A teljes áfonyapor fogyasztásának hatása a depresszióra egy Közép-Louisiana-i populációban
2020. május 18. frissítette: Joseph Francis, Ph.D, Louisiana State University, Baton Rouge
A teljes áfonyapor fogyasztásának hatása a depresszióra: Randomizált, kettős vak, placebokontrollált, keresztezett vizsgálat
Ennek a kísérleti tanulmánynak az a célja, hogy megmérje annak hatását, ha 22,5 gramm fagyasztva szárított egész áfonyaport naponta elfogyasztott vízben adnak be.
Az intézkedések a depresszió kimenetelére, a gyulladás és az oxidatív stressz biológiai markereire, valamint a belekben lévő mikrobiális populációkra vonatkoznak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
29 hetes kettős vak, placebo-kontrollos, keresztezett beavatkozás, amely az áfonyának a depresszióval kapcsolatos viselkedési tünetekre, a gyulladás és az oxidatív stressz biológiai markereire, valamint a bél mikrobiom mérésére gyakorolt hatását értékeli.
Összesen 45 résztvevőt véletlenszerűen besorolnak az áfonya-első vagy a placebo-első csoportba; A résztvevők naponta 22,5 gramm fagyasztva szárított áfonyaport vagy megfelelő placeboport vesznek be vízzel keverve 12 héten keresztül.
Ezt az időszakot egy 4 hetes kimosási időszak követi, melynek elején minden résztvevő leállítja a kijelölt beavatkozást.
Ezt követően a résztvevők megkezdik a crossover beavatkozást.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
45
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Louisiana
-
Cottonport, Louisiana, Egyesült Államok, 71327
- Cottonport Family Clinic
-
Marksville, Louisiana, Egyesült Államok, 71351
- Marksville Family Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Stabil major depressziós betegséggel diagnosztizált résztvevők (>1 évvel a beiratkozás előtt)
- Férfiak és nők 18-70 éves korig
- Alvászavarral küzdő alanyok
- Azok az alanyok, akiket jelenleg nem antipszichotikus monofarmakoterápiára írnak fel
- Csak angol nyelvű tantárgyak (minden értékelés angol nyelvű)
Az alábbi gyulladásos betegségekben szenvedő alanyok, amelyek enyhe vagy közepes tüneteket mutatnak:
- Magas vérnyomás (enyhe = 140/80-160/90; közepes = 160/90-180/100)
- Asztma (napi 2 vagy kevesebb mentőinhalátor belélegzése szükséges)
- Gastrooesophagealis reflux betegség
- Irritábilis bél szindróma (kontrollált, <3 széklet naponta)
- Arthritis (kontrollált)
- Krónikus gyomorfekély (kontrollált)
- Elhízás BMI <40
- Krónikus fájdalom
- Fibromyalgia
- Krónikus fáradtság szindróma
- I-es vagy II-es típusú cukorbetegség (kontrollált)
- Azok az alanyok, akik megfelelnek a jelenlegi kezelési rendeknek és a klinikai időpontoknak
- Azok az alanyok, akik időszakosan vagy ritkán acetaminofent vagy NSAID-t szednek
- Olyan alanyok, akik jelenleg dohányoznak, vagy korábban dohányoztak
Kizárási kritériumok:
Alanyok, akiknek jelenleg diagnosztizáltak vagy a kórtörténetében a következő állapotok szerepelnek; vagy olyan személyek, akik jelenleg gyógyszeres kezelés alatt állnak az alábbi állapotok bármelyike miatt:
- Súlyos szív- és érrendszeri betegségek; Szívroham/pacemaker
- Rák
- Autoimmun betegségek
- Crohn-betegség vagy colitis ulcerosa
- Alzheimer kór
- Parkinson kór
- Sclerosis multiplex
- Nem kontrollált cukorbetegség: I-es vagy II-es típusú
- Súlyos irritábilis bélbetegség (>3 széklet naponta)
- Hipertónia (súlyos, >180/100)
- Hipotenzió (<100/60)
- Epilepszia
- Autizmus spektrum zavar
- Skizofrénia
- Pszichózis/pszichotikus tünetek
- Nem kontrollált hypo/hyperthyreosis
- Olyan nők, akik terhesek, szoptatnak, szoptatnak vagy terhességet terveznek a vizsgálati időn belül
- Vakok vagy süketek
- Olyan személyek, akik allergiásak az áfonyára vagy más hasonló ételekre vagy italokra (pl. bor), vagy olyan személyek, akik allergiásak a vörös vagy kék élelmiszerfestékekre
- Alanyok, akik nem szeretik az áfonya ízét
- Alanyok, akik nem akarnak felfedni a súlyos depressziós zavarukkal kapcsolatos információkat
- Azok az alanyok, akik nem akarják, hogy vérvételt végezzenek
- Azok az alanyok, akik heti 4 csésze áfonyát vagy más jelentős polifenoltartalmú ételeket/italokat fogyasztanak
- Az alanyok, akik hetente >4 alkalommal bodzaszörpöt fogyasztanak
- Azok az alanyok, akiknek tervezett műtétje van a vizsgálat időtartama alatt
- Antipszichotikumokra felírt alanyok
- Azok az alanyok, akik acetaminofent vagy NSAID-okat (gyulladáskeltő utakat célzó gyógyszereket) alkalmaznak krónikusan vagy túllépik az ajánlott napi adagot
- Krónikusan Decadron, Dexamethasone vagy Prednisone kezelés alatt álló alanyok; vagy más orális szteroidok
- Bármilyen növelő ágenssel foglalkozó alanyok (a következő lista nem teljes):
Abilify (aripiprazol), Risperdal (risperidon), Zyprexa (olanzapin), Seroquel (kvetiapin), Clozaril (klozapin), Symbyax (olanzapin/fluoxetin), Geodon (ziprasidon)
- Ördögkarom, görögszéna, guar gumi, Panax ginzeng és szibériai ginzeng kiegészítése
- Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében öngyilkossági gondolatok vagy öngyilkossági kísérlet szerepel
- Azok az alanyok, akiknek története vagy feljegyzése önmaga vagy mások elleni fizikai erőszakról
- Alanyok, akik veszélyeztetik az állásukat, ha elmulasztják a munkát
- Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében szenvedélybetegek voltak, kivéve a cigarettát
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: 1-Blueberry First/Placebo First
A résztvevőket véletlenszerűen besorolják az áfonya-első kezelés vagy a placebo-első csoportba.
|
Egyszeri csomagok, amelyek 22,5 gramm porított, fagyasztva szárított egész áfonyát tartalmaznak; 2 faj keveréke, a Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, amelyet az Egyesült Államok Highbush Blueberry Council (USHBC) biztosít.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében a porokat egyadagos csomagokba zárják.
A csomagokat hűtjük, kivéve, ha kiosztják a résztvevőknek; Kérjük a résztvevőket, hogy a csomagokat a fogyasztásig hűtőszekrényben tárolják.
Más nevek:
Áfonya ízben és színben passzoló placebo por.
|
|
Egyéb: 2-Crossover
Azok a résztvevők, akik áfonyás kezelésben részesültek, placebóra váltanak, és fordítva.
|
Egyszeri csomagok, amelyek 22,5 gramm porított, fagyasztva szárított egész áfonyát tartalmaznak; 2 faj keveréke, a Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, amelyet az Egyesült Államok Highbush Blueberry Council (USHBC) biztosít.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében a porokat egyadagos csomagokba zárják.
A csomagokat hűtjük, kivéve, ha kiosztják a résztvevőknek; Kérjük a résztvevőket, hogy a csomagokat a fogyasztásig hűtőszekrényben tárolják.
Más nevek:
Áfonya ízben és színben passzoló placebo por.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Egy rövid (10 tételből álló) viselkedési felmérés a depresszió klinikai tüneteinek és súlyosságának felmérésére; megerősítheti a Mentális zavarok Diagnosztikai és Statisztikai Kézikönyve, 4. kiadás (DSM-IV) depresszió diagnózisát.
A skála 0-tól 5-ig terjed a „Mennyi ideig...” pontig, ahol 0=soha és 5=mindig; minél magasabb a pontszám, annál súlyosabb a depressziós tünet.
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Egy rövid (10 tételből álló) viselkedési felmérés a depresszió klinikai tüneteinek és súlyosságának felmérésére; megerősítheti a depresszió DSM-IV diagnózisát.
A skála 0-tól 5-ig terjed a „Mennyi ideig...” pontig, ahol 0=soha és 5=mindig; minél magasabb a pontszám, annál súlyosabb a depressziós tünet.
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Egy rövid (10 tételből álló) viselkedési felmérés a depresszió klinikai tüneteinek és súlyosságának felmérésére; megerősítheti a depresszió DSM-IV diagnózisát.
A skála 0-tól 5-ig terjed a „Mennyi ideig...” pontig, ahol 0=soha és 5=mindig; minél magasabb a pontszám, annál súlyosabb a depressziós tünet.
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Egy rövid (10 tételből álló) viselkedési felmérés a depresszió klinikai tüneteinek és súlyosságának felmérésére; megerősítheti a depresszió DSM-IV diagnózisát.
A skála 0-tól 5-ig terjed a „Mennyi ideig...” pontig, ahol 0=soha és 5=mindig; minél magasabb a pontszám, annál súlyosabb a depressziós tünet.
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Egy rövid (10 tételből álló) viselkedési felmérés a depresszió klinikai tüneteinek és súlyosságának felmérésére; megerősítheti a depresszió DSM-IV diagnózisát.
A skála 0-tól 5-ig terjed a „Mennyi ideig...” pontig, ahol 0=soha és 5=mindig; minél magasabb a pontszám, annál súlyosabb a depressziós tünet.
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Major Depression Inventory (MDI)
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Egy rövid (10 tételből álló) viselkedési felmérés a depresszió klinikai tüneteinek és súlyosságának felmérésére; megerősítheti a depresszió DSM-IV diagnózisát.
A skála 0-tól 5-ig terjed a „Mennyi ideig...” pontig, ahol 0=soha, 5=mindig; minél magasabb a pontszám, annál súlyosabb a depressziós tünet.
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Generalizált szorongásos zavar 7 tételes (GAD-7) skála
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Egy rövid viselkedési skála az általános szorongással kapcsolatos tünetek mérésére.
A skála 0-tól 3-ig terjed, így a szorongásos tünetek gyakoriságát 0 = egyáltalán nem biztos, és 3 = szinte minden nap; minél magasabb a pontszám, annál gyakoribb a szorongásos tünet.
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Generalizált szorongásos zavar 7 tételes (GAD-7) skála
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Egy rövid viselkedési skála az általános szorongással kapcsolatos tünetek mérésére.
A skála 0-tól 3-ig terjed, így a szorongásos tünetek gyakoriságát 0 = egyáltalán nem biztos, és 3 = szinte minden nap; minél magasabb a pontszám, annál gyakoribb a szorongásos tünet.
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Generalizált szorongásos zavar 7 tételes (GAD-7) skála
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Egy rövid viselkedési skála az általános szorongással kapcsolatos tünetek mérésére.
A skála 0-tól 3-ig terjed, így a szorongásos tünetek gyakoriságát 0 = egyáltalán nem biztos, és 3 = szinte minden nap; minél magasabb a pontszám, annál gyakoribb a szorongásos tünet.
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Generalizált szorongásos zavar 7 tételes (GAD-7) skála
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Egy rövid viselkedési skála az általános szorongással kapcsolatos tünetek mérésére.
A skála 0-tól 3-ig terjed, így a szorongásos tünetek gyakoriságát 0 = egyáltalán nem biztos, és 3 = szinte minden nap; minél magasabb a pontszám, annál gyakoribb a szorongásos tünet.
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Generalizált szorongásos zavar 7 tételes (GAD-7) skála
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Egy rövid viselkedési skála az általános szorongással kapcsolatos tünetek mérésére.
A skála 0-tól 3-ig terjed, így a szorongásos tünetek gyakoriságát 0 = egyáltalán nem biztos, és 3 = szinte minden nap; minél magasabb a pontszám, annál gyakoribb a szorongásos tünet.
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Generalizált szorongásos zavar 7 tételes (GAD-7) skála
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Egy rövid viselkedési skála az általános szorongással kapcsolatos tünetek mérésére.
A skála 0-tól 3-ig terjed, így a szorongásos tünetek gyakoriságát 0 = egyáltalán nem biztos, és 3 = szinte minden nap; minél magasabb a pontszám, annál gyakoribb a szorongásos tünet.
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Strukturált interjú útmutató a Hamilton Depresszió Skálához és a Depressziós Tünetegyütteshez – Clinicic Rated (SIGHD-IDSC)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
A depressziós tüneteket két külön skálán alapuló verbális interjú; a Hamilton Depresszió Skála és a Depressziós Tünetegyüttes.
A pontszámok 0-4-ig terjednek, és kérdésspecifikusak.
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Strukturált interjú útmutató a Hamilton Depresszió Skálához és a Depressziós Tünetegyütteshez – Clinicic Rated (SIGHD-IDSC)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
A depressziós tüneteket két külön skálán alapuló verbális interjú; a Hamilton Depresszió Skála és a Depressziós Tünetegyüttes.
A pontszámok 0-4-ig terjednek, és kérdésspecifikusak.
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Strukturált interjú útmutató a Hamilton Depresszió Skálához és a Depressziós Tünetegyütteshez – Clinicic Rated (SIGHD-IDSC)
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
A depressziós tüneteket két külön skálán alapuló verbális interjú; a Hamilton Depresszió Skála és a Depressziós Tünetegyüttes.
A pontszámok 0-4-ig terjednek, és kérdésspecifikusak.
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Strukturált interjú útmutató a Hamilton Depresszió Skálához és a Depressziós Tünetegyütteshez – Clinicic Rated (SIGHD-IDSC)
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
A depressziós tüneteket két külön skálán alapuló verbális interjú; a Hamilton Depresszió Skála és a Depressziós Tünetegyüttes.
A pontszámok 0-4-ig terjednek, és kérdésspecifikusak.
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
C-reaktív fehérje (CRP) mérése
Időkeret: Közvetlenül a beiratkozás után, 30 nappal a beavatkozás megkezdése előtt
|
A résztvevő vérmintájából származó C-reaktív fehérje biológiai mérése
|
Közvetlenül a beiratkozás után, 30 nappal a beavatkozás megkezdése előtt
|
|
CRP-mérés
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
A résztvevő vérmintájából származó C-reaktív fehérje biológiai mérése
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
CRP-mérés
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
A résztvevő vérmintájából származó C-reaktív fehérje biológiai mérése
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
CRP-mérés
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
A résztvevő vérmintájából származó C-reaktív fehérje biológiai mérése
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
CRP-mérés
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
A résztvevő vérmintájából származó C-reaktív fehérje biológiai mérése
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
CRP-mérés
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
A résztvevő vérmintájából származó C-reaktív fehérje biológiai mérése
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
CRP-mérés
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
A résztvevő vérmintájából származó C-reaktív fehérje biológiai mérése
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A bél mikrobióma elemzése
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome mintavevő készlet; teszteli a bél mikrobiomában jelenlévő mikrobiális közösségeket
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A bél mikrobióma elemzése
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome mintavevő készlet; teszteli a bél mikrobiomában jelenlévő mikrobiális közösségeket
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A bél mikrobióma elemzése
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome mintavevő készlet; teszteli a bél mikrobiomában jelenlévő mikrobiális közösségeket
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A bél mikrobióma elemzése
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome mintavevő készlet; teszteli a bél mikrobiomában jelenlévő mikrobiális közösségeket
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A bél mikrobióma elemzése
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome mintavevő készlet; teszteli a bél mikrobiomában jelenlévő mikrobiális közösségeket
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A bél mikrobióma elemzése
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
uBiome Explorer (TM) Microbiome mintavevő készlet; teszteli a bél mikrobiomában jelenlévő mikrobiális közösségeket
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Egy rövid, 10 elemből álló felmérés, amely az alvással kapcsolatos problémákat vizsgálja, beleértve az elalvást, az alvás minőségét és időtartamát, valamint az alvás utáni felébredést.
A 10 elem mindegyikének skála egy vonalszakasz, amelyen a résztvevők pipát jelölnek; a vonal egyik vége felé rosszabb, a másik vége felé jobb.
Minden folytonos vonalból egy diszkrét nullapontot vonunk ki úgy, hogy a vonal egyik végétől egy vonalzóval pipákig mérjük.
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Egy rövid, 10 elemből álló felmérés, amely az alvással kapcsolatos problémákat vizsgálja, beleértve az elalvást, az alvás minőségét és időtartamát, valamint az alvás utáni felébredést.
A 10 elem mindegyikének skála egy vonalszakasz, amelyen a résztvevők pipát jelölnek; a vonal egyik vége felé rosszabb, a másik vége felé jobb.
Minden folytonos vonalból egy diszkrét nullapontot vonunk ki úgy, hogy a vonal egyik végétől egy vonalzóval pipákig mérjük.
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Egy rövid, 10 elemből álló felmérés, amely az alvással kapcsolatos problémákat vizsgálja, beleértve az elalvást, az alvás minőségét és időtartamát, valamint az alvás utáni felébredést.
A 10 elem mindegyikének skála egy vonalszakasz, amelyen a résztvevők pipát jelölnek; a vonal egyik vége felé rosszabb, a másik vége felé jobb.
Minden folytonos vonalból egy diszkrét nullapontot vonunk ki úgy, hogy a vonal egyik végétől egy vonalzóval pipákig mérjük.
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Egy rövid, 10 elemből álló felmérés, amely az alvással kapcsolatos problémákat vizsgálja, beleértve az elalvást, az alvás minőségét és időtartamát, valamint az alvás utáni felébredést.
A 10 elem mindegyikének skála egy vonalszakasz, amelyen a résztvevők pipát jelölnek; a vonal egyik vége felé rosszabb, a másik vége felé jobb.
Minden folytonos vonalból egy diszkrét nullapontot vonunk ki úgy, hogy a vonal egyik végétől egy vonalzóval pipákig mérjük.
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Egy rövid, 10 elemből álló felmérés, amely az alvással kapcsolatos problémákat vizsgálja, beleértve az elalvást, az alvás minőségét és időtartamát, valamint az alvás utáni felébredést.
A 10 elem mindegyikének skála egy vonalszakasz, amelyen a résztvevők pipát jelölnek; a vonal egyik vége felé rosszabb, a másik vége felé jobb.
Minden folytonos vonalból egy diszkrét nullapontot vonunk ki úgy, hogy a vonal egyik végétől egy vonalzóval pipákig mérjük.
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Egy rövid, 10 elemből álló felmérés, amely az alvással kapcsolatos problémákat vizsgálja, beleértve az elalvást, az alvás minőségét és időtartamát, valamint az alvás utáni felébredést.
A 10 elem mindegyikének skála egy vonalszakasz, amelyen a résztvevők pipát jelölnek; a vonal egyik vége felé rosszabb, a másik vége felé jobb.
Minden folytonos vonalból egy diszkrét nullapontot vonunk ki úgy, hogy a vonal egyik végétől egy vonalzóval pipákig mérjük.
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Reaktív oxigénfajták koncentrációja (ROS)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Elektronparamágneses rezonancia (EPR) a reaktív oxigénfajták (ROS) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Reaktív oxigénfajták koncentrációja (ROS)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Az elektronparamágneses rezonancia (EPR) a résztvevők vérmintáiban méri a reaktív oxigénfajtákat (ROS)
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Reaktív oxigénfajták koncentrációja (ROS)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Az elektronparamágneses rezonancia (EPR) a résztvevők vérmintáiban méri a reaktív oxigénfajtákat (ROS)
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Reaktív oxigénfajták koncentrációja (ROS)
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Az elektronparamágneses rezonancia (EPR) a résztvevők vérmintáiban méri a reaktív oxigénfajtákat (ROS)
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Reaktív oxigénfajták koncentrációja (ROS)
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Az elektronparamágneses rezonancia (EPR) a résztvevők vérmintáiban méri a reaktív oxigénfajtákat (ROS)
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Reaktív oxigénfajták koncentrációja (ROS)
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Az elektronparamágneses rezonancia (EPR) a résztvevők vérmintáiban méri a reaktív oxigénfajtákat (ROS)
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A kinolinsav koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinolinsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A kinolinsav koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinolinsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A kinolinsav koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinolinsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A kinolinsav koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinolinsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A kinolinsav koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinolinsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A kinolinsav koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinolinsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A kinurénsav koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurénsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A kinurénsav koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurénsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A kinurénsav koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurénsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A kinurénsav koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurénsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A kinurénsav koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurénsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A kinurénsav koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurénsav mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A kinurenin koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurenin mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A kinurenin koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurenin mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A kinurenin koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurenin mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A kinurenin koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurenin mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A kinurenin koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurenin mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A kinurenin koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kinurenin mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A triptofán koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a triptofán mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A triptofán koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a triptofán mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A triptofán koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a triptofán mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A triptofán koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a triptofán mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A triptofán koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a triptofán mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A triptofán koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a triptofán mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Az indol-amin-2,3-dioxigenáz (IDO) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az indoleamin-2,3-dioxigenáz (IDO) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Az indol-amin-2,3-dioxigenáz (IDO) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az indoleamin-2,3-dioxigenáz (IDO) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Az indol-amin-2,3-dioxigenáz (IDO) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az indoleamin-2,3-dioxigenáz (IDO) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Az indol-amin-2,3-dioxigenáz (IDO) koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az indoleamin-2,3-dioxigenáz (IDO) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Az indol-amin-2,3-dioxigenáz (IDO) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az indoleamin-2,3-dioxigenáz (IDO) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Az indol-amin-2,3-dioxigenáz (IDO) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az indoleamin-2,3-dioxigenáz (IDO) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Koncentrációs öngyilkossággal kapcsolatos fehérjeorsó és kinetochore-asszociált fehérje 2 (SKA-2)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SKA-2 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SKA-2 fehérje koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SKA-2 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SKA-2 fehérje koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SKA-2 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SKA-2 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SKA-2 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SKA-2 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SKA-2 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SKA-2 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SKA-2 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Az öngyilkossággal kapcsolatos protein spermidin/spermin N1-acetiltranszferáz 1 (SAT-1) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a SAT-1 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SAT-1 fehérje koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a SAT-1 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SAT-1 fehérje koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a SAT-1 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SAT-1 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a SAT-1 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SAT-1 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a SAT-1 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SAT-1 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a SAT-1 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő oldott fehérje hordozócsalád 4. tagja, 4. tagja (SLC4A4)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SLC4A4 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SLC4A4 fehérje koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SLC4A4 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SLC4A4 fehérje koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SLC4A4 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SLC4A4 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SLC4A4 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SLC4A4 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SLC4A4 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Az öngyilkossággal összefüggő SLC4A4 fehérje koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az SLC4A4 mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az agyból származó neurotrop faktor (BDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 1. napja, a placebo beavatkozás előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A placebo beavatkozás 1. napja, a placebo beavatkozás előtt
|
|
A glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glia sejtvonalból származó neurotrop faktor (GDNF) mérésére résztvevő plazmamintákban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A szerotoninhoz kapcsolódó szerotonin transzporter (SERT) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a szerotonin transzporter (SERT) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A szerotoninhoz kapcsolódó SERT vegyület koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a szerotonin transzporter (SERT) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A szerotoninhoz kapcsolódó SERT vegyület koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a szerotonin transzporter (SERT) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A szerotoninhoz kapcsolódó SERT vegyület koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a szerotonin transzporter (SERT) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A szerotoninhoz kapcsolódó SERT vegyület koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a szerotonin transzporter (SERT) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A szerotoninhoz kapcsolódó SERT vegyület koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a szerotonin transzporter (SERT) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A szerotoninnal rokon vegyület, az 5-hidroxi-indol-ecetsav (5-HIAA) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az 5-hidroxi-indol-ecetsav (5-HIAA) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A szerotoninnal rokon vegyület, az 5-HIAA koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az 5-hidroxi-indol-ecetsav (5-HIAA) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A szerotoninnal rokon vegyület, az 5-HIAA koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az 5-hidroxi-indol-ecetsav (5-HIAA) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A szerotoninnal rokon vegyület, az 5-HIAA koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az 5-hidroxi-indol-ecetsav (5-HIAA) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A szerotoninnal rokon vegyület, az 5-HIAA koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az 5-hidroxi-indol-ecetsav (5-HIAA) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A szerotoninnal rokon vegyület, az 5-HIAA koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) az 5-hidroxi-indol-ecetsav (5-HIAA) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A glutamát koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamát koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A glutamát koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamát koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A glutamát koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamát koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A glutamát koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamát koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A glutamát koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamát koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A glutamát koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamát koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A glutamin koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamin koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A glutamin koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamin koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A glutamin koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamin koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A glutamin koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamin koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A glutamin koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamin koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A glutamin koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a glutamin koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A kortizol koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kortizol koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A kortizol koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kortizol koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A kortizol koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kortizol koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A kortizol koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kortizol koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A kortizol koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kortizol koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A kortizol koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) a kortizol koncentrációjának mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A gyulladásos biomarker interleukin 6 (IL-6) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Luminex vizsgálat az interleukin 6 (IL-6) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A gyulladásos biomarker interleukin 6 (IL-6) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Luminex vizsgálat az interleukin 6 (IL-6) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A gyulladásos biomarker interleukin 6 (IL-6) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Luminex vizsgálat az interleukin 6 (IL-6) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A gyulladásos biomarker interleukin 6 (IL-6) koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Luminex vizsgálat az interleukin 6 (IL-6) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A gyulladásos biomarker interleukin 6 (IL-6) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Luminex vizsgálat az interleukin 6 (IL-6) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A gyulladásos biomarker interleukin 6 (IL-6) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Luminex vizsgálat az interleukin 6 (IL-6) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
A gyulladásos biomarker béta interleukin 1 (IL-1béta) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Luminex vizsgálat az interleukin 1 béta (IL-1 béta) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
A gyulladásos biomarker béta interleukin 1 (IL-1béta) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Luminex vizsgálat az interleukin 1 béta (IL-1 béta) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
A gyulladásos biomarker béta interleukin 1 (IL-1béta) koncentrációja
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Luminex vizsgálat az interleukin 1 béta (IL-1 béta) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
A gyulladásos biomarker béta interleukin 1 (IL-1béta) koncentrációja
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Luminex vizsgálat az interleukin 1 béta (IL-1 béta) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
A gyulladásos biomarker béta interleukin 1 (IL-1béta) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Luminex vizsgálat az interleukin 1 béta (IL-1 béta) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
A gyulladásos biomarker béta interleukin 1 (IL-1béta) koncentrációja
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Luminex vizsgálat az interleukin 1 béta (IL-1 béta) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Gyulladási biomarker gamma-interferon koncentrációja (IFN-gamma)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Luminex vizsgálat a gamma-interferon (IFN-gamma) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Gyulladási biomarker gamma-interferon koncentrációja (IFN-gamma)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Luminex vizsgálat a gamma-interferon (IFN-gamma) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Gyulladási biomarker gamma-interferon koncentrációja (IFN-gamma)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Luminex vizsgálat a gamma-interferon (IFN-gamma) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Gyulladási biomarker gamma-interferon koncentrációja (IFN-gamma)
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Luminex vizsgálat a gamma-interferon (IFN-gamma) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Gyulladási biomarker gamma-interferon koncentrációja (IFN-gamma)
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Luminex vizsgálat a gamma-interferon (IFN-gamma) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Gyulladási biomarker gamma-interferon koncentrációja (IFN-gamma)
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Luminex vizsgálat a gamma-interferon (IFN-gamma) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
|
Gyulladás biomarker koncentrációja tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
Luminex vizsgálat a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 1. napja, a kezelés elfogyasztása előtt
|
|
Gyulladás biomarker koncentrációja tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 30. napja
|
Luminex vizsgálat a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 30. napja
|
|
Gyulladás biomarker koncentrációja tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa)
Időkeret: A kezelési beavatkozás 60. napja
|
Luminex vizsgálat a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A kezelési beavatkozás 60. napja
|
|
Gyulladás biomarker koncentrációja tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa)
Időkeret: A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
Luminex vizsgálat a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo-beavatkozás 1. napja, a placebo fogyasztása előtt
|
|
Gyulladás biomarker koncentrációja tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa)
Időkeret: A placebo beavatkozás 30. napja
|
Luminex vizsgálat a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 30. napja
|
|
Gyulladás biomarker koncentrációja tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa)
Időkeret: A placebo beavatkozás 60. napja
|
Luminex vizsgálat a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) mérésére a résztvevők vérmintáiban
|
A placebo beavatkozás 60. napja
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Joseph Francis, Ph.D., Louisiana State University, Baton Rouge
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. április 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. november 26.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. november 26.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. március 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 18.
Első közzététel (Tényleges)
2020. május 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. május 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2020. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 46680
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .