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폐렴으로 추정되는 환자에서 항균제 억제의 임상시험 (TARPP)

2024년 8월 15일 업데이트: University of Kansas Medical Center
이 클러스터 무작위 교차 연구의 목적은 패혈성 쇼크가 없는 ICU 획득 폐렴으로 추정되는 환자에서 객관적인 미생물학적 데이터를 얻을 때까지 항균제 개시를 지연시키는 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 패혈성 쇼크가 없는 ICU 획득 폐렴으로 추정되는 환자에서 객관적인 미생물학적 데이터가 얻어질 때까지 항균 개시를 지연시키는 효과를 결정하기 위해 8개 센터를 포함할 것입니다. 연구팀은 각 유닛에서 2개의 순차적인 4개월 기간, 즉 '공격적인' 항균제 시작 기간과 '보수적인' 항균제 시작 기간을 비교할 것입니다.

이 연구는 다음과 같은 특정 목표를 제공합니다.

특정 목표 1: 동일한 디자인의 더 큰 다기관 연구의 타당성을 결정하고 여러 센터에서 프로토콜 준수를 평가합니다.

특정 목표 2: 공격적 또는 보수적 항균 개시 프로토콜에 따라 치료를 받은 폐렴이 의심되는 모든 환자의 모든 원인, 병원 내 사망률을 전향적으로 결정합니다.

구체적인 목표 3: 각 프로토콜에 따라 치료받은 환자의 항균제 개시율, 항균제 투여 총 일수, 병원 및 ICU 입원 기간, 인공호흡기 없는 생존 일수를 전향적으로 결정합니다.

특정 목표 4: 연구에 참여한 의사를 설문 조사하여 항균제를 공격적으로 시작하는 편안함 수준, 감염의 결정적인 증거가 나올 때까지 항균제를 보류하는 편안함 수준, 인식된 프로토콜 준수, 연구의 중요성 인식 및 의지를 포함하여 연구에 대한 느낌을 평가합니다. 같은 종류의 다른 연구에 참여하기 위해(연구의 임상 부분이 종료된 후 수행됨).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

186

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • KU Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 적절한 정량적 또는 반정량적 기관지내 객담 배양을 받고 ICU 입원 48시간 이상 경과한 외과 또는 외상 중환자실에 입원한 삽관 환자
  • 외과 전문의가 관리하는 1차 병리학
  • 연령 ≥18세.

제외 기준:

  • 비삽관 환자.
  • 폐렴으로 의심되지 않는 활동성 감염이 우려되는 삽관 환자(즉, 복강 내 감염, 피부 및 연조직 감염, 요로 감염 등)
  • 본질적으로 외과적이거나 외상이 아닌 원발성 질병
  • 화상의 일차 진단
  • 수감 상태
  • 이 입원 중 임신 상태 또는 분만.
  • 활성 면역억제제 복용(또는 도착 전 가정에서 복용하는 약)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 공격적인 팔
삽관된 환자가 공격적인 기간 동안 ICU 획득 HAP/VAP가 의심되는 경우, 임상 상태에 관계없이 정량 또는 반정량 기관지내 배양이 전송된 후 즉시 항균제를 시작해야 합니다. 여기에는 담당 중환자실 의사가 판단한 패혈증 또는 패혈성 쇼크 상태인 환자가 포함됩니다. 72시간 후 배양 및 기타 임상 데이터에서 폐렴을 나타내지 않는 경우, 다른 감염원이 없으면 항균제 투여를 중단해야 합니다.
프로토콜 할당에 기반한 항균 개시.
다른: 보수파
환자가 보존 기간 동안 ICU 획득 HAP/VAP가 의심되는 경우 정량 또는 반정량 기관지내 배양을 보내야 합니다. 환자가 평균 동맥압(MAP) ≥65mm HG를 유지하기 위해 혈관 활성 약물이 필요한 지속적인 저혈압 또는 적절한 소생에도 불구하고 지속적인 젖산증(>2mmol/L)이 있는 환자의 경우 즉시 항균제 투여를 시작합니다. 환자에게 감염(패혈증)으로 인해 새로 발생한 장기 기능 장애가 있는 것으로 추정되는 경우 담당 중환자의의 재량에 따라 항균제 투여가 시작됩니다. 패혈성 쇼크나 패혈증(집중치료의 재량)이 없는 경우, 폐렴의 객관적인 증거가 있거나 항균제 치료가 필요한 다른 문서화된 감염원이 확인되지 않는 한 항균제는 시작되지 않습니다.
프로토콜 할당에 기반한 항균 개시.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로토콜 준수
기간: 배양 완료 시점까지 또는 1주일

파일럿 연구로서 주요 결과는 아래 기준을 사용하여 정의된 대로 프로토콜 준수가 될 것입니다.

적극적인 프로토콜:

  • 패혈성 쇼크가 없는 상태에서 항균제를 시작하기 전에 적절한 배양액을 보내지 못한 경우
  • 72시간 후에도 폐렴이나 기타 문서화된 감염이 없는 상태에서 항균제를 중단하지 못한 경우.

보수적 프로토콜:

  • 적절한 문화권을 보내지 못함
  • 폐렴의 객관적인 증거 없이 항균제 시작(패혈성 쇼크, 새로운 발병 또는 악화되는 장기 기능 장애 또는 기타 표시된 감염원이 없는 경우).
  • 폐렴의 객관적인 증거가 있는 상황에서 항균제를 시작하지 못한 경우.
  • 최종 배양 결과가 음성인 경우 문서화된 다른 감염이 없는 상태에서 항균제 중단 실패.
배양 완료 시점까지 또는 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: 퇴원 또는 1년까지
모든 원인, 치료 프로토콜 할당(치료 의향), ICU 사망률, 폐렴 관련
퇴원 또는 1년까지
항생제 투여 일수
기간: 퇴원 또는 1년까지
경험적, 치료적, 예방적, 수술 전후 항균제 포함
퇴원 또는 1년까지
인공호흡기 없는 살아있는 날들
기간: 퇴원 또는 1년까지
퇴원 또는 1년까지
ICU 체류 기간
기간: 중환자실 퇴원 또는 1년까지
중환자실 퇴원 또는 1년까지
입원 기간
기간: 퇴원 또는 1년까지
퇴원 또는 1년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christopher Guidry, KU Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 6일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

집계된 연구 결과

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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