Effet de la consommation de poudre de myrtille entière sur la dépression dans une population du centre de la Louisiane
18 mai 2020 mis à jour par: Joseph Francis, Ph.D, Louisiana State University, Baton Rouge
Effet de la consommation de poudre de myrtille entière sur la dépression : une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo
Cette étude pilote vise à mesurer les effets d'une intervention de 22,5 grammes de poudre de bleuets entiers lyophilisés dans de l'eau bue quotidiennement.
Les mesures portent sur les résultats de la dépression, les marqueurs biologiques de l'inflammation et du stress oxydatif, et les populations microbiennes dans les intestins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une intervention croisée en double aveugle, contrôlée par placebo, d'une durée de 29 semaines, évaluant l'effet d'une myrtille sur les symptômes comportementaux liés à la dépression, les marqueurs biologiques de l'inflammation et du stress oxydatif, et les mesures du microbiome intestinal.
Un total de 45 participants seront assignés au hasard à un groupe myrtille d'abord ou placebo d'abord ; les participants prendront quotidiennement 22,5 grammes de poudre de myrtille lyophilisée ou de poudre placebo assortie mélangée à de l'eau pendant 12 semaines.
Cette période est suivie d'une période de sevrage de 4 semaines au début de laquelle tous les participants arrêteront l'intervention assignée.
Après ce lessivage, les participants commenceront leur intervention croisée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Louisiana
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Cottonport, Louisiana, États-Unis, 71327
- Cottonport Family Clinic
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Marksville, Louisiana, États-Unis, 71351
- Marksville Family Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participants avec un diagnostic stable de trouble dépressif majeur (> 1 an avant l'inscription)
- Hommes et femmes de 18 à 70 ans
- Sujets souffrant de troubles du sommeil
- Sujets actuellement prescrits à une mono-pharmacothérapie non antipsychotique
- Matières anglophones uniquement (toutes les évaluations sont en anglais)
Sujets présentant les troubles inflammatoires suivants qui présentent des symptômes faibles à modérés :
- Hypertension (légère = 140/80-160/90 ; modérée = 160/90-180/100)
- Asthme (nécessitant 2 inhalations ou moins d'inhalateur de secours par jour)
- Reflux gastro-œsophagien
- Syndrome du côlon irritable (contrôlé, <3 selles par jour)
- Arthrite (contrôlée)
- Ulcères d'estomac chroniques (contrôlés)
- Obésité IMC <40
- La douleur chronique
- Fibromyalgie
- Syndrome de fatigue chronique
- Diabète de type I ou de type II (contrôlé)
- Sujets conformes aux schémas thérapeutiques actuels et aux rendez-vous cliniques
- Sujets prenant des doses intermittentes ou peu fréquentes d'acétaminophène ou d'AINS
- Sujets qui fument actuellement ou qui ont des antécédents de tabagisme
Critère d'exclusion:
Sujets avec un diagnostic actuel ou des antécédents des conditions suivantes ; ou les sujets actuellement sous médication pour l'une des conditions suivantes :
- Maladie cardiovasculaire grave ; Crise cardiaque/stimulateur cardiaque
- Cancer
- Troubles de l'auto-immunité
- Maladie de Crohn ou colite ulcéreuse
- La maladie d'Alzheimer
- La maladie de Parkinson
- Sclérose en plaques
- Diabète non contrôlé : Type I ou II
- Maladie intestinale irritable sévère (> 3 selles par jour)
- Hypertension (sévère >180/100)
- Hypotension (<100/60)
- Épilepsie
- Troubles du spectre autistique
- Schizophrénie
- Psychose/Symptômes psychotiques
- Hypo/hyperthyroïdie non contrôlée
- Femmes enceintes, allaitantes, allaitantes ou prévoyant de devenir enceintes dans le délai de l'étude
- Sujets aveugles ou sourds
- Les sujets allergiques aux myrtilles ou à d'autres aliments ou boissons similaires (par ex. vin), ou sujets allergiques aux colorants alimentaires rouges ou bleus
- Sujets qui n'aiment pas le goût des myrtilles
- Sujets qui ne souhaitent pas divulguer des informations relatives à leur trouble dépressif majeur
- Sujets qui ne veulent pas être soumis à des prises de sang
- Sujets qui consomment> 4 tasses de myrtilles par semaine ou d'autres aliments / boissons à forte teneur en polyphénols
- Sujets complétant avec du sirop de sureau> 4 fois par semaine
- Sujets qui ont une intervention chirurgicale prévue pendant la durée de l'étude
- Sujets prescrits aux antipsychotiques
- Sujets utilisant du paracétamol ou des AINS (médicaments ciblant les voies pro-inflammatoires) de manière chronique ou dépassant les doses quotidiennes recommandées
- Sujets chroniquement sous décadron, dexaméthasone ou prednisone ; ou d'autres stéroïdes oraux
- Sujets sur tous les agents augmentants (ce qui suit n'est pas une liste exhaustive):
Abilify (aripiprazole), Risperdal (rispéridone), Zyprexa (olanzapine), Seroquel (quétiapine), Clozaril (clozapine), Symbyax (olanzapine/fluoxétine), Geodon (ziprasidone)
- Sujets complétant avec la griffe du diable, le fenugrec, la gomme de guar, le ginseng Panax et le ginseng sibérien
- Sujets ayant des antécédents d'idées suicidaires ou de tentative de suicide
- Sujets ayant des antécédents ou des antécédents de violence physique envers soi-même ou envers les autres
- Sujets qui mettront en péril leur travail s'ils manquent le travail pour des rendez-vous
- Sujets ayant des antécédents de dépendance, à l'exception des cigarettes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: 1-Myrtille d'abord/Placebo d'abord
Les participants seront répartis au hasard dans le premier groupe de traitement aux myrtilles ou dans le groupe placebo.
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Sachets individuels contenant 22,5 grammes de myrtilles entières lyophilisées en poudre; Un mélange de 2 espèces, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, fourni par U.S. Highbush Blueberry Council (USHBC).
Les poudres sont scellées dans des sachets individuels pour les protéger de la lumière et de l'humidité.
Les paquets sont réfrigérés sauf lorsqu'ils sont distribués aux participants ; les participants sont invités à conserver les sachets au réfrigérateur jusqu'à leur consommation.
Autres noms:
Poudre placebo assortie à la saveur et à la couleur de la myrtille.
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Autre: 2-Croisement
Les participants qui ont reçu un traitement aux myrtilles passeront au placebo et vice versa.
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Sachets individuels contenant 22,5 grammes de myrtilles entières lyophilisées en poudre; Un mélange de 2 espèces, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, fourni par U.S. Highbush Blueberry Council (USHBC).
Les poudres sont scellées dans des sachets individuels pour les protéger de la lumière et de l'humidité.
Les paquets sont réfrigérés sauf lorsqu'ils sont distribués aux participants ; les participants sont invités à conserver les sachets au réfrigérateur jusqu'à leur consommation.
Autres noms:
Poudre placebo assortie à la saveur et à la couleur de la myrtille.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventaire de la dépression majeure (MDI)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Une brève enquête comportementale (10 éléments) pour évaluer les symptômes et la gravité de la dépression clinique ; peut confirmer un diagnostic de dépression du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, 4e édition (DSM-IV).
L'échelle s'étend de 0 à 5 pour marquer "Combien de temps..." avec 0 = à aucun moment et 5 = tout le temps ; plus le score est élevé, plus le symptôme dépressif est sévère.
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Inventaire de la dépression majeure (MDI)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Une brève enquête comportementale (10 éléments) pour évaluer les symptômes et la gravité de la dépression clinique ; peut confirmer un diagnostic de dépression selon le DSM-IV.
L'échelle s'étend de 0 à 5 pour marquer "Combien de temps..." avec 0 = à aucun moment et 5 = tout le temps ; plus le score est élevé, plus le symptôme dépressif est sévère.
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Inventaire de la dépression majeure (MDI)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Une brève enquête comportementale (10 éléments) pour évaluer les symptômes et la gravité de la dépression clinique ; peut confirmer un diagnostic de dépression selon le DSM-IV.
L'échelle s'étend de 0 à 5 pour marquer "Combien de temps..." avec 0 = à aucun moment et 5 = tout le temps ; plus le score est élevé, plus le symptôme dépressif est sévère.
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Inventaire de la dépression majeure (MDI)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Une brève enquête comportementale (10 éléments) pour évaluer les symptômes et la gravité de la dépression clinique ; peut confirmer un diagnostic de dépression selon le DSM-IV.
L'échelle s'étend de 0 à 5 pour marquer "Combien de temps..." avec 0 = à aucun moment et 5 = tout le temps ; plus le score est élevé, plus le symptôme dépressif est sévère.
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Inventaire de la dépression majeure (MDI)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Une brève enquête comportementale (10 éléments) pour évaluer les symptômes et la gravité de la dépression clinique ; peut confirmer un diagnostic de dépression selon le DSM-IV.
L'échelle s'étend de 0 à 5 pour marquer "Combien de temps..." avec 0 = à aucun moment et 5 = tout le temps ; plus le score est élevé, plus le symptôme dépressif est sévère.
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Inventaire de la dépression majeure (MDI)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Une brève enquête comportementale (10 éléments) pour évaluer les symptômes et la gravité de la dépression clinique ; peut confirmer un diagnostic de dépression selon le DSM-IV.
L'échelle s'étend de 0 à 5 pour marquer "Combien de temps..." avec 0 = à aucun moment et 5 = tout le temps ; plus le score est élevé, plus le symptôme dépressif est sévère.
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Échelle du trouble d'anxiété généralisée en 7 éléments (GAD-7)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Une brève échelle comportementale pour mesurer les symptômes liés à l'anxiété générale.
L'échelle s'étend de 0 à 3 pour noter la fréquence des symptômes d'anxiété avec 0 = pas sûr du tout et 3 = presque tous les jours ; plus le score est élevé, plus le symptôme anxieux est fréquent.
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Échelle du trouble d'anxiété généralisée en 7 éléments (GAD-7)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Une brève échelle comportementale pour mesurer les symptômes liés à l'anxiété générale.
L'échelle s'étend de 0 à 3 pour noter la fréquence des symptômes d'anxiété avec 0 = pas sûr du tout et 3 = presque tous les jours ; plus le score est élevé, plus le symptôme anxieux est fréquent.
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Échelle du trouble d'anxiété généralisée en 7 éléments (GAD-7)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Une brève échelle comportementale pour mesurer les symptômes liés à l'anxiété générale.
L'échelle s'étend de 0 à 3 pour noter la fréquence des symptômes d'anxiété avec 0 = pas sûr du tout et 3 = presque tous les jours ; plus le score est élevé, plus le symptôme anxieux est fréquent.
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Échelle du trouble d'anxiété généralisée en 7 éléments (GAD-7)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Une brève échelle comportementale pour mesurer les symptômes liés à l'anxiété générale.
L'échelle s'étend de 0 à 3 pour noter la fréquence des symptômes d'anxiété avec 0 = pas sûr du tout et 3 = presque tous les jours ; plus le score est élevé, plus le symptôme anxieux est fréquent.
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Échelle du trouble d'anxiété généralisée en 7 éléments (GAD-7)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Une brève échelle comportementale pour mesurer les symptômes liés à l'anxiété générale.
L'échelle s'étend de 0 à 3 pour noter la fréquence des symptômes d'anxiété avec 0 = pas sûr du tout et 3 = presque tous les jours ; plus le score est élevé, plus le symptôme anxieux est fréquent.
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Échelle du trouble d'anxiété généralisée en 7 éléments (GAD-7)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Une brève échelle comportementale pour mesurer les symptômes liés à l'anxiété générale.
L'échelle s'étend de 0 à 3 pour noter la fréquence des symptômes d'anxiété avec 0 = pas sûr du tout et 3 = presque tous les jours ; plus le score est élevé, plus le symptôme anxieux est fréquent.
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Guide d'entretien structuré pour l'échelle de dépression de Hamilton et l'inventaire des symptômes dépressifs évalués par les cliniciens (SIGHD-IDSC)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Une entrevue verbale explorant les symptômes dépressifs basée sur deux échelles distinctes ; l'échelle de dépression de Hamilton et l'inventaire de la symptomatologie dépressive.
Les scores vont de 0 à 4 et sont spécifiques à chaque question.
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Guide d'entretien structuré pour l'échelle de dépression de Hamilton et l'inventaire des symptômes dépressifs évalués par les cliniciens (SIGHD-IDSC)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Une entrevue verbale explorant les symptômes dépressifs basée sur deux échelles distinctes ; l'échelle de dépression de Hamilton et l'inventaire de la symptomatologie dépressive.
Les scores vont de 0 à 4 et sont spécifiques à chaque question.
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Guide d'entretien structuré pour l'échelle de dépression de Hamilton et l'inventaire des symptômes dépressifs évalués par les cliniciens (SIGHD-IDSC)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Une entrevue verbale explorant les symptômes dépressifs basée sur deux échelles distinctes ; l'échelle de dépression de Hamilton et l'inventaire de la symptomatologie dépressive.
Les scores vont de 0 à 4 et sont spécifiques à chaque question.
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Guide d'entretien structuré pour l'échelle de dépression de Hamilton et l'inventaire des symptômes dépressifs évalués par les cliniciens (SIGHD-IDSC)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Une entrevue verbale explorant les symptômes dépressifs basée sur deux échelles distinctes ; l'échelle de dépression de Hamilton et l'inventaire de la symptomatologie dépressive.
Les scores vont de 0 à 4 et sont spécifiques à chaque question.
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la protéine C-réactive (CRP)
Délai: Immédiatement après l'inscription, 30 jours avant le début de l'intervention
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Mesure biologique de la protéine C-réactive à partir de l'échantillon de sang des participants
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Immédiatement après l'inscription, 30 jours avant le début de l'intervention
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Mesure CRP
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Mesure biologique de la protéine C-réactive à partir de l'échantillon de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Mesure CRP
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Mesure biologique de la protéine C-réactive à partir de l'échantillon de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Mesure CRP
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Mesure biologique de la protéine C-réactive à partir de l'échantillon de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Mesure CRP
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Mesure biologique de la protéine C-réactive à partir de l'échantillon de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Mesure CRP
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Mesure biologique de la protéine C-réactive à partir de l'échantillon de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Mesure CRP
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Mesure biologique de la protéine C-réactive à partir de l'échantillon de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Analyse du microbiome intestinal
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Kit d'échantillonnage de microbiome uBiome Explorer (TM) ; teste les communautés microbiennes présentes dans le microbiome intestinal
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Analyse du microbiome intestinal
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Kit d'échantillonnage de microbiome uBiome Explorer (TM) ; teste les communautés microbiennes présentes dans le microbiome intestinal
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Analyse du microbiome intestinal
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Kit d'échantillonnage de microbiome uBiome Explorer (TM) ; teste les communautés microbiennes présentes dans le microbiome intestinal
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Analyse du microbiome intestinal
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Kit d'échantillonnage de microbiome uBiome Explorer (TM) ; teste les communautés microbiennes présentes dans le microbiome intestinal
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Analyse du microbiome intestinal
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Kit d'échantillonnage de microbiome uBiome Explorer (TM) ; teste les communautés microbiennes présentes dans le microbiome intestinal
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Analyse du microbiome intestinal
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Kit d'échantillonnage de microbiome uBiome Explorer (TM) ; teste les communautés microbiennes présentes dans le microbiome intestinal
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Questionnaire d'évaluation du sommeil de Leeds (LSEQ)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Une courte enquête en 10 points qui examine les problèmes liés au sommeil, notamment l'endormissement, la qualité et la durée du sommeil et le réveil après le sommeil.
L'échelle de chacun des 10 items est un segment de droite sur lequel les participants cochent ; vers une extrémité de la ligne, c'est pire, vers l'autre extrémité, c'est mieux.
Une donnée discrète est extraite de chaque ligne continue en mesurant aux graduations d'une extrémité de la ligne avec une règle.
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Questionnaire d'évaluation du sommeil de Leeds (LSEQ)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Une courte enquête en 10 points qui examine les problèmes liés au sommeil, notamment l'endormissement, la qualité et la durée du sommeil et le réveil après le sommeil.
L'échelle de chacun des 10 items est un segment de droite sur lequel les participants cochent ; vers une extrémité de la ligne, c'est pire, vers l'autre extrémité, c'est mieux.
Une donnée discrète est extraite de chaque ligne continue en mesurant aux graduations d'une extrémité de la ligne avec une règle.
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Questionnaire d'évaluation du sommeil de Leeds (LSEQ)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Une courte enquête en 10 points qui examine les problèmes liés au sommeil, notamment l'endormissement, la qualité et la durée du sommeil et le réveil après le sommeil.
L'échelle de chacun des 10 items est un segment de droite sur lequel les participants cochent ; vers une extrémité de la ligne, c'est pire, vers l'autre extrémité, c'est mieux.
Une donnée discrète est extraite de chaque ligne continue en mesurant aux graduations d'une extrémité de la ligne avec une règle.
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Questionnaire d'évaluation du sommeil de Leeds (LSEQ)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Une courte enquête en 10 points qui examine les problèmes liés au sommeil, notamment l'endormissement, la qualité et la durée du sommeil et le réveil après le sommeil.
L'échelle de chacun des 10 items est un segment de droite sur lequel les participants cochent ; vers une extrémité de la ligne, c'est pire, vers l'autre extrémité, c'est mieux.
Une donnée discrète est extraite de chaque ligne continue en mesurant aux graduations d'une extrémité de la ligne avec une règle.
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Questionnaire d'évaluation du sommeil de Leeds (LSEQ)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Une courte enquête en 10 points qui examine les problèmes liés au sommeil, notamment l'endormissement, la qualité et la durée du sommeil et le réveil après le sommeil.
L'échelle de chacun des 10 items est un segment de droite sur lequel les participants cochent ; vers une extrémité de la ligne, c'est pire, vers l'autre extrémité, c'est mieux.
Une donnée discrète est extraite de chaque ligne continue en mesurant aux graduations d'une extrémité de la ligne avec une règle.
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Questionnaire d'évaluation du sommeil de Leeds (LSEQ)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Une courte enquête en 10 points qui examine les problèmes liés au sommeil, notamment l'endormissement, la qualité et la durée du sommeil et le réveil après le sommeil.
L'échelle de chacun des 10 items est un segment de droite sur lequel les participants cochent ; vers une extrémité de la ligne, c'est pire, vers l'autre extrémité, c'est mieux.
Une donnée discrète est extraite de chaque ligne continue en mesurant aux graduations d'une extrémité de la ligne avec une règle.
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Concentration d'espèces réactives de l'oxygène (ROS)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Résonance paramagnétique électronique (RPE) pour mesurer les espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Concentration d'espèces réactives de l'oxygène (ROS)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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La résonance paramagnétique électronique (RPE) mesure les espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Concentration d'espèces réactives de l'oxygène (ROS)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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La résonance paramagnétique électronique (RPE) mesure les espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Concentration d'espèces réactives de l'oxygène (ROS)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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La résonance paramagnétique électronique (RPE) mesure les espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Concentration d'espèces réactives de l'oxygène (ROS)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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La résonance paramagnétique électronique (RPE) mesure les espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Concentration d'espèces réactives de l'oxygène (ROS)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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La résonance paramagnétique électronique (RPE) mesure les espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Concentration d'acide quinolinique
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide quinolinique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Concentration d'acide quinolinique
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide quinolinique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Concentration d'acide quinolinique
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide quinolinique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Concentration d'acide quinolinique
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide quinolinique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Concentration d'acide quinolinique
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide quinolinique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Concentration d'acide quinolinique
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide quinolinique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Concentration d'acide kynurénique
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide kynurénique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Concentration d'acide kynurénique
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide kynurénique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Concentration d'acide kynurénique
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide kynurénique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Concentration d'acide kynurénique
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide kynurénique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Concentration d'acide kynurénique
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide kynurénique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Concentration d'acide kynurénique
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide kynurénique dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Concentration de kynurénine
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la kynurénine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de kynurénine
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la kynurénine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de kynurénine
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la kynurénine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de kynurénine
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la kynurénine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration de kynurénine
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la kynurénine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de kynurénine
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la kynurénine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de tryptophane
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le tryptophane dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de tryptophane
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le tryptophane dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de tryptophane
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le tryptophane dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de tryptophane
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le tryptophane dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration de tryptophane
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le tryptophane dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de tryptophane
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le tryptophane dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration d'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du fuseau protéique associé au suicide et de la protéine 2 associée au kinétochore (SKA-2)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le SKA-2 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SKA-2
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le SKA-2 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SKA-2
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le SKA-2 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SKA-2
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le SKA-2 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SKA-2
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le SKA-2 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SKA-2
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le SKA-2 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de protéine associée au suicide spermidine/spermine N1-acétyltransférase 1 (SAT-1)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SAT-1 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SAT-1
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SAT-1 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SAT-1
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SAT-1 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SAT-1
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SAT-1 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SAT-1
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SAT-1 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SAT-1
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SAT-1 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de porteur de soluté protéique associé au suicide famille 4 membre 4 (SLC4A4)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SLC4A4 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SLC4A4
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SLC4A4 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SLC4A4
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SLC4A4 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SLC4A4
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SLC4A4 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SLC4A4
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SLC4A4 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de protéine associée au suicide SLC4A4
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer SLC4A4 dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration du facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration du facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant l'intervention placebo
|
|
Concentration de facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le facteur neurotrope dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF) dans les échantillons de plasma des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du transporteur de sérotonine composé lié à la sérotonine (SERT)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le transporteur de la sérotonine (SERT) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine SERT
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le transporteur de la sérotonine (SERT) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine SERT
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le transporteur de la sérotonine (SERT) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine SERT
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le transporteur de la sérotonine (SERT) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine SERT
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le transporteur de la sérotonine (SERT) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine SERT
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer le transporteur de la sérotonine (SERT) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration d'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) lié à la sérotonine
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine 5-HIAA
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine 5-HIAA
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine 5-HIAA
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine 5-HIAA
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du composé apparenté à la sérotonine 5-HIAA
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de glutamate
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamate dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de glutamate
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamate dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de glutamate
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamate dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de glutamate
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamate dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration de glutamate
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamate dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de glutamate
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamate dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de glutamine
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de glutamine
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de glutamine
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de glutamine
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration de glutamine
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de glutamine
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de glutamine dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de cortisol
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de cortisol dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration de cortisol
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de cortisol dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de cortisol
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de cortisol dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration de cortisol
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de cortisol dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration de cortisol
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de cortisol dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration de cortisol
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test immuno-enzymatique (ELISA) pour mesurer la concentration de cortisol dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 6 (IL-6)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 6 (IL-6) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 6 (IL-6)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 6 (IL-6) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 6 (IL-6)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 6 (IL-6) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 6 (IL-6)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 6 (IL-6) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 6 (IL-6)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 6 (IL-6) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 6 (IL-6)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 6 (IL-6) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 1 beta (IL-1beta)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 1 bêta (IL-1beta) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 1 beta (IL-1beta)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 1 bêta (IL-1beta) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 1 beta (IL-1beta)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 1 bêta (IL-1beta) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 1 beta (IL-1beta)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 1 bêta (IL-1beta) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 1 beta (IL-1beta)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 1 bêta (IL-1beta) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interleukine 1 beta (IL-1beta)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
|
Test Luminex pour mesurer l'interleukine 1 bêta (IL-1beta) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention placebo
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interféron gamma (IFN-gamma)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
Test Luminex pour mesurer l'interféron gamma (IFN-gamma) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interféron gamma (IFN-gamma)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
Test Luminex pour mesurer l'interféron gamma (IFN-gamma) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 30 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interféron gamma (IFN-gamma)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
Test Luminex pour mesurer l'interféron gamma (IFN-gamma) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 60 de l'intervention thérapeutique
|
|
Concentration du biomarqueur de l'inflammation interféron gamma (IFN-gamma)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
Test Luminex pour mesurer l'interféron gamma (IFN-gamma) dans les échantillons de sang des participants
|
Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
|
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Concentration du biomarqueur de l'inflammation interféron gamma (IFN-gamma)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Test Luminex pour mesurer l'interféron gamma (IFN-gamma) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Concentration du biomarqueur de l'inflammation interféron gamma (IFN-gamma)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Test Luminex pour mesurer l'interféron gamma (IFN-gamma) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Concentration du biomarqueur de l'inflammation facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
Délai: Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Dosage Luminex pour mesurer le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention thérapeutique, avant la consommation du traitement
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Concentration du biomarqueur de l'inflammation facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
Délai: Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Dosage Luminex pour mesurer le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention thérapeutique
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Concentration du biomarqueur de l'inflammation facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
Délai: Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Dosage Luminex pour mesurer le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention thérapeutique
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Concentration du biomarqueur de l'inflammation facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
Délai: Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Dosage Luminex pour mesurer le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 1 de l'intervention placebo, avant la consommation du placebo
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Concentration du biomarqueur de l'inflammation facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
Délai: Jour 30 de l'intervention placebo
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Dosage Luminex pour mesurer le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 30 de l'intervention placebo
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Concentration du biomarqueur de l'inflammation facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
Délai: Jour 60 de l'intervention placebo
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Dosage Luminex pour mesurer le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) dans les échantillons de sang des participants
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Jour 60 de l'intervention placebo
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Francis, Ph.D., Louisiana State University, Baton Rouge
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
26 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
26 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2020
Première publication (Réel)
21 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 46680
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .