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만성 요통 환자에서 횡격막 및 장요근 근막 이완의 효과

2022년 5월 24일 업데이트: Ümit SIĞLAN

만성 요통 환자에서 횡격막 및 장요근 근막 이완의 효과: 무작위 통제 연구

본 연구의 목적은 만성 요통 환자에서 근막 기법에 의한 횡격막과 장요근의 이완을 효과적으로 조사하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

요통은 흔한 건강 문제로 한의원에서 여러 질환의 증상이자 증상으로 볼 수 있습니다.

근막 이완 기술은 만성 요통 환자에게 효과적인 것으로 생각됩니다. 따라서 문헌을 살펴보면 근막이완법은 통증, 가동범위, 기능성, 근육경직, 근단성에 대한 연구가 있는 것으로 관찰되었다.

이번 연구는 총 42명의 요통 환자를 대상으로 진행된다. 사례는 단순 무작위 샘플링으로 21명씩 2개 그룹으로 나뉩니다.

그룹 1(대조군)은 가짜 횡경막 및 장요근 근막 이완 기술 및 전통적인 물리 치료 방법과 함께 사용됩니다.

두 번째 그룹(실험)은 장요근의 횡격막과 근막 이완 기법과 전통적인 물리치료 방법을 적용하게 됩니다.

환자는 4주 동안 치료를 받게 됩니다. 주 5일 총 20회에 걸쳐 전통적인 물리치료 방법을 적용하게 됩니다. 일주일에 3일 횡격막과 장요근의 근막이완기법을 적용하여 총 12회기가 진행됩니다.

이 연구는 다음 변수 분석에 중점을 둡니다.

통증 : 숫자 통증 척도

관절 운동 범위: 고니오미터

유연성: 줄자

폐기능 검사: 폐활량계

불안과 우울증: Beck Depression 목록

키네시오포비아: 탬파 키네시오포비아 척도

장애: Roland-Morris 장애 설문지

이러한 개입 전 및 개입 후 변수의 결과는 두 그룹 간에 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Medipol University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~50세 사이의 의사가 진단한 만성 요통 환자
  • 남녀 모두
  • 3개월 이상 요통이 있는 사람
  • 최근 6개월 동안 물리치료 신청을 받지 않은 자, 진통제 및 비스테로이드제를 사용하지 않은 자
  • 자원 봉사 환자

제외 기준:

  • 요추부 수술을 받았거나 외과적 진단을 받은 자
  • 척추전방전위증 및 척추의 염증 증상
  • 임산부
  • 의사가 결정한 기타 금기 조건:

    1. 전신 감염이 있는 분
    2. 진단되지 않은 호흡 곤란이 있는 사람
    3. 진단되지 않은 장 및 방광 문제가 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 횡격막 및 근막 근막 이완 기법
이 팔의 피험자는 횡격막과 장요근의 근막 긴장을 완화하기 위한 다양한 근막 이완 기법을 받게 됩니다.
이 팔의 피험자는 횡격막과 장요근의 근막 긴장을 완화하기 위한 다양한 근막 이완 기법을 받게 됩니다.
가짜 비교기: 가짜 근막 이완 기술
이 팔의 대상자는 횡격막 및 장요근 근막 이완 그룹의 동일한 수동 기술을 받지만 근막 자극은 받지 않습니다.
이 팔의 대상자는 횡격막 및 장요근 근막 이완 그룹의 동일한 수동 기술을 받지만 근막 자극은 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주 시점에서 고니오미터의 운동 범위가 기준선에서 변경됨
기간: 기준선 및 4주
고니오미터는 관절에서 가능한 운동 범위를 측정하는 기구입니다. 환자나 고객이 특정 관절의 운동 범위 감소로 고통을 겪고 있는 경우 치료사는 각도계를 사용하여 초기 평가에서 운동 범위가 무엇인지 평가한 다음 후속 단계에서 각도계를 사용하여 개입이 효과가 있는지 확인할 수 있습니다. 세션.
기준선 및 4주
4주에 줄자에 대한 유연성의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 4주
줄자. 이 검사는 요추 부위의 유연성 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 및 4주
4주차 폐활량계의 폐기능 검사 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 4주
폐활량계. 폐활량계는 기본 폐기능 검사(PFT)에 사용되는 주요 장비입니다. 천식, 기관지염, 폐기종과 같은 폐 질환은 검사에서 제외될 수 있습니다. 또한 폐활량계는 숨가쁨의 원인을 찾고, 오염물질이 폐기능에 미치는 영향, 약물의 효과, 질병 치료의 진행 상황을 평가하기 위해 자주 사용됩니다.
기준선 및 4주
4주째 숫자 평가 척도에 대한 통증의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 4주
숫자 등급 척도. 이 척도는 환자가 통증을 자가 보고하는 11점 척도입니다. 전적으로 일상 생활 활동(ADL)을 수행하는 능력을 기반으로 하며 성인과 10세 이상의 어린이에게 사용할 수 있습니다.
기준선 및 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주째 탬파 운동공포증 척도에서 운동공포증의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 4주
Tampa 운동공포증 척도. 이 척도는 운동으로 인한 통증 또는 재부상에 대한 환자의 두려움을 평가하는 데 사용됩니다. 17개의 문항으로 구성되어 있으며 여러 활동에서 두려움/회피 및 부상/재부상의 다양한 요인을 평가합니다. 척도의 총점은 17에서 68 사이이며 점수가 높을수록 운동공포증 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 4주
Roland-Morris 장애 설문지의 장애 기준선에서 4주째 변화
기간: 기준선 및 4주
Roland-Morris 장애 설문지. 이 설문지는 장애 수준이 높을수록 24점 척도에서 높은 숫자로 반영되는 자가 관리 장애 측정입니다. Roland-Morris 장애 설문지는 장애 수준을 추론하는 데 유효한 신뢰할 수 있는 측정값을 산출하고 요통이 있는 환자 그룹의 시간 경과에 따른 변화에 민감한 것으로 나타났습니다.
기준선 및 4주
4주째 Beck Depression Inventory에서 불안과 우울증의 기준선에서 변화.
기간: 기준선 및 4주
Beck Depression Inventory. 이 목록은 우울증의 특징적인 태도와 증상을 측정하는 21개 항목의 자가 보고 평가 목록입니다.
기준선 및 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: ÜMİT SIĞLAN, İstanbulMUH

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10840098-604.01.01-E.1060

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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