Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden erilaisen taiji-intervention terveystulokset

keskiviikko 27. toukokuuta 2020 päivittänyt: Linda Pescatello, University of Connecticut

Vertailu kahden tai chi -intervention harjoitteluun, jotka on räätälöity erilaisiin terveystuloksiin

Tai Chi tuottaa lukuisia terveyshyötyjä, mutta ei ole selvää, voidaanko sitä räätälöidä erilaisten terveysvaikutusten aikaansaamiseksi. Siksi tutkijat vertasivat kahden erilaisen taiji-intervention terveyshyötyjä, jotka on räätälöity verenpaineen (BP) (PRESSURE) tai tasapainon (BALANCE) parantamiseen. Tutkijat räätälöivät PRESSUREn korostamaan hengitystekniikoita ja henkistä rentoutumista ja TASAPAINOA painottamaan tasapainoa haastavia liikeperiaatteita. Osallistujat satunnaistettiin PRESSURE (n = 12), BALANCE (n = 13) tai CONTROL (n = 10). Tai Chi:tä harjoiteltiin 3 kertaa/viikko, 60 minuuttia/tunti 12 viikon ajan. CONTROL suoritti normaaleja päivittäisiä toimintoja. Tutkijat testasivat muutosta kardiometabolisen terveyden, tasapainon ja toiminnallisen kunnon tuloksissa ryhmien välillä. Tutkijat olettivat, että PRESSURE saa aikaan suuremman verenpaineen laskun kuin BALANCE; Sillä välin BALANCE saisi aikaan suurempia parannuksia tasapainotoimiin kuin PRESSURE.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuoteen 2030 mennessä iäkkäät aikuiset (≥65-vuotiaat) muodostavat noin 20 % (~72 miljoonaa) Yhdysvaltojen (USA) väestöstä. Tällä hetkellä Yhdysvalloissa yli 70 prosentilla iäkkäistä aikuisista on verenpainetauti, ja noin 30 prosentilla terveistä yhdysvaltalaisista iäkkäistä aikuisista kokee laskun vuosittain. Siksi korkean verenpaineen (BP) ehkäisy ja hoito sekä tasapainon parantaminen putoamisen vähentämiseksi ovat terveen ikääntymisen prioriteetteja. Tai Chi on vähävaikutteinen, sosiaalinen ja nautinnollinen liikuntamuoto, joka sopii erityisesti vanhemmille aikuisille. Lisäksi verenpaine ja tasapaino ovat Tai Chin kaksi eniten tutkittua terveysvaikutusta. Huomaa, että Tai Chi vaihtelee huomattavasti tyylien (esim. Yang), muotojen (esim. pilvikädet) ja hengitystekniikoiden yhdistelmien, henkisen rentoutumisen ja liikeperiaatteiden suhteen. Tai Chi on kuitenkin harvoin räätälöity tutkimusten kohteena oleviin terveysvaikutuksiin. Siksi on edelleen epäselvää, pitäisikö terveydenhuollon ammattilaisten suositella tai suunnitella tietyntyyppisiä Tai Chi -harjoituksia terveysvaikutusten perusteella, jotta hyödyt voidaan maksimoida.

Tutkijat vertasivat kahta erilaista Tai Chi -interventiota, joista toinen oli räätälöity verenpaineen (PAINE) alentamiseen ja toinen tasapainon parantamiseen (BALANCE) niiden terveyshyötyjen vuoksi yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten keskuudessa. Tutkijat olettivat, että PRESSURE saa aikaan tilastollisesti merkitsevästi suuremman verenpaineen laskun verrattuna BALANCE-tilaan; Sillä välin BALANCE sai aikaan tilastollisesti merkitsevästi suurempia parannuksia tasapainomittauksissa kuin PRESSURE.

Kaikki osallistujat osallistuivat kolmelle tutkimusvierailulle. Visit1 ja Visit 2 ennen ja Visit 3 jälkeen 12 viikon Tai Chi -harjoituksen interventio- tai kontrolliryhmätehtäviä. Vierailun 1 aikana tutkijat: 1) mittasivat lepo-BP:n ja täyttivät seulonnan tarkistuslistan; 2) annetut kyselylomakkeet, jotka arvioivat elämäntottumuksia (eli Paffenbarger Physical Activity Questionnaire, Block Rapid Food Screener, Pittsburgh Sleep Quality Index), mielenterveyttä (toisin sanoen koetun stressin asteikon lyhyt muoto, Geriatric Axiety Inventy); ja 3) antoi osallistujille kiihtyvyysantureita käytettäväksi kotona 96 peräkkäisen tunnin ajan tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi. Vierailujen 1 ja 2 välillä tutkijat: 1) saivat lääketieteellisen selvityksen kaikille osallistujille; ja 2) suorittaa osallistujien satunnaistaminen. Vierailun 2 aikana tutkijat arvioivat tasapainotoimintoa (eli yhden jalan asentotesti, ajoitettu ylös ja meneminen -testi, neljän neliön askeleen testi, asennon vakaustesti, vakauden rajat, aistinvaraisen vuorovaikutuksen ja tasapainon modifioitu kliininen testi Testata); BP; ja toiminnallinen kunto (eli käden pitotesti, 30 sekunnin istuma-seisomatesti, tuolin istuma-ja kurkotustesti, 10 metrin kävelytesti). 12 viikon Tai Chi -harjoitusinterventio- tai kontrolliryhmätehtävien aikana BALANCE- ja PRESSURE-ryhmiin osoitettuja osallistujia pyydettiin osallistumaan Tai Chi -harjoituksiin 3 kertaa viikossa 60 minuuttia/istunto. Kontrolliryhmään nimetyt osallistujat osallistuivat Tai Chi -harjoituksiin, ja heitä pyydettiin ylläpitämään säännöllistä fyysistä aktiivisuuttaan. Vierailun 3 aikana tutkijat suorittivat kaikki käynnillä 2 suoritetut mittaukset ja käynnillä 1 suoritetut kyselylomakkeet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Bloomfield, Connecticut, Yhdysvallat, 06002
        • Seabury

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistuja oli ilmoittautunut yhteen kolmesta Seaburyn ohjelmasta, mukaan lukien Seabury at Home -ohjelma, itsenäisen asumisen ohjelma ja Assisted Living -ohjelma.
  2. Osallistuja oli 50-vuotias tai vanhempi, mikä oli ikäraja mihin tahansa Seabury-ohjelmiin.
  3. Osallistuja oli liikkeellä ilman apuvälineitä (esim. kävelijöitä, keppejä, kainalosauvoja).

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Vanhempia aikuisia, jotka ilmoittautuivat Memory Support Assisted Living -ohjelmaan tai Seaburyn taitavaan hoitotyöohjelmaan, ei kutsuttu osallistumaan, koska Tai Chi -harjoitus saattoi olla heille liian haastavaa kognitiivisesti ja/tai fyysisesti.

    2. Harjoituksen turvallisuuden varmistamiseksi ja mahdollisten harjoitteluun liittyvien sydäntapahtumien välttämiseksi, jos osallistujalla oli verenpaine (BP) on systolinen paine <90 ja/tai systolinen ≥160 mmHg ja/tai diastolinen paine <60 ja/tai diastolinen Verenpaine ≥100 mmHg seulonnan aikana, tämä osallistuja suljettiin pois jatkosta.

    3. Osallistujat poistettiin tutkimuksesta, jos he eivät olleet halukkaita noudattamaan kaikkia tutkimusmenettelyjä. Osallistujat poistettiin tutkimuksesta myös vamman, sairauden tai muun muutoksen vuoksi, joka voi vaikuttaa mitattaviin tulosmuuttujiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Tai Chi räätälöity verenpainetta alentamaan (PRESSURE)
12 viikkoa kestäneen Tai Chi -intervention aikana PRESSURE-ryhmän osallistujat osallistuivat sertifioidun Tai Chi -ohjaajan johtamiin ohjattuihin Tai Chi -istuntoihin 3 kertaa viikossa, 60 minuuttia/istunto 12 viikon ajan. Lisäksi PRESSURE-ryhmän osallistujia ohjeistettiin: 1) ylläpitämään säännöllistä fyysistä aktiivisuuttaan valvottujen Tai Chi -harjoitusten ja ruokavalion ulkopuolella tutkimuksen aikana; ja 2) ilmoittaa tutkijoille, kun sairaustila tai määrätty lääkitys muuttuu.
Käyttäytyminen: Tai Chi räätälöity verenpainetta alentamaan (PRESSURE)
PRESSURE Tai Chi -rutiini koostui kahdeksasta Yang-tyyliä seuranneesta muodosta. PRESSURE räätälöitiin BP:n tavoiteltuun terveyteen kuultuaan ammattimaisen, sertifioidun Tai Chi -ohjaajan ja kokeneen fysioterapeutin kanssa. Tarkemmin sanottuna tutkijat räätälöivät PRESSUREN painottamaan hidasta, syvää hengitystä ja rentoutumista käyttämällä Tai Chi -liikkeitä, jotka: 1) olivat hitaita ja tasaisia; 2) ilman taukoa tai taukoa; ja 3) hänellä oli minimaalinen lihasvoima ja rasitus. Tutkijat sisällyttivät PRESUREEN seuraavat kahdeksan muotoa: 1) Aloita Tai Ji Quan; 2) Jaa hevosharja; 3) Harjaa polvi ja työnnä; 4) Pilvikädet; 5) Avaa ja Sulje; 6) Jaa ruoho; 7) yksipiiska; ja 8) Maali Tai Ji Quan.
KOKEELLISTA: Tai Chi räätälöity tasapainon parantamiseen (BALANCE)
12 viikkoa kestäneen taiji-intervention aikana BALANCE-ryhmän osallistujat osallistuivat sertifioidun taiji-ohjaajan ohjatuille tai Chi -istunnoille 3 kertaa viikossa, 60 minuuttia/istunto 12 viikon ajan. Lisäksi BALANCE-ryhmän osallistujia ohjeistettiin: 1) ylläpitämään säännöllistä fyysistä aktiivisuuttaan valvottujen Tai Chi -harjoitusten ja ruokavalion ulkopuolella tutkimuksen aikana; ja 2) ilmoittaa tutkijoille, kun sairaustila tai määrätty lääkitys muuttuu.
Käyttäytyminen: Tai Chi räätälöity tasapainon parantamiseen (BALANCE)
BALANCE Tai Chi -rutiini koostui kahdeksasta Yang-tyyliä seuranneesta muodosta. BALANCE räätälöitiin tasapainon tavoiteltuun terveyteen yhteistyössä ammattilaisen, sertifioidun taiji-ohjaajan ja kokeneen fysioterapeutin kanssa. Erityisesti tutkijat räätälöivät BALANCE:n tarjoamaan kohtalaista tai korkeaa haastetta tasapainon hallintaan korostamalla liikeperiaatteita (esim. tietoisesti kontrolloimalla painon siirtymistä monisuuntaisen askeleen aikana) ja integroimalla Tai Chi -liikkeitä, jotka: 1) pienensivät tukipohjaa; 2) siirsi painopistettä; ja 3) parantunut alaraajojen vahvuus. Tutkijat sisällyttivät seuraavat kahdeksan muotoa BALANCE-ohjelmaan: 1) Aloita Tai Ji Quan; 2) Pyöritä palloa; 3) potku kantapäällä; 4) Repulse the Monkey; 5) Kerää Maan Qi; 6) Valkoinen Crane Spread Wing; 7) Fairy Weaves the Shuttle; ja 8) Maali Tai Ji Quan.
EI_INTERVENTIA: kontrolliryhmä (CONTROL)
12 viikon Tai Chi -intervention aikana CONTROL-ryhmän osallistujat suorittivat säännöllisiä päivittäisiä toimintojaan. Lisäksi CONTROL-ryhmän osallistujia neuvottiin: 1) ylläpitämään säännöllistä fyysistä aktiivisuuttaan ja ruokavaliotaan tutkimuksen aikana; ja 2) ilmoittaa tutkijoille, kun sairaustila tai määrätty lääkitys muuttuu. Huomaa, että sekä PRESSURE että BALANCE tarjottiin CONTROL-ryhmään määritellyille osallistujille tiedonkeruun päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lepoverenpaineessa (BP)
Aikaikkuna: Lepo-SBP:n ja DBP:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisenä lepoverenpaineena, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota lepopaineella, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Tutkijat mittasivat systolisen lepopaineen (SBP) ja lepodiastolisen verenpaineen (DBP) American Heart Associationin asettamien standardien mukaisesti käyttämällä OMRONin automaattisia verenpainemonitoreja, malli HEM-705CPN, mmHg:nä.
Lepo-SBP:n ja DBP:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisenä lepoverenpaineena, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota lepopaineella, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos yhden jalan asentotestissä (SLS)
Aikaikkuna: Muutokset SLS laskettiin toimenpiteen jälkeisellä SLS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota SLS:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
SLS on validoitu kliininen testi staattisen tasapainon mittaamiseksi. Osallistujat tasapainottivat hallitsevalla jalallaan niin kauan kuin pystyivät ilman apua maasta tai muista esineistä. Tutkijat mittasivat onnistuneen tasapainon sekunteja kädessä pidettävällä sekuntikellolla.
Muutokset SLS laskettiin toimenpiteen jälkeisellä SLS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota SLS:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos Timed Up and Go -testissä (TUG)
Aikaikkuna: Muutokset TUG:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisenä TUG-arvona, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä toimenpiteen jälkeisellä TUG:lla, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
TUG on kelvollinen kliininen testi, joka on kehitetty arvioimaan ikääntyneiden aikuisten dynaamista tasapainoa ja liikkuvuutta. Sanan "Go" jälkeen osallistujat nousivat ylös tavalliselta tuolilta (istuinkorkeus 46 cm, käsinojan korkeus 65 cm), kävelivät kolme metriä niin nopeasti kuin pystyivät lattialla olevaan merkkiin, kääntyivät ja istuivat takaisin tuolille. Tutkijat mittasivat sekuntia, joka kului oikeudenkäynnin loppuun saattamiseksi kädessä pidettävällä sekuntikellolla.
Muutokset TUG:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisenä TUG-arvona, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä toimenpiteen jälkeisellä TUG:lla, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos FFS (Four Square Step Test) -testissä
Aikaikkuna: Muutokset FFS:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä FFS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, miinus interventiota edeltävä FFS, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
FFS on validoitu dynaaminen seisontasapainotesti, joka asettaa korkean vaatimuksen kyvylle suunnitella ja muistaa liikkeitä ja suorittaa ne oikeassa järjestyksessä. Testin aikana osallistujia pyydettiin astumaan ennalta määrätyssä järjestyksessä neljän 90 cm pitkän kävelysauvan päälle, jotka oli asetettu ristikkäin maahan. Osallistujan lähtöpaikka on ruudussa 1 vastakkain ruutu 2. Sitten osallistuja astui eteenpäin, oikealle, taaksepäin ja vasemmalle jokaiseen neljännekseen myötäpäivään, jota seurasi käänteinen sekvenssi vastapäivään (eli sekvenssi 2, 3, 4, 1, 4, 3). , 2, 1). Osallistujia kehotettiin suorittamaan sekvenssi mahdollisimman nopeasti koskematta tikkuihin. Tutkijat mittasivat sekuntia, joka kului oikeudenkäynnin loppuun saattamiseksi kädessä pidettävällä sekuntikellolla.
Muutokset FFS:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä FFS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, miinus interventiota edeltävä FFS, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos asennon vakaustestissä (PST)
Aikaikkuna: Muutokset PST:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä PST:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä PST:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
PST on validoitu testi, jolla arvioidaan yleistä kykyä säilyttää painopiste. Se annettiin käyttämällä Biodex Balance System SD:tä (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA). Tutkijat käyttivät oletusasetusta, jossa alustan vakaus asetettiin 8:lle (12 on vakain ja 1 on vähiten vakaa). Osallistujat seisoivat lavalla molemmin jaloin ja pysyivät mahdollisimman paikallaan. Jokainen osallistuja suoritti kolme 20 sekunnin koetta, joiden välillä oli kymmenen sekunnin tauko. BBS-ohjelmisto (Biodex Medical Systems, Inc., versio 1.3.4) laskettiin mediaal-lateraalista stabiliteettiindeksiä, anterior-posteriorista stabiliteettiindeksiä ja kokonaisstabiliteettiindeksiä.
Muutokset PST:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä PST:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä PST:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos vakavuustestin (LST) rajoissa
Aikaikkuna: LST:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisellä LST:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä LST:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
LST on validoitu testi toiminnallisen vakauden rajojen ja ennakoivan asennon hallinnan arvioimiseksi. LST annettiin Biodex Balance System SD:n (BBS) kanssa (Biodex Medical Systems, Shirley, USA) oletusasetusten mukaisesti. Heijastaen massakeskuksen liikettä osallistujien edessä näytöllä oleva kohdistin siirrettiin keskiympyrästä kahdeksaan reunaympyrään, jotka ilmestyivät peräkkäin satunnaisessa järjestyksessä näytölle. Osallistujaa kehotettiin aloittamaan kursorin siirtäminen kohti vilkkuvaa kohdetta. Kohdistimen piti pysyä kohdeympyrän sisällä vähintään 0,5 sekuntia ennen kuin se katosi ja näytti seuraavan kohteen näytöllä. Jokainen kokeilu päättyi, kun kahdeksan kohdeympyrää on saavutettu ja kohdistin on asetettu uudelleen keskiympyrään. Yleiset dynaamiset stabiilisuusrajan pisteet ja kahdeksan yksittäistä suunnattua dynaamista stabiilisuuden raja-arvoa laskettiin BBS-ohjelmistolla (Biodex Medical Systems, Inc., versio 1.3.4).
LST:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisellä LST:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä LST:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos aistinvaraisen vuorovaikutuksen ja tasapainon modifioidussa kliinisessä testissä (CTSIB)
Aikaikkuna: Muutokset CTSIB:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä CTSIB:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä CTSIB:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
CTSIB on pätevä kliininen arvio aistiorganisaatioiden panosten tutkimiseen asennonhallinnassa. CTSIB annettiin Biodex Balance System SD:n (BBS) kanssa (Biodex Medical Systems, Shirley, USA) oletusasetusten mukaisesti. Osallistujat seisoivat lavalla molemmilla jaloilla neljässä tilanteessa: 1) silmät auki kiinteälle pinnalle; 2) silmät kiinni kiinteällä pinnalla; 3) silmät avautuvat dynaamiselle pinnalle; ja 4) silmät kiinni dynaamisella pinnalla. Kukin tila kesti 30 sekuntia 10 sekunnin välissä. BBS-ohjelmistolla (Biodex Medical Systems, Inc., versio 1.3.4) laskettiin kallistusindeksi kullekin neljästä tilasta.
Muutokset CTSIB:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä CTSIB:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä CTSIB:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Paffenbarger Physical Activity Questionnairessa (PAFF)
Aikaikkuna: PAFF:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisellä PAFF:lla, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, miinus ennen interventiota PAFF, joka mitattiin käynnillä 1 viikolla 1.
PAFF on validoitu työkalu, jolla voidaan arvioida tavanomaista fyysistä aktiivisuutta, mukaan lukien päivittäisen elämän epäviralliset toiminnot (esim. kortteleiden kävely, portaiden kiipeäminen), vapaa-ajan aktiviteetit ja muodollinen liikunta. Aktiivisuuspisteet Kcal/viikko ja MET-minuuttia/viikko laskettiin kävelylle, portaiden kiipeämiselle, urheilulle ja vapaa-ajalle, ja ne laskettiin yhteen. Aktiivisuuspisteet tunteina/viikko laskettiin istumisesta, valovoimasta, kohtalaisesta intensiteetistä ja voimakkaasta intensiivisyydestä.
PAFF:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisellä PAFF:lla, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, miinus ennen interventiota PAFF, joka mitattiin käynnillä 1 viikolla 1.
Muutos Block Rapid Food Screenerissa (BRFS)
Aikaikkuna: Muutokset BRFS:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä BRFS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä BRFS:llä, joka mitattiin käynnillä 1 viikolla 1.
BRFS on validoitu työkalu ravinteiden saannin arvioimiseksi. Se tallentaa ravintoaineiden, kuten ravintorasvojen ja kuidun, saannin keräämällä 24 ruoka-aineen (6 hedelmä-/vihannestuote, 3 leipä/viljatuote ja 15 liha/välipala) kulutustiheydet. Se mitattiin 5 pisteen asteikolla 0 (ei koskaan tai harvemmin kuin kerran viikossa) 4:ään (noin kerran päivässä tai useammin).
Muutokset BRFS:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä BRFS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä BRFS:llä, joka mitattiin käynnillä 1 viikolla 1.
Muutos koetun stressin asteikon lyhyessä muodossa (PSS)
Aikaikkuna: Muutokset PSS:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä PSS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä PSS:llä, joka mitattiin käynnillä 1 viikolla 1.
PSS on validoitu työkalu koetun stressin tason arvioimiseen. Se arvioi, missä määrin viimeisen kuukauden tilanteet on koettu stressaaviksi. Siinä on 10 yksittäistä kohdetta, jotka mitataan 6 pisteen asteikolla 0 (ei koskaan) 5 (erittäin usein).
Muutokset PSS:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä PSS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä PSS:llä, joka mitattiin käynnillä 1 viikolla 1.
Muutos geriatrisessa ahdistuneisuuskartassa (GAI)
Aikaikkuna: GAI:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisellä GAI:lla, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota GAI:lla, joka mitattiin käynnillä 1 viikolla 1.
GAI on validoitu työkalu ahdistuksen tason arvioimiseen. Se arvioi tyypillisiä yleisiä ahdistuneisuusoireita. Somaattisten oireiden mittaamista instrumentilla on rajoitettu, jotta minimoidaan sekaannus ahdistuneisuusoireiden ja yleisten lääketieteellisten sairauksien välillä. Tässä kyselylomakkeessa on 20 yksittäistä kysymystä, joihin vastattiin "samaa mieltä" tai "eri mieltä".
GAI:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisellä GAI:lla, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota GAI:lla, joka mitattiin käynnillä 1 viikolla 1.
Muutos käsipitotestissä (HGT)
Aikaikkuna: Muutokset HGT:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä HGT:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä HGT:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
HGT on validoitu testi kehon kokonaisvoiman indikaattoriksi. HGT suoritettiin hallitsevalle varrelle kalibroidulla Jamar Hydraulic Handgrip Dynamometer -mallilla 5030J1 (Lafayette Instrument Co., Lafayette, IN) toisessa kahvan asennossa. Osallistujat istuivat käsivartaloa vasten ja kyynärpää koukussa 90 astetta testattavalta puolelta.
Muutokset HGT:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä HGT:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä HGT:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos 30 sekunnin istu-to-stand -testissä (STS)
Aikaikkuna: STS:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisellä STS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota STS:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
STS on validoitu testi alaraajojen vahvuuden arvioimiseksi. Osallistujat istuivat tavallisessa pehmustetussa tuolissa (43,20 cm) ilman käsinojia ja suorittivat testin molemmat kädet ristissä rintaa vasten. Osallistujat aloittivat istuma-asennosta ja nousivat sitten seisomaan, kunnes jalat olivat suoria, ja istuivat koko painollaan tuolilla. Tutkijat laskivat 30 sekunnissa valmistuneiden tuolitelineiden määrän.
STS:n muutokset laskettiin toimenpiteen jälkeisellä STS:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota STS:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos tuolin istu-ja kurkota -testissä (CSRT)
Aikaikkuna: Muutokset CSRT:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä CSRT:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä CSRT:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
CSRT on validoitu testi reisilihasten joustavuuden arvioimiseksi. Osallistujat istuivat tuolilla toinen jalka ojennettuna ja toinen koukussa, sitten kurottautuivat alas ja eteenpäin hitaasti yrittäessään koskettaa ojennetun jalan varpaita. Osallistujat pitivät lyhyttä staattista asentoa 2 sekunnin ajan, kun taas tutkijat tallensivat keskisormen kärkien ja varpaan keskiosan välisen etäisyyden kengän päässä senttimetreinä käyttämällä 18 tuuman (46 cm) viivainta, joka oli sijoitettu samansuuntaisesti sääri.
Muutokset CSRT:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä CSRT:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä interventiota edeltävällä CSRT:llä, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
Muutos 10 metrin kävelytestissä (10 MWT)
Aikaikkuna: Muutokset 10 MWT:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä 10 MWT:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota 10 MWT:lla, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.
: 10 metrin kävelytesti on validoitu testi osallistujien kävelynopeuden arvioimiseksi, mikä on tärkeä ikääntyneiden aikuisten selviytymisasteen indikaattori. Osallistujat kävelivät mahdollisimman nopeasti 15 metrin kävelyreitin läpi, jonka molemmissa päissä oli 2,5 metriä kiihtyvyyttä ja hidastamista. Tutkijat mittasivat kädessä pidettävällä sekuntikellolla 10 metrin etäisyydeltä tiedonkeruualueen ohitukseen käytetyt sekuntit. Nopea kävelynopeus (cm/s) laskettiin data-analyysiä varten.
Muutokset 10 MWT:ssä laskettiin toimenpiteen jälkeisellä 10 MWT:llä, joka mitattiin käynnillä 3 viikolla 14, vähennettynä ennen interventiota 10 MWT:lla, joka mitattiin käynnillä 2 viikolla 1.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Connecticut

Tutkijat

  • Päätutkija: Linda Pescatello, PhD, University of Connecticut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H16-262

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa