Effets de la libération myofasciale diaphragmatique et iliopsoas chez les patients souffrant de lombalgie chronique
24 mai 2022 mis à jour par: Ümit SIĞLAN
Effets de la libération myofasciale diaphragmatique et iliopsoas chez les patients souffrant de lombalgie chronique : une étude contrôlée randomisée
Le but de cette étude est d'étudier efficacement la relaxation du diaphragme et du muscle iliopsoas avec la technique myofasciale chez les patients souffrant de lombalgie chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La lombalgie est un problème de santé courant qui peut être considéré comme un symptôme et un symptôme de nombreuses maladies en clinique.
La technique de libération myofasciale est considérée comme efficace chez les patients souffrant de lombalgie chronique. Par conséquent, lorsque la littérature est examinée, il a été observé que la technique de libération myofasciale a des études sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la fonctionnalité, la raideur musculaire et l'essoufflement.
Cette étude sera réalisée sur des patients présentant un total de 42 lombalgies. Les cas seront répartis en 2 groupes de 21 personnes par échantillonnage aléatoire simple.
Le groupe 1 (contrôle) sera utilisé avec une technique de libération myofasciale du diaphragme et du muscle iliopsoas fictif et une méthode de physiothérapie traditionnelle.
Le deuxième groupe (expérience) appliquera le diaphragme et la technique de libération myofasciale du muscle iliopsoas et la méthode de physiothérapie traditionnelle.
Les patients seront traités pendant 4 semaines. La méthode de physiothérapie traditionnelle sera appliquée un total de 20 séances 5 jours par semaine. Un total de 12 séances seront réalisées, avec la technique de relâchement myofascial du diaphragme et du muscle iliopsoas appliquée 3 jours par semaine.
L'étude porte sur l'analyse des variables suivantes :
Douleur : Échelle numérique de la douleur
Gamme de mouvement articulaire : Goniomètre
Flexibilité : ruban à mesurer
Test de la fonction pulmonaire : spiromètre
Anxiété et dépression : inventaire de la dépression de Beck
Kinésiophobie : Échelle de kinésiophobie de Tampa
Handicap : Questionnaire Roland-Morris sur le handicap
Les résultats de ces variables pré-intervention et post-intervention seront comparés entre les deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Medipol University Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant de lombalgie chronique diagnostiquée par le médecin entre 20 et 50 ans
- Les deux sexes
- Les personnes souffrant de lombalgie depuis 3 mois ou plus
- Les personnes qui n'ont pas reçu de demande de physiothérapie au cours des 6 derniers mois, qui n'ont pas utilisé d'analgésiques et de non-stéroïdes
- Patients bénévoles
Critère d'exclusion:
- Avoir subi une intervention chirurgicale pour la région lombaire ou avoir eu un diagnostic chirurgical
- Spondylolisthésis et symptômes inflammatoires de la colonne vertébrale
- Patientes enceintes
Autres conditions contre-indiquées déterminées par le médecin :
- Ceux qui ont des infections systémiques
- Ceux qui ont des difficultés respiratoires non diagnostiquées
- Ceux qui ont des problèmes intestinaux et vésicaux non diagnostiqués
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Techniques de libération myofasciale diaphragmatique et İliopsoas
Les sujets de ce bras recevront différentes techniques de relâchement myofascial visant à relâcher la tension myofasciale des muscles diaphragmatiques et iliopsoas.
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Les sujets de ce bras recevront différentes techniques de relâchement myofascial visant à relâcher la tension myofasciale des muscles diaphragmatiques et iliopsoas.
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Comparateur factice: Techniques de libération myofasciale factices
Les sujets de ce bras recevront les mêmes techniques manuelles du groupe de libération myofasciale diaphragmatique et iliopsoas, mais sans le stimulus myofascial.
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Les sujets de ce bras recevront les mêmes techniques manuelles du groupe de libération myofasciale diaphragmatique et iliopsoas, mais sans le stimulus myofascial.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au départ dans la gamme de motin sur goniomètre à 4 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
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Le goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
Si un patient ou un client souffre d'une diminution de l'amplitude des mouvements dans une articulation particulière, le thérapeute peut utiliser un goniomètre pour évaluer l'amplitude des mouvements lors de l'évaluation initiale, puis s'assurer que l'intervention fonctionne en utilisant le goniomètre dans les étapes suivantes. séances.
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Base de référence et 4 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base de la flexibilité sur le ruban à mesurer à 4 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
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Mètre à ruban.
Ce test est utilisé pour évaluer le degré de flexibilité de la région lombaire.
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Base de référence et 4 semaines
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Changement par rapport au départ dans le test de la fonction pulmonaire sur le spiromètre à 4 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
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Spiromètre.
Un spiromètre est la principale pièce d'équipement utilisée pour les tests de la fonction pulmonaire de base (PFT).
Les maladies pulmonaires telles que l'asthme, la bronchite et l'emphysème peuvent être exclues des tests.
De plus, un spiromètre est souvent utilisé pour trouver la cause de l'essoufflement, évaluer l'effet des contaminants sur la fonction pulmonaire, l'effet des médicaments et évaluer les progrès du traitement de la maladie.
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Base de référence et 4 semaines
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Changement par rapport au départ de la douleur sur l'échelle d'évaluation numérique à 4 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
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L'échelle d'évaluation numérique.
Cette échelle est une échelle de 11 points pour l'auto-déclaration de la douleur par le patient.
Il est basé uniquement sur la capacité à effectuer les activités de la vie quotidienne (AVQ) et peut être utilisé pour les adultes et les enfants de 10 ans ou plus.
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Base de référence et 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au départ de la kinésiophobie sur l'échelle de Tampa de la kinésiophobie à 4 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
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Échelle de Tampa de kinésiophobie. Cette échelle est utilisée pour évaluer la peur des patients de souffrir ou de se blesser à nouveau en raison du mouvement.
Il se compose de 17 items et évalue divers facteurs de peur/évitement et de blessure/ré-blessure dans plusieurs activités.
Le score total de l'échelle varie entre 17 et 68 et des scores plus élevés représentent des niveaux plus élevés de kinésiophobie.
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Base de référence et 4 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base de l'invalidité sur le Roland-Morris Disability Questionnaire à 4 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
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Le questionnaire Roland-Morris sur le handicap.
Ce questionnaire est une mesure d'incapacité auto-administrée dans laquelle des niveaux d'incapacité plus élevés sont reflétés par des nombres plus élevés sur une échelle de 24 points.
Il a été démontré que le Roland-Morris Disability Questionnaire fournit des mesures fiables, valables pour déduire le niveau d'invalidité, et sensible aux changements dans le temps pour les groupes de patients souffrant de lombalgie.
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Base de référence et 4 semaines
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Changement par rapport à l'état initial de l'anxiété et de la dépression selon le Beck Depression Inventory à 4 semaines.
Délai: Base de référence et 4 semaines
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L'inventaire de la dépression de Beck. Cet inventaire est un inventaire d'auto-évaluation en 21 items qui mesure les attitudes et les symptômes caractéristiques de la dépression.
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Base de référence et 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: ÜMİT SIĞLAN, İstanbulMUH
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- McKenney K, Elder AS, Elder C, Hutchins A. Myofascial release as a treatment for orthopaedic conditions: a systematic review. J Athl Train. 2013 Jul-Aug;48(4):522-7. doi: 10.4085/1062-6050-48.3.17. Epub 2013 Apr 3.
- Ajimsha MS, Al-Mudahka NR, Al-Madzhar JA. Effectiveness of myofascial release: systematic review of randomized controlled trials. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):102-12. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.06.001. Epub 2014 Jun 13.
- Kolar P, Sulc J, Kyncl M, Sanda J, Cakrt O, Andel R, Kumagai K, Kobesova A. Postural function of the diaphragm in persons with and without chronic low back pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2012 Apr;42(4):352-62. doi: 10.2519/jospt.2012.3830. Epub 2011 Dec 21.
- Janssens L, Brumagne S, McConnell AK, Hermans G, Troosters T, Gayan-Ramirez G. Greater diaphragm fatigability in individuals with recurrent low back pain. Respir Physiol Neurobiol. 2013 Aug 15;188(2):119-23. doi: 10.1016/j.resp.2013.05.028. Epub 2013 May 31.
- Gonzalez-Alvarez FJ, Valenza MC, Torres-Sanchez I, Cabrera-Martos I, Rodriguez-Torres J, Castellote-Caballero Y. Effects of diaphragm stretching on posterior chain muscle kinematics and rib cage and abdominal excursion: a randomized controlled trial. Braz J Phys Ther. 2016 Jun 16;20(5):405-411. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0169.
- Marizeiro DF, Florencio ACL, Nunes ACL, Campos NG, Lima POP. Immediate effects of diaphragmatic myofascial release on the physical and functional outcomes in sedentary women: A randomized placebo-controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):924-929. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.10.008. Epub 2017 Oct 25.
- Nachemson A. Electromyographic studies on the vertebral portion of the psoas muscle; with special reference to its stabilizing function of the lumbar spine. Acta Orthop Scand. 1966;37(2):177-90. doi: 10.3109/17453676608993277. No abstract available.
- Park RJ, Tsao H, Claus A, Cresswell AG, Hodges PW. Recruitment of discrete regions of the psoas major and quadratus lumborum muscles is changed in specific sitting postures in individuals with recurrent low back pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Nov;43(11):833-40. doi: 10.2519/jospt.2013.4840. Epub 2013 Oct 11.
- Avrahami D, Potvin JR. The clinical and biomechanical effects of fascial-muscular lengthening therapy on tight hip flexor patients with and without low back pain. J Can Chiropr Assoc. 2014 Dec;58(4):444-55.
- Stefanidi AV, Skoromets AA, Dukhovnikova IM. [Acute myofascial low back pain as a consequence of functional disorganization between flexors and extensors of the body]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2009;109(6):33-7. Russian.
- Savage RA, Whitehouse GH, Roberts N. The relationship between the magnetic resonance imaging appearance of the lumbar spine and low back pain, age and occupation in males. Eur Spine J. 1997;6(2):106-14. doi: 10.1007/BF01358742.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
28 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
6 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2020
Première publication (Réel)
4 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10840098-604.01.01-E.1060
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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