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VERARE : 소생술 후 근력 약화 환자의 보행 개선을 위한 가상 운동의 효과 (VERARE)

2021년 1월 5일 업데이트: Rennes University Hospital

중환자실(ICU)에 입원한 후 환자의 약 50%는 일반적으로 ICU 쇠약, 즉 고정 및 사용해야 했던 치료에 이차적인 신경 및 근육 손상을 경험합니다. 이 질병은 COVID-19로 고통받고 ICU에 입원한 환자에서 유사하거나 더 높을 것으로 예상됩니다. 이는 이 모집단의 평균 입원 기간이 몇 주이기 때문입니다. 이 상태는 이러한 환자의 보행 복귀, 입원 퇴원을 지연시키고 일상 생활 활동의 자율성을 저하시킬 수 있습니다.

가상 현실(VR) 환경은 이미 사용되고 있으며 신경계 질환 환자의 평가 및 재활을 위한 가치가 입증되었습니다. 따라서 이러한 유형의 인구에 대해 가상 환경의 사용을 제공하는 것이 적절해 보입니다. VR은 이러한 환자들, 특히 COVID-19에 도달한 사람들의 재활 치료를 위한 고유한 기회를 나타냅니다. 이는 제공되는 운동 재활의 양과 최소한의 노력으로 인한 피로감 및 숨가쁨 사이의 불일치 가능성으로 인해 발생합니다. 이 인구에서 특히 강렬한 것 같습니다.

우리 프로젝트의 주요 목표는 소생술 또는 지속 치료실에서 퇴원한 후 물리 및 재활 의학에 입원한 환자와 ICU에 입원하고 특히 COVID- 19 감염, 가상 현실 도구 사용 덕분입니다. VR 도구는 물리 및 재활 의학 또는 ICU에 입원한 환자의 아바타(이중)가 대표되는 가상 현실 헤드셋을 사용하여 제공되는 가상 환경으로 구성되며, 이들은 하지와 관련된 다양한 운동 작업(예: 걷기)을 수행합니다. , 또는 공 차기) 여러 다른 가상 환경(설정)에서. 환자는 행동을 관찰한 다음 가상 환경에서 아바타가 수행할 행동을 상상하고 센서 덕분에 다리를 사용하여 아바타의 행동을 제어할 수 있으며 걷는 것을 느낄 수 있습니다. 촉각 장치를 사용하여 감각.

연구 개요

상세 설명

1단계: 목표는 물리 및 재활 의학(MPR)에 입원하고 특히 COVID-19 감염 후 ICU 취약성을 나타내는 환자의 보행 회복에 대한 가상 행동 관찰의 효과를 평가하는 것입니다. 환자가 가상 ​​현실 그룹에 포함된 경우 헤드셋을 사용하여 5분 동안 9일 동안 하루에 한 번 Virtual Motor Actions(가상 환경에서 움직이는 아바타)를 관찰하도록 요청받습니다. 가상 현실, 헤드폰을 통해 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 5분간 휴식을 취합니다. 환자가 이완 그룹에 포함된 경우 9일 동안 하루에 한 번 헤드폰으로 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 수행되는 10분의 이완이 제공됩니다. 우리는 보행, 원동력, 균형, 미래에 대한 자신감 및 첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 한 달 후 환자 자율성을 평가할 것입니다. 각 세션이 끝날 때 환자에게 가상 현실 헤드셋 또는 헤드셋 착용 후 피로(VAS) 및 부작용 발생(개방형 질문)에 대한 질문을 합니다. 9개의 세션이 끝나면 가상 현실 그룹의 환자에게 제안된 장치의 수락에 관한 설문지를 작성하도록 요청할 것입니다. 가상 현실 그룹에 환자 20명과 이완 그룹에 환자 20명을 포함하려고 합니다.

2단계: 목표는 ICU에서 간호사와 입원 환자가 만든 가상 현실 도구의 수용 가능성(선험적)을 평가하는 것입니다. 그것은 Rennes 대학 병원의 ICU 간병인과 이 두 서비스에 입원하고 특히 COVID 감염의 여파로 ICU 약점을 나타내는 환자에게 제공될 것입니다. ICU에서 보행을 개선하기 위한 가상 현실 도구의 사용에 관한 수용성 설문지(선험적)를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 이 설문지 작성 시간은 30분으로 예상됩니다. 간병인은 참여 가능한 최소 1주일 전에 정보 회의(4회 실시)에 초대됩니다(내부 메일로 안내되며, 조사관 주도). 약 300명의 간병인과 50명의 환자가 이번 수용도 조사에 참여할 것으로 예상합니다.

3단계: 목표는 ICU에 입원하고 ICU에 약한 환자의 보행 회복에 대한 가상 행동 관찰의 효과를 평가하는 것입니다. 수용 가능성 설문이 2단계에서 제안된 수용 가능성 설문에 대한 간병인과 환자의 응답을 기반으로 가상 현실 장치의 가능한 적응 후 설계된 도구의 향후 좋은 수용에 찬성하는 경우, 우리는 다음을 제안할 것입니다. ICU에 약한 ICU는 1단계에서 물리 및 재활 의학 환자에게 수행한 프로토콜과 유사한 프로토콜을 수행합니다. 환자가 Virtual Reality 그룹에 포함된 경우 가상 현실 헤드셋을 사용하여 Virtual Motor Actions(가상 환경에서 움직이는 아바타)를 5분간 9일 동안 하루에 한 번 관찰하고 5분간 휴식을 취하도록 요청합니다. 헤드폰을 통해 재생되는 부드러운 음악을 사용합니다. 환자가 이완 그룹에 포함된 경우 9일 동안 하루에 한 번 헤드폰으로 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 수행되는 10분의 이완이 제공됩니다. 우리는 보행, 원동력, 균형, 미래에 대한 자신감 및 첫 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 1개월 후 환자 자율성을 평가할 것입니다. 각 세션이 끝날 때 환자에게 Virtual Reality 헤드셋 착용 후 피로(VAS) 및 부작용 발생(열린 질문)에 대한 질문을 합니다. 9개의 세션이 끝나면 가상 현실 그룹의 환자에게 제안된 장치의 수락에 관한 설문지를 작성하도록 제안합니다. 가상 현실 그룹에 환자 20명과 이완 그룹에 환자 20명을 포함하려고 합니다.

4단계: 목표는 ICU 또는 물리 및 재활 의학에 입원하고 ICU 약점을 나타내는 환자의 보행 회복에 대한 가상 행동의 관찰과 비교하여 가상 행동의 실현 효과를 평가하는 것입니다. 환자가 가상 ​​행동 수행 그룹에 포함된 경우, 하루 10분 동안 가상 환경에서 이동하기 위해 아바타(가상 이중)의 다리를 제어하여 하지의 가상 행동을 수행하도록 요청받게 됩니다. 9일 동안 하루에 한 번. 환자가 가상 ​​행동 관찰 그룹에 포함된 경우 가상 현실 헤드셋을 사용하여 9일 동안 하루에 한 번 10분 동안 Virtual Motor Action(가상 환경에서 움직이는 아바타)을 관찰하도록 요청받습니다. 우리는 보행, 원동력, 균형, 미래에 대한 자신감 및 첫 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 1개월 후 환자 자율성을 평가할 것입니다. 각 세션이 끝날 때 환자에게 Virtual Reality 헤드셋 착용 후 피로(VAS) 및 부작용 발생(열린 질문)에 대한 질문을 합니다. 9회 세션이 끝나면 환자에게 제안된 장치의 수락에 관한 설문지를 작성하도록 제안할 것입니다. Virtual Actions 그룹에 20명의 환자와 Virtual Actions Observation 그룹에 20명의 환자를 포함하려고 합니다.

5단계: 목적은 ICU 또는 물리 및 재활의학과 ICU에 입원한 환자의 보행 회복에 대한 가상 행동의 관찰 또는 실현 중에 햅틱 자극을 사용하여 보행 감각을 추가하는 효과를 평가하는 것입니다. Virtual Action의 Realization 또는 Virtual Action의 관찰의 우월성에 따라 4단계의 가장 효과적인 조건을 다음과 조합하여 테스트합니다. 촉각 자극 없이 하루에 한 번 10분씩 9일 동안 우리는 보행, 원동력, 균형, 미래에 대한 자신감 및 첫 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 1개월 후 환자 자율성을 평가할 것입니다. 각 세션이 끝날 때마다 환자에게 가상 현실 헤드셋 착용 후 피로(VAS) 및 부작용 발생(열린 질문)에 대한 질문을 할 것입니다. 9회 세션이 끝나면 환자에게 제안된 장치의 수락에 관한 설문지를 작성하도록 제안할 것입니다. 우리는 햅틱 자극이 있는 그룹에 20명의 환자를 포함하고 햅틱 자극이 없는 그룹에 20명의 환자를 포함하려고 합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, 프랑스, 35033
        • Rennes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

환자의 경우:

  • 1단계: 특히 COVID-19 감염 후 중환자실 또는 지속 치료실에 입원한 후 MRC로 하지의 근육 약화가 있는 렌 대학 병원의 물리 의학 및 재활 부서에 입원한 환자 48/60 이하의 점수를 주는 주요 근육 부분에 대한 운동 테스트(ICU 쇠약의 진단 기준)
  • 2단계 및 3단계: Rennes 대학 병원의 ICU 중 하나에 입원하고 주요 근육 부분에 대한 MRC 운동 테스트에서 48/60(진단 ICU 약점 기준)
  • 4단계 및 5단계: ICU 중 하나 또는 Rennes 대학 병원의 물리 의학 및 재활 서비스에 입원한 환자가 하반신에 소생 후 근력 약화를 나타내며 주요 근육 부분에 대한 MRC 모터 테스트에서 낮은 점수를 부여합니다. 48/60 이상(ICU-Weakness의 진단 기준)

간호 직원:

2단계: 간호조무사, 간호사, 의사, 물리치료사 중 하나에 해당하는 직업을 가지고 있고 Rennes 대학병원 중환자실 중 한 곳에서 1개월 이상 실습을 하고 있는 사람.

모두를위한 :

  • 1. 성년자
  • 사회보장보험 가입
  • 무료, 정보 및 서면 동의 서명.

제외 기준:

환자의 경우:

  • 임상적 영향이 있는 중추 신경학적 사건의 병력;
  • ICU 입원에 이미 존재하고 보행 둘레를 제한하거나(환자의 선언) 기술 지원을 필요로 하는 보행 장애;
  • 조절되지 않는 간질(마지막 발작이 6개월 미만 발생);
  • 법적 보호를 받는 성년자(법무관, 큐레이터, 후견인), 자유를 박탈당한 자
  • 임신 또는 수유중인 여성.

간병인:

  • 프랑스어를 유창하게 구사하지 못하는 사람
  • 법적 보호 연령 이상의 성인(법무관, 큐레이터, 보호자), 자유를 박탈당한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 행동 관찰(1단계 및 3단계)
환자가 Virtual Reality 그룹에 포함된 경우, 9일 동안 5분 동안 하루에 한 번 헤드셋을 사용하여 Virtual Motor Actions(가상 환경에서 자신의 아바타가 움직이는 것)를 관찰하도록 요청한 후 5분간 헤드폰을 통해 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 수행되는 휴식.
환자가 Virtual Reality 그룹에 포함된 경우, 9일 동안 5분 동안 하루에 한 번 헤드셋을 사용하여 Virtual Motor Actions(가상 환경에서 자신의 아바타가 움직이는 것)를 관찰하도록 요청한 후 5분간 헤드폰을 통해 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 수행되는 휴식.
위약 비교기: 기분 전환
환자가 이완 그룹에 포함된 경우 9일 동안 하루에 한 번 헤드폰으로 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 수행되는 10분의 이완이 제공됩니다.
환자가 이완 그룹에 포함된 경우 9일 동안 하루에 한 번 헤드폰으로 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 수행되는 10분의 이완이 제공됩니다.
다른: 환자
이 두 가지 서비스에 입원하고 특히 COVID 감염의 여파로 소생술 후 ICU 약점을 나타내는 환자에게 보행 개선을 위한 가상 현실 도구 사용에 관한 수용 가능성 설문지(선험적)를 작성하도록 제공됩니다. ICU. 이 설문지 작성 시간은 30분으로 예상됩니다.
ICU에서 보행을 개선하기 위한 가상 현실 도구의 사용에 관한 수용 가능성 설문지(선험적)를 작성해야 합니다. 이 설문지 작성 시간은 30분으로 예상됩니다.
다른: 간병인
ICU에서의 보행을 개선하기 위한 가상 현실 도구의 사용에 관한 수용성 설문지(선험적)를 작성하기 위해 Rennes 대학 병원 ICU의 간병인에게 제공될 것입니다. 이 설문지 작성 시간은 30분으로 예상됩니다.
ICU에서 보행을 개선하기 위한 가상 현실 도구의 사용에 관한 수용 가능성 설문지(선험적)를 작성해야 합니다. 이 설문지 작성 시간은 30분으로 예상됩니다.
실험적: 휴식(3단계)
환자가 이완 그룹에 포함된 경우 9일 동안 하루에 한 번 헤드폰으로 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 수행되는 10분의 이완이 제공됩니다.
환자가 이완 그룹에 포함된 경우 9일 동안 하루에 한 번 헤드폰으로 재생되는 부드러운 음악을 사용하여 수행되는 10분의 이완이 제공됩니다.
실험적: 가상 작업 수행
환자가 가상 ​​행동 수행 그룹에 포함된 경우, 환자는 가상 환경에서 10분 동안 이동하기 위해 아바타(가상 이중)의 다리를 제어하여 하지의 가상 행동을 수행하도록 요청받습니다. 하루에 한 번, 9일 동안.
환자가 가상 ​​행동 수행 그룹에 포함된 경우, 환자는 가상 환경에서 10분 동안 이동하기 위해 아바타(가상 이중)의 다리를 제어하여 하지의 가상 행동을 수행하도록 요청받습니다. 하루에 한 번, 9일 동안.
위약 비교기: 가상 행동 관찰
환자가 가상 ​​행동 관찰 그룹에 포함된 경우 가상 현실 헤드셋을 사용하여 9일 동안 하루에 한 번 10분 동안 Virtual Motor Action(가상 환경에서 움직이는 아바타)을 관찰하도록 요청받습니다.
환자가 가상 ​​행동 관찰 그룹에 포함된 경우 가상 현실 헤드셋을 사용하여 9일 동안 하루에 한 번 10분 동안 Virtual Motor Action(가상 환경에서 움직이는 아바타)을 관찰하도록 요청받습니다.
실험적: 햅틱 자극
Virtual Action의 Realization 또는 Virtual Action의 Observation의 우월성에 따라 햅틱 자극(하지에 위치한 진동자를 통한 감각 피드백을 통해 걷는 느낌을 주는 것)과 조합하여 4단계의 가장 효과적인 조건을 테스트합니다. ), 하루에 한 번 10분씩 9일 동안.
Realization of Virtual Actions 또는 Virtual Actions Observation의 우월성에 따라 햅틱 자극(하지에 위치한 진동자를 통한 감각 피드백을 통해 걷는 느낌을 주는 것)과 조합하여 4단계의 가장 효과적인 조건을 테스트합니다. ), 하루에 한 번 10분씩 9일 동안.
위약 비교기: 촉각 자극 없이
햅틱 자극 없음 Virtual Action의 Realization 또는 Virtual Action 관찰의 우월성에 따라 햅틱 자극 없이(하지에 위치한 진동기를 통해 감각 피드백 없이) 조합하여 4단계의 가장 효과적인 조건을 테스트합니다. 걷는 느낌), 9일 동안 하루에 한 번 10분씩.
햅틱 자극 없음 Virtual Action의 Realization 또는 Virtual Action 관찰의 우월성에 따라 햅틱 자극 없이(하지에 위치한 진동기를 통해 감각 피드백 없이) 조합하여 4단계의 가장 효과적인 조건을 테스트합니다. 걷는 느낌), 9일 동안 하루에 한 번 10분씩.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 테스트
기간: 10일차
마지막 세션 다음 날 6분 테스트 동안 측정한 미터 수.
10일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 테스트 시간
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 1개월 후 보행 평가: 10미터 테스트(초 단위 시간)
첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
6분 걷기 테스트
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
첫 번째 세션 시작 전 보행 평가, 마지막 세션 다음날 및 포함 후 1개월: 6분 걷기 테스트(휴식 필요, scale de Borg, 불포화 유무)
첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
회복 시간
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 시작 후 1개월 동안의 보행 평가: 사람이나 기술적인 도움 없이 10미터 이상 걸을 때 회복 시간
첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
앉거나 서 있을 때의 자세 균형이 정상이거나 부족함
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
첫 회기 시작 전, 마지막 회기 다음날 및 포함 1개월 후의 균형 평가: 앉거나 서 있을 때의 자세 균형 정상 또는 결함
첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
버그 밸런스 척도
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 1개월 후 균형 평가: Berg Balance Scale. Berg의 균형 척도에는 정적 균형과 동적 균형을 평가하는 14가지 테스트가 포함됩니다. 각 테스트는 0(도움이 필요함)에서 4(스스로 할 수 있음)까지 평가됩니다. 총점은 56점입니다.
첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
타임업 및 테스트 진행
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 후 1개월 후 균형 평가: Timed Up and Go 테스트(초 단위 시간)
첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
10개의 체어 리프트 테스트 시간
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 시작 후 1개월 후 균형 평가: 체어 리프트 10개 테스트(초 단위 지속 시간, 불포화 상태 존재, Borg 척도)
첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
MRC 척도
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후

첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 1개월 이내의 근력 평가: 하지의 MRC 테스트.

Medical Research Council의 척도(MRC 척도)는 근력 평가이며, 0(수축 없음)에서 5(정상 근력)까지 등급이 매겨집니다.

첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
기능적 독립성 측정
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후

첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 후 1개월 이내 자율성 평가: 기능적 독립성 측정.

FIM(Functional Independence Measure)은 돌봄 부담 측면에서 개인의 장애 수준을 측정하는 18개 항목 도구입니다. 각 항목은 1(완전한 지원 필요)에서 7(완전히 독립적)까지 등급이 매겨집니다. 항목 점수를 합산하여 3개의 독립적인 FIM 점수를 생성할 수 있습니다: 총점(FIM 총: 18개 항목), 운동 점수(FIM 운동: 식사, 몸단장, 목욕, 옷 입기 - 상체, 옷 입기 - 하체, 화장실 사용, 방광 관리 , 배변 관리 및 이동 침대/의자/휠체어, 화장실, 욕조/샤워, 걷기, 계단), 인지 점수(FIM 인지: 청각 이해, 언어 표현, 사회적 상호 작용, 문제 해결 및 기억). 여러 연구가 고령 인구에서 FIM 척도의 신뢰성과 타당성을 뒷받침합니다.

첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
수용성
기간: 1일차(2단계)
수용 가능성(선험적, 2단계 환자 및 간병인) 설문지
1일차(2단계)
수락
기간: 1일차(2단계)
수락(1, 3, 4, 5단계 환자) 설문지
1일차(2단계)
피로
기간: 각 세션 종료, 1~9일
피로 평가(시각적 아날로그 척도)(1, 3, 4, 5단계)
각 세션 종료, 1~9일
바람직하지 않은 영향
기간: 각 세션 종료, 1~9일
가상 현실 도구(1, 3, 4, 5단계)를 사용하여 각 세션이 끝날 때 열린 질문으로 가능한 바람직하지 않은 효과 모음
각 세션 종료, 1~9일
미래에 대한 자신감
기간: 첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후
첫 번째 세션 시작 전, 마지막 세션 다음날 및 포함 후 1개월 동안 설문지를 사용하여 미래에 대한 자신감 평가(1, 3, 4, 5단계)
첫 세션 시작 전(1일), 마지막 세션 다음날(9일) 및 포함 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 35RC20_8897_VERARE
  • 2020-A01722-37 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하지의 쇠약에 대한 임상 시험

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