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Resultados de salud de dos intervenciones diferentes de Tai Chi

27 de mayo de 2020 actualizado por: Linda Pescatello, University of Connecticut

Una comparación de la práctica de dos intervenciones de Tai Chi adaptadas a diferentes resultados de salud

El Tai Chi produce numerosos beneficios para la salud, pero no está claro si se puede adaptar para obtener diferentes resultados de salud. Por lo tanto, los investigadores compararon los beneficios para la salud de dos intervenciones diferentes de Tai Chi diseñadas para mejorar la presión arterial (PA) (PRESIÓN) o el equilibrio (EQUILIBRIO). Los investigadores adaptaron la PRESIÓN para enfatizar las técnicas de respiración y la relajación mental y el EQUILIBRIO para enfatizar los principios de movimiento que desafiaban el equilibrio. Los participantes fueron aleatorizados a PRESIÓN (n=12), EQUILIBRIO (n=13) o CONTROL (n=10). Se practicó Tai Chi 3 sesiones/semana, 60 minutos/sesión durante 12 semanas. CONTROL realizó actividades diarias normales. Los investigadores probaron el cambio en los resultados de la salud cardiometabólica, el equilibrio y la aptitud funcional entre los grupos. Los investigadores plantearon la hipótesis de que la PRESIÓN provocaría mayores reducciones de la PA en comparación con el EQUILIBRIO; mientras tanto, EQUILIBRIO provocaría mayores mejoras en las medidas de equilibrio que PRESIÓN.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para 2030, los adultos mayores (≥65 años) constituirán aproximadamente el 20 % (~72 millones) de la población de los Estados Unidos (EE. UU.). Actualmente en los EE. UU., más del 70 % de los adultos mayores tienen hipertensión y aproximadamente el 30 % de los adultos mayores sanos de los EE. UU. experimentan una caída anualmente. Por lo tanto, prevenir y tratar la hipertensión arterial (PA) y mejorar el equilibrio para reducir las caídas son prioridades para un envejecimiento saludable. El Tai Chi es una forma de ejercicio agradable, social y de bajo impacto que es particularmente adecuada para adultos mayores. Además, la presión arterial y el equilibrio son los dos resultados de salud más estudiados del Tai Chi. Cabe destacar que el Tai Chi varía considerablemente en términos de estilos (p. ej., Yang), formas (p. ej., manos de nube) y combinaciones de técnicas de respiración, relajación mental y principios de movimiento. Sin embargo, el Tai Chi rara vez se adapta a los resultados de salud a los que se apunta en los estudios de investigación. Por lo tanto, todavía no está claro si los profesionales de la salud deberían recomendar o diseñar tipos específicos de práctica de Tai Chi en función de los resultados de salud que se pretenden para maximizar los beneficios.

Los investigadores compararon dos intervenciones diferentes de Tai Chi, una diseñada para reducir la PA (PRESIÓN) y la otra para mejorar el equilibrio (EQUILIBRIO) por sus beneficios de salud resultantes entre los adultos mayores que viven en la comunidad. Los investigadores plantearon la hipótesis de que la PRESIÓN provocaría reducciones estadísticamente significativas de la PA en comparación con el EQUILIBRIO; mientras tanto, EQUILIBRIO provocaría mejoras estadísticamente significativamente mayores en las medidas de equilibrio que PRESIÓN.

Todos los participantes participaron en tres visitas de investigación. Visita 1, Visita 2 antes y Visita 3 después de la intervención de ejercicio de Tai Chi de 12 semanas o las asignaciones del grupo de control. Durante la Visita 1, los investigadores: 1) midieron la PA en reposo y completaron la lista de verificación de detección; 2) cuestionarios administrados que evalúan los hábitos de estilo de vida (es decir, el Cuestionario de actividad física de Paffenbarger, el Block Rapid Food Screener, el Índice de calidad del sueño de Pittsburgh), la salud mental (es decir, la Forma abreviada de la Escala de estrés percibido, el Inventario de ansiedad geriátrica); y 3) dio a los participantes acelerómetros para usar en casa durante 96 horas consecutivas para medir los niveles habituales de actividad física. Entre las Visitas 1 y 2, los investigadores: 1) obtuvieron autorización médica para todos los participantes; y 2) realizar la aleatorización de los participantes. Durante la visita 2, los investigadores evaluaron la función del equilibrio (es decir, la prueba de postura con una sola pierna, la prueba Timed Up and Go, la prueba de cuatro pasos cuadrados, la prueba de estabilidad postural, la prueba de límites de estabilidad, la prueba clínica modificada de interacción sensorial y equilibrio). Prueba); PA; y aptitud funcional (es decir, la prueba de agarre de la mano, la prueba de 30 segundos para ponerse de pie, la prueba de sentarse y estirarse en una silla, la prueba de caminata de 10 metros). Durante la intervención de ejercicios de Tai Chi de 12 semanas o las asignaciones de grupos de control, se pidió a los participantes asignados a los grupos de EQUILIBRIO y PRESIÓN que asistieran a sesiones de ejercicios de Tai Chi durante 3 sesiones por semana, 60 minutos por sesión. Los participantes asignados al grupo de control asistieron a sesiones de ejercicios de Tai Chi y se les pidió que mantuvieran su nivel regular de actividad física. Durante la Visita 3, los investigadores administraron todas las mediciones completadas en la Visita 2 y los cuestionarios administrados en la Visita 1.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • Bloomfield, Connecticut, Estados Unidos, 06002
        • Seabury

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El participante se inscribió en uno de los tres programas en Seabury, incluidos: el programa Seabury at Home, el programa Independent Living y el programa Assisted Living.
  2. El participante tenía 50 años o más, que era el límite de edad para inscribirse en cualquier programa de Seabury.
  3. El participante deambulaba sin usar un dispositivo de asistencia (p. ej., andadores, bastones, muletas).

Criterio de exclusión:

  • 1. Los adultos mayores que se inscribieron en el programa Memory Support Assisted Living o el programa de enfermería especializada en Seabury no fueron invitados a participar porque la práctica de Tai Chi podría ser demasiado desafiante para ellos desde el punto de vista cognitivo y/o físico.

    2. Para garantizar la seguridad del ejercicio y evitar posibles eventos cardíacos relacionados con el ejercicio, si el participante tenía presión arterial (PA) sistólica <90 y/o sistólica ≥160 mmHg y/o diastólica <60 y/o diastólica BP ≥100 mmHg durante la selección, este participante fue excluido de una mayor participación.

    3. Los participantes fueron retirados del estudio si no estaban dispuestos a cumplir con todos los procedimientos del estudio. Los participantes también fueron retirados del estudio en caso de lesión, enfermedad u otro cambio que pudiera influir en las variables de resultado que se están midiendo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Tai Chi adaptado para bajar la presión arterial (PRESIÓN)
Durante la intervención de Tai Chi de 12 semanas, los participantes en el grupo PRESSURE asistieron a sesiones supervisadas de Tai Chi dirigidas por un instructor certificado de Tai Chi durante 3 sesiones por semana, 60 minutos por sesión durante 12 semanas. Además, se instruyó a los participantes en el grupo de PRESIÓN: 1) a mantener su nivel regular de actividad física fuera de las sesiones supervisadas de ejercicios de Tai Chi y dieta durante el estudio; y 2) informar a los investigadores cuando haya un cambio en una condición médica o medicamento prescrito.
PRESIÓN La rutina de Tai Chi constaba de ocho formas siguiendo el estilo Yang. PRESSURE se adaptó para el resultado de salud objetivo de BP en consulta con el instructor profesional certificado de Tai Chi y un fisioterapeuta experimentado. Específicamente, los investigadores adaptaron la PRESIÓN para enfatizar la respiración lenta y profunda y la relajación utilizando movimientos de Tai Chi que: 1) eran lentos y suaves; 2) sin interrupción ni pausa; y 3) tenían fuerza y ​​esfuerzo muscular mínimos. Los investigadores incluyeron las siguientes ocho formas en PRESIÓN: 1) Comenzar Tai Ji Quan; 2) Separar las crines del caballo; 3) Cepillar la Rodilla y Empujar; 4) Manos de Nube; 5) Abrir y Cerrar; 6) Parte la hierba; 7) Látigo simple; y 8) Terminar Tai Ji Quan.
EXPERIMENTAL: Tai Chi a medida para mejorar el equilibrio (BALANCE)
Durante la intervención de Tai Chi de 12 semanas, los participantes del grupo BALANCE asistieron a sesiones supervisadas de Tai Chi dirigidas por un instructor certificado de Tai Chi durante 3 sesiones por semana, 60 minutos por sesión durante 12 semanas. Además, se instruyó a los participantes en el grupo BALANCE: 1) a mantener su nivel regular de actividad física fuera de las sesiones supervisadas de ejercicios de Tai Chi y dieta durante el estudio; y 2) informar a los investigadores cuando haya un cambio en una condición médica o medicamento prescrito.
BALANCE La rutina de Tai Chi constaba de ocho formas siguiendo el estilo Yang. BALANCE se diseñó para el resultado de salud objetivo del equilibrio en consulta con el instructor profesional certificado de Tai Chi y un fisioterapeuta experimentado. Específicamente, los investigadores adaptaron BALANCE para proporcionar niveles moderados a altos de desafío para el control del equilibrio al enfatizar los principios de movimiento (p. ej., controlar conscientemente el cambio de peso durante los pasos multidireccionales) e integrar movimientos de Tai Chi que: 1) redujeron la base de apoyo; 2) movió el centro de gravedad; y 3) mejora de la fuerza de las extremidades inferiores. Los investigadores incluyeron las siguientes ocho formas en BALANCE: 1) Comenzar Tai Ji Quan; 2) Hacer rodar la pelota; 3) Patada con Tacón; 4) Rechazar al Mono; 5) Reunir el Qi de la Tierra; 6) Ala extendida de la Grulla Blanca; 7) El hada teje la lanzadera; y 8) Terminar Tai Ji Quan.
SIN INTERVENCIÓN: grupo de control (CONTROL)
Durante la intervención de Tai Chi de 12 semanas, los participantes del grupo CONTROL realizaron sus actividades diarias regulares. Además, a los participantes del grupo CONTROL se les indicó: 1) que mantuvieran su nivel regular de actividad física y dieta durante el estudio; y 2) informar a los investigadores cuando haya un cambio en una condición médica o medicamento prescrito. Cabe destacar que se ofrecieron PRESIÓN y EQUILIBRIO a los participantes asignados al grupo CONTROL después de completar la recopilación de datos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la presión arterial en reposo (PA)
Periodo de tiempo: Los cambios en la PAS y la PAD en reposo se calcularon como la PA en reposo posterior a la intervención medida en la Visita 3 en la semana 14 menos la PA en reposo antes de la intervención medida en la Visita 2 en la semana 1.
Los investigadores midieron la PA sistólica (PAS) y la PA diastólica (PAD) en reposo de acuerdo con los estándares establecidos por la American Heart Association utilizando los monitores de PA automáticos OMRON modelo HEM-705CPN en mmHg.
Los cambios en la PAS y la PAD en reposo se calcularon como la PA en reposo posterior a la intervención medida en la Visita 3 en la semana 14 menos la PA en reposo antes de la intervención medida en la Visita 2 en la semana 1.
Cambio en la prueba de postura de una sola pierna (SLS)
Periodo de tiempo: Los cambios SLS se calcularon como el SLS posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el SLS previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
El SLS es una prueba clínica validada para medir el equilibrio estático. Los participantes se mantienen en equilibrio sobre su pierna dominante todo el tiempo que pueden sin la ayuda del suelo u otros objetos. Los investigadores midieron los segundos de equilibrio exitoso usando un cronómetro de mano.
Los cambios SLS se calcularon como el SLS posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el SLS previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
Cambio en el Timed Up and Go Test (TUG)
Periodo de tiempo: Los cambios en TUG se calcularon como el TUG posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el TUG previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
El TUG es una prueba clínica válida que fue desarrollada para evaluar el equilibrio dinámico y la movilidad en adultos mayores. Siguiendo la palabra "Go", los participantes se levantaron de una silla estándar (46 cm de altura del asiento, 65 cm de altura del reposabrazos), caminaron tres metros lo más rápido que pudieron hasta una marca en el piso, giraron y volvieron a sentarse en la silla. Los investigadores midieron los segundos utilizados para terminar la prueba usando un cronómetro de mano.
Los cambios en TUG se calcularon como el TUG posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el TUG previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
Cambio en la prueba de cuatro pasos cuadrados (FFS)
Periodo de tiempo: Los cambios en la FFS se calcularon como la FFS posterior a la intervención medida en la Visita 3 en la semana 14 menos la FFS previa a la intervención medida en la Visita 2 en la semana 1.
El FFS es una prueba dinámica de equilibrio de pie validada que exige mucho la capacidad de planificar y recordar movimientos y ejecutar esos movimientos en una secuencia correcta. Durante la prueba, se pidió a los participantes que caminaran en una secuencia predeterminada sobre cuatro bastones de 90 cm de largo, colocados en una configuración cruzada en el suelo. La posición inicial del participante es en el cuadrado 1 frente al cuadrado 2. Luego, el participante dio un paso adelante, a la derecha, atrás y a la izquierda en cada cuadrante en el sentido de las agujas del reloj, seguido de la secuencia inversa en el sentido contrario a las agujas del reloj (es decir, la secuencia 2, 3, 4, 1, 4, 3 , 2, 1). Se instruyó a los participantes para que completaran la secuencia lo más rápido posible sin tocar los palos. Los investigadores midieron los segundos utilizados para terminar la prueba usando un cronómetro de mano.
Los cambios en la FFS se calcularon como la FFS posterior a la intervención medida en la Visita 3 en la semana 14 menos la FFS previa a la intervención medida en la Visita 2 en la semana 1.
Cambio en el Test de Estabilidad Postural (PST)
Periodo de tiempo: Los cambios en el PST se calcularon como el PST posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el PST previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
El PST es una prueba validada para evaluar la capacidad general para mantener el centro de masa. Se administró mediante el Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, EE. UU.). Los investigadores utilizaron la configuración predeterminada de que la estabilidad de la plataforma se estableció en 8 (12 es el más estable y 1 es el menos estable). Los participantes se pararon en la plataforma con ambos pies y permanecieron lo más quietos posible. Cada participante realizó tres intentos de 20 segundos, con diez segundos de descanso entre intentos. El software BBS (Biodex Medical Systems, Inc., versión 1.3.4) calculó el índice de estabilidad medial-lateral, el índice de estabilidad anteroposterior y el índice de estabilidad general.
Los cambios en el PST se calcularon como el PST posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el PST previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
Prueba de Cambio en los Límites de Estabilidad (LST)
Periodo de tiempo: Los cambios en LST se calcularon como el LST posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el LST previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
El LST es una prueba validada para evaluar los límites de estabilidad funcional y el control postural anticipatorio. El LST se administró con el Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, EE. UU.) siguiendo la configuración predeterminada. Reflejando el movimiento del centro de masa, un cursor en la pantalla frente a los participantes se movió desde un círculo central a ocho círculos periféricos que aparecían sucesivamente en un orden aleatorio en la pantalla. Se instruyó a los participantes para que comenzaran a mover el cursor hacia el objetivo parpadeante. El cursor tenía que permanecer dentro del círculo objetivo durante un mínimo de 0,5 segundos antes de desaparecer y mostrar el siguiente objetivo en la pantalla. Cada prueba terminó cuando se alcanzaron los ocho círculos objetivo y se reposicionó el cursor en el círculo central. El puntaje de límite de estabilidad dinámico general y los ocho puntajes de límite de estabilidad dinámico direccional individual se calcularon mediante el software BBS (Biodex Medical Systems, Inc., versión 1.3.4).
Los cambios en LST se calcularon como el LST posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el LST previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
Cambio en la Prueba Clínica Modificada de Interacción Sensorial y Equilibrio (CTSIB)
Periodo de tiempo: Los cambios en CTSIB se calcularon como el CTSIB posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el CTSIB previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
El CTSIB es una evaluación clínica válida para investigar las entradas de la organización sensorial en el control postural. El CTSIB se administró con el Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, EE. UU.) siguiendo la configuración predeterminada. Los participantes se pararon en la plataforma con ambos pies bajo cuatro condiciones: 1) ojos abiertos sobre una superficie firme; 2) ojos cerrados sobre superficie firme; 3) ojos abiertos sobre una superficie dinámica; y 4) ojos cerrados sobre superficie dinámica. Cada condición duró 30 segundos con 10 segundos en el medio. Se calculó un índice de balanceo para cada una de las cuatro condiciones mediante el software BBS (Biodex Medical Systems, Inc., versión 1.3.4).
Los cambios en CTSIB se calcularon como el CTSIB posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el CTSIB previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el Cuestionario de Actividad Física de Paffenbarger (PAFF)
Periodo de tiempo: Los cambios en PAFF se calcularon como el PAFF posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el PAFF previo a la intervención medido en la Visita 1 en la semana 1.
El PAFF es una herramienta validada para evaluar los niveles habituales de actividad física, incluidas las actividades informales de la vida diaria (p. ej., caminar por las calles de la ciudad, subir escaleras), actividades de tiempo libre y ejercicio formal. Se calcularon las puntuaciones de actividad en Kcal/semana y MET-minutos/semana para caminar, subir escaleras, deportes y actividades de ocio, y se totalizaron. Se calcularon las puntuaciones de actividad en horas/semana para actividades sentadas, de intensidad ligera, de intensidad moderada y de intensidad vigorosa.
Los cambios en PAFF se calcularon como el PAFF posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el PAFF previo a la intervención medido en la Visita 1 en la semana 1.
Cambio en el Block Rapid Food Screener (BRFS)
Periodo de tiempo: Los cambios en BRFS se calcularon como el BRFS posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el BRFS previo a la intervención medido en la Visita 1 en la semana 1.
El BRFS es una herramienta validada para evaluar la ingesta de nutrientes. Captura la ingesta de nutrientes, como grasas y fibra en la dieta, mediante la recopilación de la frecuencia de consumo de 24 alimentos (6 frutas/verduras, 3 panes/cereales y 15 carnes/bocadillos). Se midió en una escala de 5 puntos de 0 (Nunca, o menos de una vez por semana) a 4 (alrededor de 1 vez por día o más).
Los cambios en BRFS se calcularon como el BRFS posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el BRFS previo a la intervención medido en la Visita 1 en la semana 1.
Cambio en la forma abreviada de la escala de estrés percibido (PSS)
Periodo de tiempo: Los cambios en PSS se calcularon como el PSS posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el PSS previo a la intervención medido en la Visita 1 en la semana 1.
El PSS es una herramienta validada para evaluar el nivel de estrés percibido. Evalúa hasta qué punto las situaciones durante el último mes han sido percibidas como estresantes. Tiene 10 ítems individuales que se miden en una escala de 6 puntos de 0 (nunca) a 5 (muy a menudo).
Los cambios en PSS se calcularon como el PSS posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el PSS previo a la intervención medido en la Visita 1 en la semana 1.
Cambio en el Inventario de Ansiedad Geriátrica (GAI)
Periodo de tiempo: Los cambios en el GAI se calcularon como el GAI posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el GAI previo a la intervención medido en la Visita 1 en la semana 1.
El GAI es una herramienta validada para evaluar el nivel de ansiedad. Evalúa los síntomas de ansiedad comunes típicos. Las mediciones de los síntomas somáticos con el instrumento están limitadas para minimizar la confusión entre los síntomas comunes a la ansiedad y las condiciones médicas generales. Este cuestionario tiene 20 preguntas individuales que fueron respondidas como "de acuerdo" o "en desacuerdo".
Los cambios en el GAI se calcularon como el GAI posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el GAI previo a la intervención medido en la Visita 1 en la semana 1.
Cambio en el Hand Grip Test (HGT)
Periodo de tiempo: Los cambios en la HGT se calcularon como la HGT posterior a la intervención medida en la Visita 3 en la semana 14 menos la HGT previa a la intervención medida en la Visita 2 en la semana 1.
El HGT es una prueba validada como indicador de la fuerza general del cuerpo. El HGT se realizó en el brazo dominante con un dinamómetro de mango hidráulico Jamar calibrado modelo 5030J1 (Lafayette Instrument Co., Lafayette, IN) en su segunda posición de mango. Los participantes estaban sentados con el brazo contra el tronco y el codo flexionado 90 grados en el lado evaluado.
Los cambios en la HGT se calcularon como la HGT posterior a la intervención medida en la Visita 3 en la semana 14 menos la HGT previa a la intervención medida en la Visita 2 en la semana 1.
Cambio en la prueba de bipedestación (STS) de 30 segundos
Periodo de tiempo: Los cambios en STS se calcularon como el STS posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el STS previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
El STS es una prueba validada para evaluar la fuerza de las extremidades inferiores. Los participantes estaban sentados en una silla acolchada estándar (43,20 cm) sin apoyabrazos y realizaron la prueba con ambos brazos cruzados contra el pecho. Los participantes comenzaron desde la posición sentada y luego se pusieron de pie hasta que las piernas quedaron rectas y se sentaron con todo su peso sobre la silla. Los investigadores contaron el número de soportes para sillas completados en 30 segundos.
Los cambios en STS se calcularon como el STS posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el STS previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
Cambio en la prueba de silla Sit-and-Reach (CSRT)
Periodo de tiempo: Los cambios en el CSRT se calcularon como el CSRT posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el CSRT previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
El CSRT es una prueba validada para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales. Los participantes se sentaron en una silla con una pierna extendida y la otra doblada, luego bajaron y avanzaron lentamente en un intento de tocar los dedos de la pierna extendida. Los participantes mantuvieron una breve posición estática durante 2 segundos, mientras los investigadores registraban la distancia entre las puntas de los dedos medios y la mitad del dedo del pie en el extremo del zapato en cm usando una regla de 18 pulgadas (46 cm) colocada paralela a la espinilla.
Los cambios en el CSRT se calcularon como el CSRT posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el CSRT previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
Cambio en la prueba de caminata de 10 metros (10MWT)
Periodo de tiempo: Los cambios en el 10MWT se calcularon como el 10MWT posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el 10MWT previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.
: La prueba de caminata de 10 metros es una prueba validada para evaluar la velocidad de caminata de los participantes, que es un indicador importante de las tasas de supervivencia de los adultos mayores. Los participantes caminaron lo más rápido posible a través de un sendero para caminar de 15 metros con 2,5 metros para aceleración y desaceleración en cada extremo. Los investigadores midieron los segundos utilizados para pasar el área de recopilación de datos a 10 metros con un cronómetro de mano. Se calculó la velocidad de marcha rápida (cm/segundo) para el análisis de datos.
Los cambios en el 10MWT se calcularon como el 10MWT posterior a la intervención medido en la Visita 3 en la semana 14 menos el 10MWT previo a la intervención medido en la Visita 2 en la semana 1.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Linda Pescatello, PhD, University of Connecticut

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

16 de mayo de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H16-262

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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