Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsresultater af to forskellige Tai Chi-interventioner

27. maj 2020 opdateret af: Linda Pescatello, University of Connecticut

En sammenligning af praksis for to Tai Chi-interventioner skræddersyet til forskellige sundhedsresultater

Tai Chi resulterer i adskillige sundhedsmæssige fordele, men om det kan skræddersyes til at fremkalde forskellige sundhedsmæssige resultater er ikke klart. Derfor sammenlignede efterforskerne de sundhedsmæssige fordele ved to forskellige Tai Chi-interventioner skræddersyet til forbedringer i blodtryk (BP) (TRYK) eller balance (BALANCE). Efterforskerne skræddersyede PRESSURE for at understrege vejrtrækningsteknikker og mental afslapning og BALANCE for at understrege bevægelsesprincipper, der udfordrede balancen. Deltagerne blev randomiseret til PRESSURE (n=12), BALANCE (n=13) eller KONTROL (n=10). Tai Chi blev trænet 3 sessioner/uge, 60 minutter/session i 12 uger. CONTROL udførte normale daglige aktiviteter. Efterforskere testede ændringen i kardiometabolisk sundhed, balance og funktionelle fitnessresultater blandt grupper. Efterforskere antog, at PRESSURE ville fremkalde større BP-reduktioner sammenlignet med BALANCE; i mellemtiden ville BALANCE fremkalde større forbedringer i balancemålinger end PRESSURE.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2030 vil ældre voksne (≥65 år) udgøre cirka 20% (~72 millioner) af USA's befolkning. I øjeblikket i USA har over 70% af ældre voksne hypertension, og cirka 30% af raske ældre voksne i USA oplever et fald årligt. Derfor er forebyggelse og behandling af forhøjet blodtryk (BP) og forbedring af balancen for at reducere fald prioriteter for sund aldring. Tai Chi er en social og underholdende træningsform med lav effekt, der er særligt velegnet til ældre voksne. Derudover er BP og balance de to mest undersøgte sundhedsresultater af Tai Chi. Bemærk at Tai Chi varierer betydeligt med hensyn til stilarter (f.eks. Yang), former (f.eks. skyhænder) og kombinationer af vejrtrækningsteknikker, mental afslapning og bevægelsesprincipper. Tai Chi er dog sjældent skræddersyet til de sundhedsmæssige resultater, der er målrettet i forskningsstudier. Derfor er det stadig uklart, om sundhedspersonale bør anbefale eller designe specifikke typer af Tai Chi-praksis baseret på de sundhedsmæssige resultater, der er målrettet for at maksimere fordelene.

Efterforskere sammenlignede to forskellige Tai Chi-interventioner, den ene skræddersyet til reduktioner i BP (TRYK) og den anden til forbedringer i balancen (BALANCE) for deres resulterende sundhedsmæssige fordele blandt ældre voksne i lokalsamfundet. Efterforskere antog, at PRESSURE ville fremkalde statistisk signifikant større BP-reduktioner sammenlignet med BALANCE; i mellemtiden ville BALANCE fremkalde statistisk signifikant større forbedringer i balancemålinger end PRESSURE.

Alle deltagere deltog i tre forskningsbesøg. Besøg 1 og besøg 2 før og besøg 3 efter 12-ugers Tai Chi-øvelsesintervention eller kontrolgruppeopgaver. Under besøg 1: 1) målte efterforskerne hvilende BP og gennemførte screeningstjeklisten; 2) administrerede spørgeskemaer, der vurderede livsstilsvaner (dvs. Paffenbarger Physical Activity Questionnaire, Block Rapid Food Screener, Pittsburgh Sleep Quality Index), mental sundhed (dvs. Perceived Stress Scale Short Form, Geriatric Anxiety Inventory); og 3) gav deltagerne accelerometre til at bære derhjemme i 96 sammenhængende timer for at måle det sædvanlige fysiske aktivitetsniveau. Mellem besøg 1 og 2 opnåede efterforskerne: 1) lægegodkendelse for alle deltagere; og 2) udføre randomisering af deltagere. Under besøg 2 vurderede efterforskerne balancefunktionen (dvs. Single Leg Stance Test, Timed Up and Go-testen, Four Square Step-testen, Postural Stability Test, Limits of Stability Test, den modificerede kliniske test af sensorisk interaktion og balance Prøve); BP; og funktionel kondition (dvs. håndgrebstesten, 30-sekunders sidde-til-stå-testen, stolens sidde-og-række-test, 10-meter gåtesten). I løbet af 12-ugers Tai Chi træningsintervention eller kontrolgruppeopgaver blev deltagere tildelt BALANCE og PRESSURE grupper bedt om at deltage i Tai Chi træningssessioner i 3 sessioner/uge 60 minutter/session. Deltagerne tildelt kontrolgruppen deltog i Tai Chi-træningssessioner og blev bedt om at opretholde deres regelmæssige fysiske aktivitetsniveau. Under besøg 3 administrerede efterforskerne alle målinger udført i besøg 2 og spørgeskemaer administreret i besøg 1.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Bloomfield, Connecticut, Forenede Stater, 06002
        • Seabury

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltageren blev tilmeldt et af de tre programmer på Seabury, herunder: Seabury at Home-programmet, Independent Living-programmet og Assisted Living-programmet.
  2. Deltageren var 50 år eller ældre, hvilket var aldersgrænsen for at blive tilmeldt alle Seabury-programmer.
  3. Deltageren var ambulant uden at bruge et hjælpemiddel (f.eks. rollatorer, stokke, krykker).

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Ældre voksne, der tilmeldte sig Memory Support Assisted Living-programmet eller Skilled Nursing-programmet i Seabury, blev ikke inviteret til at deltage, fordi Tai Chi-praktik kunne være for kognitivt og/eller fysisk udfordrende for dem.

    2. For at sikre sikkerheden ved træning og undgå potentielle træningsrelaterede hjertehændelser, hvis deltageren havde blodtryk (BP) være systolisk BP <90 og/eller systolisk BP ≥160 mmHg og/eller diastolisk BP <60 og/eller diastolisk BP BP ≥100 mmHg under screening, denne deltager blev udelukket fra yderligere deltagelse.

    3. Deltagerne blev fjernet fra undersøgelsen, hvis de ikke var villige til at overholde alle undersøgelsesprocedurer. Deltagerne blev også fjernet fra undersøgelsen i tilfælde af skade, sygdom eller anden ændring, der kan påvirke de udfaldsvariable, der blev målt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Tai Chi skræddersyet til at sænke blodtrykket (TRYK)
Under den 12-ugers Tai Chi-intervention deltog deltagere i PRESSURE-gruppen i superviserede Tai Chi-sessioner ledet af en certificeret Tai Chi-instruktør i 3 sessioner/uge, 60 minutter/session i 12 uger. Derudover blev deltagerne i PRESSURE-gruppen instrueret i: 1) at opretholde deres regelmæssige niveau af fysisk aktivitet uden for de overvågede Tai Chi-træningssessioner og diæt under undersøgelsen; og 2) at informere forskerne, når der er en eller flere ændringer i en medicinsk tilstand eller ordineret medicin.
Adfærdsmæssigt: Tai Chi skræddersyet til at sænke blodtrykket (TRYK)
PRESSURE Tai Chi rutinen bestod af otte former efter Yang stil. PRESSURE blev skræddersyet til det målrettede sundhedsresultat af BP i samråd med den professionelle, certificerede Tai Chi-instruktør og en erfaren fysioterapeut. Specifikt skræddersyede efterforskere PRESSURE til at understrege langsom, dyb vejrtrækning og afslapning ved at bruge Tai Chi-bevægelser, der: 1) var langsomme og jævne; 2) uden pause eller pause; og 3) havde minimal muskelkraft og anstrengelse. Efterforskere inkluderede følgende otte former i PRESSURE: 1) Begynd Tai Ji Quan; 2) Skille Hestens Manke; 3) Børst knæ og skub; 4) Skyhænder; 5) Åbn og luk; 6) Del Græsset; 7) Enkelt Pisk; og 8) Afslut Tai Ji Quan.
EKSPERIMENTEL: Tai Chi skræddersyet til at forbedre balancen (BALANCE)
Under den 12-ugers Tai Chi-intervention deltog deltagere i BALANCE-gruppen i superviserede Tai Chi-sessioner ledet af en certificeret Tai Chi-instruktør i 3 sessioner/uge, 60 minutter/session i 12 uger. Derudover blev deltagerne i BALANCE-gruppen instrueret i: 1) at opretholde deres regelmæssige niveau af fysisk aktivitet uden for de overvågede Tai Chi-træningssessioner og diæt under undersøgelsen; og 2) at informere forskerne, når der er en eller flere ændringer i en medicinsk tilstand eller ordineret medicin.
Adfærdsmæssigt: Tai Chi skræddersyet til at forbedre balancen (BALANCE)
BALANCE Tai Chi rutinen bestod af otte former efter Yang stil. BALANCE blev skræddersyet til det målrettede sundhedsresultat af balance i samråd med den professionelle, certificerede Tai Chi-instruktør og en erfaren fysioterapeut. Specifikt skræddersyede efterforskerne BALANCE til at give moderate til høje niveauer af udfordring for at balancere kontrol ved at understrege bevægelsesprincipper (f.eks. kontrollere bevidst vægtskift under trin i flere retninger) og integrere Tai Chi-bevægelser, der: 1) reducerede støttens basis; 2) flyttede tyngdepunktet; og 3) forbedret styrke i nedre yderområder. Efterforskere inkluderede følgende otte former i BALANCE: 1) Begynd Tai Ji Quan; 2) Rul bolden; 3) Spark med hæl; 4) Slå Aben tilbage; 5) Saml Jordens Qi; 6) Hvid Crane Spread Wing; 7) Fe væver skytten; og 8) Afslut Tai Ji Quan.
NO_INTERVENTION: kontrolgruppe (CONTROL)
Under den 12-ugers Tai Chi-intervention udførte deltagerne i KONTROL-gruppen deres almindelige daglige aktiviteter. Derudover blev deltagerne i KONTROL-gruppen instrueret i: 1) at opretholde deres regelmæssige niveau af fysisk aktivitet og kost under undersøgelsen; og 2) at informere forskerne, når der er en eller flere ændringer i en medicinsk tilstand eller ordineret medicin. Det skal bemærkes, at både PRESSURE og BALANCE blev tilbudt til deltagere, der var tildelt i KONTROL-gruppen, efter at dataindsamlingen var afsluttet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hvileblodtryk (BP)
Tidsramme: Ændringer i hvilende SBP og DBP blev beregnet som hvile-BP efter intervention målt ved besøg 3 i uge 14 minus hvile-BP før intervention målt ved besøg 2 i uge 1.
Efterforskere målte hvilende systolisk BP (SBP) og hvilende diastolisk BP (DBP) i henhold til standarder fastsat af American Heart Association ved hjælp af OMRON automatiske BP-monitorer model HEM-705CPN i mmHg.
Ændringer i hvilende SBP og DBP blev beregnet som hvile-BP efter intervention målt ved besøg 3 i uge 14 minus hvile-BP før intervention målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i Single Leg Stance Test (SLS)
Tidsramme: Ændringer i SLS blev beregnet som post-intervention SLS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention SLS målt ved besøg 2 i uge 1.
SLS er en valideret klinisk test til måling af statisk balance. Deltagerne balancerede på deres dominerende ben så længe de kan uden hjælp fra jorden eller andre genstande. Efterforskere målte sekunderne af vellykket balance ved hjælp af et håndholdt stopur.
Ændringer i SLS blev beregnet som post-intervention SLS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention SLS målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: Ændringer i TUG blev beregnet som post-intervention TUG målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention TUG målt ved besøg 2 i uge 1.
TUG er en gyldig klinisk test, der blev udviklet til at vurdere dynamisk balance og mobilitet hos ældre voksne. Efter ordet "Go" rejste deltagerne sig op fra en standardstol (46 cm sædehøjde, 65 cm armlænshøjde), går tre meter så hurtigt som de kunne til et mærke på gulvet, vendte sig og lænede sig tilbage til stolen. Efterforskerne målte de sekunder, der blev brugt til at afslutte forsøget ved hjælp af et håndholdt stopur.
Ændringer i TUG blev beregnet som post-intervention TUG målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention TUG målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i Four Square Step Test (FFS)
Tidsramme: Ændringer i FFS blev beregnet som post-intervention FFS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention FFS målt ved besøg 2 i uge 1.
FFS er en valideret dynamisk stående balancetest, der stiller høje krav til evnen til at planlægge og genkalde bevægelser og udføre disse bevægelser i en korrekt rækkefølge. Under testen blev deltagerne bedt om at træde i en forudbestemt rækkefølge over fire 90 cm lange vandrestave, placeret i en krydskonfiguration på jorden. Deltagerens startposition er i felt 1 mod felt 2. Derefter trådte deltageren frem, til højre, bagud og til venstre ind i hver kvadrant i urets retning, efterfulgt af den omvendte sekvens i retning mod uret (dvs. sekvensen 2, 3, 4, 1, 4, 3 , 2, 1). Deltagerne blev instrueret i at fuldføre sekvensen så hurtigt som muligt uden at røre pindene. Efterforskerne målte de sekunder, der blev brugt til at afslutte forsøget ved hjælp af et håndholdt stopur.
Ændringer i FFS blev beregnet som post-intervention FFS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention FFS målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i Postural Stability Test (PST)
Tidsramme: Ændringer i PST blev beregnet som post-intervention PST målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention PST målt ved besøg 2 i uge 1.
PST er en valideret test til at vurdere den overordnede evne til at opretholde massecentrum. Det blev administreret ved hjælp af Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA). Efterforskere brugte standardindstillingen, at platformens stabilitet var indstillet til 8 (12 er den mest stabile, og 1 er den mindst stabile). Deltagerne stod på platformen med begge fødder og forbliver så stille som muligt. Hver deltager udførte tre 20-sekunders forsøg med ti sekunders pause mellem forsøgene. BBS-softwaren (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4) beregnet det mediale-laterale stabilitetsindeks, det anterior-posteriore stabilitetsindeks og det overordnede stabilitetsindeks.
Ændringer i PST blev beregnet som post-intervention PST målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention PST målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i grænserne for stabilitetstest (LST)
Tidsramme: Ændringer i LST blev beregnet som post-intervention LST målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention LST målt ved besøg 2 i uge 1.
LST er en valideret test til at vurdere funktionelle stabilitetsgrænser og anticipatorisk postural kontrol. LST blev administreret med Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA) efter standardindstillinger. Som afspejler bevægelsen af ​​massecentret blev en markør på skærmen foran deltagerne flyttet fra en central cirkel til otte perifere cirkler, der fremkom successivt i en tilfældig rækkefølge på skærmen. Deltageren blev bedt om at begynde at flytte markøren mod det blinkende mål. Markøren skulle holde sig inden for målcirklen i minimum 0,5 sekunder, før den forsvandt og viste det næste mål på skærmen. Hvert forsøg sluttede, når de otte målcirkler er nået, og markøren er flyttet i den centrale cirkel. Den overordnede dynamiske stabilitetsgrænseværdi og de otte individuelle retningsbestemte dynamiske stabilitetsgrænseværdier blev beregnet af BBS-softwaren (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4).
Ændringer i LST blev beregnet som post-intervention LST målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention LST målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i den modificerede kliniske test af sensorisk interaktion og balance (CTSIB)
Tidsramme: Ændringer i CTSIB blev beregnet som post-intervention CTSIB målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention CTSIB målt ved besøg 2 i uge 1.
CTSIB er en gyldig klinisk vurdering til undersøgelse af input fra sensorisk organisation i postural kontrol. CTSIB blev administreret med Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA) efter standardindstillinger. Deltagerne stod på platformen med begge fødder under fire forhold: 1) øjne åbne på fast overflade; 2) lukkede øjne på fast overflade; 3) øjne åbnet på en dynamisk overflade; og 4) lukkede øjne på dynamisk overflade. Hver tilstand varede 30 sekunder med 10 sekunder imellem. Et sway-indeks blev beregnet for hver af de fire tilstande af BBS-softwaren (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4).
Ændringer i CTSIB blev beregnet som post-intervention CTSIB målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention CTSIB målt ved besøg 2 i uge 1.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Paffenbarger Physical Activity Questionnaire (PAFF)
Tidsramme: Ændringer i PAFF blev beregnet som post-intervention PAFF målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention PAFF målt ved besøg 1 i uge 1.
PAFF er et valideret værktøj til at vurdere sædvanlige fysiske aktivitetsniveauer, herunder uformelle daglige aktiviteter (f.eks. gået byblokke, gået trapper), fritidsaktiviteter og formel motion. Aktivitetsscore i Kcal/uge og MET-minutter/uge blev beregnet for gåture, trappegang, sport og fritidsaktivitet og samlet. Aktivitetsscore i timer/uge blev beregnet for siddende, lysintensitet, moderat intensitet og kraftige intensitetsaktiviteter.
Ændringer i PAFF blev beregnet som post-intervention PAFF målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention PAFF målt ved besøg 1 i uge 1.
Ændring i Block Rapid Food Screener (BRFS)
Tidsramme: Ændringer i BRFS blev beregnet som post-intervention BRFS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention BRFS målt ved besøg 1 i uge 1.
BRFS er et valideret værktøj til at vurdere næringsindtag. Det fanger næringsindtaget såsom fedt og fibre ved at indsamle hyppigheden af ​​forbrug af 24 fødevarer (6 frugt/grøntsager, 3 brød/kornprodukter og 15 kød/snack). Det blev målt på en 5-punkts skala fra 0 (aldrig eller mindre end én gang om ugen) til 4 (ca. 1 gang om dagen eller mere).
Ændringer i BRFS blev beregnet som post-intervention BRFS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention BRFS målt ved besøg 1 i uge 1.
Ændring i den opfattede stressskala kortform (PSS)
Tidsramme: Ændringer i PSS blev beregnet som post-intervention PSS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention PSS målt ved besøg 1 i uge 1.
PSS er et valideret værktøj til at vurdere niveauet af opfattet stress. Den vurderer, i hvilket omfang situationer den seneste måned er blevet opfattet som stressende. Den har 10 individuelle emner, som måles på en 6-punkts skala fra 0 (aldrig) til 5 (meget ofte).
Ændringer i PSS blev beregnet som post-intervention PSS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention PSS målt ved besøg 1 i uge 1.
Ændring i geriatrisk angstinventar (GAI)
Tidsramme: Ændringer i GAI blev beregnet som post-intervention GAI målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention GAI målt ved besøg 1 i uge 1.
GAI er et valideret værktøj til at vurdere niveauet af angst. Den vurderer typiske almindelige angstsymptomer. Målingerne af somatiske symptomer med instrumentet er begrænsede for at minimere forvirring mellem symptomer, der er almindelige for angst, og generelle medicinske tilstande. Dette spørgeskema har 20 individuelle spørgsmål, der blev besvaret som "enig" eller "uenig".
Ændringer i GAI blev beregnet som post-intervention GAI målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention GAI målt ved besøg 1 i uge 1.
Ændring i håndgrebstesten (HGT)
Tidsramme: Ændringer i HGT blev beregnet som post-intervention HGT målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention HGT målt ved besøg 2 i uge 1.
HGT er en valideret test som en indikator for den samlede kropsstyrke. HGT blev udført på den dominerende arm med et kalibreret Jamar Hydraulic Handgrip Dynamometer model 5030J1 (Lafayette Instrument Co., Lafayette, IN) i sin anden håndtagsposition. Deltagerne sad med armen mod stammen og albuen bøjet 90 grader på den testede side.
Ændringer i HGT blev beregnet som post-intervention HGT målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention HGT målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i 30-sekunders Sit-to-Stand-testen (STS)
Tidsramme: Ændringer i STS blev beregnet som post-intervention STS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention STS målt ved besøg 2 i uge 1.
STS er en valideret test til vurdering af underekstremitetsstyrke. Deltagerne sad i en standard polstret stol (43,20 cm) uden armlæn og udførte testen med begge arme krydset mod brystet. Deltagerne startede fra siddende stilling, og rejste sig derefter indtil benene var lige og satte sig ned med fuld vægt placeret på stolen. Efterforskerne talte antallet af stolestande færdige på 30 sekunder.
Ændringer i STS blev beregnet som post-intervention STS målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention STS målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i stolens sidde-og-rækkevidde-test (CSRT)
Tidsramme: Ændringer i CSRT blev beregnet som post-intervention CSRT målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention CSRT målt ved besøg 2 i uge 1.
CSRT er en valideret test til vurdering af hamstringsfleksibilitet. Deltagerne sad i en stol med det ene ben strakt og det andet bøjet, og rakte derefter langsomt frem og ned i et forsøg på at røre ved tæerne på det forlængede ben. Deltagerne holdt en kort statisk position i 2 sekunder, mens efterforskerne registrerede afstanden mellem spidserne af langfingrene og midten af ​​tåen for enden af ​​skoen i cm ved hjælp af en 18-tommer (46 cm) lineal placeret parallelt med skinneben.
Ændringer i CSRT blev beregnet som post-intervention CSRT målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention CSRT målt ved besøg 2 i uge 1.
Ændring i 10-meter gangtesten (10MWT)
Tidsramme: Ændringer i 10MWT blev beregnet som post-intervention 10MWT målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention 10MWT målt ved besøg 2 i uge 1.
: 10-meter gåtesten er en valideret test til vurdering af deltagernes ganghastighed, som er en vigtig indikator for overlevelsesrater for ældre voksne. Deltagerne gik så hurtigt som muligt gennem en 15 meter lang gangsti med 2,5 meter til acceleration og deceleration i hver ende. Efterforskere målte de sekunder, der blev brugt til at passere dataindsamlingsområdet på 10 meter med et håndholdt stopur. Den hurtige ganghastighed (cm/sekund) blev beregnet til dataanalyse.
Ændringer i 10MWT blev beregnet som post-intervention 10MWT målt ved besøg 3 i uge 14 minus præ-intervention 10MWT målt ved besøg 2 i uge 1.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Connecticut

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linda Pescatello, PhD, University of Connecticut

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

16. maj 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

29. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H16-262

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner