Результаты для здоровья двух разных занятий тайцзи
27 мая 2020 г. обновлено: Linda Pescatello, University of Connecticut
Сравнение практики двух вмешательств Тайцзи, адаптированных для различных результатов в отношении здоровья
Тай-чи дает многочисленные преимущества для здоровья, но неясно, можно ли его адаптировать для достижения различных результатов в отношении здоровья.
Таким образом, исследователи сравнили пользу для здоровья от двух различных вмешательств тайцзи, направленных на улучшение артериального давления (АД) (ДАВЛЕНИЕ) или баланса (БАЛАНС).
Исследователи адаптировали ДАВЛЕНИЕ, чтобы акцентировать внимание на дыхательных техниках и умственном расслаблении, а БАЛАНС, чтобы подчеркнуть принципы движения, которые бросали вызов равновесию.
Участники были рандомизированы в группу ДАВЛЕНИЕ (n=12), БАЛАНС (n=13) или КОНТРОЛЬ (n=10).
Тайцзи практиковали 3 занятия в неделю по 60 минут в течение 12 недель.
КОНТРОЛЬ выполнял обычную повседневную деятельность.
Исследователи проверили изменение показателей кардиометаболического здоровья, баланса и функциональной подготовленности среди групп.
Исследователи предположили, что ДАВЛЕНИЕ вызовет большее снижение АД по сравнению с БАЛАНСОМ; между тем, БАЛАНС вызовет большее улучшение показателей баланса, чем ДАВЛЕНИЕ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
К 2030 году пожилые люди (≥65 лет) будут составлять примерно 20% (~72 миллиона) населения Соединенных Штатов (США). В настоящее время в США более 70% пожилых людей страдают гипертонией, и примерно 30% здоровых пожилых людей в США ежегодно падают. Таким образом, профилактика и лечение высокого кровяного давления (АД), а также улучшение баланса для уменьшения падений являются приоритетами для здорового старения. Тайцзи — это легкая, социальная и приятная форма упражнений, которая особенно подходит для пожилых людей. Кроме того, артериальное давление и равновесие являются двумя наиболее изученными последствиями тайцзи для здоровья. Следует отметить, что тайцзи значительно различается по стилям (например, Ян), формам (например, облачные руки) и комбинациям дыхательных техник, умственной релаксации и принципам движения. Тем не менее, тайцзи редко адаптируется к результатам для здоровья, на которые нацелены научные исследования. Таким образом, до сих пор неясно, должны ли медицинские работники рекомендовать или разрабатывать определенные виды практики тайцзи на основе результатов для здоровья, на которые нацелены максимизация преимуществ.
Исследователи сравнили два различных вмешательства тай-чи, одно из которых предназначено для снижения АД (ДАВЛЕНИЕ), а другое — для улучшения баланса (БАЛАНС) для их конечной пользы для здоровья пожилых людей, проживающих в сообществе. Исследователи предположили, что ДАВЛЕНИЕ вызывает статистически значимо большее снижение АД по сравнению с БАЛАНСОМ; между тем, БАЛАНС вызвал бы статистически значительно большее улучшение показателей баланса, чем ДАВЛЕНИЕ.
Все участники приняли участие в трех исследовательских визитах. Посещение 1, посещение 2 до и посещение 3 после 12-недельного вмешательства по тайцзицюань или контрольной группы. Во время визита 1 исследователи: 1) измеряли АД в покое и заполняли контрольный список для скрининга; 2) вводимые анкеты, оценивающие образ жизни (например, опросник физической активности Паффенбаргера, блок быстрого скрининга продуктов питания, Питтсбургский индекс качества сна), психическое здоровье (например, краткая форма шкалы воспринимаемого стресса, опросник гериатрической тревоги); и 3) раздали участникам акселерометры, чтобы носить их дома в течение 96 часов подряд для измерения привычных уровней физической активности. Между визитами 1 и 2 исследователи: 1) получили медицинское освидетельствование для всех участников; и 2) выполнить рандомизацию участников. Во время визита 2 исследователи оценивали функцию равновесия (т. е. тест стойки на одной ноге, тест на время вверх и вперед, тест четырех квадратных шагов, тест постуральной стабильности, тест пределов устойчивости, модифицированный клинический тест сенсорного взаимодействия и баланса). Тест); АД; и функциональная пригодность (т. е. тест на хватку рук, 30-секундный тест с сидячим положением, тест на сидячее положение на стуле, тест на 10-метровую ходьбу). Во время 12-недельной интервенции упражнений тай-чи или заданий контрольной группы участников, отнесенных к группам БАЛАНС и ДАВЛЕНИЕ, попросили посещать сеансы упражнений тай-чи в течение 3 занятий в неделю по 60 минут на занятие. Участники, отнесенные к контрольной группе, посещали занятия по тайцзицюань, и их попросили поддерживать обычный уровень физической активности. Во время визита 3 исследователи проводили все измерения, выполненные во время визита 2, и заполняли анкеты во время визита 1.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Bloomfield, Connecticut, Соединенные Штаты, 06002
- Seabury
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участник был зачислен в одну из трех программ в Сибери, в том числе: программу Сибери дома, программу независимой жизни и программу помощи в проживании.
- Участнику было 50 лет и старше, что было предельным возрастом для участия в любых программах Сибери.
- Участник передвигался без использования вспомогательных устройств (например, ходунков, тростей, костылей).
Критерий исключения:
1. Пожилые люди, записавшиеся в программу поддержки памяти или в программу квалифицированного ухода за больными в Сибери, не были приглашены к участию, потому что практика тайцзи могла быть для них слишком сложной для умственного и/или физического развития.
2. Чтобы обеспечить безопасность упражнений и избежать возможных сердечных событий, связанных с упражнениями, если у участника артериальное давление (АД) было систолическим АД <90 и/или систолическим АД ≥160 мм рт.ст. и/или диастолическим АД <60 и/или диастолическим АД ≥100 мм рт.ст. во время скрининга этот участник был исключен из дальнейшего участия.
3. Участники исключались из исследования, если они не желали соблюдать все процедуры исследования. Участники также были исключены из исследования в случае травмы, болезни или других изменений, которые могут повлиять на измеряемые переменные исхода.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тай-чи для снижения артериального давления (ДАВЛЕНИЕ)
Во время 12-недельного курса тай-чи участники группы PRESSURE посещали сеансы тай-чи под наблюдением сертифицированного инструктора тай-чи в течение 3 сеансов в неделю по 60 минут в течение 12 недель.
Кроме того, участники группы PRESSURE были проинструктированы: 1) поддерживать свой обычный уровень физической активности за пределами контролируемых занятий тайцзицюань и соблюдать диету во время исследования; и 2) информировать исследователей об изменениях в состоянии здоровья или назначенных лекарствах.
|
Программа PRESSURE Tai Chi состояла из восьми форм, следующих стилю Ян.
ДАВЛЕНИЕ было разработано с учетом целевого результата АД для здоровья в консультации с профессиональным, сертифицированным инструктором тайцзи и опытным физиотерапевтом.
В частности, исследователи адаптировали ДАВЛЕНИЕ, чтобы подчеркнуть медленное, глубокое дыхание и расслабление, используя движения тайцзи, которые: 1) были медленными и плавными; 2) без перерыва или паузы; и 3) имел минимальную мышечную силу и напряжение.
Исследователи включили в ДАВЛЕНИЕ следующие восемь форм: 1) Начало Тай Цзи Цюань; 2) разделите гриву лошади; 3) почистить колено и толкнуть; 4) Облачные Руки; 5) открыть и закрыть; 6) Разделите траву; 7) одиночный хлыст; и 8) Завершить Тай Цзи Цюань.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тайцзи специально для улучшения баланса (БАЛАНС)
Во время 12-недельного курса тай-чи участники группы BALANCE посещали сеансы тай-чи под наблюдением сертифицированного инструктора тай-чи в течение 3 сеансов в неделю по 60 минут в течение 12 недель.
Кроме того, участники группы БАЛАНС были проинструктированы: 1) поддерживать свой обычный уровень физической активности за пределами контролируемых занятий тайцзицюань и соблюдать диету во время исследования; и 2) информировать исследователей об изменениях в состоянии здоровья или назначенных лекарствах.
|
БАЛАНС Упражнения Тай Чи состояли из восьми форм, следующих стилю Ян.
БАЛАНС был разработан для целевого результата баланса для здоровья в консультации с профессиональным, сертифицированным инструктором тайцзи и опытным физиотерапевтом.
В частности, исследователи адаптировали БАЛАНС, чтобы обеспечить контроль баланса от среднего до высокого уровня, подчеркивая принципы движения (например, осознанный контроль смещения веса во время разнонаправленного шага) и интегрируя движения тайцзи, которые: 1) уменьшали базу поддержки; 2) переместился центр тяжести; и 3) улучшение силы нижних конечностей.
Исследователи включили в БАЛАНС следующие восемь форм: 1) Начало Тай Цзи Цюань; 2) Катать мяч; 3) Удар пяткой; 4) Отбить Обезьяну; 5) Собрать Ци Земли; 6) Белый журавль с расправленным крылом; 7) Фея плетет челнок; и 8) Завершить Тай Цзи Цюань.
|
|
NO_INTERVENTION: контрольная группа (КОНТРОЛЬ)
Во время 12-недельного занятия тайцзицюань участники контрольной группы занимались своими обычными повседневными делами.
Кроме того, участники КОНТРОЛЬНОЙ группы были проинструктированы: 1) поддерживать обычный уровень физической активности и диеты во время исследования; и 2) информировать исследователей об изменениях в состоянии здоровья или назначенных лекарствах.
Следует отметить, что и ДАВЛЕНИЕ, и БАЛАНС предлагались участникам, включенным в КОНТРОЛЬНУЮ группу, после завершения сбора данных.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение артериального давления в покое (АД)
Временное ограничение: Изменения САД и ДАД в покое рассчитывали как АД в покое после вмешательства, измеренное на визите 3 на 14-й неделе, минус АД в покое до вмешательства, измеренное на визите 2 на неделе 1.
|
Исследователи измеряли систолическое АД в покое (САД) и диастолическое АД в покое (ДАД) в соответствии со стандартами, установленными Американской кардиологической ассоциацией, с использованием автоматических мониторов АД OMRON модели HEM-705CPN в мм рт.
|
Изменения САД и ДАД в покое рассчитывали как АД в покое после вмешательства, измеренное на визите 3 на 14-й неделе, минус АД в покое до вмешательства, измеренное на визите 2 на неделе 1.
|
|
Изменение в тесте стойки на одной ноге (SLS)
Временное ограничение: Изменения SLS рассчитывали как SLS после вмешательства, измеренное на визите 3 на 14-й неделе, минус SLS до вмешательства, измеренное на визите 2 на неделе 1.
|
SLS — это утвержденный клинический тест для измерения статического баланса.
Участники балансировали на своей ведущей ноге так долго, как только могли, без какой-либо помощи со стороны земли или других предметов.
Исследователи измеряли секунды успешного баланса с помощью ручного секундомера.
|
Изменения SLS рассчитывали как SLS после вмешательства, измеренное на визите 3 на 14-й неделе, минус SLS до вмешательства, измеренное на визите 2 на неделе 1.
|
|
Изменение в тесте Timed Up and Go (TUG)
Временное ограничение: Изменения TUG рассчитывали как TUG после вмешательства, измеренное при визите 3 на 14-й неделе, за вычетом TUG до вмешательства, измеренное при посещении 2 на неделе 1.
|
TUG — это действующий клинический тест, разработанный для оценки динамического равновесия и подвижности у пожилых людей.
По слову «Вперед» участники вставали со стандартного стула (высота сиденья 46 см, высота подлокотников 65 см), проходили как можно быстрее три метра до отметки на полу, поворачивались и снова садились на стул.
Следователи измерили секунды, затраченные на завершение испытания, с помощью ручного секундомера.
|
Изменения TUG рассчитывали как TUG после вмешательства, измеренное при визите 3 на 14-й неделе, за вычетом TUG до вмешательства, измеренное при посещении 2 на неделе 1.
|
|
Изменения в тесте «Четыре квадратных шага» (FFS)
Временное ограничение: Изменения FFS рассчитывали как FFS после вмешательства, измеренную на визите 3 на 14-й неделе, минус FFS до вмешательства, измеренную на визите 2 на неделе 1.
|
FFS — это подтвержденный тест динамического равновесия в положении стоя, который предъявляет высокие требования к способности планировать и запоминать движения и выполнять эти движения в правильной последовательности.
Во время теста участников просили пройти в заданной последовательности через четыре трости длиной 90 см, расположенные крестообразно на земле.
Исходное положение участника — в квадрате 1 лицом к квадрату 2.
Затем участник шагал вперед, вправо, назад и влево в каждый квадрант по часовой стрелке, после чего следовала обратная последовательность действий против часовой стрелки (т. е. последовательность 2, 3, 4, 1, 4, 3). , 2, 1).
Участникам было предложено выполнить последовательность как можно быстрее, не касаясь палочек.
Следователи измерили секунды, затраченные на завершение испытания, с помощью ручного секундомера.
|
Изменения FFS рассчитывали как FFS после вмешательства, измеренную на визите 3 на 14-й неделе, минус FFS до вмешательства, измеренную на визите 2 на неделе 1.
|
|
Изменения в тесте постуральной стабильности (PST)
Временное ограничение: Изменения PST рассчитывали как PST после вмешательства, измеренное при посещении 3 на 14-й неделе, минус PST до вмешательства, измеренное при посещении 2 на неделе 1.
|
PST — это утвержденный тест для оценки общей способности удерживать центр масс.
Его вводили с помощью системы Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Ширли, США).
Исследователи использовали настройку по умолчанию, при которой стабильность платформы была установлена на 8 (12 — самая стабильная, а 1 — наименее стабильная).
Участники стояли на платформе обеими ногами и оставались максимально неподвижными.
Каждый участник выполнил три 20-секундных попытки с десятисекундным отдыхом между попытками.
Программное обеспечение BBS (Biodex Medical Systems, Inc., версия 1.3.4)
рассчитывали индекс медиально-латеральной стабильности, индекс передне-задней стабильности и индекс общей стабильности.
|
Изменения PST рассчитывали как PST после вмешательства, измеренное при посещении 3 на 14-й неделе, минус PST до вмешательства, измеренное при посещении 2 на неделе 1.
|
|
Изменение пределов испытаний на устойчивость (LST)
Временное ограничение: Изменения LST рассчитывали как LST после вмешательства, измеренную при визите 3 на 14-й неделе, минус LST до вмешательства, измеренную при визите 2 на неделе 1.
|
LST является утвержденным тестом для оценки пределов функциональной стабильности и упреждающего постурального контроля.
LST вводили с помощью системы Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Ширли, США) в соответствии с настройками по умолчанию.
Отражая движение центра масс, курсор на экране перед участниками перемещался от центрального круга к восьми периферийным кругам, появляющимся последовательно в случайном порядке на экране.
Участнику было предложено начать перемещать курсор к мигающей цели.
Курсор должен был оставаться внутри целевого круга не менее 0,5 секунды, прежде чем он исчезал и отображал на экране следующую цель.
Каждое испытание заканчивалось, когда были достигнуты восемь целевых кругов и курсор переместился в центральный круг.
С помощью программного обеспечения BBS (Biodex Medical Systems, Inc., версия 1.3.4) рассчитывали общую динамическую оценку предела стабильности и восемь индивидуальных направленных динамических оценок предела стабильности.
|
Изменения LST рассчитывали как LST после вмешательства, измеренную при визите 3 на 14-й неделе, минус LST до вмешательства, измеренную при визите 2 на неделе 1.
|
|
Изменения в модифицированном клиническом тесте сенсорного взаимодействия и баланса (CTSIB)
Временное ограничение: Изменения CTSIB рассчитывали как значение CTSIB после вмешательства, измеренное при посещении 3 на неделе 14, за вычетом значения CTSIB до вмешательства, измеренного при посещении 2 на неделе 1.
|
CTSIB является достоверной клинической оценкой для исследования вклада сенсорной организации в постуральный контроль.
CTSIB вводили с помощью системы Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Ширли, США) в соответствии с настройками по умолчанию.
Участники стояли на платформе обеими ногами при четырех условиях: 1) глаза открыты на твердой поверхности; 2) закрытые глаза на твердой поверхности; 3) глаза открыты на динамической поверхности; 4) закрытые глаза на динамической поверхности.
Каждое состояние длилось 30 секунд с 10 секундами между ними.
Индекс раскачивания рассчитывали для каждого из четырех условий с помощью программного обеспечения BBS (Biodex Medical Systems, Inc., версия 1.3.4).
|
Изменения CTSIB рассчитывали как значение CTSIB после вмешательства, измеренное при посещении 3 на неделе 14, за вычетом значения CTSIB до вмешательства, измеренного при посещении 2 на неделе 1.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в опроснике физической активности Паффенбаргера (PAFF)
Временное ограничение: Изменения PAFF рассчитывали как PAFF после вмешательства, измеренное при посещении 3 на неделе 14, минус PAFF до вмешательства, измеренное при посещении 1 на неделе 1.
|
PAFF — это проверенный инструмент для оценки привычных уровней физической активности, включая неформальную повседневную деятельность (например, прогулки по городским кварталам, подъем по лестнице), занятия в свободное время и формальные упражнения.
Показатели активности в килокалориях/неделю и МЕТ-минутах/неделю рассчитывались для ходьбы, подъема по лестнице, занятий спортом и досуга и суммировались.
Оценки активности в часах/неделю рассчитывались для сидячей, легкой, средней и высокой интенсивности активности.
|
Изменения PAFF рассчитывали как PAFF после вмешательства, измеренное при посещении 3 на неделе 14, минус PAFF до вмешательства, измеренное при посещении 1 на неделе 1.
|
|
Изменение в блоке быстрого скрининга пищевых продуктов (BRFS)
Временное ограничение: Изменения BRFS рассчитывали как BRFS после вмешательства, измеренное при визите 3 на 14-й неделе, минус BRFS до вмешательства, измеренное при визите 1 на 1-й неделе.
|
BRFS — это проверенный инструмент для оценки потребления питательных веществ.
Он фиксирует потребление питательных веществ, таких как диетический жир и клетчатка, путем сбора информации о частоте потребления 24 продуктов питания (6 фруктов/овощей, 3 хлеба/хлопьев и 15 мяса/закусок).
Его измеряли по 5-балльной шкале от 0 (никогда или реже одного раза в неделю) до 4 (примерно 1 раз в день или чаще).
|
Изменения BRFS рассчитывали как BRFS после вмешательства, измеренное при визите 3 на 14-й неделе, минус BRFS до вмешательства, измеренное при визите 1 на 1-й неделе.
|
|
Изменение в краткой форме шкалы воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: Изменения PSS рассчитывали как PSS после вмешательства, измеренный при визите 3 на 14-й неделе, минус PSS до вмешательства, измеренный при визите 1 на 1-й неделе.
|
PSS является проверенным инструментом для оценки уровня воспринимаемого стресса.
Он оценивает, в какой степени ситуации в течение последнего месяца воспринимались как стрессовые.
Он состоит из 10 отдельных пунктов, которые оцениваются по 6-балльной шкале от 0 (никогда) до 5 (очень часто).
|
Изменения PSS рассчитывали как PSS после вмешательства, измеренный при визите 3 на 14-й неделе, минус PSS до вмешательства, измеренный при визите 1 на 1-й неделе.
|
|
Изменения в шкале гериатрической тревожности (GAI)
Временное ограничение: Изменения GAI рассчитывали как GAI после вмешательства, измеренный при визите 3 на 14-й неделе, минус GAI до вмешательства, измеренный при визите 1 на неделе 1.
|
GAI является проверенным инструментом для оценки уровня тревожности.
Он оценивает типичные распространенные симптомы тревоги.
Измерения соматических симптомов с помощью прибора ограничены, чтобы свести к минимуму путаницу между симптомами, характерными для тревоги, и общими заболеваниями.
Эта анкета состоит из 20 отдельных вопросов, на которые можно ответить «согласен» или «не согласен».
|
Изменения GAI рассчитывали как GAI после вмешательства, измеренный при визите 3 на 14-й неделе, минус GAI до вмешательства, измеренный при визите 1 на неделе 1.
|
|
Изменения в тесте на хват рук (HGT)
Временное ограничение: Изменения HGT рассчитывали как HGT после вмешательства, измеренный при посещении 3 на неделе 14, минус HGT до вмешательства, измеренный при посещении 2 на неделе 1.
|
HGT является утвержденным тестом в качестве индикатора общей силы тела.
HGT выполняли на доминирующей руке с помощью калиброванного динамометра с гидравлической рукояткой Jamar, модель 5030J1 (Lafayette Instrument Co., Лафайет, Индиана) во втором положении рукоятки.
Участники сидели, прижав руку к туловищу, а локоть был согнут на 90 градусов на тестируемой стороне.
|
Изменения HGT рассчитывали как HGT после вмешательства, измеренный при посещении 3 на неделе 14, минус HGT до вмешательства, измеренный при посещении 2 на неделе 1.
|
|
Изменения в 30-секундном тесте «Сесть и встать» (STS)
Временное ограничение: Изменения STS рассчитывали как STS после вмешательства, измеренное на визите 3 на 14-й неделе, минус STS до вмешательства, измеренное на визите 2 на неделе 1.
|
STS является утвержденным тестом для оценки силы нижних конечностей.
Участники сидели на стандартном мягком стуле (43,20 см) без подлокотников и выполняли тест, скрестив обе руки на груди.
Участники начинали с положения сидя, затем вставали, пока ноги не выпрямились, и садились с полным весом на стул.
Исследователи подсчитали количество вставаний на стульях за 30 секунд.
|
Изменения STS рассчитывали как STS после вмешательства, измеренное на визите 3 на 14-й неделе, минус STS до вмешательства, измеренное на визите 2 на неделе 1.
|
|
Изменение в тесте Sit-and-Reach Test (CSRT)
Временное ограничение: Изменения CSRT рассчитывали как CSRT после вмешательства, измеренную при посещении 3 на неделе 14, минус CSRT до вмешательства, измеренную при посещении 2 на неделе 1.
|
CSRT — это проверенный тест для оценки гибкости подколенного сухожилия.
Участники сидели на стуле с одной вытянутой ногой, а другая согнутой, затем медленно наклонялись вниз и вперед, пытаясь коснуться пальцев вытянутой ноги.
Участники удерживали короткое статическое положение в течение 2 секунд, в то время как исследователи записывали расстояние между кончиками средних пальцев и серединой пальца ноги на конце обуви в сантиметрах, используя 18-дюймовую (46 см) линейку, расположенную параллельно голень
|
Изменения CSRT рассчитывали как CSRT после вмешательства, измеренную при посещении 3 на неделе 14, минус CSRT до вмешательства, измеренную при посещении 2 на неделе 1.
|
|
Изменения в тесте 10-метровой ходьбы (10MWT)
Временное ограничение: Изменения в 10MWT рассчитывались как 10MWT после вмешательства, измеренные при посещении 3 на неделе 14, минус 10MWT до вмешательства, измеренные при посещении 2 на неделе 1.
|
: тест на 10-метровую ходьбу — это утвержденный тест для оценки скорости ходьбы участников, которая является важным показателем выживаемости пожилых людей.
Участники максимально быстро прошли 15-метровую пешеходную дорожку, на каждом конце которой было предусмотрено по 2,5 метра для ускорения и торможения.
Исследователи измерили секунды, необходимые для прохождения зоны сбора данных на расстоянии 10 метров с помощью ручного секундомера.
Для анализа данных рассчитывали скорость быстрой ходьбы (см/сек).
|
Изменения в 10MWT рассчитывались как 10MWT после вмешательства, измеренные при посещении 3 на неделе 14, минус 10MWT до вмешательства, измеренные при посещении 2 на неделе 1.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Linda Pescatello, PhD, University of Connecticut
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 мая 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H16-262
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .