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두 가지 태극권 개입의 건강 결과

2020년 5월 27일 업데이트: Linda Pescatello, University of Connecticut

서로 다른 건강 결과에 맞춘 두 가지 태극권 개입의 실행 비교

태극권은 수많은 건강상의 이점을 가져오지만 다른 건강 결과를 도출하도록 맞춤화될 수 있는지 여부는 분명하지 않습니다. 따라서 연구자들은 혈압(BP)(PRESSURE) 또는 균형(BALANCE) 개선을 위해 맞춤화된 두 가지 태극권 개입의 건강상의 이점을 비교했습니다. 조사관은 호흡 기술과 정신 이완을 강조하기 위해 PRESSURE를, 균형에 도전하는 운동 원리를 강조하기 위해 BALANCE를 맞춤화했습니다. 참가자는 PRESSURE(n=12), BALANCE(n=13) 또는 CONTROL(n=10)로 무작위 배정되었습니다. 태극권은 12주 동안 주당 3회, 회당 60분씩 연습했습니다. CONTROL은 정상적인 일상 활동을 수행했습니다. 조사관은 그룹 간의 심장 대사 건강, 균형 및 기능적 적합성 결과의 변화를 테스트했습니다. 조사관은 PRESSURE가 BALANCE에 비해 더 큰 BP 감소를 유도할 것이라고 가정했습니다. 한편 BALANCE는 PRESSURE보다 균형 측정에서 더 큰 개선을 이끌어냅니다.

연구 개요

상세 설명

2030년까지 노인(65세 이상)은 미국(US) 인구의 약 20%(약 7,200만 명)를 차지할 것입니다. 현재 미국에서는 노인의 70% 이상이 고혈압을 앓고 있으며 건강한 미국 노인의 약 30%가 매년 낙상을 경험합니다. 따라서 고혈압(BP)을 예방 및 치료하고 균형을 개선하여 낙상을 줄이는 것이 건강한 노화를 위한 우선순위입니다. 태극권은 영향이 적고 사교적이며 즐거운 형태의 운동으로 특히 노인에게 적합합니다. 또한 BP와 균형은 태극권에서 가장 많이 연구된 두 가지 건강 결과입니다. 참고로 태극권은 스타일(예: 양), 형태(예: 구름 손), 호흡 기술, 정신 이완 및 운동 원리의 조합 측면에서 상당히 다양합니다. 그러나 태극권은 연구 연구에서 목표로 하는 건강 결과에 거의 맞춤화되지 않습니다. 따라서 의료 전문가가 혜택을 극대화하기 위해 목표로 하는 건강 결과를 기반으로 특정 유형의 태극권 수련을 권장하거나 설계해야 하는지 여부는 여전히 불분명합니다.

연구자들은 두 가지 다른 태극권 개입을 비교했습니다. 하나는 BP(압력) 감소를 위한 것이고 다른 하나는 균형 개선(균형)을 위한 것입니다. 조사관은 PRESSURE가 BALANCE에 비해 통계적으로 유의미하게 더 큰 BP 감소를 유도할 것이라고 가정했습니다. 한편 BALANCE는 PRESSURE보다 균형 측정에서 통계적으로 훨씬 더 큰 개선을 이끌어냅니다.

모든 참가자는 세 번의 연구 방문에 참여했습니다. 12주 태극권 운동 개입 또는 통제 그룹 할당 후 방문 1, 방문 2 이전 및 방문 3. 방문 1 동안 조사관은 1) 휴식기 혈압을 측정하고 스크리닝 체크리스트를 작성했습니다. 2) 라이프 스타일 습관(즉, Paffenbarger 신체 활동 설문지, Block Rapid Food Screener, Pittsburgh Sleep Quality Index), 정신 건강(즉, Perceived Stress Scale Short Form, the Geriatric Anxiety Inventory)을 평가하는 관리 설문지; 3) 습관적인 신체 활동 수준을 측정하기 위해 참가자에게 가속도계를 집에서 연속 96시간 동안 착용하도록 했습니다. 방문 1과 2 사이에 조사관은: 1) 모든 참가자에 대한 의료 허가를 얻었습니다. 2) 참가자의 무작위화를 수행합니다. 방문 2 동안, 조사관은 균형 기능(즉, 단일 다리 자세 시험, 시간 초과 및 이동 시험, 4각 단계 시험, 자세 안정성 시험, 안정성 시험의 한계, 감각 상호작용 및 균형의 수정된 임상 시험)을 평가했습니다. 시험); BP; 및 기능적 적합성(즉, 손 그립 테스트, 30초 앉기 테스트, 의자에 앉기 및 뻗기 테스트, 10미터 걷기 테스트). 12주간의 태극권 운동 개입 또는 통제 그룹 할당 동안 균형 및 압력 그룹에 할당된 참가자는 태극권 운동 세션에 주당 60분씩 3회 세션에 참석하도록 요청받았습니다. 대조군에 배정된 참가자들은 태극권 운동 세션에 참석했고 규칙적인 신체 활동 수준을 유지하도록 요청받았습니다. 방문 3 동안 조사관은 방문 2에서 완료된 모든 측정과 방문 1에서 수행된 설문지를 관리했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Bloomfield, Connecticut, 미국, 06002
        • Seabury

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 참가자는 Seabury at Home 프로그램, 독립 생활 프로그램 및 보조 생활 프로그램을 포함한 Seabury의 세 가지 프로그램 중 하나에 등록했습니다.
  2. 참가자는 Seabury 프로그램에 등록할 수 있는 연령 제한인 50세 이상이었습니다.
  3. 참가자는 보조 장치(예: 보행기, 지팡이, 목발)를 사용하지 않고 걸을 수 있었습니다.

제외 기준:

  • 1. Seabury의 기억력 지원 보조 생활 프로그램 또는 전문 간호 프로그램에 등록한 노인들은 태극권 연습이 인지 및/또는 신체적으로 너무 어려울 수 있기 때문에 참여하도록 초대되지 않았습니다.

    2. 운동의 안전을 보장하고 잠재적인 운동 관련 심장 사건을 피하기 위해 참가자의 혈압(BP)이 있는 경우 수축기 혈압 <90 및/또는 수축기 혈압 ≥160mmHg 및/또는 이완기 혈압 <60 및/또는 이완기 스크리닝 중 BP ≥100 mmHg, 이 참가자는 추가 참여에서 제외되었습니다.

    3. 참가자가 모든 연구 절차를 따르지 않을 경우 연구에서 제외되었습니다. 부상, 질병 또는 측정 중인 결과 변수에 영향을 미칠 수 있는 기타 변화가 발생한 경우 참가자도 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈압을 낮추는 태극권(PRESSURE)
12주간의 태극권 개입 기간 동안 PRESSURE 그룹의 참가자들은 12주 동안 주당 3회, 세션당 60분 동안 인증된 태극권 강사가 이끄는 감독 하의 태극권 세션에 참석했습니다. 또한, PRESSURE 그룹의 참가자들은 다음과 같이 지시를 받았습니다. 2) 의학적 상태 또는 처방된 약물에 변경 사항이 있는 경우 연구자에게 알리기 위해.
PRESSURE Tai Chi 루틴은 Yang 스타일에 따라 8가지 형태로 구성됩니다. PRESSURE는 전문 태극권 강사 및 숙련된 물리 치료사와 상의하여 BP의 목표 건강 결과에 맞게 조정되었습니다. 구체적으로 연구자들은 압력을 맞춤화하여 다음과 같은 태극권 운동을 활용하여 느리고 깊은 호흡과 이완을 강조했습니다. 1) 느리고 부드럽습니다. 2) 쉬거나 멈추지 않고; 3) 최소한의 근력과 노력을 가졌습니다. 조사자는 PRESSURE에 다음 8가지 형태를 포함했습니다. 1) Tai Ji Quan 시작; 2) 말의 갈기를 가르십시오. 3) 브러시 무릎 및 푸시; 4) 클라우드 핸즈; 5) 열기 및 닫기; 6) 풀을 쪼갠다. 7) 단일 채찍; 8) 태극권을 완성한다.
실험적: 균형 향상을 위한 태극권(BALANCE)
12주간의 태극권 개입 동안 BALANCE 그룹의 참가자들은 공인 태극권 강사가 주도하는 감독 하의 태극권 세션에 주당 3회, 세션당 60분씩 12주 동안 참석했습니다. 또한, BALANCE 그룹의 참가자들은 다음과 같이 지시를 받았습니다. 2) 의학적 상태 또는 처방된 약물에 변경 사항이 있는 경우 연구자에게 알리기 위해.
BALANCE Tai Chi 루틴은 Yang 스타일에 따라 8가지 형태로 구성됩니다. BALANCE는 전문적이고 공인된 태극권 강사 및 경험이 풍부한 물리 치료사와 상의하여 균형의 목표 건강 결과에 맞게 조정되었습니다. 구체적으로 조사자들은 움직임 원리를 강조하고(예: 다방향 스테핑 동안 체중 이동을 의식적으로 제어) 다음과 같은 태극권 운동을 통합하여 균형 제어에 대한 중간 수준에서 높은 수준의 도전을 제공하도록 BALANCE를 조정했습니다. 2) 무게 중심을 옮겼습니다. 및 3) 개선된 하지 근력. 조사자는 BALANCE에 다음 8가지 형태를 포함했습니다. 1) Tai Ji Quan을 시작합니다. 2) 공을 굴립니다. 3) 뒤꿈치로 차기; 4) 원숭이 격퇴; 5) 지구의 Qi를 모으십시오; 6) 화이트 크레인 스프레드 윙; 7) 요정이 셔틀을 짜다; 8) 태극권을 완성한다.
NO_INTERVENTION: 대조군(CONTROL)
12주간의 태극권 개입 동안 CONTROL 그룹의 참가자들은 일상적인 활동을 수행했습니다. 또한, CONTROL 그룹의 참가자는 다음과 같이 지시를 받았습니다. 2) 의학적 상태 또는 처방된 약물에 변경 사항이 있는 경우 연구자에게 알리기 위해. 중요한 것은 데이터 수집이 완료된 후 CONTROL 그룹에 할당된 참가자에게 PRESSURE와 BALANCE가 모두 제공되었다는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정 시 혈압(BP)의 변화
기간: 휴식 중 SBP 및 DBP의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 휴식 BP에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 휴식 BP를 뺀 값으로 계산되었습니다.
조사관은 mmHg 단위의 OMRON 자동 혈압 모니터 모델 HEM-705CPN을 사용하여 American Heart Association에서 설정한 표준에 따라 안정 시 수축기 혈압(SBP) 및 안정 시 이완기 혈압(DBP)을 측정했습니다.
휴식 중 SBP 및 DBP의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 휴식 BP에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 휴식 BP를 뺀 값으로 계산되었습니다.
SLS(Single Leg Stance Test)의 변화
기간: 변화 SLS는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 SLS에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 SLS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
SLS는 정적 균형을 측정하는 검증된 임상 테스트입니다. 참가자는 지면이나 다른 물체의 도움 없이 가능한 한 오랫동안 주로 사용하는 다리로 균형을 잡았습니다. 조사관은 휴대용 스톱워치를 사용하여 성공적인 균형의 초를 측정했습니다.
변화 SLS는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 SLS에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 SLS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
TUG(Timed Up and Go Test)의 변경
기간: TUG의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 TUG에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 TUG를 뺀 값으로 계산되었습니다.
TUG는 노인의 동적 균형과 이동성을 평가하기 위해 개발된 유효한 임상 테스트입니다. "Go"라는 단어에 따라 참가자들은 표준 의자(좌석 높이 46cm, 팔걸이 높이 65cm)에서 일어나 바닥의 표시까지 최대한 빨리 3m를 걸어 의자에 다시 앉습니다. 조사관은 휴대용 스톱워치를 사용하여 시험을 완료하는 데 사용된 초를 측정했습니다.
TUG의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 TUG에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 TUG를 뺀 값으로 계산되었습니다.
FFS(Four Square Step Test)의 변화
기간: FFS의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 FFS에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 FFS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
FFS는 동작을 계획 및 기억하고 올바른 순서로 동작을 실행하는 능력에 대한 높은 요구 사항을 제공하는 검증된 동적 기립 균형 테스트입니다. 테스트 중에 참가자들은 90cm 길이의 지팡이 4개를 바닥에 십자 형태로 놓고 미리 정해진 순서대로 밟아야 했습니다. 참가자의 시작 위치는 정사각형 1에서 정사각형 2를 향하고 있습니다. 그런 다음 참가자는 시계 방향으로 각 사분면으로 앞으로, 오른쪽, 뒤로, 왼쪽으로 이동한 다음 시계 반대 방향으로 역순으로(즉, 시퀀스 2, 3, 4, 1, 4, 3) , 2, 1). 참가자들은 스틱을 건드리지 않고 가능한 한 빨리 시퀀스를 완료하도록 지시 받았습니다. 조사관은 휴대용 스톱워치를 사용하여 시험을 완료하는 데 사용된 초를 측정했습니다.
FFS의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 FFS에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 FFS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
자세 안정성 검사(PST)의 변화
기간: PST의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 PST에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 PST를 뺀 값으로 계산되었습니다.
PST는 질량 중심을 유지하는 전반적인 능력을 평가하는 검증된 테스트입니다. Biodex Balance System SD(BBS)(Biodex Medical Systems, Shirley, USA)를 사용하여 투여하였다. 조사자는 플랫폼의 안정성이 8로 설정된 기본 설정을 사용했습니다(12가 가장 안정적이고 1이 가장 불안정함). 참가자는 두 발로 플랫폼에 서서 가능한 한 가만히 있습니다. 각 참가자는 3번의 20초 시도를 수행했으며 시도 사이에 10초의 휴식을 취했습니다. BBS 소프트웨어(Biodex Medical Systems, Inc., 버전 1.3.4) 내외측 안정성 지수, 전후방 안정성 지수, 전체 안정성 지수를 계산하였다.
PST의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 PST에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 PST를 뺀 값으로 계산되었습니다.
안정성 테스트 한계(LST)의 변경
기간: LST의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 LST에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 LST를 뺀 값으로 계산되었습니다.
LST는 기능적 안정성 한계와 예상 자세 제어를 평가하는 검증된 테스트입니다. LST는 기본 설정에 따라 Biodex Balance System SD(BBS)(Biodex Medical Systems, Shirley, USA)로 관리되었습니다. 질량 중심의 이동을 반영하여 참가자 앞 화면의 커서를 중앙 원에서 화면에 무작위 순서로 연속적으로 나타나는 8개의 주변 원으로 이동했습니다. 참가자는 깜박이는 대상을 향해 커서를 움직이기 시작하라는 지시를 받았습니다. 커서는 최소 0.5초 동안 대상 원 안에 머물러 있어야 사라지고 화면에 다음 대상이 표시되었습니다. 8개의 목표 원에 도달하고 커서가 중앙 원에 재배치되면 각 시험이 종료됩니다. 전체 동적 안정성 한계 점수 및 8개의 개별 방향 동적 안정성 한계 점수는 BBS 소프트웨어(Biodex Medical Systems, Inc., 버전 1.3.4)로 계산되었습니다.
LST의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 LST에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 LST를 뺀 값으로 계산되었습니다.
수정된 감각 상호 작용 및 균형 임상 검사(CTSIB)의 변화
기간: CTSIB의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 CTSIB에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 CTSIB를 뺀 값으로 계산되었습니다.
CTSIB는 자세 제어에서 감각 조직 입력을 조사하기 위한 유효한 임상 평가입니다. CTSIB는 기본 설정에 따라 Biodex Balance System SD(BBS)(Biodex Medical Systems, Shirley, USA)로 관리되었습니다. 참가자는 네 가지 조건에서 두 발로 플랫폼에 섰습니다. 1) 단단한 표면에서 눈을 뜨고; 2) 단단한 표면에서 눈을 감는다. 3) 역동적인 표면에서 눈을 떴다. 4) 동적 표면에서 눈을 감는다. 각 조건은 10초 사이에 30초 동안 지속되었습니다. 흔들림 지수는 BBS 소프트웨어(Biodex Medical Systems, Inc., 버전 1.3.4)에 의해 4가지 조건 각각에 대해 계산되었습니다.
CTSIB의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 CTSIB에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 CTSIB를 뺀 값으로 계산되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Paffenbarger 신체 활동 설문지(PAFF)의 변화
기간: PAFF의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 PAFF에서 1주차 방문 1에서 측정된 개입 전 PAFF를 뺀 값으로 계산되었습니다.
PAFF는 일상 생활의 비공식 활동(예: 도시 블록 걷기, 계단 오르기), 여가 활동 및 정식 운동을 포함하여 습관적인 신체 활동 수준을 평가하는 검증된 도구입니다. 걷기, 계단 오르기, 스포츠 및 레저 활동에 대해 Kcal/주 및 MET-분/주 활동 점수를 계산하고 합산했습니다. 활동 점수(시간/주)는 앉기, 빛의 강도, 중간 강도 및 격렬한 강도의 활동에 대해 계산되었습니다.
PAFF의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 PAFF에서 1주차 방문 1에서 측정된 개입 전 PAFF를 뺀 값으로 계산되었습니다.
Block Rapid Food Screener(BRFS)의 변화
기간: BRFS의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 BRFS에서 1주차 방문 1에서 측정된 개입 전 BRFS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
BRFS는 영양소 섭취를 평가하는 검증된 도구입니다. 24개 식품(과일/채소 6개, 빵/시리얼 3개, 육류/간식 15개)의 섭취빈도를 수집하여 식이지방, 식이섬유 등 영양소 섭취량을 파악한다. 0점(전혀 없거나 1주일에 1회 미만)에서 4점(1일 1회 이상)까지 5점 척도로 측정하였다.
BRFS의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 BRFS에서 1주차 방문 1에서 측정된 개입 전 BRFS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
PSS(Perceived Stress Scale Short Form)의 변화
기간: PSS의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 PSS에서 1주차 방문 1에서 측정된 개입 전 PSS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
PSS는 인지된 스트레스 수준을 평가하는 검증된 도구입니다. 지난 한 달 동안의 상황이 스트레스로 인식된 정도를 평가합니다. 0(전혀 그렇지 않음)에서 5(매우 자주)까지 6점 척도로 측정되는 10개의 개별 항목이 있습니다.
PSS의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 PSS에서 1주차 방문 1에서 측정된 개입 전 PSS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
GAI(Geriatric Anxiety Inventory)의 변화
기간: GAI의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 GAI에서 1주차 방문 1에서 측정된 개입 전 GAI를 뺀 값으로 계산되었습니다.
GAI는 불안 수준을 평가하는 검증된 도구입니다. 전형적인 일반적인 불안 증상을 평가합니다. 불안에 흔한 증상과 일반적인 의학적 상태 사이의 혼동을 최소화하기 위해 기기를 사용한 신체 증상의 측정은 제한됩니다. 이 설문지는 "동의함" 또는 "동의하지 않음"으로 답변된 20개의 개별 질문으로 구성되어 있습니다.
GAI의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 GAI에서 1주차 방문 1에서 측정된 개입 전 GAI를 뺀 값으로 계산되었습니다.
핸드 그립 테스트(HGT)의 변화
기간: HGT의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 HGT에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 HGT를 뺀 값으로 계산되었습니다.
HGT는 전반적인 신체 강도의 지표로 검증된 테스트입니다. HGT는 보정된 Jamar 유압 핸드그립 동력계 모델 5030J1(Lafayette Instrument Co., Lafayette, IN)을 사용하여 두 번째 핸들 위치에서 우세한 팔에서 수행되었습니다. 참가자는 몸통에 팔을 대고 앉아 있었고 팔꿈치는 검사한 쪽에서 90도 구부러졌습니다.
HGT의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 HGT에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 HGT를 뺀 값으로 계산되었습니다.
30초 기립 테스트(STS)의 변화
기간: STS의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 STS에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 STS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
STS는 하지 근력을 평가하기 위한 검증된 테스트입니다. 참가자들은 팔걸이가 없는 표준 푹신한 의자(43.20cm)에 앉아 두 팔을 가슴에 대고 교차하여 테스트를 수행했습니다. 참가자는 앉은 자세에서 시작하여 다리가 곧게 펴질 때까지 일어 서서 의자에 전체 체중을 싣고 앉았습니다. 조사자들은 30초 안에 완성된 체어 스탠드의 수를 세었습니다.
STS의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 STS에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 STS를 뺀 값으로 계산되었습니다.
CSRT(의자 앉기 및 뻗기 검사)의 변화
기간: CSRT의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 CSRT에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 CSRT를 뺀 값으로 계산되었습니다.
CSRT는 햄스트링 유연성을 평가하기 위한 검증된 테스트입니다. 참가자들은 한쪽 다리는 펴고 다른 한쪽 다리는 구부린 상태로 의자에 앉은 다음 뻗은 다리의 발가락을 만지려고 천천히 아래로 그리고 앞으로 손을 뻗었습니다. 참가자들은 2초 동안 짧은 정적인 자세를 유지했고, 조사자들은 신발 끝에 있는 가운데 손가락 끝과 발가락 가운데 사이의 거리를 cm 단위로 기록했습니다. 정강이.
CSRT의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 CSRT에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 CSRT를 뺀 값으로 계산되었습니다.
10미터 보행 테스트(10MWT)의 변화
기간: 10MWT의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 10MWT에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 10MWT를 뺀 값으로 계산되었습니다.
: 10미터 보행검사는 노인 생존율의 중요한 지표인 보행속도를 평가하는 검증된 검사입니다. 참가자들은 가감속이 가능한 2.5m 길이의 15m 보행로를 최대한 빨리 걸었다. 조사관은 휴대용 스톱워치로 10미터에서 데이터 수집 영역을 통과하는 데 사용된 초를 측정했습니다. 빠른 보행 속도(cm/초)는 데이터 분석을 위해 계산되었습니다.
10MWT의 변화는 14주차 방문 3에서 측정된 개입 후 10MWT에서 1주차 방문 2에서 측정된 개입 전 10MWT를 뺀 값으로 계산되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Linda Pescatello, PhD, University of Connecticut

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 16일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H16-262

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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