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Résultats pour la santé de deux interventions différentes de Tai Chi

27 mai 2020 mis à jour par: Linda Pescatello, University of Connecticut

Une comparaison de la pratique de deux interventions de Tai Chi adaptées à différents résultats de santé

Le Tai Chi a de nombreux avantages pour la santé, mais il n'est pas clair s'il peut être adapté pour obtenir différents résultats pour la santé. Par conséquent, les chercheurs ont comparé les avantages pour la santé de deux interventions de Tai Chi différentes conçues pour améliorer la pression artérielle (TA) (PRESSION) ou l'équilibre (BALANCE). Les enquêteurs ont adapté la PRESSION pour mettre l'accent sur les techniques de respiration et la relaxation mentale et l'ÉQUILIBRE pour mettre l'accent sur les principes de mouvement qui défiaient l'équilibre. Les participants ont été randomisés pour PRESSION (n = 12), ÉQUILIBRE (n = 13) ou CONTRÔLE (n = 10). Le Tai Chi a été pratiqué 3 séances/semaine, 60 minutes/séance pendant 12 semaines. CONTROL effectuait des activités quotidiennes normales. Les enquêteurs ont testé le changement dans la santé cardiométabolique, l'équilibre et les résultats de la forme physique fonctionnelle parmi les groupes. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que la PRESSION entraînerait de plus grandes réductions de la PA par rapport à l'ÉQUILIBRE ; pendant ce temps, BALANCE entraînerait de plus grandes améliorations dans les mesures d'équilibre que PRESSURE.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

D'ici 2030, les personnes âgées (≥ 65 ans) représenteront environ 20 % (~ 72 millions) de la population des États-Unis (É.-U.). Actuellement aux États-Unis, plus de 70 % des personnes âgées souffrent d'hypertension et environ 30 % des personnes âgées américaines en bonne santé font une chute chaque année. Par conséquent, la prévention et le traitement de l'hypertension artérielle (TA) et l'amélioration de l'équilibre pour réduire les chutes sont des priorités pour un vieillissement en bonne santé. Le Tai Chi est une forme d'exercice à faible impact, social et agréable qui convient particulièrement aux personnes âgées. De plus, la tension artérielle et l'équilibre sont les deux résultats de santé les plus étudiés du Tai Chi. Il convient de noter que le Tai Chi varie considérablement en termes de styles (par exemple, Yang), de formes (par exemple, mains nuageuses) et de combinaisons de techniques de respiration, de relaxation mentale et de principes de mouvement. Cependant, le Tai Chi est rarement adapté aux résultats de santé ciblés dans les études de recherche. Par conséquent, il n'est toujours pas clair si les professionnels de la santé devraient recommander ou concevoir des types spécifiques de pratique du Tai Chi en fonction des résultats de santé ciblés pour maximiser les avantages.

Les enquêteurs ont comparé deux interventions de Tai Chi différentes, l'une adaptée aux réductions de la PA (PRESSION) et l'autre aux améliorations de l'équilibre (BALANCE) pour leurs bienfaits pour la santé chez les personnes âgées vivant dans la communauté. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que la PRESSION entraînerait des réductions de la PA statistiquement significativement plus importantes par rapport à l'ÉQUILIBRE ; pendant ce temps, BALANCE entraînerait des améliorations statistiquement significativement plus importantes des mesures d'équilibre que PRESSURE.

Tous les participants ont participé à trois visites de recherche. Visite 1 et visite 2 avant et visite 3 après l'intervention d'exercice de Tai Chi de 12 semaines ou les affectations du groupe témoin. Au cours de la visite 1, les enquêteurs : 1) ont mesuré la tension artérielle au repos et ont rempli la liste de contrôle de dépistage ; 2) questionnaires administrés évaluant les habitudes de vie (c'est-à-dire le questionnaire sur l'activité physique de Paffenbarger, le Block Rapid Food Screener, l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh), la santé mentale (c'est-à-dire le questionnaire abrégé sur l'échelle de stress perçu, l'inventaire de l'anxiété gériatrique); et 3) a donné aux participants des accéléromètres à porter à la maison pendant 96 heures consécutives pour mesurer les niveaux d'activité physique habituels. Entre les visites 1 et 2, les enquêteurs : 1) ont obtenu une autorisation médicale pour tous les participants ; et 2) effectuer la randomisation des participants. Au cours de la visite 2, les enquêteurs ont évalué la fonction d'équilibre (c. Test); BP ; et la condition physique fonctionnelle (c'est-à-dire le test de préhension de la main, le test assis-debout de 30 secondes, le test assis-et-reach de chaise, le test de marche de 10 mètres). Au cours de l'intervention d'exercices de Tai Chi de 12 semaines ou des affectations du groupe témoin, les participants affectés aux groupes ÉQUILIBRE et PRESSION ont été invités à assister à des séances d'exercices de Tai Chi pendant 3 séances/semaine 60 minutes/séance. Les participants affectés au groupe témoin ont assisté à des séances d'exercices de Tai Chi et ont été invités à maintenir leur niveau régulier d'activité physique. Au cours de la visite 3, les enquêteurs ont administré toutes les mesures effectuées lors de la visite 2 et les questionnaires administrés lors de la visite 1.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • Bloomfield, Connecticut, États-Unis, 06002
        • Seabury

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Le participant était inscrit à l'un des trois programmes de Seabury, notamment : le programme Seabury à domicile, le programme de vie autonome et le programme d'aide à la vie autonome.
  2. Le participant avait 50 ans ou plus, ce qui était l'âge limite pour s'inscrire à tous les programmes Seabury.
  3. Le participant était ambulatoire sans utiliser d'appareil fonctionnel (par exemple, marchettes, cannes, béquilles).

Critère d'exclusion:

  • 1. Les personnes âgées qui se sont inscrites au programme Memory Support Assisted Living ou au programme Skilled Nursing à Seabury n'ont pas été invitées à participer parce que la pratique du Tai Chi pourrait être trop difficile sur le plan cognitif et/ou physique pour elles.

    2. Pour assurer la sécurité de l'exercice et éviter les événements cardiaques potentiels liés à l'exercice, si le participant avait une pression artérielle (TA) être une TA systolique <90 et/ou une TA systolique ≥160 mmHg et/ou une TA diastolique <60 et/ou une TA diastolique BP ≥100 mmHg lors du dépistage, ce participant a été exclu de toute participation ultérieure.

    3. Les participants ont été retirés de l'étude s'ils n'étaient pas disposés à se conformer à toutes les procédures de l'étude. Les participants ont également été retirés de l'étude en cas de blessure, de maladie ou de tout autre changement susceptible d'influencer les variables de résultat mesurées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Tai Chi adapté pour abaisser la tension artérielle (PRESSION)
Au cours de l'intervention de Tai Chi de 12 semaines, les participants du groupe PRESSION ont assisté à des séances de Tai Chi supervisées dirigées par un instructeur de Tai Chi certifié pendant 3 séances/semaine, 60 minutes/séance pendant 12 semaines. De plus, les participants du groupe PRESSION devaient : 1) maintenir leur niveau régulier d'activité physique en dehors des séances d'exercices de Tai Chi supervisées et leur régime alimentaire pendant l'étude ; et 2) pour informer les chercheurs lorsqu'il y a un changement dans une condition médicale ou un médicament prescrit.
Comportemental: Tai Chi adapté pour abaisser la tension artérielle (PRESSION)
PRESSION La routine de Tai Chi se composait de huit formes suivant le style Yang. PRESSURE a été adapté pour le résultat de santé ciblé de BP en consultation avec l'instructeur de Tai Chi professionnel et certifié et un physiothérapeute expérimenté. Plus précisément, les enquêteurs ont adapté la PRESSION pour mettre l'accent sur la respiration lente et profonde et la relaxation en utilisant des mouvements de Tai Chi qui : 1) étaient lents et fluides ; 2) sans interruption ni pause ; et 3) avaient une force et un effort musculaire minimes. Les enquêteurs ont inclus les huit formes suivantes dans PRESSURE : 1) Commencer le Tai Ji Quan ; 2) Séparez la crinière du cheval ; 3) Brosser le genou et pousser ; 4) Mains Nuageuses ; 5) ouvrir et fermer ; 6) Séparez l'herbe ; 7) Fouet unique ; et 8) Terminez le Tai Ji Quan.
EXPÉRIMENTAL: Tai Chi adapté pour améliorer l'équilibre (BALANCE)
Au cours de l'intervention de Tai Chi de 12 semaines, les participants du groupe BALANCE ont assisté à des séances de Tai Chi supervisées dirigées par un instructeur de Tai Chi certifié pendant 3 séances/semaine, 60 minutes/séance pendant 12 semaines. De plus, les participants du groupe BALANCE ont reçu pour instruction : 1) de maintenir leur niveau régulier d'activité physique en dehors des séances d'exercices de Tai Chi supervisées et de suivre un régime alimentaire pendant l'étude ; et 2) pour informer les chercheurs lorsqu'il y a un changement dans une condition médicale ou un médicament prescrit.
Comportemental: Tai Chi adapté pour améliorer l'équilibre (BALANCE)
BALANCE La routine de Tai Chi se composait de huit formes suivant le style Yang. BALANCE a été conçu pour le résultat de santé ciblé de l'équilibre en consultation avec l'instructeur de Tai Chi professionnel et certifié et un physiothérapeute expérimenté. Plus précisément, les enquêteurs ont adapté BALANCE pour fournir des niveaux modérés à élevés de défi pour le contrôle de l'équilibre en mettant l'accent sur les principes de mouvement (par exemple, contrôler consciemment le transfert de poids pendant les pas multidirectionnels) et en intégrant des mouvements de Tai Chi qui : 1) réduisent la base de soutien ; 2) déplacé le centre de gravité ; et 3) amélioration de la force des membres inférieurs. Les enquêteurs ont inclus les huit formes suivantes dans BALANCE : 1) Commencer le Tai Ji Quan ; 2) Faites rouler la balle ; 3) coup de pied avec talon ; 4) Repousser le singe ; 5) Rassemblez le Qi de la Terre; 6) Aile déployée de la Grue blanche ; 7) La fée tisse la navette ; et 8) Terminez le Tai Ji Quan.
AUCUNE_INTERVENTION: groupe témoin (CONTRÔLE)
Au cours de l'intervention de Tai Chi de 12 semaines, les participants du groupe CONTRÔLE ont effectué leurs activités quotidiennes habituelles. De plus, les participants du groupe CONTRÔLE devaient : 1) maintenir leur niveau régulier d'activité physique et leur alimentation pendant l'étude ; et 2) pour informer les chercheurs lorsqu'il y a un changement dans une condition médicale ou un médicament prescrit. Il convient de noter que la PRESSION et l'ÉQUILIBRE ont été proposés aux participants affectés au groupe CONTRÔLE une fois la collecte des données terminée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la pression artérielle au repos (TA)
Délai: Les modifications de la PAS et de la PAD au repos ont été calculées comme la PA au repos post-intervention mesurée à la visite 3 de la semaine 14 moins la PA au repos pré-intervention mesurée à la visite 2 de la semaine 1.
Les enquêteurs ont mesuré la PA systolique au repos (PAS) et la PA diastolique au repos (PAD) conformément aux normes établies par l'American Heart Association à l'aide des moniteurs de PA automatisés OMRON modèle HEM-705CPN en mmHg.
Les modifications de la PAS et de la PAD au repos ont été calculées comme la PA au repos post-intervention mesurée à la visite 3 de la semaine 14 moins la PA au repos pré-intervention mesurée à la visite 2 de la semaine 1.
Modification du test de position sur une jambe (SLS)
Délai: Les changements SLS ont été calculés comme le SLS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le SLS pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Le SLS est un test clinique validé pour mesurer l'équilibre statique. Les participants sont en équilibre sur leur jambe dominante aussi longtemps qu'ils le peuvent sans aucune aide du sol ou d'autres objets. Les enquêteurs ont mesuré les secondes d'un équilibre réussi à l'aide d'un chronomètre portable.
Les changements SLS ont été calculés comme le SLS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le SLS pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Changement dans le Timed Up and Go Test (TUG)
Délai: Les changements de TUG ont été calculés comme le TUG post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le TUG pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Le TUG est un test clinique valide qui a été développé pour évaluer l'équilibre dynamique et la mobilité chez les personnes âgées. Après le mot « Go », les participants se sont levés d'une chaise standard (hauteur d'assise de 46 cm, hauteur d'accoudoir de 65 cm), ont marché trois mètres aussi vite qu'ils le pouvaient jusqu'à une marque au sol, se sont retournés et se sont assis sur la chaise. Les enquêteurs ont mesuré les secondes utilisées pour terminer l'essai à l'aide d'un chronomètre portable.
Les changements de TUG ont été calculés comme le TUG post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le TUG pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Changement dans le test des quatre étapes carrées (FFS)
Délai: Les changements de FFS ont été calculés comme le FFS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le FFS pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Le FFS est un test d'équilibre dynamique validé qui met une forte demande sur la capacité de planifier et de rappeler des mouvements et d'exécuter ces mouvements dans un ordre correct. Au cours du test, les participants ont été invités à marcher dans une séquence prédéterminée sur quatre bâtons de marche de 90 cm de long, placés en croix sur le sol. La position de départ du participant est la case 1 face à la case 2. Ensuite, le participant a avancé, vers la droite, vers l'arrière et vers la gauche dans chaque quadrant dans le sens des aiguilles d'une montre, suivi de la séquence inverse dans le sens inverse des aiguilles d'une montre (c'est-à-dire la séquence 2, 3, 4, 1, 4, 3 , 2, 1). Les participants ont été invités à terminer la séquence aussi vite que possible sans toucher les bâtons. Les enquêteurs ont mesuré les secondes utilisées pour terminer l'essai à l'aide d'un chronomètre portable.
Les changements de FFS ont été calculés comme le FFS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le FFS pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Modification du test de stabilité posturale (PST)
Délai: Les changements de PST ont été calculés comme le PST post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le PST pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Le PST est un test validé pour évaluer la capacité globale à maintenir le centre de masse. Il a été administré à l'aide du Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, États-Unis). Les enquêteurs ont utilisé le paramètre par défaut selon lequel la stabilité de la plate-forme était définie sur 8 (12 est le plus stable et 1 est le moins stable). Les participants se tenaient sur la plate-forme avec les deux pieds et restaient aussi immobiles que possible. Chaque participant a effectué trois essais de 20 secondes, avec dix secondes de repos entre les essais. Le logiciel BBS (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4) ont calculé l'indice de stabilité médiale-latérale, l'indice de stabilité antéro-postérieure et l'indice de stabilité globale.
Les changements de PST ont été calculés comme le PST post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le PST pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Modification des limites du test de stabilité (LST)
Délai: Les changements de LST ont été calculés comme le LST post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le LST pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Le LST est un test validé pour évaluer les limites de stabilité fonctionnelle et le contrôle postural anticipé. Le LST a été administré avec le Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA) en suivant les paramètres par défaut. Reflétant le mouvement du centre de masse, un curseur sur l'écran devant les participants a été déplacé d'un cercle central vers huit cercles périphériques apparaissant successivement dans un ordre aléatoire sur l'écran. Les participants ont été invités à commencer à déplacer le curseur vers la cible clignotante. Le curseur devait rester dans le cercle cible pendant au moins 0,5 seconde avant de disparaître et d'afficher la cible suivante à l'écran. Chaque essai s'est terminé lorsque les huit cercles cibles ont été atteints et le curseur repositionné dans le cercle central. Le score global de limite de stabilité dynamique et les huit scores individuels de limite de stabilité dynamique directionnelle ont été calculés par le logiciel BBS (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4).
Les changements de LST ont été calculés comme le LST post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le LST pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Modification du test clinique modifié d'interaction et d'équilibre sensoriels (CTSIB)
Délai: Les modifications du CTSIB ont été calculées comme le CTSIB post-intervention mesuré lors de la visite 3 de la semaine 14 moins le CTSIB pré-intervention mesuré lors de la visite 2 de la semaine 1.
Le CTSIB est une évaluation clinique valide pour étudier les entrées de l'organisation sensorielle dans le contrôle postural. Le CTSIB a été administré avec le Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA) en suivant les paramètres par défaut. Les participants se tenaient sur la plate-forme avec les deux pieds sous quatre conditions : 1) les yeux ouverts sur une surface ferme ; 2) les yeux fermés sur une surface ferme ; 3) les yeux ouverts sur une surface dynamique ; et 4) les yeux fermés sur une surface dynamique. Chaque condition a duré 30 secondes avec 10 secondes entre les deux. Un indice de balancement a été calculé pour chacune des quatre conditions par le logiciel BBS (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4).
Les modifications du CTSIB ont été calculées comme le CTSIB post-intervention mesuré lors de la visite 3 de la semaine 14 moins le CTSIB pré-intervention mesuré lors de la visite 2 de la semaine 1.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du questionnaire sur l'activité physique de Paffenbarger (PAFF)
Délai: Les changements de PAFF ont été calculés comme le PAFF post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le PAFF pré-intervention mesuré à la visite 1 de la semaine 1.
Le PAFF est un outil validé pour évaluer les niveaux d'activité physique habituels, y compris les activités informelles de la vie quotidienne (par exemple, les pâtés de maisons parcourus, les escaliers montés), les activités de loisirs et l'exercice formel. Les scores d'activité en Kcal/semaine et en MET-minutes/semaine ont été calculés pour la marche, la montée d'escaliers, les activités sportives et de loisirs, et totalisés. Les scores d'activité en heures/semaine ont été calculés pour les activités assises, d'intensité légère, d'intensité modérée et d'intensité vigoureuse.
Les changements de PAFF ont été calculés comme le PAFF post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le PAFF pré-intervention mesuré à la visite 1 de la semaine 1.
Changement dans le Block Rapid Food Screener (BRFS)
Délai: Les changements de BRFS ont été calculés comme le BRFS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le BRFS pré-intervention mesuré à la visite 1 de la semaine 1.
Le BRFS est un outil validé pour évaluer l'apport en nutriments. Il capture l'apport en nutriments tels que les graisses alimentaires et les fibres, en collectant la fréquence de consommation de 24 aliments (6 fruits/légumes, 3 pains/céréales et 15 viandes/collations). Il a été mesuré sur une échelle en 5 points allant de 0 (jamais, ou moins d'une fois par semaine) à 4 (environ 1 fois par jour ou plus).
Les changements de BRFS ont été calculés comme le BRFS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le BRFS pré-intervention mesuré à la visite 1 de la semaine 1.
Changement dans la forme abrégée de l'échelle de stress perçu (PSS)
Délai: Les changements de PSS ont été calculés comme le PSS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le PSS pré-intervention mesuré à la visite 1 de la semaine 1.
Le PSS est un outil validé pour évaluer le niveau de stress perçu. Il évalue dans quelle mesure les situations du mois écoulé ont été perçues comme stressantes. Il comporte 10 éléments individuels qui sont mesurés sur une échelle de 6 points allant de 0 (jamais) à 5 (très souvent).
Les changements de PSS ont été calculés comme le PSS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le PSS pré-intervention mesuré à la visite 1 de la semaine 1.
Modification de l'inventaire de l'anxiété gériatrique (GAI)
Délai: Les modifications du GAI ont été calculées comme le GAI post-intervention mesuré lors de la visite 3 de la semaine 14 moins le GAI pré-intervention mesuré lors de la visite 1 de la semaine 1.
Le GAI est un outil validé pour évaluer le niveau d'anxiété. Il évalue les symptômes d'anxiété communs typiques. Les mesures des symptômes somatiques avec l'instrument sont limitées afin de minimiser la confusion entre les symptômes communs à l'anxiété et les conditions médicales générales. Ce questionnaire comporte 20 questions individuelles auxquelles on a répondu par « d'accord » ou « pas d'accord ».
Les modifications du GAI ont été calculées comme le GAI post-intervention mesuré lors de la visite 3 de la semaine 14 moins le GAI pré-intervention mesuré lors de la visite 1 de la semaine 1.
Modification du test de la poignée (HGT)
Délai: Les changements de HGT ont été calculés comme le HGT post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le HGT pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Le HGT est un test validé comme indicateur de la force corporelle globale. Le HGT a été effectué sur le bras dominant avec un dynamomètre à poignée hydraulique Jamar calibré modèle 5030J1 (Lafayette Instrument Co., Lafayette, IN) dans sa deuxième position de poignée. Les participants étaient assis avec le bras contre le tronc et le coude fléchi à 90 degrés du côté testé.
Les changements de HGT ont été calculés comme le HGT post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le HGT pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Modification du test assis-debout (STS) de 30 secondes
Délai: Les changements de STS ont été calculés comme le STS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le STS pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Le STS est un test validé pour évaluer la force des membres inférieurs. Les participants étaient assis dans une chaise rembourrée standard (43,20 cm) sans accoudoirs et ont effectué le test avec les deux bras croisés contre la poitrine. Les participants ont commencé en position assise, puis se sont levés jusqu'à ce que les jambes soient droites et se sont assis avec tout leur poids sur la chaise. Les enquêteurs ont compté le nombre de supports de chaise achevés en 30 secondes.
Les changements de STS ont été calculés comme le STS post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le STS pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Modification du test d'assise et d'extension de la chaise (CSRT)
Délai: Les changements de CSRT ont été calculés comme le CSRT post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le CSRT pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Le CSRT est un test validé pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers. Les participants étaient assis sur une chaise avec une jambe tendue et l'autre pliée, puis se penchaient vers le bas et avançaient lentement pour tenter de toucher les orteils de la jambe tendue. Les participants ont tenu une brève position statique pendant 2 secondes, tandis que les enquêteurs ont enregistré la distance entre le bout du majeur et le milieu de l'orteil à l'extrémité de la chaussure en cm à l'aide d'une règle de 18 pouces (46 cm) positionnée parallèlement au tibia.
Les changements de CSRT ont été calculés comme le CSRT post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le CSRT pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
Modification du test de marche de 10 mètres (10MWT)
Délai: Les changements de 10MWT ont été calculés comme le 10MWT post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le 10MWT pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.
: Le test de marche de 10 mètres est un test validé pour évaluer la vitesse de marche des participants, qui est un indicateur important des taux de survie des personnes âgées. Les participants ont marché aussi vite que possible sur un chemin de marche de 15 mètres avec 2,5 mètres prévus pour l'accélération et la décélération à chaque extrémité. Les enquêteurs ont mesuré les secondes utilisées pour passer la zone de collecte de données à 10 mètres avec un chronomètre portable. La vitesse de marche rapide (cm/seconde) a été calculée pour l'analyse des données.
Les changements de 10MWT ont été calculés comme le 10MWT post-intervention mesuré à la visite 3 de la semaine 14 moins le 10MWT pré-intervention mesuré à la visite 2 de la semaine 1.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Connecticut

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linda Pescatello, PhD, University of Connecticut

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

16 mai 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2020

Première publication (RÉEL)

29 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H16-262

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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