- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04438187
폐렴으로 추정되는 환자에서 항균제 억제의 임상시험 (TARPP)
연구 개요
상세 설명
이 연구는 패혈성 쇼크가 없는 ICU 획득 폐렴으로 추정되는 환자에서 객관적인 미생물학적 데이터가 얻어질 때까지 항균 개시를 지연시키는 효과를 결정하기 위해 8개 센터를 포함할 것입니다. 연구팀은 각 유닛에서 2개의 순차적인 4개월 기간, 즉 '공격적인' 항균제 시작 기간과 '보수적인' 항균제 시작 기간을 비교할 것입니다.
이 연구는 다음과 같은 특정 목표를 제공합니다.
특정 목표 1: 동일한 디자인의 더 큰 다기관 연구의 타당성을 결정하고 여러 센터에서 프로토콜 준수를 평가합니다.
특정 목표 2: 공격적 또는 보수적 항균 개시 프로토콜에 따라 치료를 받은 폐렴이 의심되는 모든 환자의 모든 원인, 병원 내 사망률을 전향적으로 결정합니다.
구체적인 목표 3: 각 프로토콜에 따라 치료받은 환자의 항균제 개시율, 항균제 투여 총 일수, 병원 및 ICU 입원 기간, 인공호흡기 없는 생존 일수를 전향적으로 결정합니다.
특정 목표 4: 연구에 참여한 의사를 설문 조사하여 항균제를 공격적으로 시작하는 편안함 수준, 감염의 결정적인 증거가 나올 때까지 항균제를 보류하는 편안함 수준, 인식된 프로토콜 준수, 연구의 중요성 인식 및 의지를 포함하여 연구에 대한 느낌을 평가합니다. 같은 종류의 다른 연구에 참여하기 위해(연구의 임상 부분이 종료된 후 수행됨).
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- KU Medical Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 적절한 정량적 또는 반정량적 기관지내 객담 배양을 받고 ICU 입원 48시간 이상 경과한 외과 또는 외상 중환자실에 입원한 삽관 환자
- 외과 전문의가 관리하는 1차 병리학
- 연령 ≥18세.
제외 기준:
- 비삽관 환자.
- 폐렴으로 의심되지 않는 활동성 감염이 우려되는 삽관 환자(즉, 복강 내 감염, 피부 및 연조직 감염, 요로 감염 등)
- 본질적으로 외과적이거나 외상이 아닌 원발성 질병
- 화상의 일차 진단
- 수감 상태
- 이 입원 중 임신 상태 또는 분만.
- 활성 면역억제제 복용(또는 도착 전 가정에서 복용하는 약)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 공격적인 팔
삽관된 환자가 공격적인 기간 동안 ICU 획득 HAP/VAP가 의심되는 경우, 임상 상태에 관계없이 정량 또는 반정량 기관지내 배양이 전송된 후 즉시 항균제를 시작해야 합니다.
여기에는 담당 중환자실 의사가 판단한 패혈증 또는 패혈성 쇼크 상태인 환자가 포함됩니다.
72시간 후 배양 및 기타 임상 데이터에서 폐렴을 나타내지 않는 경우, 다른 감염원이 없으면 항균제 투여를 중단해야 합니다.
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프로토콜 할당에 기반한 항균 개시.
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다른: 보수파
환자가 보존 기간 동안 ICU 획득 HAP/VAP가 의심되는 경우 정량 또는 반정량 기관지내 배양을 보내야 합니다.
환자가 평균 동맥압(MAP) ≥65mm HG를 유지하기 위해 혈관 활성 약물이 필요한 지속적인 저혈압 또는 적절한 소생에도 불구하고 지속적인 젖산증(>2mmol/L)이 있는 환자의 경우 즉시 항균제 투여를 시작합니다.
환자에게 감염(패혈증)으로 인해 새로 발생한 장기 기능 장애가 있는 것으로 추정되는 경우 담당 중환자의의 재량에 따라 항균제 투여가 시작됩니다.
패혈성 쇼크나 패혈증(집중치료의 재량)이 없는 경우, 폐렴의 객관적인 증거가 있거나 항균제 치료가 필요한 다른 문서화된 감염원이 확인되지 않는 한 항균제는 시작되지 않습니다.
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프로토콜 할당에 기반한 항균 개시.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로토콜 준수
기간: 배양 완료 시점까지 또는 1주일
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파일럿 연구로서 주요 결과는 아래 기준을 사용하여 정의된 대로 프로토콜 준수가 될 것입니다. 적극적인 프로토콜:
보수적 프로토콜:
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배양 완료 시점까지 또는 1주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병원 내 사망률
기간: 퇴원 또는 1년까지
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모든 원인, 치료 프로토콜 할당(치료 의향), ICU 사망률, 폐렴 관련
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퇴원 또는 1년까지
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항생제 투여 일수
기간: 퇴원 또는 1년까지
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경험적, 치료적, 예방적, 수술 전후 항균제 포함
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퇴원 또는 1년까지
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인공호흡기 없는 살아있는 날들
기간: 퇴원 또는 1년까지
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퇴원 또는 1년까지
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ICU 체류 기간
기간: 중환자실 퇴원 또는 1년까지
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중환자실 퇴원 또는 1년까지
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입원 기간
기간: 퇴원 또는 1년까지
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퇴원 또는 1년까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Christopher Guidry, KU Medical Center
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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