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"Orchialgia를 호소하는 환자의 정상 정액에 대한 정맥류 절제술의 결과

2020년 8월 13일 업데이트: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Orchialgia를 호소하는 환자의 정상 정액에 대한 설하 정맥류 절제술의 결과

정맥류 절제술은 난임 및 정맥류 유발 고환통증에 대해 수행됩니다. 정맥류 절제술이 정액 분석에 미치는 영향은 논란의 여지가 있습니다. 많은 기사가 유리한 결과를 보고하고 다른 기사는 그렇지 않습니다.

대부분의 연구는 정맥류로 인한 고환통증에 대한 정맥류 절제술에 초점을 맞추지 않으며, 이러한 연구는 수술 후 정액에 대해 보고하지 않습니다.

이 연구는 수술 후 정액에 미치는 영향에 초점을 맞출 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Assuit
      • Assiut, Assuit, 이집트, 71621
        • Assuit Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 원발성 정맥류
  2. 환자의 나이가 19세 이상
  3. 정상 정액 분석(WHO 5번째 정자 매개변수 가이드에 따르면 정자 농도는 ml당 1,500만 개, 사정당 총 정자 수는 4,000만 개, 정상 형태는 4%, 운동성 A =25% 또는 a+b = 32%는 정상으로 간주됩니다. .
  4. 다른 원인을 배제한 후의 음낭 통증.

제외 기준:

  • 1- 재발성 정맥류

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수술 전과 수술 후
통증을 치료하기 위해 수술을 받을 환자
절차: 정맥류 절제술
정맥류 결찰 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정자 운동성
기간: 수술 후 3개월이 목표
정액 분석은 수술 전 및 수술 후 수행됩니다.
수술 후 3개월이 목표
정자 형태
기간: 수술 후 3개월이 목표
정액 분석은 수술 전 및 수술 후 수행됩니다.
수술 후 3개월이 목표
정자 수
기간: 수술 후 3개월이 목표
정액 분석은 수술 전 및 수술 후 수행됩니다.
수술 후 3개월이 목표
음낭의 통증
기간: 수술 후 3개월이 목표
수술 전과 수술 후 시각적 아날로그 점수로 측정한 주관적 감각
수술 후 3개월이 목표

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • orchialgia treatment

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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