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근감소증 입원 80세 이상 노인을 위한 사지재활 훈련 시스템

2021년 9월 13일 업데이트: Yuxiang Liang

80세 이상 입원 환자의 근감소증 치료를 위한 운동 보조 및 능동 저항 상지/하지 재활 시스템

근감소증 노인 피험자를 위한 재활 훈련 시스템을 다룬 대부분의 이전 임상 시험은 상대적으로 건강한 지역 사회 거주 노인에 초점을 맞췄습니다. 일반적으로 지역 사회에 거주하는 사람들보다 기능 장애가 더 허약하고 더 심각한 입원 또는 시설에 수용된 노인을 위한 장치의 효과 및 타당성을 조사하는 고품질 연구가 눈에 띄게 부족합니다. 더욱이 보고된 대부분의 시스템은 장기간 지속되었으며 일반적으로 주당 2회 세션으로 3~6개월 동안 지속되었습니다. 단기간 장치 훈련이 근감소증 치료에 효과적인지 여부는 불분명합니다. 따라서 연구자들은 80세 이상 입원 환자의 근감소증 치료를 위한 운동 보조 및 능동 저항 상지/하지 재활 훈련 시스템의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610064
        • 모병
        • West China Hospital,Sichuan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • AWGS(Asia Working Group of Sarcopenia)에서 정의한 근육감소증
  • 이 연구 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
  • 80세 이상

제외 기준:

  • 인지 장애, 정서적 문제 또는 기타 사유로 인해 훈련 ​​계획을 수행할 수 없는 환자
  • 심한 심장 및 폐 질환;
  • 신부전;
  • 모든 유형의 종양;
  • 와병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
수동, 모터 보조 및 능동 저항 상지/하지 재활 훈련 시스템은 조기 재활에서 장기 요양 시설 병원에 입원한 환자를 위해 설계되었습니다. 이 시스템은 안전한 전동 수동 운동으로 상지/하지의 자연스러운 움직임을 유도할 수 있을 뿐만 아니라 모터 보조 및 능동 저항 근육 훈련을 통해 신경을 자극하고 영향을 받은 조직의 혈액 순환을 증가시키며 세포 대사를 촉진하고 관절 운동성을 향상시켜 상지/하지 운동 회복.
간섭 없음: 통제 집단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상생활 활동의 변화
기간: 3 개월
Barthel 지수로 평가되는 일상생활의 기본 활동(BADL)
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
손잡이 힘의 변화
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 28일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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