Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av konsumtion av hel blåbärspulver på depression i en central Louisiana-befolkning

18 maj 2020 uppdaterad av: Joseph Francis, Ph.D, Louisiana State University, Baton Rouge

Effekt av konsumtion av hel blåbärspulver på depression: en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, crossover-studie

Denna pilotstudie syftar till att mäta effekterna av en intervention av 22,5 gram frystorkat hela blåbärspulver i vatten som dricks dagligen. Åtgärder är på utfall av depression, biologiska markörer för inflammation och oxidativ stress och mikrobiella populationer i tarmarna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En 29 veckor lång dubbelblind, placebokontrollerad, crossover-intervention som utvärderar effekten av ett blåbär på beteendesymtom relaterade till depression, biologiska markörer för inflammation och oxidativ stress, och tarmmikrobiomåtgärder. Totalt 45 deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas antingen en blåbär-först- eller placebo-först-grupp; deltagarna kommer att ta 22,5 gram antingen frystorkat blåbärspulver eller matchat placebopulver blandat med vatten dagligen i 12 veckor. Denna period följs av en 4 veckors tvättperiod i början av vilken alla deltagare kommer att avbryta den tilldelade interventionen. Efter denna tvättning kommer deltagarna att påbörja sin crossover-intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Cottonport, Louisiana, Förenta staterna, 71327
        • Cottonport Family Clinic
      • Marksville, Louisiana, Förenta staterna, 71351
        • Marksville Family Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare med en stabil diagnos av egentlig depression (>1 år före inskrivning)
  • Hanar och kvinnor 18-70 år
  • Ämnen med sömnstörningar
  • Patienter som för närvarande ordineras till en icke-antipsykotisk monofarmakoterapi
  • Endast engelsktalande ämnen (alla utvärderingar är på engelska)

Försökspersoner med följande inflammatoriska sjukdomar som uppvisar låga till måttliga symtom:

  • Hypertoni (mild=140/80-160/90; måttlig=160/90-180/100)
  • Astma (kräver 2 eller färre inhalationer av räddningsinhalator per dag)
  • Gastroesofageal refluxsjukdom
  • Irritabel tarm (kontrollerat, <3 tarmrörelser om dagen)
  • Artrit (kontrollerad)
  • Kroniska magsår (kontrollerade)
  • Fetma BMI <40
  • Kronisk smärta
  • Fibromyalgi
  • Kroniskt trötthetssyndrom
  • Typ I eller typ II diabetes (kontrollerad)
  • Ämnen som överensstämmer med aktuella behandlingsregimer och klinikbesök
  • Försökspersoner som tar intermittenta eller sällsynta doser av paracetamol eller NSAID
  • Försökspersoner som för närvarande röker eller har en historia av rökning

Exklusions kriterier:

Försökspersoner med aktuell diagnos eller historia av följande tillstånd; eller personer som för närvarande tar medicin för något av följande tillstånd:

  • Allvarlig kardiovaskulär sjukdom; Hjärtinfarkt/pacemaker
  • Cancer
  • Autoimmunitetsstörningar
  • Crohns sjukdom eller ulcerös kolit
  • Alzheimers sjukdom
  • Parkinsons sjukdom
  • Multipel skleros
  • Okontrollerad diabetes: Typ I eller II
  • Svår irritabel tarmsjukdom (>3 avföring per dag)
  • Hypertoni (svår >180/100)
  • Hypotoni (<100/60)
  • Epilepsi
  • Autismspektrumstörning
  • Schizofreni
  • Psykos/psykotiska symtom
  • Okontrollerad hypo/hypertyreos
  • Kvinnor som är gravida, ammar, ammar eller planerar att bli gravida inom tidslinjen för studien
  • Försökspersoner som är blinda eller döva
  • Försökspersoner som är allergiska mot blåbär eller andra liknande livsmedel eller drycker (t. vin), eller personer som är allergiska mot röda eller blå färgämnen för livsmedel
  • Ämnen som inte gillar smaken av blåbär
  • Försökspersoner som inte vill avslöja information relaterad till deras egentliga depression
  • Försökspersoner som inte vill utsättas för blodprover
  • Försökspersoner som konsumerar >4 koppar blåbär per vecka eller andra livsmedel/drycker med betydande polyfenolinnehåll
  • Patienter som kompletterar med flädersirap >4 gånger i veckan
  • Försökspersoner som har en planerad operation under studiens tidslinje
  • Patienter som ordinerats för antipsykotika
  • Försökspersoner som använder paracetamol eller NSAID (läkemedel som är inriktade på pro-inflammatoriska vägar) kroniskt eller överskrider rekommenderade dagliga doser
  • Patienter kroniskt på Decadron, Dexametason eller Prednison; eller andra orala steroider
  • Ämnen på eventuella förstärkningsmedel (följande är inte en komplett lista):

Abilify (aripiprazol), Risperdal (risperidon), Zyprexa (olanzapin), Seroquel (quetiapin), Clozaril (klozapin), Symbyax (olanzapin/fluoxetin), Geodon (ziprasidon)

  • Ämnen som kompletterar med djävulsklo, bockhornsklöver, guargummi, Panax ginseng och sibirisk ginseng
  • Försökspersoner som har en historia av självmordstankar eller självmordsförsök
  • Ämnen med en historia eller rekord av fysiskt våld mot sig själv eller andra
  • Ämnen som kommer att äventyra sitt jobb om de missar arbete för möten
  • Ämnen med en historia av beroende, förutom cigaretter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: 1-Blueberry First/Placebo First
Deltagarna kommer att slumpmässigt delas in i antingen blåbär-först-behandling eller placebo-först-grupp.
Kosttillskott: Frystorkat blåbärspulver - 71717
Enstaka serveringspaket innehållande 22,5 gram frystorkade hela blåbär i pulverform; En blandning av 2 arter, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, tillhandahållen av U.S. Highbush Blueberry Council (USHBC). Pulver är förseglade i enstaka serveringspaket för att skydda mot ljus och fukt. Paketen är kylda förutom när de distribueras till deltagare; deltagarna ombeds att förvara paket i kylskåp fram till konsumtion.
Andra namn:
  • Tifblue/Rubel 50/50 Blend
Kosttillskott: USHBC Blueberry Placebo Formula #114
Blåbärssmak- och färgmatchat placebopulver.
Övrig: 2-Crossover
Deltagare som fått blåbärsbehandling kommer att gå över till placebo och vice versa.
Kosttillskott: Frystorkat blåbärspulver - 71717
Enstaka serveringspaket innehållande 22,5 gram frystorkade hela blåbär i pulverform; En blandning av 2 arter, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, tillhandahållen av U.S. Highbush Blueberry Council (USHBC). Pulver är förseglade i enstaka serveringspaket för att skydda mot ljus och fukt. Paketen är kylda förutom när de distribueras till deltagare; deltagarna ombeds att förvara paket i kylskåp fram till konsumtion.
Andra namn:
  • Tifblue/Rubel 50/50 Blend
Kosttillskott: USHBC Blueberry Placebo Formula #114
Blåbärssmak- och färgmatchat placebopulver.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Major Depression Inventory (MDI)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
En kort (10-Item) beteendeundersökning för att bedöma kliniska depressionssymptom och svårighetsgrad; kan bekräfta en Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition (DSM-IV) diagnos av depression. Skalan sträcker sig från 0-5 för att poängsätta "Hur mycket av tiden..." med 0=vid inget tillfälle och 5=hela tiden; ju högre poäng, desto svårare är depressiva symptom.
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Major Depression Inventory (MDI)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
En kort (10-Item) beteendeundersökning för att bedöma kliniska depressionssymptom och svårighetsgrad; kan bekräfta en DSM-IV diagnos av depression. Skalan sträcker sig från 0-5 för att poängsätta "Hur mycket av tiden..." med 0=vid inget tillfälle och 5=hela tiden; ju högre poäng, desto svårare är depressiva symptom.
Dag 30 av behandlingsintervention
Major Depression Inventory (MDI)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
En kort (10-Item) beteendeundersökning för att bedöma kliniska depressionssymptom och svårighetsgrad; kan bekräfta en DSM-IV diagnos av depression. Skalan sträcker sig från 0-5 för att poängsätta "Hur mycket av tiden..." med 0=vid inget tillfälle och 5=hela tiden; ju högre poäng, desto svårare är depressiva symptom.
Dag 60 av behandlingsintervention
Major Depression Inventory (MDI)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
En kort (10-Item) beteendeundersökning för att bedöma kliniska depressionssymptom och svårighetsgrad; kan bekräfta en DSM-IV diagnos av depression. Skalan sträcker sig från 0-5 för att poängsätta "Hur mycket av tiden..." med 0=vid inget tillfälle och 5=hela tiden; ju högre poäng, desto svårare är depressiva symptom.
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Major Depression Inventory (MDI)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
En kort (10-Item) beteendeundersökning för att bedöma kliniska depressionssymptom och svårighetsgrad; kan bekräfta en DSM-IV diagnos av depression. Skalan sträcker sig från 0-5 för att poängsätta "Hur mycket av tiden..." med 0=vid inget tillfälle och 5=hela tiden; ju högre poäng, desto svårare är depressiva symptom.
Dag 30 av placebointervention
Major Depression Inventory (MDI)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
En kort (10-Item) beteendeundersökning för att bedöma kliniska depressionssymptom och svårighetsgrad; kan bekräfta en DSM-IV diagnos av depression. Skalan sträcker sig från 0-5 för att poängsätta "Hur mycket av tiden..." med 0=vid inget tillfälle och 5=hela tiden; ju högre poäng, desto svårare är depressiva symptom.
Dag 60 av placebointervention
Generaliserat ångestsyndrom 7-punkts (GAD-7) skala
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
En kort beteendeskala för att mäta symptom relaterade till allmän ångest. Skalan spänner över 0-3 för att bedöma frekvensen av ångestsymtom med 0=inte alls säker och 3=nästan varje dag; ju högre poäng desto vanligare är ångestsymptomet.
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Generaliserat ångestsyndrom 7-punkts (GAD-7) skala
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
En kort beteendeskala för att mäta symptom relaterade till allmän ångest. Skalan spänner över 0-3 för att bedöma frekvensen av ångestsymtom med 0=inte alls säker och 3=nästan varje dag; ju högre poäng desto vanligare är ångestsymptomet.
Dag 30 av behandlingsintervention
Generaliserat ångestsyndrom 7-punkts (GAD-7) skala
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
En kort beteendeskala för att mäta symptom relaterade till allmän ångest. Skalan spänner över 0-3 för att bedöma frekvensen av ångestsymtom med 0=inte alls säker och 3=nästan varje dag; ju högre poäng desto vanligare är ångestsymptomet.
Dag 60 av behandlingsintervention
Generaliserat ångestsyndrom 7-punkts (GAD-7) skala
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
En kort beteendeskala för att mäta symptom relaterade till allmän ångest. Skalan spänner över 0-3 för att bedöma frekvensen av ångestsymtom med 0=inte alls säker och 3=nästan varje dag; ju högre poäng desto vanligare är ångestsymptomet.
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Generaliserat ångestsyndrom 7-punkts (GAD-7) skala
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
En kort beteendeskala för att mäta symptom relaterade till allmän ångest. Skalan spänner över 0-3 för att bedöma frekvensen av ångestsymtom med 0=inte alls säker och 3=nästan varje dag; ju högre poäng desto vanligare är ångestsymptomet.
Dag 30 av placebointervention
Generaliserat ångestsyndrom 7-punkts (GAD-7) skala
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
En kort beteendeskala för att mäta symptom relaterade till allmän ångest. Skalan spänner över 0-3 för att bedöma frekvensen av ångestsymtom med 0=inte alls säker och 3=nästan varje dag; ju högre poäng desto vanligare är ångestsymptomet.
Dag 60 av placebointervention
Strukturerad intervjuguide för Hamiltons depressionsskala och inventering av depressiv symtomatologi-bedömd kliniker (SIGHD-IDSC)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
En verbal intervju som undersöker depressiva symtom baserad på två separata skalor; Hamilton Depression Scale och Inventory of Depressive Symptomatology. Poängen spänner över 0-4 och är frågespecifika.
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Strukturerad intervjuguide för Hamiltons depressionsskala och inventering av depressiv symtomatologi-bedömd kliniker (SIGHD-IDSC)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
En verbal intervju som undersöker depressiva symtom baserad på två separata skalor; Hamilton Depression Scale och Inventory of Depressive Symptomatology. Poängen spänner över 0-4 och är frågespecifika.
Dag 60 av behandlingsintervention
Strukturerad intervjuguide för Hamiltons depressionsskala och inventering av depressiv symtomatologi-bedömd kliniker (SIGHD-IDSC)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
En verbal intervju som undersöker depressiva symtom baserad på två separata skalor; Hamilton Depression Scale och Inventory of Depressive Symptomatology. Poängen spänner över 0-4 och är frågespecifika.
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Strukturerad intervjuguide för Hamiltons depressionsskala och inventering av depressiv symtomatologi-bedömd kliniker (SIGHD-IDSC)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
En verbal intervju som undersöker depressiva symtom baserad på två separata skalor; Hamilton Depression Scale och Inventory of Depressive Symptomatology. Poängen spänner över 0-4 och är frågespecifika.
Dag 60 av placebointervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
C-reaktivt protein (CRP)-mått
Tidsram: Omedelbart efter inskrivning, 30 dagar innan insatsstart
Biologiskt mått på C-reaktivt protein från deltagarens blodprov
Omedelbart efter inskrivning, 30 dagar innan insatsstart
CRP-mått
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Biologiskt mått på C-reaktivt protein från deltagarens blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
CRP-mått
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Biologiskt mått på C-reaktivt protein från deltagarens blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
CRP-mått
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Biologiskt mått på C-reaktivt protein från deltagarens blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
CRP-mått
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Biologiskt mått på C-reaktivt protein från deltagarens blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
CRP-mått
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Biologiskt mått på C-reaktivt protein från deltagarens blodprov
Dag 30 av placebointervention
CRP-mått
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Biologiskt mått på C-reaktivt protein från deltagarens blodprov
Dag 60 av placebointervention
Tarmmikrobiomanalys
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
uBiome Explorer (TM) mikrobiomeprovtagningskit; testar mikrobiella samhällen som finns i tarmmikrobiomet
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Tarmmikrobiomanalys
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
uBiome Explorer (TM) mikrobiomeprovtagningskit; testar mikrobiella samhällen som finns i tarmmikrobiomet
Dag 30 av behandlingsintervention
Tarmmikrobiomanalys
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
uBiome Explorer (TM) mikrobiomeprovtagningskit; testar mikrobiella samhällen som finns i tarmmikrobiomet
Dag 60 av behandlingsintervention
Tarmmikrobiomanalys
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
uBiome Explorer (TM) mikrobiomeprovtagningskit; testar mikrobiella samhällen som finns i tarmmikrobiomet
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Tarmmikrobiomanalys
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
uBiome Explorer (TM) mikrobiomeprovtagningskit; testar mikrobiella samhällen som finns i tarmmikrobiomet
Dag 30 av placebointervention
Tarmmikrobiomanalys
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
uBiome Explorer (TM) mikrobiomeprovtagningskit; testar mikrobiella samhällen som finns i tarmmikrobiomet
Dag 60 av placebointervention
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
En kort undersökning med 10 punkter som undersöker frågor relaterade till sömn, inklusive insomning, sömnkvalitet och varaktighet och att vakna efter sömn. Skalan för var och en av de 10 posterna är ett linjesegment där deltagarna markerar en bock; mot ena änden av linjen är sämre, mot den andra änden är bättre. En diskret datum extraheras från varje kontinuerlig linje genom att mäta till tick från ena änden av linjen med en linjal.
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
En kort undersökning med 10 punkter som undersöker frågor relaterade till sömn, inklusive insomning, sömnkvalitet och varaktighet och att vakna efter sömn. Skalan för var och en av de 10 posterna är ett linjesegment där deltagarna markerar en bock; mot ena änden av linjen är sämre, mot den andra änden är bättre. En diskret datum extraheras från varje kontinuerlig linje genom att mäta till tick från ena änden av linjen med en linjal.
Dag 30 av behandlingsintervention
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
En kort undersökning med 10 punkter som undersöker frågor relaterade till sömn, inklusive insomning, sömnkvalitet och varaktighet och att vakna efter sömn. Skalan för var och en av de 10 posterna är ett linjesegment där deltagarna markerar en bock; mot ena änden av linjen är sämre, mot den andra änden är bättre. En diskret datum extraheras från varje kontinuerlig linje genom att mäta till tick från ena änden av linjen med en linjal.
Dag 60 av behandlingsintervention
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
En kort undersökning med 10 punkter som undersöker frågor relaterade till sömn, inklusive insomning, sömnkvalitet och varaktighet och att vakna efter sömn. Skalan för var och en av de 10 posterna är ett linjesegment där deltagarna markerar en bock; mot ena änden av linjen är sämre, mot den andra änden är bättre. En diskret datum extraheras från varje kontinuerlig linje genom att mäta till tick från ena änden av linjen med en linjal.
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
En kort undersökning med 10 punkter som undersöker frågor relaterade till sömn, inklusive insomning, sömnkvalitet och varaktighet och att vakna efter sömn. Skalan för var och en av de 10 posterna är ett linjesegment där deltagarna markerar en bock; mot ena änden av linjen är sämre, mot den andra änden är bättre. En diskret datum extraheras från varje kontinuerlig linje genom att mäta till tick från ena änden av linjen med en linjal.
Dag 30 av placebointervention
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
En kort undersökning med 10 punkter som undersöker frågor relaterade till sömn, inklusive insomning, sömnkvalitet och varaktighet och att vakna efter sömn. Skalan för var och en av de 10 posterna är ett linjesegment där deltagarna markerar en bock; mot ena änden av linjen är sämre, mot den andra änden är bättre. En diskret datum extraheras från varje kontinuerlig linje genom att mäta till tick från ena änden av linjen med en linjal.
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av reaktiva syreämnen (ROS)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Elektronparamagnetisk resonans (EPR) för att mäta reaktiva syrearter (ROS) i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av reaktiva syreämnen (ROS)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Elektronparamagnetisk resonans (EPR) mäter reaktiva syrearter (ROS) i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av reaktiva syreämnen (ROS)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Elektronparamagnetisk resonans (EPR) mäter reaktiva syrearter (ROS) i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av reaktiva syreämnen (ROS)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Elektronparamagnetisk resonans (EPR) mäter reaktiva syrearter (ROS) i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av reaktiva syreämnen (ROS)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Elektronparamagnetisk resonans (EPR) mäter reaktiva syrearter (ROS) i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av reaktiva syreämnen (ROS)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Elektronparamagnetisk resonans (EPR) mäter reaktiva syrearter (ROS) i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av kinolinsyra
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kinolinsyra i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av kinolinsyra
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kinolinsyra i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av kinolinsyra
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kinolinsyra i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av kinolinsyra
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kinolinsyra i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av kinolinsyra
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kinolinsyra i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av kinolinsyra
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kinolinsyra i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av kynurensyra
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurensyra i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av kynurensyra
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurensyra i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av kynurensyra
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurensyra i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av kynurensyra
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurensyra i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av kynurensyra
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurensyra i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av kynurensyra
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurensyra i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av kynurenin
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurenin i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av kynurenin
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurenin i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av kynurenin
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurenin i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av kynurenin
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurenin i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av kynurenin
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurenin i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av kynurenin
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta kynurenin i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av tryptofan
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta tryptofan i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av tryptofan
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta tryptofan i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av tryptofan
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta tryptofan i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av tryptofan
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta tryptofan i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av tryptofan
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta tryptofan i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av tryptofan
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta tryptofan i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av indolamin 2,3-dioxygenas (IDO)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta indolamin 2,3-dioxygenas (IDO) i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av indolamin 2,3-dioxygenas (IDO)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta indolamin 2,3-dioxygenas (IDO) i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av indolamin 2,3-dioxygenas (IDO)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta indolamin 2,3-dioxygenas (IDO) i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av indolamin 2,3-dioxygenas (IDO)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta indolamin 2,3-dioxygenas (IDO) i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av indolamin 2,3-dioxygenas (IDO)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta indolamin 2,3-dioxygenas (IDO) i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av indolamin 2,3-dioxygenas (IDO)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta indolamin 2,3-dioxygenas (IDO) i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration självmordsassocierad proteinspindel och kinetochore-associerad protein 2 (SKA-2)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SKA-2 i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av självmordsassocierat protein SKA-2
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SKA-2 i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SKA-2
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SKA-2 i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SKA-2
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SKA-2 i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av självmordsassocierat protein SKA-2
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SKA-2 i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SKA-2
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SKA-2 i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av självmordsassocierat protein spermidin/spermin N1-acetyltransferas 1 (SAT-1)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SAT-1 i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av självmordsassocierat protein SAT-1
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SAT-1 i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SAT-1
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SAT-1 i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SAT-1
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SAT-1 i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av självmordsassocierat protein SAT-1
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SAT-1 i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SAT-1
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SAT-1 i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av självmordsassocierad proteinbärarfamilj 4 medlem 4 (SLC4A4)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SLC4A4 i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av självmordsassocierat protein SLC4A4
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SLC4A4 i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SLC4A4
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SLC4A4 i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SLC4A4
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SLC4A4 i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av självmordsassocierat protein SLC4A4
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SLC4A4 i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av självmordsassocierat protein SLC4A4
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta SLC4A4 i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF) i deltagares plasmaprover
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF) i deltagares plasmaprover
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF) i deltagares plasmaprover
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF) i deltagares plasmaprover
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF) i deltagares plasmaprover
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta hjärnhärledd neurotropisk faktor (BDNF) i deltagares plasmaprover
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av gliacellinjehärledd neurotropisk faktor (GDNF)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta gliacellinje-härledd neurotropic factor (GDNF) i deltagande plasmaprover
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av gliacellinjehärledd neurotropisk faktor (GDNF)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta gliacellinje-härledd neurotropic factor (GDNF) i deltagande plasmaprover
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av gliacellinjehärledd neurotropisk faktor (GDNF)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta gliacellinje-härledd neurotropic factor (GDNF) i deltagande plasmaprover
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av gliacellinjehärledd neurotropisk faktor (GDNF)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta gliacellinje-härledd neurotropic factor (GDNF) i deltagande plasmaprover
Dag 1 av placebointervention, före placebointervention
Koncentration av gliacellinjehärledd neurotropisk faktor (GDNF)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta gliacellinje-härledd neurotropic factor (GDNF) i deltagande plasmaprover
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av gliacellinjehärledd neurotropisk faktor (GDNF)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta gliacellinje-härledd neurotropic factor (GDNF) i deltagande plasmaprover
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av serotoninrelaterad förening serotonintransportör (SERT)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta serotonintransportör (SERT) i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av serotoninrelaterad förening SERT
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta serotonintransportör (SERT) i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av serotoninrelaterad förening SERT
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta serotonintransportör (SERT) i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av serotoninrelaterad förening SERT
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta serotonintransportör (SERT) i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av serotoninrelaterad förening SERT
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta serotonintransportör (SERT) i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av serotoninrelaterad förening SERT
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta serotonintransportör (SERT) i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av serotoninrelaterad förening 5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta 5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA) i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av serotoninrelaterad förening 5-HIAA
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta 5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA) i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av serotoninrelaterad förening 5-HIAA
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta 5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA) i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av serotoninrelaterad förening 5-HIAA
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta 5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA) i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av serotoninrelaterad förening 5-HIAA
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta 5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA) i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av serotoninrelaterad förening 5-HIAA
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att mäta 5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA) i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av glutamat
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamat i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av glutamat
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamat i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av glutamat
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamat i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av glutamat
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamat i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av glutamat
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamat i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av glutamat
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamat i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av glutamin
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamin i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av glutamin
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamin i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av glutamin
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamin i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av glutamin
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamin i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av glutamin
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamin i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av glutamin
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av glutamin i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av kortisol
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av kortisol i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av kortisol
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av kortisol i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av kortisol
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av kortisol i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av kortisol
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av kortisol i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av kortisol
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av kortisol i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av kortisol
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att mäta koncentrationen av kortisol i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Luminex-analys för att mäta interleukin 6 (IL-6) i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Luminex-analys för att mäta interleukin 6 (IL-6) i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Luminex-analys för att mäta interleukin 6 (IL-6) i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Luminex-analys för att mäta interleukin 6 (IL-6) i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Luminex-analys för att mäta interleukin 6 (IL-6) i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Luminex-analys för att mäta interleukin 6 (IL-6) i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 1 beta (IL-1beta)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Luminex-analys för att mäta interleukin 1 beta (IL-1beta) i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 1 beta (IL-1beta)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Luminex-analys för att mäta interleukin 1 beta (IL-1beta) i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 1 beta (IL-1beta)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Luminex-analys för att mäta interleukin 1 beta (IL-1beta) i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 1 beta (IL-1beta)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Luminex-analys för att mäta interleukin 1 beta (IL-1beta) i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 1 beta (IL-1beta)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Luminex-analys för att mäta interleukin 1 beta (IL-1beta) i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av inflammation biomarkör interleukin 1 beta (IL-1beta)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Luminex-analys för att mäta interleukin 1 beta (IL-1beta) i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av inflammation biomarkör interferon gamma (IFN-gamma)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Luminex-analys för att mäta interferon gamma (IFN-gamma) i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av inflammation biomarkör interferon gamma (IFN-gamma)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Luminex-analys för att mäta interferon gamma (IFN-gamma) i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av inflammation biomarkör interferon gamma (IFN-gamma)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Luminex-analys för att mäta interferon gamma (IFN-gamma) i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av inflammation biomarkör interferon gamma (IFN-gamma)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Luminex-analys för att mäta interferon gamma (IFN-gamma) i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av inflammation biomarkör interferon gamma (IFN-gamma)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Luminex-analys för att mäta interferon gamma (IFN-gamma) i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av inflammation biomarkör interferon gamma (IFN-gamma)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Luminex-analys för att mäta interferon gamma (IFN-gamma) i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention
Koncentration av inflammation biomarkör tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa)
Tidsram: Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Luminex-analys för att mäta tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa) i deltagares blodprov
Dag 1 av behandlingsintervention, före behandlingskonsumtion
Koncentration av inflammation biomarkör tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa)
Tidsram: Dag 30 av behandlingsintervention
Luminex-analys för att mäta tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa) i deltagares blodprov
Dag 30 av behandlingsintervention
Koncentration av inflammation biomarkör tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa)
Tidsram: Dag 60 av behandlingsintervention
Luminex-analys för att mäta tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa) i deltagares blodprov
Dag 60 av behandlingsintervention
Koncentration av inflammation biomarkör tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa)
Tidsram: Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Luminex-analys för att mäta tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa) i deltagares blodprov
Dag 1 av placebointervention, före placebokonsumtion
Koncentration av inflammation biomarkör tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa)
Tidsram: Dag 30 av placebointervention
Luminex-analys för att mäta tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa) i deltagares blodprov
Dag 30 av placebointervention
Koncentration av inflammation biomarkör tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa)
Tidsram: Dag 60 av placebointervention
Luminex-analys för att mäta tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa) i deltagares blodprov
Dag 60 av placebointervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Louisiana State University, Baton Rouge

Samarbetspartners

U.S. Highbush Blueberry Council
Louisiana Health Care Practitioners, LLC
Collective Healthcare Solutions, LLC
uBiome, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph Francis, Ph.D., Louisiana State University, Baton Rouge

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

26 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

26 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Första postat (Faktisk)

21 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 46680

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera