Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsoresultat av två olika Tai Chi-interventioner

27 maj 2020 uppdaterad av: Linda Pescatello, University of Connecticut

En jämförelse av praktiken av två Tai Chi-interventioner skräddarsydda för olika hälsoresultat

Tai Chi resulterar i många hälsofördelar men om det kan skräddarsys för att framkalla olika hälsoresultat är inte klart. Därför jämförde utredarna hälsofördelarna med två olika Tai Chi-interventioner skräddarsydda för förbättringar av blodtryck (BP) (TRYCK) eller balans (BALANS). Utredarna skräddarsydda PRESSURE för att betona andningstekniker och mental avslappning och BALANCE för att betona rörelseprinciper som utmanade balansen. Deltagarna randomiserades till PRESSURE (n=12), BALANS (n=13) eller KONTROLL (n=10). Tai Chi tränades 3 pass/vecka, 60 minuter/pass i 12 veckor. CONTROL utförde normala dagliga aktiviteter. Utredarna testade förändringen i kardiometabolisk hälsa, balans och funktionell kondition bland grupper. Utredarna antog att PRESSURE skulle framkalla större blodtryckssänkningar jämfört med BALANS; under tiden skulle BALANS framkalla större förbättringar av balansmått än TRYCK.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

År 2030 kommer äldre vuxna (≥65 år) att utgöra cirka 20 % (~72 miljoner) av USA:s befolkning. För närvarande i USA har över 70 % av äldre vuxna högt blodtryck, och cirka 30 % av friska äldre vuxna i USA upplever ett fall årligen. Därför är förebyggande och behandling av högt blodtryck (BP) och förbättrad balans för att minska fall prioriteringar för ett hälsosamt åldrande. Tai Chi är en lågpåverkande, social och njutbar träningsform som är särskilt lämplig för äldre vuxna. Dessutom är BP och balans de två mest studerade hälsoresultaten av Tai Chi. Notera att Tai Chi varierar avsevärt när det gäller stilar (t.ex. Yang), former (t.ex. molnhänder) och kombinationer av andningstekniker, mental avslappning och rörelseprinciper. Tai Chi är dock sällan skräddarsydd för de hälsoresultat som är inriktade på i forskningsstudier. Därför är det fortfarande oklart om sjukvårdspersonal bör rekommendera eller utforma specifika typer av Tai Chi-praxis baserat på de hälsoresultat som är inriktade på att maximera fördelarna.

Utredarna jämförde två olika Tai Chi-interventioner, en skräddarsydd för minskningar av BP (TRYCK) och den andra för förbättringar i balans (BALANS) för deras resulterande hälsofördelar bland äldre vuxna i samhället. Utredarna antog att PRESSURE skulle framkalla statistiskt signifikant större blodtryckssänkningar jämfört med BALANS; under tiden skulle BALANS framkalla statistiskt signifikant större förbättringar av balansmått än TRYCK.

Alla deltagare deltog i tre forskningsbesök. Besök 1 och besök 2 före och besök 3 efter 12 veckors Tai Chi-övningsintervention eller kontrollgruppsuppgifter. Under besök 1, utredare: 1) mätte vilotryck och fyllde i checklistan för screening; 2) administrerade frågeformulär som utvärderade livsstilsvanor (d.v.s. Paffenbarger Physical Activity Questionnaire, Block Rapid Food Screener, Pittsburgh Sleep Quality Index), mental hälsa (dvs. Perceived Stress Scale Short Form, Geriatric Anxiety Inventory); och 3) gav deltagarna accelerometrar att bära hemma i 96 timmar i följd för att mäta vanliga fysiska aktivitetsnivåer. Mellan besök 1 och 2 fick utredarna: 1) medicinskt tillstånd för alla deltagare; och 2) utföra randomisering av deltagare. Under besök 2 bedömde utredarna balansfunktionen (dvs. Single Leg Stance Test, Timed Up and Go-testet, Four Square Step-testet, Postural Stability Test, Limits of Stability Test, det modifierade kliniska testet av sensorisk interaktion och balans Testa); BP; och funktionell kondition (d.v.s. handgreppstestet, 30-sekunders sitt-till-stå-test, stolsitt-och-reach-test, 10-meters gångtest). Under de 12 veckor långa Tai Chi-träningsinterventionen eller kontrollgruppsuppgifterna ombads deltagare som tilldelats BALANCE- och PRESSURE-grupperna att delta i Tai Chi-träningspass under 3 sessioner/vecka 60 minuter/session. Deltagarna som tilldelats kontrollgruppen deltog i Tai Chi-träningspass och ombads att behålla sin vanliga fysiska aktivitetsnivå. Under besök 3 administrerade utredarna alla mätningar som genomfördes i besök 2 och frågeformulär som administrerades i besök 1.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • Bloomfield, Connecticut, Förenta staterna, 06002
        • Seabury

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagaren var inskriven i ett av de tre programmen på Seabury inklusive: Seabury at Home-programmet, Independent Living-programmet och Assisted Living-programmet.
  2. Deltagaren var 50 år eller äldre, vilket var åldersgränsen för att vara inskriven i alla Seabury-program.
  3. Deltagaren var ambulerande utan att använda hjälpmedel (t.ex. rollatorer, käppar, kryckor).

Exklusions kriterier:

  • 1. Äldre vuxna som anmälde sig till Memory Support Assisted Living-programmet eller Skilled Nursing-programmet vid Seabury bjöds inte in att delta eftersom Tai Chi-träning kunde vara för kognitivt och/eller fysiskt utmanande för dem.

    2. För att säkerställa säkerheten vid träning och undvika potentiella träningsrelaterade hjärthändelser, om deltagaren hade blodtryck (BP) vara systoliskt BP <90 och/eller systoliskt BP ≥160 mmHg och/eller diastoliskt BP <60 och/eller diastoliskt BP BP ≥100 mmHg under screening, denna deltagare uteslöts från ytterligare deltagande.

    3. Deltagarna togs bort från studien om de inte var villiga att följa alla studieprocedurer. Deltagarna togs också bort från studien i händelse av skada, sjukdom eller annan förändring som kan påverka de utfallsvariabler som mäts.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Tai Chi skräddarsydd för att sänka blodtrycket (TRYCK)
Under den 12 veckor långa Tai Chi-interventionen deltog deltagarna i PRESSURE-gruppen under övervakade Tai Chi-sessioner ledda av en certifierad Tai Chi-instruktör under 3 sessioner/vecka, 60 minuter/session under 12 veckor. Dessutom instruerades deltagarna i PRESSURE-gruppen: 1) att bibehålla sin regelbundna nivå av fysisk aktivitet utanför de övervakade Tai Chi-träningspassen och dieten under studien; och 2) att informera forskarna när det finns en förändring i ett medicinskt tillstånd eller ordinerad medicin.
Beteende: Tai Chi skräddarsydd för att sänka blodtrycket (TRYCK)
TRYCK Tai Chi-rutinen bestod av åtta former efter Yang-stil. PRESSURE skräddarsyddes för det riktade hälsoresultatet av BP i samråd med den professionella, certifierade Tai Chi-instruktören och en erfaren sjukgymnast. Specifikt skräddarsydda utredarna PRESSURE för att betona långsam, djup andning och avslappning genom att använda Tai Chi-rörelser som: 1) var långsamma och mjuka; 2) utan paus eller paus; och 3) hade minimal muskelkraft och ansträngning. Utredarna inkluderade följande åtta former i PRESSURE: 1) Börja Tai Ji Quan; 2) Dela hästens man; 3) Borsta knä och tryck; 4) Molnhänder; 5) Öppna och stäng; 6) Dela gräset; 7) Enkel piska; och 8) Avsluta Tai Ji Quan.
EXPERIMENTELL: Tai Chi skräddarsydd för att förbättra balansen (BALANS)
Under den 12 veckor långa Tai Chi-interventionen deltog deltagarna i BALANCE-gruppen under övervakade Tai Chi-sessioner ledda av en certifierad Tai Chi-instruktör under 3 sessioner/vecka, 60 minuter/session under 12 veckor. Dessutom instruerades deltagarna i BALANCE-gruppen: 1) att upprätthålla sin regelbundna nivå av fysisk aktivitet utanför de övervakade Tai Chi-träningspassen och dieten under studien; och 2) att informera forskarna när det finns en förändring i ett medicinskt tillstånd eller ordinerad medicin.
Beteende: Tai Chi skräddarsydd för att förbättra balansen (BALANS)
BALANS Tai Chi-rutinen bestod av åtta former efter Yang-stil. BALANCE skräddarsyddes för det riktade hälsoresultatet av balans i samråd med den professionella, certifierade Tai Chi-instruktören och en erfaren sjukgymnast. Specifikt skräddarsydda utredare BALANS för att ge måttliga till höga nivåer av utmaning för att balansera kontroll genom att betona rörelseprinciper (t.ex. medvetet kontrollera viktförskjutning under steg i flera riktningar), och integrera Tai Chi-rörelser som: 1) minskade basen av stöd; 2) flyttade tyngdpunkten; och 3) förbättrad styrka i lägre extremiteter. Utredarna inkluderade följande åtta former i BALANS: 1) Börja Tai Ji Quan; 2) Rulla bollen; 3) Sparka med häl; 4) Slå tillbaka apan; 5) Samla jordens Qi; 6) Vit kranspridningsvinge; 7) Fairy Weaves the Shuttle; och 8) Avsluta Tai Ji Quan.
NO_INTERVENTION: kontrollgrupp (CONTROL)
Under den 12 veckor långa Tai Chi-interventionen utförde deltagarna i KONTROLLgruppen sina vanliga dagliga aktiviteter. Dessutom instruerades deltagarna i KONTROLLgruppen: 1) att upprätthålla sin regelbundna nivå av fysisk aktivitet och kost under studien; och 2) att informera forskarna när det finns en förändring i ett medicinskt tillstånd eller ordinerad medicin. Notera att både TRYCK och BALANS erbjöds till deltagare som tilldelats KONTROLLgruppen efter att datainsamlingen slutförts.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i vilotrycket (BP)
Tidsram: Förändringar i vilande SBP och DBP beräknades som vilo-BP efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus vilo-BP före intervention uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
Utredarna mätte systoliskt BP i vila (SBP) och vilande diastoliskt BP (DBP) enligt standarder som fastställts av American Heart Association med hjälp av OMRONs automatiserade BP-monitorer modell HEM-705CPN i mmHg.
Förändringar i vilande SBP och DBP beräknades som vilo-BP efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus vilo-BP före intervention uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
Förändring i Single Leg Stance Test (SLS)
Tidsram: Förändringar i SLS beräknades som SLS efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus SLS före intervention uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
SLS är ett validerat kliniskt test för att mäta statisk balans. Deltagarna balanserade på sitt dominerande ben så länge de kan utan hjälp från marken eller andra föremål. Utredarna mätte sekunderna av framgångsrik balans med hjälp av ett handhållet stoppur.
Förändringar i SLS beräknades som SLS efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus SLS före intervention uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
Ändring i Timed Up and Go-testet (TUG)
Tidsram: Förändringar i TUG beräknades som TUG efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus TUG före intervention mätt vid besök 2 i vecka 1.
TUG är ett giltigt kliniskt test som utvecklats för att bedöma dynamisk balans och rörlighet hos äldre vuxna. Efter ordet "Go" reste sig deltagarna från en vanlig stol (46 cm sitthöjd, 65 cm armstödshöjd), gå tre meter så snabbt de kunde till ett märke på golvet, vända sig och sätta sig tillbaka till stolen. Utredarna mätte sekunderna som användes för att avsluta rättegången med ett handhållet stoppur.
Förändringar i TUG beräknades som TUG efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus TUG före intervention mätt vid besök 2 i vecka 1.
Förändring i Four Square Step Test (FFS)
Tidsram: Förändringar i FFS beräknades som post-intervention FFS uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention FFS uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
FFS är ett validerat dynamiskt stående balanstest som ställer höga krav på förmågan att planera och återkalla rörelser och utföra dessa rörelser i en korrekt sekvens. Under testet ombads deltagarna att kliva i en förutbestämd sekvens över fyra 90 cm långa promenadkäppar, placerade i en korskonfiguration på marken. Deltagarens startposition är i ruta 1 mot ruta 2. Därefter steg deltagaren framåt, till höger, bakåt och till vänster in i varje kvadrant i medurs riktning, följt av den omvända sekvensen i moturs riktning (dvs sekvensen 2, 3, 4, 1, 4, 3 2, 1). Deltagarna instruerades att slutföra sekvensen så snabbt som möjligt utan att röra pinnarna. Utredarna mätte sekunderna som användes för att avsluta rättegången med ett handhållet stoppur.
Förändringar i FFS beräknades som post-intervention FFS uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention FFS uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
Förändring i Postural Stability Test (PST)
Tidsram: Förändringar i PST beräknades som post-intervention PST uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention PST uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
PST är ett validerat test för att bedöma den övergripande förmågan att upprätthålla masscentrum. Det administrerades med hjälp av Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA). Utredarna använde standardinställningen att plattformens stabilitet var inställd på 8 (12 är den mest stabila och 1 är den minst stabila). Deltagarna stod på plattformen med båda fötterna och förblir så stilla som möjligt. Varje deltagare utförde tre 20-sekunders försök, med tio sekunders vila mellan försöken. BBS-programvaran (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4) beräknade det mediala-laterala stabilitetsindexet, det anterior-posteriora stabilitetsindexet och det totala stabilitetsindexet.
Förändringar i PST beräknades som post-intervention PST uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention PST uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
Ändring av stabilitetstestets gränser (LST)
Tidsram: Förändringar i LST beräknades som LST efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus LST före intervention uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
LST är ett validerat test för att bedöma funktionella stabilitetsgränser och förutseende postural kontroll. LST administrerades med Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA) enligt standardinställningar. För att återspegla rörelsen av massacentrum flyttades en markör på skärmen framför deltagarna från en central cirkel till åtta perifera cirklar som visas successivt i en slumpmässig ordning på skärmen. Deltagarna instruerades att börja flytta markören mot det blinkande målet. Markören fick stanna inom målcirkeln i minst 0,5 sekunder innan den försvann och visade nästa mål på skärmen. Varje försök avslutades när de åtta målcirklarna har nåtts och markören flyttats till den centrala cirkeln. Den totala dynamiska stabilitetsgränsen och de åtta individuella riktningsdynamiska stabilitetsgränsvärdena beräknades av BBS-mjukvaran (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4).
Förändringar i LST beräknades som LST efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus LST före intervention uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
Förändring i det modifierade kliniska testet av sensorisk interaktion och balans (CTSIB)
Tidsram: Förändringar i CTSIB beräknades som post-intervention CTSIB mätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention CTSIB mätt vid besök 2 i vecka 1.
CTSIB är en giltig klinisk bedömning för att undersöka den sensoriska organisationens input i postural kontroll. CTSIB administrerades med Biodex Balance System SD (BBS) (Biodex Medical Systems, Shirley, USA) enligt standardinställningar. Deltagarna stod på plattformen med båda fötterna under fyra förhållanden: 1) ögon öppnade på fast yta; 2) stängda ögon på fast yta; 3) ögon öppnade på en dynamisk yta; och 4) slutna ögon på dynamisk yta. Varje tillstånd varade i 30 sekunder med 10 sekunder emellan. Ett svajindex beräknades för vart och ett av de fyra tillstånden av BBS-mjukvaran (Biodex Medical Systems, Inc., version 1.3.4).
Förändringar i CTSIB beräknades som post-intervention CTSIB mätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention CTSIB mätt vid besök 2 i vecka 1.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Paffenbarger Physical Activity Questionnaire (PAFF)
Tidsram: Förändringar i PAFF beräknades som PAFF efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus PAFF före intervention uppmätt vid besök 1 i vecka 1.
PAFF är ett validerat verktyg för att bedöma vanliga fysiska aktivitetsnivåer, inklusive informella aktiviteter i det dagliga livet (t.ex. stadskvarter som gick, trappor), fritidsaktiviteter och formell träning. Aktivitetspoäng i kcal/vecka och MET-minuter/vecka beräknades för promenader, trappklättring, sport och fritidsaktivitet och summerades. Aktivitetspoäng i timmar/vecka beräknades för sittande, ljusintensitet, måttlig intensitet och intensiva aktiviteter.
Förändringar i PAFF beräknades som PAFF efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus PAFF före intervention uppmätt vid besök 1 i vecka 1.
Ändring i Block Rapid Food Screener (BRFS)
Tidsram: Förändringar i BRFS beräknades som BRFS efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus BRFS före intervention uppmätt vid besök 1 i vecka 1.
BRFS är ett validerat verktyg för att bedöma näringsintaget. Den fångar upp näringsintaget som kostfett och fibrer genom att samla in frekvensen av konsumtion av 24 livsmedel (6 frukt-/grönsaker, 3 bröd/flingor och 15 kött-/mellanmålsartiklar). Det mättes på en 5-gradig skala från 0 (Aldrig, eller mindre än en gång per vecka) till 4 (ungefär 1 gång per dag eller mer).
Förändringar i BRFS beräknades som BRFS efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus BRFS före intervention uppmätt vid besök 1 i vecka 1.
Förändring i upplevd stressskala kortform (PSS)
Tidsram: Förändringar i PSS beräknades som post-intervention PSS mätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention PSS mätt vid besök 1 i vecka 1.
PSS är ett validerat verktyg för att bedöma nivån av upplevd stress. Den bedömer i vilken utsträckning situationer under den senaste månaden har upplevts som stressande. Den har 10 individuella poster som mäts på en 6-gradig skala från 0 (aldrig) till 5 (mycket ofta).
Förändringar i PSS beräknades som post-intervention PSS mätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention PSS mätt vid besök 1 i vecka 1.
Förändring i geriatrisk ångestinventering (GAI)
Tidsram: Förändringar i GAI beräknades som GAI efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus GAI före intervention uppmätt vid besök 1 i vecka 1.
GAI är ett validerat verktyg för att bedöma nivån av ångest. Den bedömer typiska vanliga ångestsymtom. Mätningarna av somatiska symtom med instrumentet är begränsade för att minimera förvirring mellan symtom som är vanliga för ångest och allmänna medicinska tillstånd. Detta frågeformulär har 20 individuella frågor som besvarades som "håller med" eller "håller inte med".
Förändringar i GAI beräknades som GAI efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus GAI före intervention uppmätt vid besök 1 i vecka 1.
Förändring i handgreppstestet (HGT)
Tidsram: Förändringar i HGT beräknades som HGT efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention HGT uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
HGT är ett validerat test som en indikator på total kroppsstyrka. HGT utfördes på den dominerande armen med en kalibrerad Jamar Hydraulic Handgrip Dynamometer modell 5030J1 (Lafayette Instrument Co., Lafayette, IN) i sitt andra handtagsläge. Deltagarna satt med armen mot bålen och armbågen böjd 90 grader på den testade sidan.
Förändringar i HGT beräknades som HGT efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention HGT uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
Ändring i 30-sekunders sitt-till-stå-test (STS)
Tidsram: Förändringar i STS beräknades som STS efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention STS uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
STS är ett validerat test för att bedöma styrka i nedre extremiteter. Deltagarna satt i en vadderad standardstol (43,20 cm) utan armstöd och utförde testet med båda armarna i kors mot bröstet. Deltagarna startade från sittande ställning och ställde sig sedan upp tills benen var raka och satte sig med full vikt placerad på stolen. Utredarna räknade antalet stolsställningar färdiga på 30 sekunder.
Förändringar i STS beräknades som STS efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention STS uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
Förändring i stolens sitt-och-näck-test (CSRT)
Tidsram: Förändringar i CSRT beräknades som post-intervention CSRT mätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention CSRT mätt vid besök 2 i vecka 1.
CSRT är ett validerat test för att bedöma hamstringsflexibilitet. Deltagarna satt i en stol med ena benet utsträckt och det andra böjt, sträckte sig sedan långsamt ned och framåt i ett försök att röra vid tårna på det förlängda benet. Deltagarna höll en kort statisk position i 2 sekunder, medan utredarna registrerade avståndet mellan långfingrarnas spetsar och mitten av tån i slutet av skon i cm med hjälp av en 18-tums (46 cm) linjal placerad parallellt med skenben.
Förändringar i CSRT beräknades som post-intervention CSRT mätt vid besök 3 i vecka 14 minus pre-intervention CSRT mätt vid besök 2 i vecka 1.
Förändring i 10-meters gångtestet (10MWT)
Tidsram: Förändringar i 10MWT beräknades som 10MWT efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus 10MWT före intervention uppmätt vid besök 2 i vecka 1.
: 10-meters gångtestet är ett validerat test för att bedöma deltagarnas gånghastighet, vilket är en viktig indikator på överlevnadsfrekvensen för äldre vuxna. Deltagarna gick så fort som möjligt genom en 15 meter lång gångväg med 2,5 meter för acceleration och retardation i varje ände. Utredarna mätte sekunderna som användes för att passera datainsamlingsområdet på 10 meter med ett handhållet stoppur. Den snabba gånghastigheten (cm/sekund) beräknades för dataanalys.
Förändringar i 10MWT beräknades som 10MWT efter intervention uppmätt vid besök 3 i vecka 14 minus 10MWT före intervention uppmätt vid besök 2 i vecka 1.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Connecticut

Utredare

  • Huvudutredare: Linda Pescatello, PhD, University of Connecticut

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 november 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

16 maj 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

30 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Första postat (FAKTISK)

29 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H16-262

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera