중증 환자의 펙틴 보충 경장 영양
2021년 7월 14일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
중환자의 경장 영양 관련 합병증에 대한 펙틴 보충제의 효과
현재 연구는 경장 영양 지원이 필요한 중환자를 등록하고 7일 안에 표준 공식 경장 영양 또는 펙틴 보충 경장 영양으로 무작위 배정합니다. 장관 영양 관련 합병증의 발생을 기록하고 그룹 간에 비교합니다.
이 연구는 펙틴의 사용이 위독한 환자의 장관 영양 관련 합병증을 개선할 수 있는지 여부를 평가하려고 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Huzhou, Zhejiang, 중국, 313003
- Huzhou Central Hospital
-
Jiaxing, Zhejiang, 중국, 314001
- The First Hospital of Jiaxing
-
Jinhua, Zhejiang, 중국, 321000
- Jinhua municipal central hospital
-
Quzhou, Zhejiang, 중국, 324000
- Quzhou Kecheng People's Hospital
-
Taizhou, Zhejiang, 중국, 317099
- Taizhou Hospital of Zhejiang Province
-
Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 80세 사이의 환자는 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 받았습니다.
- 경장 영양 지원이 필요한 중환자
제외 기준:
- 입원 시 폐 감염 환자
- 경장영양을 금하는 상태(즉, 장폐색)
- 장내 접근 부족
- 경장영양제의 사용을 금하는 모든 상태
- 등록 후 1주 미만 또는 4주 이상 경장 영양 지원 필요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 펙틴
90ml 펙틴과 500ml 경장영양제를 7일간 순차적으로 보충
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90ml 펙틴과 500ml 경장영양제를 7일간 순차적으로 보충
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위약 비교기: 제어
7일 동안 펙틴이 없는 표준 포뮬러 경장 영양 공급
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7일 동안 펙틴이 없는 표준 포뮬러 경장 영양 공급
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경장영양의 합병증
기간: 7 일
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매일 설사, 합병증, 흡인성 폐렴, 빈약한 위 배출을 기록하십시오.
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경장 영양 공급 시간
기간: 7 일
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경장 영양의 일일 수유 시간 기록
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7 일
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총 에너지 섭취량
기간: 7 일
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일일 에너지 섭취량 기록
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pianhong Zhang, MS, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
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