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膈肌和髂腰肌肌筋膜释放对慢性腰痛患者的影响

2022年5月24日 更新者:Ümit SIĞLAN

膈肌和髂腰肌肌筋膜释放对慢性腰痛患者的影响:一项随机对照研究

本研究的目的是通过肌筋膜技术有效地研究慢性腰痛患者的膈肌和髂腰肌松弛情况。

研究概览

详细说明

腰痛是一种常见的健康问题,在临床上可以看作是许多疾病的症状和症状。

肌筋膜释放技术被认为对慢性腰痛患者有效。 因此,在查阅文献时发现,肌筋膜释放技术对疼痛、运动范围、功能、肌肉僵硬和短促都有研究。

这项研究将对总共 42 名腰痛患者进行。 病例将通过简单随机抽样分为2组,每组21人。

第 1 组(对照)将使用假横膈膜和髂腰肌肌筋膜释放技术和传统物理治疗方法。

第二组(实验)将应用横膈膜和髂腰肌的肌筋膜释放技术和传统的物理治疗方法。

患者将接受 4 周的治疗。 每周 5 天,共进行 20 次传统物理治疗。 总共将进行 12 个疗程,每周 3 天应用横膈膜和髂腰肌的肌筋膜释放技术。

研究重点分析以下变量:

疼痛:数值疼痛量表

关节运动范围:测角仪

灵活性:卷尺

肺功能测试:肺活量计

焦虑和抑郁:贝克抑郁量表

运动恐惧症:坦帕运动恐惧症量表

残疾:Roland-Morris 残疾问卷

这些干预前和干预后变量的结果将在两组之间进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Medipol University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 20-50岁之间经医生诊断的慢性腰痛患者
  • 男女皆宜
  • 腰痛3个月以上的人
  • 在过去 6 个月内没有接受过物理治疗申请,没有使用镇痛药和非类固醇类药物的人
  • 义工病人

排除标准:

  • 接受过腰部手术或接受过手术诊断
  • 脊柱滑脱和炎症症状
  • 怀孕患者
  • 医师确定的其他禁忌症:

    1. 全身感染者
    2. 那些有未确诊的呼吸困难的人
    3. 那些有未确诊的肠和膀胱问题的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:膈肌和髂腰肌肌筋膜释放技术
这只手臂中的受试者将接受不同的肌筋膜释放技术,旨在放松膈肌和髂腰肌的肌筋膜张力。
这只手臂中的受试者将接受不同的肌筋膜释放技术,旨在放松膈肌和髂腰肌的肌筋膜张力。
假比较器:假肌筋膜释放技术
这支手臂中的受试者将接受与膈肌和髂腰肌肌筋膜释放组相同的手动技术,但没有肌筋膜刺激。
这支手臂中的受试者将接受与膈肌和髂腰肌肌筋膜释放组相同的手动技术,但没有肌筋膜刺激。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
4 周时测角仪上运动蛋白范围相对于基线的变化
大体时间:基线和 4 周
测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器。 如果患者或客户的某个特定关节的运动范围减少,治疗师可以使用测角仪来评估初始评估时的运动范围,然后通过在后续评估中使用测角仪确保干预有效会议。
基线和 4 周
4 周时卷尺的灵活性从基线变化
大体时间:基线和 4 周
卷尺。 该测试用于评估腰部区域的柔韧性。
基线和 4 周
4 周时肺活量计肺功能测试相对于基线的变化
大体时间:基线和 4 周
肺活量计。 肺活量计是用于基本肺功能测试 (PFT) 的主要设备。 这些检查可以排除哮喘、支气管炎和肺气肿等肺部疾病。 此外,肺活量计常用于寻找呼吸急促的原因、评估污染物对肺功能的影响、药物治疗的效果,以及评估疾病治疗的进展。
基线和 4 周
4 周时数字评定量表疼痛相对于基线的变化
大体时间:基线和 4 周
数字评定量表。 该量表是用于患者自我报告疼痛的 11 分制量表。 它完全基于执行日常生活活动 (ADL) 的能力,可用于成人和 10 岁或以上的儿童。
基线和 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
4 周时运动恐惧症坦帕量表上运动恐惧症相对于基线的变化
大体时间:基线和 4 周
Tampa 运动恐惧症量表。该量表用于评估患者对运动引起的疼痛或再次受伤的恐惧程度。 它由 17 个项目组成,评估了多项活动中恐惧/回避和伤害/再伤害的各种因素。 量表的总分在 17 到 68 之间变化,分数越高代表运动恐惧症水平越高。
基线和 4 周
4 周时 Roland-Morris 残疾问卷的残疾基线变化
大体时间:基线和 4 周
Roland-Morris 残疾问卷。 该调查问卷是一种自我管理的残疾衡量标准,其中较高的残疾水平由 24 分制量表中较高的数字反映。 Roland-Morris 残疾问卷已被证明可以产生可靠的测量结果,可有效推断残疾水平,并且对腰痛患者群体随时间的变化敏感。
基线和 4 周
4 周时贝克抑郁量表中焦虑和抑郁的基线变化。
大体时间:基线和 4 周
贝克抑郁量表。该量表是一个包含 21 个项目的自我报告评级量表,用于测量抑郁症的特征态度和症状。
基线和 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:ÜMİT SIĞLAN、İstanbulMUH

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年7月28日

研究完成 (实际的)

2021年1月6日

研究注册日期

首次提交

2020年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月30日

首次发布 (实际的)

2020年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月24日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 10840098-604.01.01-E.1060

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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