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척추 전방 전위증 환자의 척추 초음파 영상 연구

2021년 1월 5일 업데이트: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

척추전방전위증 환자의 척추마취를 위한 바늘 삽입의 최적 각도 평가를 위한 초음파 영상 연구

본 연구는 척추초음파 영상을 이용하여 척추전방전위증 환자의 해부학적 특성을 평가하고자 한다. 척추전방전위증 환자의 척추마취를 위한 척추바늘 삽입의 최적 각도를 비정상적인 척추 해부학적 구조를 갖지 않는 정상 환자의 각도와 비교하였다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ASA 신체상태분류체계 I, II, III에 따라 SNUH(서울대학교병원)에서 선택적 정형외과 수술이 예정된 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 선택적 정형외과 수술이 예정된 성인 환자.
  • ASA 신체 상태 분류 시스템 I, II, III.

제외 기준:

  • 의사소통에 어려움이 있는 환자.
  • 척추마취를 위해 측와위 자세를 취할 수 없는 환자. (예) 골절)
  • 척추 수술 병력이 있는 환자.
  • 척추전방전위증 이외의 심각한 척추 해부학적 기형이 있는 환자. (척추전방전위증 환자군 대상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상적인 요추
척추전방전위증 또는 심각한 척추 해부학적 기형이 없는 환자. (ex> 심한 척추증, 척추관협착증, 척추측만증 등..)
척추전방전위증
기형이 한 단계에 불과한 척추전방전위증 환자. 환자는 다른 심각한 척추 기형이 없어야 합니다. (ex> 심한 척추증, 척추관협착증, 척추측만증 등..)
단일 수준의 척추전방전위증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추전방전위증 수준에서 척추 마취를 위한 척추 바늘 삽입의 예측된 최적 각도. (알파 1)
기간: 마취 전
초음파 영상에서 flavum/dura mater complex(LFD)의 높이가 가장 길게 측정되는 바늘 삽입 각도.
마취 전
척추전방전위증(spondylolisthesis)의 한 위 수준에서 척추 마취를 위한 척추 바늘 삽입의 예측된 최적 각도. (알파 2)
기간: 마취 전
초음파 영상에서 LFD의 높이가 가장 길게 측정되는 침 삽입 각도.
마취 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 영상으로 측정한 LFD의 높이.
기간: 마취 전
알파 1 & 알파 2의 각도에서 정중선 및 정중주위 초음파 뷰에서 층간 공간에서 LFD의 높이.
마취 전
피부(바늘 삽입 지점)에서 LFD까지의 깊이.
기간: 마취 전
알파 1 및 알파 2의 각도에서 정중선 및 정중주위 초음파 보기에서 층간 공간에서 피부에서 LFD까지의 깊이.
마취 전
피부(바늘 삽입점)에서 후방세로인대(PLL)까지의 깊이.
기간: 마취 전
알파 1 및 알파 2의 각도에서 정중선 및 정중주위 초음파 보기에서 층간 공간에서 피부에서 PLL까지의 깊이.
마취 전
환자의 성별, 나이, 키, 몸무게, BMI 등
기간: 마취 전
성별, 나이, 키, 몸무게, BMI
마취 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 23일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • H-2005-149-1125

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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