Koko mustikkajauheen kulutuksen vaikutus masennukseen Keski-Louisianan väestössä
maanantai 18. toukokuuta 2020 päivittänyt: Joseph Francis, Ph.D, Louisiana State University, Baton Rouge
Koko mustikkajauheen kulutuksen vaikutus masennukseen: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, crossover-tutkimus
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on mitata 22,5 gramman pakastekuivattu mustikkajauhetta päivittäin juotavassa vedessä.
Toimenpiteet koskevat masennuksen tuloksia, tulehduksen ja oksidatiivisen stressin biologisia merkkiaineita sekä suoliston mikrobipopulaatioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
29 viikon kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, crossover-interventio, jossa arvioidaan mustikan vaikutusta masennukseen liittyviin käyttäytymisoireisiin, tulehduksen ja oksidatiivisen stressin biologisiin merkkiaineisiin sekä suoliston mikrobiomimittauksiin.
Yhteensä 45 osallistujaa jaetaan satunnaisesti joko mustikka-ensimmäiseen tai lumelääkettä saavaan ryhmään; Osallistujat ottavat 22,5 grammaa joko pakastekuivattua mustikkajauhetta tai vastaavaa lumelääkejauhetta veteen sekoitettuna päivittäin 12 viikon ajan.
Tätä ajanjaksoa seuraa 4 viikon pesujakso, jonka alussa kaikki osallistujat lopettavat määrätyn toimenpiteen.
Tämän pesun jälkeen osallistujat aloittavat crossover-interventionsa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Cottonport, Louisiana, Yhdysvallat, 71327
- Cottonport Family Clinic
-
Marksville, Louisiana, Yhdysvallat, 71351
- Marksville Family Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on vakaa vakava masennushäiriö (> 1 vuosi ennen ilmoittautumista)
- Miehet ja naiset 18-70 vuotiaat
- Kohteet, joilla on unihäiriöitä
- Potilaat, joille on tällä hetkellä määrätty ei-antipsykoottista monofarmakoterapiaa
- Vain englanninkieliset aineet (kaikki arvioinnit ovat englanniksi)
Potilaat, joilla on seuraavat tulehdussairaudet, joilla on vähäisiä tai kohtalaisia oireita:
- Verenpainetauti (lievä = 140/80-160/90; kohtalainen = 160/90-180/100)
- Astma (vaatii 2 tai vähemmän pelastusinhalaattorin sisäänhengityksen päivässä)
- Gastroesofageaalinen refluksitauti
- Ärtyvän suolen oireyhtymä (hallittu, <3 suolen liikettä päivässä)
- Niveltulehdus (hallittu)
- Krooniset mahahaavat (hallinnassa)
- Lihavuuden painoindeksi <40
- Krooninen kipu
- Fibromyalgia
- Krooninen väsymysoireyhtymä
- Tyypin I tai tyypin II diabetes (hallittu)
- Kohteet, jotka ovat nykyisten hoito-ohjelmien ja klinikan tapaamisten mukaisia
- Potilaat, jotka ottavat satunnaisia tai satunnaisia annoksia asetaminofeenia tai tulehduskipulääkkeitä
- Kohteet, jotka tupakoivat tai ovat tupakoineet
Poissulkemiskriteerit:
Koehenkilöt, joilla on nykyinen diagnoosi tai anamneesissa seuraavat sairaudet; tai henkilöt, jotka saavat parhaillaan lääkitystä johonkin seuraavista sairauksista:
- Vakava sydän- ja verisuonisairaus; Sydänkohtaus/tahdistin
- Syöpä
- Autoimmuunihäiriöt
- Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus
- Alzheimerin tauti
- Parkinsonin tauti
- Multippeliskleroosi
- Hallitsematon diabetes: Tyypin I tai II
- Vaikea ärtyvä suolistosairaus (> 3 ulostetta päivässä)
- Hypertensio (vaikea > 180/100)
- Hypotensio (<100/60)
- Epilepsia
- Autismispektrihäiriö
- Skitsofrenia
- Psykoosi/Psykoottiset oireet
- Hallitsematon hypo/hypertyreoosi
- Naiset, jotka ovat raskaana, imettävät, imettävät tai suunnittelevat raskautta tutkimuksen aikajanalla
- Kohteet, jotka ovat sokeita tai kuuroja
- Potilaat, jotka ovat allergisia mustikoille tai muille vastaaville ruoille tai juomille (esim. viini) tai henkilöt, jotka ovat allergisia punaisille tai sinisille elintarvikeväriaineille
- Kohteet, jotka eivät pidä mustikan mausta
- Kohteet, jotka eivät halua paljastaa vakavaan masennustilaansa liittyviä tietoja
- Koehenkilöt, jotka eivät halua joutua verikokeisiin
- Koehenkilöt, jotka kuluttavat > 4 kupillista mustikoita viikossa tai muita ruokia/juomia, joissa on merkittävä polyfenolipitoisuus
- Koehenkilöt, jotka saavat lisäravinteena seljanmarjasiirappia > 4 kertaa viikossa
- Koehenkilöt, joille on suunniteltu leikkaus tutkimuksen aikajanalla
- Antipsykooteille määrätyt kohteet
- Potilaat, jotka käyttävät asetaminofeenia tai tulehduskipulääkkeitä (tulehdusta edistäviä lääkkeitä) kroonisesti tai ylittävät suositeltuja päivittäisiä annoksia
- Kohteet, jotka saavat kroonisesti dekadronia, deksametasonia tai prednisonia; tai muut suun kautta otettavat steroidit
- Aiheet, jotka käyttävät lisäaineita (seuraava luettelo ei ole kattava):
Abilify (aripipratsoli), Risperdal (risperidoni), Zyprexa (olantsapiini), Seroquel (ketiapiini), Clozaril (klotsapiini), Symbyax (olantsapiini/fluoksetiini), Geodon (ziprasidoni)
- Aiheet, joita täydennetään paholaisen kynsillä, sarviapilalla, guarkumilla, Panax ginsengillä ja Siperian ginsengillä
- Koehenkilöt, joilla on ollut itsemurha-ajatuksia tai itsemurhayrityksiä
- Kohteet, joilla on ollut fyysistä väkivaltaa itseään tai muita kohtaan
- Aiheet, jotka vaarantavat työpaikkansa, jos he eivät ole töissä tapaamisten vuoksi
- Koehenkilöt, joilla on ollut riippuvuus, paitsi tupakka
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 1-Blueberry First/Placebo First
Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko mustikka-ensimmäiseen hoitoon tai lumelääkeryhmään.
|
Kertakäyttöiset paketit, jotka sisältävät 22,5 grammaa jauhettuja pakastekuivattuja kokonaisia mustikoita; Kahden lajin sekoitus, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, toimittaa US Highbush Blueberry Council (USHBC).
Jauheet on suljettu kerta-annospakkauksiin suojaamaan valolta ja kosteudelta.
Paketit säilytetään jääkaapissa paitsi silloin, kun ne jaetaan osallistujille; Osallistujia pyydetään säilyttämään paketteja jääkaapissa kulutukseen asti.
Muut nimet:
Mustikan maun ja värin mukainen lumejauhe.
|
|
Muut: 2-Crossover
Osallistujat, jotka saivat mustikkahoitoa, siirtyvät lumelääkkeeseen ja päinvastoin.
|
Kertakäyttöiset paketit, jotka sisältävät 22,5 grammaa jauhettuja pakastekuivattuja kokonaisia mustikoita; Kahden lajin sekoitus, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, toimittaa US Highbush Blueberry Council (USHBC).
Jauheet on suljettu kerta-annospakkauksiin suojaamaan valolta ja kosteudelta.
Paketit säilytetään jääkaapissa paitsi silloin, kun ne jaetaan osallistujille; Osallistujia pyydetään säilyttämään paketteja jääkaapissa kulutukseen asti.
Muut nimet:
Mustikan maun ja värin mukainen lumejauhe.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Lyhyt (10 kohtaa) käyttäytymistutkimus kliinisen masennuksen oireiden ja vakavuuden arvioimiseksi; voi vahvistaa mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan, 4. painos (DSM-IV) masennuksen diagnoosin.
Asteikko ulottuu 0-5 arvosanaksi "Kuinka paljon aikaa..." ja 0 = ei milloinkaan ja 5 = koko ajan; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennusoire on.
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Lyhyt (10 kohtaa) käyttäytymistutkimus kliinisen masennuksen oireiden ja vakavuuden arvioimiseksi; voi vahvistaa masennuksen DSM-IV-diagnoosin.
Asteikko ulottuu 0-5 arvosanaksi "Kuinka paljon aikaa..." ja 0 = ei milloinkaan ja 5 = koko ajan; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennusoire on.
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Lyhyt (10 kohtaa) käyttäytymistutkimus kliinisen masennuksen oireiden ja vakavuuden arvioimiseksi; voi vahvistaa masennuksen DSM-IV-diagnoosin.
Asteikko ulottuu 0-5 arvosanaksi "Kuinka paljon aikaa..." ja 0 = ei milloinkaan ja 5 = koko ajan; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennusoire on.
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Lyhyt (10 kohtaa) käyttäytymistutkimus kliinisen masennuksen oireiden ja vakavuuden arvioimiseksi; voi vahvistaa masennuksen DSM-IV-diagnoosin.
Asteikko ulottuu 0-5 arvosanaksi "Kuinka paljon aikaa..." ja 0 = ei milloinkaan ja 5 = koko ajan; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennusoire on.
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Lyhyt (10 kohtaa) käyttäytymistutkimus kliinisen masennuksen oireiden ja vakavuuden arvioimiseksi; voi vahvistaa masennuksen DSM-IV-diagnoosin.
Asteikko ulottuu 0-5 arvosanaksi "Kuinka paljon aikaa..." ja 0 = ei milloinkaan ja 5 = koko ajan; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennusoire on.
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Lyhyt (10 kohtaa) käyttäytymistutkimus kliinisen masennuksen oireiden ja vakavuuden arvioimiseksi; voi vahvistaa masennuksen DSM-IV-diagnoosin.
Asteikko ulottuu 0-5 arvosanaksi "Kuinka paljon aikaa...", jossa 0 = ei milloinkaan ja 5 = koko ajan; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennusoire on.
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan (GAD-7) asteikko
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Lyhyt käyttäytymisasteikko yleiseen ahdistuneisuuteen liittyvien oireiden mittaamiseen.
Asteikolla 0-3 saadaan pisteytys ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheydestä 0 = ei ollenkaan varma ja 3 = melkein joka päivä; mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin ahdistuneisuusoireet esiintyvät.
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan (GAD-7) asteikko
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Lyhyt käyttäytymisasteikko yleiseen ahdistuneisuuteen liittyvien oireiden mittaamiseen.
Asteikolla 0-3 saadaan pisteytys ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheydestä 0 = ei ollenkaan varma ja 3 = melkein joka päivä; mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin ahdistuneisuusoireet esiintyvät.
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan (GAD-7) asteikko
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Lyhyt käyttäytymisasteikko yleiseen ahdistuneisuuteen liittyvien oireiden mittaamiseen.
Asteikolla 0-3 saadaan pisteytys ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheydestä 0 = ei ollenkaan varma ja 3 = melkein joka päivä; mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin ahdistuneisuusoireet esiintyvät.
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan (GAD-7) asteikko
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Lyhyt käyttäytymisasteikko yleiseen ahdistuneisuuteen liittyvien oireiden mittaamiseen.
Asteikolla 0-3 saadaan pisteytys ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheydestä 0 = ei ollenkaan varma ja 3 = melkein joka päivä; mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin ahdistuneisuusoireet esiintyvät.
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan (GAD-7) asteikko
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Lyhyt käyttäytymisasteikko yleiseen ahdistuneisuuteen liittyvien oireiden mittaamiseen.
Asteikolla 0-3 saadaan pisteytys ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheydestä 0 = ei ollenkaan varma ja 3 = melkein joka päivä; mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin ahdistuneisuusoireet esiintyvät.
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan (GAD-7) asteikko
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Lyhyt käyttäytymisasteikko yleiseen ahdistuneisuuteen liittyvien oireiden mittaamiseen.
Asteikolla 0-3 saadaan pisteytys ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheydestä 0 = ei ollenkaan varma ja 3 = melkein joka päivä; mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin ahdistuneisuusoireet esiintyvät.
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Strukturoitu haastatteluopas Hamilton Depression Scale ja Inventory of Depressive Symptomatology - Clinician Rated (SIGHD-IDSC)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Suullinen haastattelu, jossa tutkitaan masennusoireita kahdella eri asteikolla; Hamilton Depression Scale ja Inventory of Depressive Symptomatology.
Pisteet ovat 0-4 ja ovat kysymyskohtaisia.
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Strukturoitu haastatteluopas Hamilton Depression Scale ja Inventory of Depressive Symptomatology - Clinician Rated (SIGHD-IDSC)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Suullinen haastattelu, jossa tutkitaan masennusoireita kahdella eri asteikolla; Hamilton Depression Scale ja Inventory of Depressive Symptomatology.
Pisteet ovat 0-4 ja ovat kysymyskohtaisia.
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Strukturoitu haastatteluopas Hamilton Depression Scale ja Inventory of Depressive Symptomatology - Clinician Rated (SIGHD-IDSC)
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Suullinen haastattelu, jossa tutkitaan masennusoireita kahdella eri asteikolla; Hamilton Depression Scale ja Inventory of Depressive Symptomatology.
Pisteet ovat 0-4 ja ovat kysymyskohtaisia.
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Strukturoitu haastatteluopas Hamilton Depression Scale ja Inventory of Depressive Symptomatology - Clinician Rated (SIGHD-IDSC)
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Suullinen haastattelu, jossa tutkitaan masennusoireita kahdella eri asteikolla; Hamilton Depression Scale ja Inventory of Depressive Symptomatology.
Pisteet ovat 0-4 ja ovat kysymyskohtaisia.
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi ilmoittautumisen jälkeen, 30 päivää ennen toimenpiteen alkamista
|
C-reaktiivisen proteiinin biologinen mitta osallistujan verinäytteestä
|
Välittömästi ilmoittautumisen jälkeen, 30 päivää ennen toimenpiteen alkamista
|
|
CRP-mittaus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
C-reaktiivisen proteiinin biologinen mitta osallistujan verinäytteestä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
CRP-mittaus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
C-reaktiivisen proteiinin biologinen mitta osallistujan verinäytteestä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
CRP-mittaus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
C-reaktiivisen proteiinin biologinen mitta osallistujan verinäytteestä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
CRP-mittaus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
C-reaktiivisen proteiinin biologinen mitta osallistujan verinäytteestä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
CRP-mittaus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
C-reaktiivisen proteiinin biologinen mitta osallistujan verinäytteestä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
CRP-mittaus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
C-reaktiivisen proteiinin biologinen mitta osallistujan verinäytteestä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Suolen mikrobiomianalyysi
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome Sampling Kit; testaa suoliston mikrobiomissa olevia mikrobiyhteisöjä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Suolen mikrobiomianalyysi
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome Sampling Kit; testaa suoliston mikrobiomissa olevia mikrobiyhteisöjä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Suolen mikrobiomianalyysi
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome Sampling Kit; testaa suoliston mikrobiomissa olevia mikrobiyhteisöjä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Suolen mikrobiomianalyysi
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome Sampling Kit; testaa suoliston mikrobiomissa olevia mikrobiyhteisöjä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Suolen mikrobiomianalyysi
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome Sampling Kit; testaa suoliston mikrobiomissa olevia mikrobiyhteisöjä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Suolen mikrobiomianalyysi
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome Sampling Kit; testaa suoliston mikrobiomissa olevia mikrobiyhteisöjä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Lyhyt 10 kohdan kysely, joka tutkii uneen liittyviä ongelmia, kuten nukahtamista, unen laatua ja kestoa sekä unen jälkeen heräämistä.
Jokaisen 10 kohdan asteikko on rivi, johon osallistujat merkitsevät rastin; linjan toisessa päässä on huonompi, toisessa päässä on parempi.
Jokaisesta jatkuvasta viivasta erotetaan erillinen peruspiste mittaamalla viivan yhdestä päästä tikkeihin viivaimella.
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Lyhyt 10 kohdan kysely, joka tutkii uneen liittyviä ongelmia, kuten nukahtamista, unen laatua ja kestoa sekä unen jälkeen heräämistä.
Jokaisen 10 kohdan asteikko on rivi, johon osallistujat merkitsevät rastin; linjan toisessa päässä on huonompi, toisessa päässä on parempi.
Jokaisesta jatkuvasta viivasta erotetaan erillinen peruspiste mittaamalla viivan yhdestä päästä tikkeihin viivaimella.
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Lyhyt 10 kohdan kysely, joka tutkii uneen liittyviä ongelmia, kuten nukahtamista, unen laatua ja kestoa sekä unen jälkeen heräämistä.
Jokaisen 10 kohdan asteikko on rivi, johon osallistujat merkitsevät rastin; linjan toisessa päässä on huonompi, toisessa päässä on parempi.
Jokaisesta jatkuvasta viivasta erotetaan erillinen peruspiste mittaamalla viivan yhdestä päästä tikkeihin viivaimella.
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Lyhyt 10 kohdan kysely, joka tutkii uneen liittyviä ongelmia, kuten nukahtamista, unen laatua ja kestoa sekä unen jälkeen heräämistä.
Jokaisen 10 kohdan asteikko on rivi, johon osallistujat merkitsevät rastin; linjan toisessa päässä on huonompi, toisessa päässä on parempi.
Jokaisesta jatkuvasta viivasta erotetaan erillinen peruspiste mittaamalla viivan yhdestä päästä tikkeihin viivaimella.
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Lyhyt 10 kohdan kysely, joka tutkii uneen liittyviä ongelmia, kuten nukahtamista, unen laatua ja kestoa sekä unen jälkeen heräämistä.
Jokaisen 10 kohdan asteikko on rivi, johon osallistujat merkitsevät rastin; linjan toisessa päässä on huonompi, toisessa päässä on parempi.
Jokaisesta jatkuvasta viivasta erotetaan erillinen peruspiste mittaamalla viivan yhdestä päästä tikkeihin viivaimella.
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Lyhyt 10 kohdan kysely, joka tutkii uneen liittyviä ongelmia, kuten nukahtamista, unen laatua ja kestoa sekä unen jälkeen heräämistä.
Jokaisen 10 kohdan asteikko on rivi, johon osallistujat merkitsevät rastin; linjan toisessa päässä on huonompi, toisessa päässä on parempi.
Jokaisesta jatkuvasta viivasta erotetaan erillinen peruspiste mittaamalla viivan yhdestä päästä tikkeihin viivaimella.
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Reaktiivisten happilajien pitoisuus (ROS)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Elektroniparamagneettinen resonanssi (EPR) mittaa reaktiivisia happilajeja (ROS) osallistujien verinäytteissä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Reaktiivisten happilajien pitoisuus (ROS)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Elektroniparamagneettinen resonanssi (EPR) mittaa reaktiivisia happilajeja (ROS) osallistujien verinäytteissä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Reaktiivisten happilajien pitoisuus (ROS)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Elektroniparamagneettinen resonanssi (EPR) mittaa reaktiivisia happilajeja (ROS) osallistujien verinäytteissä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Reaktiivisten happilajien pitoisuus (ROS)
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Elektroniparamagneettinen resonanssi (EPR) mittaa reaktiivisia happilajeja (ROS) osallistujien verinäytteissä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Reaktiivisten happilajien pitoisuus (ROS)
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Elektroniparamagneettinen resonanssi (EPR) mittaa reaktiivisia happilajeja (ROS) osallistujien verinäytteissä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Reaktiivisten happilajien pitoisuus (ROS)
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Elektroniparamagneettinen resonanssi (EPR) mittaa reaktiivisia happilajeja (ROS) osallistujien verinäytteissä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Kinoliinihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kinoliinihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Kinoliinihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kinoliinihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Kinoliinihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kinoliinihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Kinoliinihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kinoliinihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Kinoliinihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kinoliinihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Kinoliinihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kinoliinihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Kynureenihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureenihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Kynureenihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureenihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Kynureenihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureenihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Kynureenihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureenihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Kynureenihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureenihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Kynureenihapon pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureenihapon mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Kynureniinin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureniinin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Kynureniinin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureniinin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Kynureniinin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureniinin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Kynureniinin pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureniinin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Kynureniinin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureniinin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Kynureniinin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kynureniinin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Tryptofaanin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) tryptofaanin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Tryptofaanin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) tryptofaanin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Tryptofaanin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) tryptofaanin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Tryptofaanin pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) tryptofaanin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Tryptofaanin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) tryptofaanin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Tryptofaanin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) tryptofaanin mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) indoleamiini-2,3-dioksigenaasin (IDO) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Konsentraatio itsemurhaan liittyvä proteiinikara ja kinetokooriin liittyvä proteiini 2 (SKA-2)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SKA-2:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SKA-2 pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SKA-2:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SKA-2 pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SKA-2:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SKA-2 pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SKA-2:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SKA-2 pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SKA-2:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SKA-2 pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SKA-2:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin spermidiini/spermiini N1-asetyylitransferaasi 1 (SAT-1) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SAT-1:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SAT-1 pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SAT-1:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SAT-1 pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SAT-1:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SAT-1 pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SAT-1:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SAT-1 pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SAT-1:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SAT-1 pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SAT-1:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin liuenneen kantaja-aineperheen 4 jäsenen 4 (SLC4A4) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SLC4A4:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SLC4A4 pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SLC4A4:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SLC4A4 pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SLC4A4:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SLC4A4 pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SLC4A4:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SLC4A4 pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SLC4A4:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Itsemurhaan liittyvän proteiinin SLC4A4 pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) SLC4A4:n mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Aivoista peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (BDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) aivoperäisen neurotrooppisen tekijän (BDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Aivoista peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (BDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) aivoperäisen neurotrooppisen tekijän (BDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Aivoista peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (BDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) aivoperäisen neurotrooppisen tekijän (BDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Aivoista peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (BDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) aivoperäisen neurotrooppisen tekijän (BDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Aivoista peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (BDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) aivoperäisen neurotrooppisen tekijän (BDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Aivoista peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (BDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) aivoperäisen neurotrooppisen tekijän (BDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen plasebo-interventiopäivä ennen lumelääkehoitoa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Ensimmäinen plasebo-interventiopäivä ennen lumelääkehoitoa
|
|
Gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) gliasolulinjasta peräisin olevan neurotrooppisen tekijän (GDNF) mittaamiseksi osallistujien plasmanäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen serotoniinin kuljettajan (SERT) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) serotoniinin kuljettajan (SERT) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen SERT pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) serotoniinin kuljettajan (SERT) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen SERT pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) serotoniinin kuljettajan (SERT) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen SERT pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) serotoniinin kuljettajan (SERT) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen SERT pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) serotoniinin kuljettajan (SERT) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen SERT pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) serotoniinin kuljettajan (SERT) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen 5-hydroksi-indolietikkahapon (5-HIAA) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) 5-hydroksi-indolietikkahapon (5-HIAA) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen 5-HIAA pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) 5-hydroksi-indolietikkahapon (5-HIAA) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen 5-HIAA pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) 5-hydroksi-indolietikkahapon (5-HIAA) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen 5-HIAA pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) 5-hydroksi-indolietikkahapon (5-HIAA) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen 5-HIAA pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) 5-hydroksi-indolietikkahapon (5-HIAA) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Serotoniiniin liittyvän yhdisteen 5-HIAA pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) 5-hydroksi-indolietikkahapon (5-HIAA) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Glutamaatin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamaatin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Glutamaatin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamaatin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Glutamaatin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamaatin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Glutamaatin pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamaatin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Glutamaatin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamaatin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Glutamaatin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamaatin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Glutamiinin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamiinipitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Glutamiinin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamiinipitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Glutamiinin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamiinipitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Glutamiinin pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamiinipitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Glutamiinin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamiinipitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Glutamiinin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) glutamiinipitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Kortisolin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kortisolin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Kortisolin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kortisolin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Kortisolin pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kortisolin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Kortisolin pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kortisolin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Kortisolin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kortisolin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Kortisolin pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Entsyymi-immunosorbenttimääritys (ELISA) kortisolin pitoisuuden mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 6 (IL-6) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Luminex-määritys interleukiini 6:n (IL-6) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 6 (IL-6) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Luminex-määritys interleukiini 6:n (IL-6) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 6 (IL-6) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Luminex-määritys interleukiini 6:n (IL-6) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 6 (IL-6) pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Luminex-määritys interleukiini 6:n (IL-6) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 6 (IL-6) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Luminex-määritys interleukiini 6:n (IL-6) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 6 (IL-6) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Luminex-määritys interleukiini 6:n (IL-6) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 1 beeta (IL-1beta) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Luminex-määritys interleukiini 1 beetan (IL-1beta) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 1 beeta (IL-1beta) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Luminex-määritys interleukiini 1 beetan (IL-1beta) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 1 beeta (IL-1beta) pitoisuus
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Luminex-määritys interleukiini 1 beetan (IL-1beta) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 1 beeta (IL-1beta) pitoisuus
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Luminex-määritys interleukiini 1 beetan (IL-1beta) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 1 beeta (IL-1beta) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Luminex-määritys interleukiini 1 beetan (IL-1beta) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin interleukiini 1 beeta (IL-1beta) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Luminex-määritys interleukiini 1 beetan (IL-1beta) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Tulehdusbiomarkkerin gamma-interferonipitoisuus (IFN-gamma)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Luminex-määritys gamma-interferoni (IFN-gamma) mittaamiseen osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin gamma-interferonipitoisuus (IFN-gamma)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Luminex-määritys gamma-interferoni (IFN-gamma) mittaamiseen osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Tulehdusbiomarkkerin gamma-interferonipitoisuus (IFN-gamma)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Luminex-määritys gamma-interferoni (IFN-gamma) mittaamiseen osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Tulehdusbiomarkkerin gamma-interferonipitoisuus (IFN-gamma)
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Luminex-määritys gamma-interferoni (IFN-gamma) mittaamiseen osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin gamma-interferonipitoisuus (IFN-gamma)
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Luminex-määritys gamma-interferoni (IFN-gamma) mittaamiseen osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin gamma-interferonipitoisuus (IFN-gamma)
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Luminex-määritys gamma-interferoni (IFN-gamma) mittaamiseen osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
|
Tulehdusbiomarkkerin pitoisuus tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
Luminex-määritys tuumorinekroositekijä alfan (TNF-alfa) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 1, ennen hoidon käyttöä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin pitoisuus tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 30
|
Luminex-määritys tuumorinekroositekijä alfan (TNF-alfa) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 30
|
|
Tulehdusbiomarkkerin pitoisuus tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: Hoidon interventiopäivä 60
|
Luminex-määritys tuumorinekroositekijä alfan (TNF-alfa) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Hoidon interventiopäivä 60
|
|
Tulehdusbiomarkkerin pitoisuus tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
Luminex-määritys tuumorinekroositekijä alfan (TNF-alfa) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Lumehoidon ensimmäinen päivä ennen lumelääkkeen käyttöä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin pitoisuus tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: Päivä 30 lumelääkkeellä
|
Luminex-määritys tuumorinekroositekijä alfan (TNF-alfa) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 30 lumelääkkeellä
|
|
Tulehdusbiomarkkerin pitoisuus tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Luminex-määritys tuumorinekroositekijä alfan (TNF-alfa) mittaamiseksi osallistujien verinäytteistä
|
Päivä 60 lumelääkeinterventiossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph Francis, Ph.D., Louisiana State University, Baton Rouge
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 46680
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .