Efecto del consumo de polvo de arándanos enteros sobre la depresión en una población del centro de Luisiana
18 de mayo de 2020 actualizado por: Joseph Francis, Ph.D, Louisiana State University, Baton Rouge
Efecto del consumo de polvo de arándanos enteros sobre la depresión: un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo
Este estudio piloto tiene como objetivo medir los efectos de una intervención de 22,5 gramos de polvo de arándanos enteros liofilizados en el agua que se bebe diariamente.
Las medidas se basan en los resultados de la depresión, los marcadores biológicos de la inflamación y el estrés oxidativo y las poblaciones microbianas en los intestinos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Una intervención cruzada de 29 semanas, doble ciego, controlada con placebo, que evalúa el efecto de los arándanos en los síntomas conductuales relacionados con la depresión, los marcadores biológicos de inflamación y el estrés oxidativo, y las medidas del microbioma intestinal.
Se asignará aleatoriamente un total de 45 participantes a un grupo de arándanos primero o de placebo primero; los participantes tomarán 22,5 gramos de polvo de arándanos liofilizados o polvo de placebo combinado mezclado con agua diariamente durante 12 semanas.
Este período es seguido por un período de lavado de 4 semanas al comienzo del cual todos los participantes detendrán la intervención asignada.
Después de este lavado, los participantes comenzarán su intervención cruzada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Louisiana
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Cottonport, Louisiana, Estados Unidos, 71327
- Cottonport Family Clinic
-
Marksville, Louisiana, Estados Unidos, 71351
- Marksville Family Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes con un diagnóstico estable de trastorno depresivo mayor (>1 año antes de la inscripción)
- Hombres y mujeres de 18 a 70 años
- Sujetos con alteraciones del sueño
- Sujetos actualmente prescritos a monofarmacoterapias no antipsicóticas
- Solo asignaturas de habla inglesa (todas las evaluaciones son en inglés)
Sujetos con los siguientes trastornos inflamatorios que presentan síntomas de bajos a moderados:
- Hipertensión (leve=140/80-160/90; moderada= 160/90-180/100)
- Asma (que requiere 2 o menos inhalaciones de inhalador de rescate por día)
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico
- Síndrome del intestino irritable (controlado, <3 deposiciones al día)
- Artritis (controlada)
- Úlceras estomacales crónicas (controladas)
- Obesidad IMC <40
- Dolor crónico
- fibromialgia
- Síndrome de fatiga crónica
- Diabetes tipo I o tipo II (controlada)
- Sujetos que cumplen con los regímenes de tratamiento actuales y citas clínicas
- Sujetos que toman dosis intermitentes o poco frecuentes de paracetamol o AINE
- Sujetos que actualmente fuman o tienen antecedentes de tabaquismo
Criterio de exclusión:
Sujetos con diagnóstico actual o antecedentes de las siguientes condiciones; o sujetos que actualmente toman medicamentos para cualquiera de las siguientes condiciones:
- enfermedad cardiovascular grave; Ataque al corazón/marcapasos
- Cáncer
- Trastornos de autoinmunidad
- Enfermedad de Crohn o Colitis Ulcerosa
- enfermedad de alzheimer
- Enfermedad de Parkinson
- Esclerosis múltiple
- Diabetes no controlada: tipo I o II
- Enfermedad del intestino irritable grave (>3 deposiciones por día)
- Hipertensión (grave >180/100)
- Hipotensión (<100/60)
- Epilepsia
- Desorden del espectro autista
- Esquizofrenia
- Psicosis/Síntomas psicóticos
- Hipo/hipertiroidismo no controlado
- Mujeres que están embarazadas, amamantando, amamantando o que planean quedar embarazadas dentro del cronograma del estudio
- Sujetos ciegos o sordos
- Sujetos que son alérgicos a los arándanos u otros alimentos o bebidas similares (p. vino), o sujetos que son alérgicos a los colorantes alimentarios rojos o azules
- Sujetos a los que no les gusta el sabor de los arándanos
- Sujetos que no quieren revelar información relacionada con su Trastorno Depresivo Mayor
- Sujetos que no quieren ser sometidos a extracciones de sangre
- Sujetos que consumen >4 tazas de arándanos a la semana u otros alimentos/bebidas con un contenido significativo de polifenoles
- Sujetos que se suplementan con jarabe de saúco >4 veces por semana
- Sujetos que tienen una cirugía planificada durante la línea de tiempo del estudio
- Sujetos prescritos a antipsicóticos
- Sujetos que usan paracetamol o AINE (medicamentos que se dirigen a vías proinflamatorias) de forma crónica o que exceden las dosis diarias recomendadas
- Sujetos crónicamente en Decadron, Dexametasona o Prednisona; u otros esteroides orales
- Sujetos en cualquier agente de aumento (la siguiente no es una lista inclusiva):
Abilify (aripiprazol), Risperdal (risperidona), Zyprexa (olanzapina), Seroquel (quetiapina), Clozaril (clozapina), Symbyax (olanzapina/fluoxetina), Geodon (ziprasidona)
- Sujetos que se complementan con harpagofito, fenogreco, goma guar, Panax ginseng y ginseng siberiano
- Sujetos que tienen antecedentes de ideación suicida o intento de suicidio
- Sujetos con antecedentes o antecedentes de violencia física hacia sí mismo o hacia los demás
- Sujetos que pondrán en peligro su trabajo si faltan al trabajo por citas
- Sujetos con antecedentes de adicción, excepto cigarrillos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: 1-Arándano Primero/Primero Placebo
Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de tratamiento con arándanos primero o al grupo de placebo primero.
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Paquetes individuales que contienen 22,5 gramos de arándanos enteros liofilizados en polvo; Una mezcla de 2 especies, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, proporcionada por el U.S. Highbush Blueberry Council (USHBC).
Los polvos están sellados en paquetes individuales para protegerlos de la luz y la humedad.
Los paquetes se refrigeran excepto cuando se distribuyen a los participantes; Se pide a los participantes que almacenen los paquetes en el refrigerador hasta su consumo.
Otros nombres:
Polvo de placebo del mismo color y sabor a arándanos.
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Otro: 2 cruces
Los participantes que recibieron tratamiento con arándanos cambiarán a placebo y viceversa.
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Paquetes individuales que contienen 22,5 gramos de arándanos enteros liofilizados en polvo; Una mezcla de 2 especies, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, proporcionada por el U.S. Highbush Blueberry Council (USHBC).
Los polvos están sellados en paquetes individuales para protegerlos de la luz y la humedad.
Los paquetes se refrigeran excepto cuando se distribuyen a los participantes; Se pide a los participantes que almacenen los paquetes en el refrigerador hasta su consumo.
Otros nombres:
Polvo de placebo del mismo color y sabor a arándanos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inventario de depresión mayor (MDI)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Una breve encuesta conductual (de 10 ítems) para evaluar los síntomas y la gravedad de la depresión clínica; puede confirmar un diagnóstico de depresión del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, 4.ª edición (DSM-IV).
La escala abarca de 0 a 5 para calificar "Cuánto tiempo..." con 0 = nunca y 5 = todo el tiempo; cuanto mayor sea la puntuación, más grave será el síntoma depresivo.
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Inventario de depresión mayor (MDI)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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Una breve encuesta conductual (de 10 ítems) para evaluar los síntomas y la gravedad de la depresión clínica; puede confirmar un diagnóstico DSM-IV de depresión.
La escala abarca de 0 a 5 para calificar "Cuánto tiempo..." con 0 = nunca y 5 = todo el tiempo; cuanto mayor sea la puntuación, más grave será el síntoma depresivo.
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Inventario de depresión mayor (MDI)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Una breve encuesta conductual (de 10 ítems) para evaluar los síntomas y la gravedad de la depresión clínica; puede confirmar un diagnóstico DSM-IV de depresión.
La escala abarca de 0 a 5 para calificar "Cuánto tiempo..." con 0 = nunca y 5 = todo el tiempo; cuanto mayor sea la puntuación, más grave será el síntoma depresivo.
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Inventario de depresión mayor (MDI)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Una breve encuesta conductual (de 10 ítems) para evaluar los síntomas y la gravedad de la depresión clínica; puede confirmar un diagnóstico DSM-IV de depresión.
La escala abarca de 0 a 5 para calificar "Cuánto tiempo..." con 0 = nunca y 5 = todo el tiempo; cuanto mayor sea la puntuación, más grave será el síntoma depresivo.
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Inventario de depresión mayor (MDI)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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Una breve encuesta conductual (de 10 ítems) para evaluar los síntomas y la gravedad de la depresión clínica; puede confirmar un diagnóstico DSM-IV de depresión.
La escala abarca de 0 a 5 para calificar "Cuánto tiempo..." con 0 = nunca y 5 = todo el tiempo; cuanto mayor sea la puntuación, más grave será el síntoma depresivo.
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Día 30 de intervención con placebo
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Inventario de depresión mayor (MDI)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Una breve encuesta conductual (de 10 ítems) para evaluar los síntomas y la gravedad de la depresión clínica; puede confirmar un diagnóstico DSM-IV de depresión.
La escala abarca de 0 a 5 para calificar "Cuánto tiempo..." con 0 = nunca y 5 = todo el tiempo; cuanto mayor sea la puntuación, más grave será el síntoma depresivo.
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Día 60 de intervención con placebo
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Escala de 7 ítems del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Una breve escala conductual para medir los síntomas relacionados con la ansiedad general.
La escala abarca de 0 a 3 para calificar la frecuencia de los síntomas de ansiedad con 0 = nada seguro y 3 = casi todos los días; a mayor puntuación, más frecuente el síntoma de ansiedad.
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Escala de 7 ítems del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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Una breve escala conductual para medir los síntomas relacionados con la ansiedad general.
La escala abarca de 0 a 3 para calificar la frecuencia de los síntomas de ansiedad con 0 = nada seguro y 3 = casi todos los días; a mayor puntuación, más frecuente el síntoma de ansiedad.
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Escala de 7 ítems del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Una breve escala conductual para medir los síntomas relacionados con la ansiedad general.
La escala abarca de 0 a 3 para calificar la frecuencia de los síntomas de ansiedad con 0 = nada seguro y 3 = casi todos los días; a mayor puntuación, más frecuente el síntoma de ansiedad.
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Escala de 7 ítems del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Una breve escala conductual para medir los síntomas relacionados con la ansiedad general.
La escala abarca de 0 a 3 para calificar la frecuencia de los síntomas de ansiedad con 0 = nada seguro y 3 = casi todos los días; a mayor puntuación, más frecuente el síntoma de ansiedad.
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Escala de 7 ítems del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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Una breve escala conductual para medir los síntomas relacionados con la ansiedad general.
La escala abarca de 0 a 3 para calificar la frecuencia de los síntomas de ansiedad con 0 = nada seguro y 3 = casi todos los días; a mayor puntuación, más frecuente el síntoma de ansiedad.
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Día 30 de intervención con placebo
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Escala de 7 ítems del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Una breve escala conductual para medir los síntomas relacionados con la ansiedad general.
La escala abarca de 0 a 3 para calificar la frecuencia de los síntomas de ansiedad con 0 = nada seguro y 3 = casi todos los días; a mayor puntuación, más frecuente el síntoma de ansiedad.
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Día 60 de intervención con placebo
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Guía de Entrevista Estructurada para la Escala de Depresión de Hamilton y el Inventario de Sintomatología Depresiva-Calificado por el Clínico (SIGHD-IDSC)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Una entrevista verbal que investiga los síntomas depresivos en base a dos escalas separadas; la Escala de Depresión de Hamilton y el Inventario de Sintomatología Depresiva.
Las puntuaciones van de 0 a 4 y son específicas de la pregunta.
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Guía de Entrevista Estructurada para la Escala de Depresión de Hamilton y el Inventario de Sintomatología Depresiva-Calificado por el Clínico (SIGHD-IDSC)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Una entrevista verbal que investiga los síntomas depresivos en base a dos escalas separadas; la Escala de Depresión de Hamilton y el Inventario de Sintomatología Depresiva.
Las puntuaciones van de 0 a 4 y son específicas de la pregunta.
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Guía de Entrevista Estructurada para la Escala de Depresión de Hamilton y el Inventario de Sintomatología Depresiva-Calificado por el Clínico (SIGHD-IDSC)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Una entrevista verbal que investiga los síntomas depresivos en base a dos escalas separadas; la Escala de Depresión de Hamilton y el Inventario de Sintomatología Depresiva.
Las puntuaciones van de 0 a 4 y son específicas de la pregunta.
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Guía de Entrevista Estructurada para la Escala de Depresión de Hamilton y el Inventario de Sintomatología Depresiva-Calificado por el Clínico (SIGHD-IDSC)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Una entrevista verbal que investiga los síntomas depresivos en base a dos escalas separadas; la Escala de Depresión de Hamilton y el Inventario de Sintomatología Depresiva.
Las puntuaciones van de 0 a 4 y son específicas de la pregunta.
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Día 60 de intervención con placebo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medida de proteína C reactiva (PCR)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la inscripción, 30 días antes del inicio de la intervención
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Medida biológica de la proteína C reactiva de la muestra de sangre del participante
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Inmediatamente después de la inscripción, 30 días antes del inicio de la intervención
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Medida de PCR
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Medida biológica de la proteína C reactiva de la muestra de sangre del participante
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Medida de PCR
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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Medida biológica de la proteína C reactiva de la muestra de sangre del participante
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Medida de PCR
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Medida biológica de la proteína C reactiva de la muestra de sangre del participante
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Medida de PCR
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Medida biológica de la proteína C reactiva de la muestra de sangre del participante
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Medida de PCR
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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Medida biológica de la proteína C reactiva de la muestra de sangre del participante
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Día 30 de intervención con placebo
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Medida de PCR
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Medida biológica de la proteína C reactiva de la muestra de sangre del participante
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Día 60 de intervención con placebo
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Análisis del microbioma intestinal
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Kit de muestreo de microbioma uBiome Explorer (TM); analiza las comunidades microbianas presentes en el microbioma intestinal
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Análisis del microbioma intestinal
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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Kit de muestreo de microbioma uBiome Explorer (TM); analiza las comunidades microbianas presentes en el microbioma intestinal
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Análisis del microbioma intestinal
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Kit de muestreo de microbioma uBiome Explorer (TM); analiza las comunidades microbianas presentes en el microbioma intestinal
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Análisis del microbioma intestinal
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Kit de muestreo de microbioma uBiome Explorer (TM); analiza las comunidades microbianas presentes en el microbioma intestinal
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Análisis del microbioma intestinal
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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Kit de muestreo de microbioma uBiome Explorer (TM); analiza las comunidades microbianas presentes en el microbioma intestinal
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Día 30 de intervención con placebo
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Análisis del microbioma intestinal
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Kit de muestreo de microbioma uBiome Explorer (TM); analiza las comunidades microbianas presentes en el microbioma intestinal
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Día 60 de intervención con placebo
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Cuestionario de evaluación del sueño de Leeds (LSEQ)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Una breve encuesta de 10 elementos que investiga cuestiones relacionadas con el sueño, como conciliar el sueño, la calidad y la duración del sueño y despertarse después de dormir.
La escala para cada uno de los 10 elementos es un segmento de línea en el que los participantes marcan una marca; hacia un extremo de la línea es peor, hacia el otro extremo es mejor.
Se extrae un dato discreto de cada línea continua midiendo hasta puntos desde un extremo de la línea con una regla.
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Cuestionario de evaluación del sueño de Leeds (LSEQ)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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Una breve encuesta de 10 elementos que investiga cuestiones relacionadas con el sueño, como conciliar el sueño, la calidad y la duración del sueño y despertarse después de dormir.
La escala para cada uno de los 10 elementos es un segmento de línea en el que los participantes marcan una marca; hacia un extremo de la línea es peor, hacia el otro extremo es mejor.
Se extrae un dato discreto de cada línea continua midiendo hasta puntos desde un extremo de la línea con una regla.
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Cuestionario de evaluación del sueño de Leeds (LSEQ)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Una breve encuesta de 10 elementos que investiga cuestiones relacionadas con el sueño, como conciliar el sueño, la calidad y la duración del sueño y despertarse después de dormir.
La escala para cada uno de los 10 elementos es un segmento de línea en el que los participantes marcan una marca; hacia un extremo de la línea es peor, hacia el otro extremo es mejor.
Se extrae un dato discreto de cada línea continua midiendo hasta puntos desde un extremo de la línea con una regla.
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Cuestionario de evaluación del sueño de Leeds (LSEQ)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Una breve encuesta de 10 elementos que investiga cuestiones relacionadas con el sueño, como conciliar el sueño, la calidad y la duración del sueño y despertarse después de dormir.
La escala para cada uno de los 10 elementos es un segmento de línea en el que los participantes marcan una marca; hacia un extremo de la línea es peor, hacia el otro extremo es mejor.
Se extrae un dato discreto de cada línea continua midiendo hasta puntos desde un extremo de la línea con una regla.
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Cuestionario de evaluación del sueño de Leeds (LSEQ)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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Una breve encuesta de 10 elementos que investiga cuestiones relacionadas con el sueño, como conciliar el sueño, la calidad y la duración del sueño y despertarse después de dormir.
La escala para cada uno de los 10 elementos es un segmento de línea en el que los participantes marcan una marca; hacia un extremo de la línea es peor, hacia el otro extremo es mejor.
Se extrae un dato discreto de cada línea continua midiendo hasta puntos desde un extremo de la línea con una regla.
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Día 30 de intervención con placebo
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Cuestionario de evaluación del sueño de Leeds (LSEQ)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Una breve encuesta de 10 elementos que investiga cuestiones relacionadas con el sueño, como conciliar el sueño, la calidad y la duración del sueño y despertarse después de dormir.
La escala para cada uno de los 10 elementos es un segmento de línea en el que los participantes marcan una marca; hacia un extremo de la línea es peor, hacia el otro extremo es mejor.
Se extrae un dato discreto de cada línea continua midiendo hasta puntos desde un extremo de la línea con una regla.
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Día 60 de intervención con placebo
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Concentración de especies reactivas de oxígeno (ROS)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Resonancia paramagnética de electrones (EPR) para medir especies reactivas de oxígeno (ROS) en muestras de sangre de participantes
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Concentración de especies reactivas de oxígeno (ROS)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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La resonancia paramagnética de electrones (EPR) mide las especies reactivas de oxígeno (ROS) en las muestras de sangre de los participantes
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Concentración de especies reactivas de oxígeno (ROS)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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La resonancia paramagnética de electrones (EPR) mide las especies reactivas de oxígeno (ROS) en las muestras de sangre de los participantes
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Concentración de especies reactivas de oxígeno (ROS)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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La resonancia paramagnética de electrones (EPR) mide las especies reactivas de oxígeno (ROS) en las muestras de sangre de los participantes
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Concentración de especies reactivas de oxígeno (ROS)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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La resonancia paramagnética de electrones (EPR) mide las especies reactivas de oxígeno (ROS) en las muestras de sangre de los participantes
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Día 30 de intervención con placebo
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Concentración de especies reactivas de oxígeno (ROS)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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La resonancia paramagnética de electrones (EPR) mide las especies reactivas de oxígeno (ROS) en las muestras de sangre de los participantes
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Día 60 de intervención con placebo
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Concentración de ácido quinolínico
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinolínico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Concentración de ácido quinolínico
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinolínico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Concentración de ácido quinolínico
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinolínico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Concentración de ácido quinolínico
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinolínico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Concentración de ácido quinolínico
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinolínico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 30 de intervención con placebo
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Concentración de ácido quinolínico
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinolínico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 60 de intervención con placebo
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Concentración de ácido quinurénico
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinurénico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Concentración de ácido quinurénico
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinurénico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Concentración de ácido quinurénico
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinurénico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 60 de intervención del tratamiento
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|
Concentración de ácido quinurénico
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinurénico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Concentración de ácido quinurénico
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinurénico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 30 de intervención con placebo
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Concentración de ácido quinurénico
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido quinurénico en las muestras de sangre de los participantes
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Día 60 de intervención con placebo
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Concentración de quinurenina
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la quinurenina en muestras de sangre de los participantes
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Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
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Concentración de quinurenina
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la quinurenina en muestras de sangre de los participantes
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Día 30 de intervención del tratamiento
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Concentración de quinurenina
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la quinurenina en muestras de sangre de los participantes
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Concentración de quinurenina
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la quinurenina en muestras de sangre de los participantes
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
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Concentración de quinurenina
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la quinurenina en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
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Concentración de quinurenina
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la quinurenina en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de triptófano
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el triptófano en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de triptófano
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el triptófano en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de triptófano
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el triptófano en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de triptófano
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el triptófano en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de triptófano
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el triptófano en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de triptófano
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el triptófano en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de huso de proteína asociado al suicidio y proteína 2 asociada al cinetocoro (SKA-2)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SKA-2 en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SKA-2
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SKA-2 en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SKA-2
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SKA-2 en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SKA-2
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SKA-2 en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SKA-2
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SKA-2 en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SKA-2
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SKA-2 en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio espermidina/espermina N1-acetiltransferasa 1 (SAT-1)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SAT-1 en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de proteína SAT-1 asociada al suicidio
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SAT-1 en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de proteína SAT-1 asociada al suicidio
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SAT-1 en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de proteína SAT-1 asociada al suicidio
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SAT-1 en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de proteína SAT-1 asociada al suicidio
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SAT-1 en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de proteína SAT-1 asociada al suicidio
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SAT-1 en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración del miembro 4 de la familia 4 de portadores de soluto de proteína asociada al suicidio (SLC4A4)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SLC4A4 en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SLC4A4
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SLC4A4 en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SLC4A4
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SLC4A4 en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SLC4A4
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SLC4A4 en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SLC4A4
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SLC4A4 en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de proteína asociada al suicidio SLC4A4
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir SLC4A4 en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF)
Periodo de tiempo: Día 1 de la intervención con placebo, antes de la intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 1 de la intervención con placebo, antes de la intervención con placebo
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el factor neurotrópico derivado de la línea de células gliales (GDNF) en muestras de plasma de participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración del transportador de serotonina compuesto relacionado con la serotonina (SERT)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el transportador de serotonina (SERT) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina SERT
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el transportador de serotonina (SERT) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina SERT
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el transportador de serotonina (SERT) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina SERT
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el transportador de serotonina (SERT) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina SERT
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el transportador de serotonina (SERT) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina SERT
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el transportador de serotonina (SERT) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina 5-HIAA
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina 5-HIAA
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina 5-HIAA
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina 5-HIAA
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración del compuesto relacionado con la serotonina 5-HIAA
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir el ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de glutamato
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamato en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de glutamato
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamato en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de glutamato
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamato en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de glutamato
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamato en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de glutamato
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamato en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de glutamato
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamato en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de glutamina
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamina en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de glutamina
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamina en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de glutamina
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamina en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de glutamina
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamina en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de glutamina
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamina en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de glutamina
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de glutamina en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración de cortisol
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de cortisol en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración de cortisol
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de cortisol en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de cortisol
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de cortisol en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración de cortisol
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de cortisol en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración de cortisol
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de cortisol en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración de cortisol
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para medir la concentración de cortisol en las muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 6 (IL-6) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 6 (IL-6) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 6 (IL-6) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 6 (IL-6) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 6 (IL-6) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 6 (IL-6) en muestras de sangre de los participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 1 beta (IL-1beta)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 1 beta (IL-1beta) en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 1 beta (IL-1beta)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 1 beta (IL-1beta) en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 1 beta (IL-1beta)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 1 beta (IL-1beta) en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 1 beta (IL-1beta)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 1 beta (IL-1beta) en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 1 beta (IL-1beta)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 1 beta (IL-1beta) en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interleucina 1 beta (IL-1beta)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo Luminex para medir la interleucina 1 beta (IL-1beta) en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interferón gamma (IFN-gamma)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir interferón gamma (IFN-gamma) en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interferón gamma (IFN-gamma)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir interferón gamma (IFN-gamma) en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interferón gamma (IFN-gamma)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir interferón gamma (IFN-gamma) en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interferón gamma (IFN-gamma)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
Ensayo Luminex para medir interferón gamma (IFN-gamma) en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interferón gamma (IFN-gamma)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
|
Ensayo Luminex para medir interferón gamma (IFN-gamma) en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención con placebo
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación interferón gamma (IFN-gamma)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
|
Ensayo Luminex para medir interferón gamma (IFN-gamma) en muestras de sangre de participantes
|
Día 60 de intervención con placebo
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|
Concentración del biomarcador de inflamación factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en muestras de sangre de participantes
|
Día 1 de intervención del tratamiento, antes del consumo del tratamiento
|
|
Concentración del biomarcador de inflamación factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención del tratamiento
|
Ensayo Luminex para medir el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en muestras de sangre de participantes
|
Día 30 de intervención del tratamiento
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Concentración del biomarcador de inflamación factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención del tratamiento
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Ensayo Luminex para medir el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en muestras de sangre de participantes
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Día 60 de intervención del tratamiento
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Concentración del biomarcador de inflamación factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa)
Periodo de tiempo: Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Ensayo Luminex para medir el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en muestras de sangre de participantes
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Día 1 de intervención con placebo, antes del consumo de placebo
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Concentración del biomarcador de inflamación factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa)
Periodo de tiempo: Día 30 de intervención con placebo
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Ensayo Luminex para medir el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en muestras de sangre de participantes
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Día 30 de intervención con placebo
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Concentración del biomarcador de inflamación factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa)
Periodo de tiempo: Día 60 de intervención con placebo
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Ensayo Luminex para medir el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en muestras de sangre de participantes
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Día 60 de intervención con placebo
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joseph Francis, Ph.D., Louisiana State University, Baton Rouge
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2019
Finalización primaria (Actual)
26 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
26 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 46680
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .