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18F-FDG PET/CT에서 심근 포도당 대사 억제를 위한 정맥 주사용 100mL 지질 에멀젼의 영향

2020년 11월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Princesse Grace

심근 포도당 억제를 위한 정맥 주사용 지질 유제 100mL의 영향

[18F]-2-플루오로-2-데옥시-D-글루코스(18F-FDG) PET/CT가 심장 염증 및 감염과 관련된 질병 과정의 식별 및 치료에 유용하다는 증거가 증가하고 있습니다. 현재 응용 프로그램에는 심장 내 장치 및 인공 판막 감염 이미징, 심장 유육종증 또는 기타 염증성 심근 병증이 있거나 의심되는 환자 평가가 포함됩니다.

그러나 정상적인 심근은 포도당과 유리지방산(FFA)을 모두 대사할 수 있기 때문에 심근에 FDG가 생리학적으로 축적되면 비정상적인 FDG 흡수를 인식하지 못할 수 있습니다.

12시간 이상의 장기간 단식과 최소 4시간의 단식으로 저탄수화물 식이를 사용하는 것은 생리학적 심근 FDG 흡수를 억제하기 위해 권장되는 효과적인 준비입니다.

그러나 우리 센터에서 이 방법으로 FDG의 생리적 축적 억제율은 50%에 불과합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

방법론 :

Center Hospitalier Princesse Grace의 핵의학과에서 심장 FDG PET에 대해 언급된 마지막 30명의 환자가 있는 그룹과 비교하여 전향적으로 등록된 심장 FDG PET가 처방된 30명의 연속 환자 그룹.

절차 :

심장 FDG PET/CT 2시간 전에 정맥 내 100mL 지질 에멀젼 주입:

  • 주입 속도는 초기 10분 동안 20mL/시간(3mL Intralipid)입니다.
  • 그런 다음 용량을 다음 10분 동안 시간당 40mL로 늘립니다(인트라리피드 6mL).
  • 마지막으로, 다음 50분 동안 용량을 시간당 100mL(83mL Intralipid)로 늘립니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Monaco, 모나코
        • Centre Hospitalier Princesse Grace

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 FDG PET에 대해 언급된 마지막 30명의 환자가 있는 그룹과 비교하여 전향적으로 등록된 심장 FDG PET가 처방된 30명의 연속 환자 그룹.

설명

포함 기준:

  • 심장 질환 과정을 탐색하기 위해 처방된 FDG PET/CT 환자

제외 기준:

  • 신부전,
  • 비 보상 당뇨병,
  • 췌장염,
  • 간 기능 부전,
  • 갑상선기능저하증
  • 대사 장애
  • 부패.
  • 콩 단백질 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
예비 환자
심장 FDG PET가 처방된 연속 환자 30명
제어
Center Hospitalier Princesse Grace 핵의학과에서 심장 FDG PET로 의뢰된 환자 30명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 척도에 따른 심장 점수의 이해
기간: 1일차
  • 0점: 완전한 심근 억제
  • 점수 1: 심근 해석을 방해하지만 심장 판막을 방해하지 않는 심근 FDG 섭취 증가로 인한 불완전한 심근 억제.
  • 점수 2: 심근 및 승모판 또는 대동맥 판막 해석을 방해하는 심근 FDG 섭취 증가로 인한 불완전한 심근 억제.
  • 3점: 심근 및 승모판 및 대동맥 판막 해석을 방해하는 심근 FDG 섭취 증가로 인한 불완전한 심근 억제.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-11

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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