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특성 대 상태: 우울증과 불안에 대한 성격 특성, 대처 행동 및 인지의 차별적 영향

2020년 6월 22일 업데이트: Omid V. Ebrahimi, University of Oslo

본 연구는 다양한 유형의 변수가 우울증과 불안에 미치는 차등적 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 특히, 특성 변수(즉, 간략한 Big Five Inventory(BFI-10)로 측정된 성격)의 영향은 도움이 되지 않는 대처 행동(CAS-1로 측정) 및 긍정적인 메타인지를 포함한 인지를 포함한 상태 변수와 대조됩니다. 부정적인 메타인지(둘 다 CAS-1로 측정됨).

성격은 시간과 상황에 따라 상대적으로 일관되고 치료의 대상 메커니즘으로 덜 취약한 일련의 특성으로 정의됩니다. 그럼에도 불구하고 연구자들은 다양한 정신 병리학적 장애와 관련된 성격 특성을 설명하기 위해 많은 노력을 기울였습니다. 결과적으로, 본 연구는 우울증과 불안에 대한 특성(즉, 성격) 대 상태 변수(메타인지 및 대처 행동)의 차등적 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다.

본 연구의 결과는 정신병리와 관련하여 특성과 상태 변수 사이의 중요한 연관성을 찾는 데 중요한 통찰력을 제공할 것이며, 시간적 데이터를 사용한 추가 방향성 조사를 위한 중요한 토대를 제공할 것입니다.

가설 1: (BFI-10)으로 측정된 신경증, 긍정적인 메타인지, 부정적인 메타인지 및 도움이 되지 않는 대처 전략(CAS-1로 측정된 후자의 세 가지)은 더 높은 수준의 우울증과 불안을 예측할 것입니다.

연구 질문 1: 현재 대유행 샘플에서 우울증 및 불안과 관련된 BFI-10으로 측정된 서로 다른 특성은 어떻게 그리고 어느 정도입니까?

연구 질문 2: 특성 또는 상태 변수가 우울 및 불안 증상과 가장 밀접하게 연관되어 있습니까? 이 질문은 다중 회귀 분석에서 부분 상관 관계를 사용하여 조사됩니다.

연구 개요

상세 설명

가설 1: (BFI-10)으로 측정된 신경증, 긍정적인 메타인지, 부정적인 메타인지 및 도움이 되지 않는 대처 전략(CAS-1로 측정된 후자의 세 가지)은 더 높은 수준의 우울증과 불안을 예측할 것입니다.

연구 질문 1: 현재 대유행 샘플에서 우울증 및 불안과 관련된 BFI-10으로 측정된 서로 다른 특성은 어떻게 그리고 어느 정도입니까?

연구 질문 2: 특성 또는 상태 변수가 우울 및 불안 증상과 가장 밀접하게 연관되어 있습니까? 이 질문은 다중 회귀 분석에서 부분 상관 관계를 사용하여 조사됩니다.

통계 분석:

2개의 계층적 회귀 분석이 수행됩니다. 1) 종속 변수로 PHQ-9 사용; 2) GAD-7을 종속 변수로 사용하는 두 번째. 두 분석 모두 다음 변수와 다음 단계를 포함합니다. 1단계에서 인구통계 변수 연령, 성별 및 교육이 모델에 포함됩니다. 2단계 2에서는 특성-변수(즉, BFI-10으로 측정된 5가지 성격 특성 모두)가 포함됩니다. 마지막 단계에서는 세 가지 상태 변수인 긍정적 메타인지, 부정적 메타인지(CAS-1) 및 비도움 대처 전략(CAS-1)이 포함됩니다.

우울증과 불안에 대한 가정된 예측 변수의 효과 크기를 나타내는 각 회귀 분석에 대해 부분 상관 관계가 보고됩니다. 부분(반부분) 상관관계는 예측 관계의 강도에 대해 편향이 가장 적고 해석하기 가장 쉬운 추정치를 제공합니다(Dudgeon, 2016). 다른 모든 예측 변수에서 고유한 예측 변수의 측면과 결과 사이의 상관 관계입니다. 상관관계의 한 종류로서 Cohen(1988)의 기준(소 >=0.10, 중 >=0.30, 대 >=0.50)에 따라 그 크기를 평가할 수 있다.

두 분석 모두 신경증(BFI-10), 개방성(BFI-10), 성실성(BFI-10), 외향성-내향성(BFI-10) 및 친화성(BFI-10)의 5가지 특성 예측 변수를 포함합니다.

상태 예측 변수는 다음과 같습니다. 긍정적인 메타인지(CAS-1 하위 척도); 음성 메타인지(CAS-1 하위 척도); 도움이 되지 않는 대처 행동(CAS-1 하위 척도).

다중 공선성 및 기타 통계적 가정은 검사를 사용하여 확인됩니다. 다중 공선성은 일반적인 지침으로 평가됩니다(VIF < 5 및 공차 > 0.2; Hocking, 2003; O'Brian, 2007).

이 사전 등록된 프로토콜에 사전 지정되지 않은 향후 논문에서 추가 분석이나 질문이 다루어지면 명시적으로 탐색으로 정의됩니다.

수집된 샘플과 노르웨이의 성인 인구 간의 비례 비율을 보장하는 참가자의 무작위 샘플을 선택한 후 주요 결과의 민감도 분석 및 무작위 하위 샘플 복제가 수행됩니다.

샘플 크기 및 검정력 계산:

본 연구는 더 큰 프로젝트의 일부이며, 첫 번째 부분은 회귀 분석을 통해 정신 건강의 정보 소스 예측 변수를 조사하는 것을 목표로 하고 두 번째 부분은 복잡한 시스템 접근(즉, 네트워크 분석). 결과적으로 전력 계산은 네트워크 분석에 필요한 전력을 기반으로 합니다. Fried & Cramer(2017)의 전력 분석 지침에 따라 참여자 수는 추정된 매개변수 수보다 3배 이상 많을 것을 권장합니다. 그러나 다변량 연구에 대한 Roscoe(1975)의 보다 보수적인 권장 사항은 추정된 매개변수 수보다 10배 더 큰 표본 크기를 권장합니다. 따라서 이 두 가지 접근 방식에 따라 각각 1305~4350명의 참가자가 필요합니다. 데이터는 3주 동안 수집되며 참가자는 노르웨이 성인의 대표 및 무작위 샘플을 기반으로 하며 무작위로 선택되고 연구에 참여할 동등한 기회가 제공되며 디지털 동의를 제공합니다.

누락된 데이터:

개인에 민감한 데이터를 저장하기 위해 노르웨이에서 사용되는 플랫폼인 TSD 시스템(민감한 데이터 서비스)은 일종의 국가 ID 번호를 통해 참가자를 공식적으로 확인하여 유럽 GDPR(일반 데이터 보호 규정) 법률. 따라서 참가자는 언제든지 자신의 데이터를 철회할 수 있습니다. 설문 조사에는 필수 응답 필드가 포함되어 있습니다. 참여는 자발적이며 제공된 데이터의 철회는 언제든지 가능합니다. 조사관은 참가자가 데이터를 철회할 것으로 기대하지 않으므로 누락된 데이터가 없을 것으로 예상합니다. 그러나 참가자가 데이터를 철회하는 경우 조사관은 최첨단 누락 데이터 분석을 수행하고 데이터가 무작위로 누락되었는지 여부를 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

노르웨이에 거주하며 동일한 완화 프로토콜을 경험하는 18세 이상의 모든 성인이 연구에 참여하도록 초대되며 동등한 참여 기회를 통해 무작위로 온라인에 도달합니다.

설명

포함 기준:

  • 참가 자격은 만 18세 이상을 포함한 모든 성인이며,
  • 현재 노르웨이에 거주하고 있어 동일한 NPI를 경험하고 있는 사람, 그리고
  • 누가 연구 참여에 대한 디지털 동의를 제공할 것인가.

제외 기준:

  • 어린이 및 청소년(18세 미만 개인)
  • 측정 기간 동안 노르웨이에 거주하지 않는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지 9
기간: 데이터는 6월 22일부터 충분한 데이터가 수집될 때까지 수집될 예정입니다. 데이터 수집 기간은 3주를 넘지 않습니다.
Patient Health Questionnaire 9(PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001)는 주요 우울 장애의 진단 기준에 따라 우울증의 증상을 측정하는 데 사용됩니다. 설문지는 9개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0~27점 범위의 4점 리커트 척도(0~3)로 채점됩니다. 점수가 높을수록 우울 중증도가 높음을 의미하며, 10점 이상이면 우울 영역에 속하는 것으로 판단한다.
데이터는 6월 22일부터 충분한 데이터가 수집될 때까지 수집될 예정입니다. 데이터 수집 기간은 3주를 넘지 않습니다.
범불안장애 7
기간: 데이터는 6월 22일부터 충분한 데이터가 수집될 때까지 수집될 예정입니다. 데이터 수집 기간은 3주를 넘지 않습니다.
범불안장애 7(GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams & Löwe, 2006)은 불안과 걱정의 증상을 측정하는 7개 항목으로 구성된 설문지입니다. 항목은 4점 리커트 척도(0-3)로 점수가 매겨지며 점수 범위는 0에서 21까지입니다. 노르웨이 샘플에 대한 특정 컷오프는 높은 민감도 및 특이성을 위해 8 이상의 컷오프를 산출하는 것으로 밝혀졌습니다. (Johnson, Ulvenes, Øktedalen & Hoffart, 2019).
데이터는 6월 22일부터 충분한 데이터가 수집될 때까지 수집될 예정입니다. 데이터 수집 기간은 3주를 넘지 않습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 6월 22일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 13일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REK125510-14

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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