Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Resultatet af varicocelektomi på normal sæd hos patienter, der klager over orchialgi

13. august 2020 opdateret af: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Resultatet af subinguinal varicocelektomi på normal sæd hos patienter, der klager over orchialgi

varicoclelectomy udføres for subfertilitet og varicocele-induceret orchialgi. Effekten af ​​varicocelectomi på sædanalyse er kontroversiel. Mange artikler rapporterer gunstige resultater, og andre gør ikke.

De fleste undersøgelser fokuserer ikke på varicocelektomi udført for varicocele-induceret orchialgi, og disse undersøgelser rapporterer ikke om postoperativ sæd.

Denne undersøgelse vil fokusere på effekten af ​​operation på sæden postoperativt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egypten, 71621
        • Assuit Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Primær varicocele
  2. Patientens alder mere end 19 år
  3. Normal sædanalyse (i henhold til WHO's 5. guide til sædparametre, hvor sædkoncentrationen er lig med 15 millioner pr. ml, totalt sædtal 40 millioner pr. ejakulat, normal morfologi 4 % og motilitet A =25 % eller a+b = 32 % anses for normal .
  4. Scrotalsmerter efter udelukkelse af andre årsager.

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Tilbagevendende varicocele

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: præoperativ og postoperativ
de patienter, der skal gennemgå operationen for at behandle smerterne
Procedure: varicocelektomi
operation for varix ligering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sædmotilitet
Tidsramme: 3 måneder efter operationen er vores mål
sædanalyse vil blive udført præoperativt og postoperativt
3 måneder efter operationen er vores mål
sædmorfologi
Tidsramme: 3 måneder efter operationen er vores mål
sædanalyse vil blive udført præoperativt og postoperativt
3 måneder efter operationen er vores mål
sædnummer
Tidsramme: 3 måneder efter operationen er vores mål
sædanalyse vil blive udført præoperativt og postoperativt
3 måneder efter operationen er vores mål
smerter i pungen
Tidsramme: 3 måneder efter operationen er vores mål
subjektiv sansning målt ved visuel analog score præoperativ og postoperativ
3 måneder efter operationen er vores mål

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2020

Først opslået (Faktiske)

12. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • orchialgia treatment

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med varicocelektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner