"Resultado de la varicocelectomía en semen normal en pacientes que se quejan de orquialgia
13 de agosto de 2020 actualizado por: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University
Resultado de la varicocelectomía subinguinal en semen normal en pacientes que se quejan de orquialgia
La varicoclecectomía se realiza para la subfertilidad y la orquialgia inducida por varicocele. El efecto de la varicocelectomía en el análisis de semen es controvertido. Muchos artículos reportan resultados favorables y otros no.
La mayoría de los estudios no se centran en la varicocelectomía realizada para la orquialgia inducida por varicocele, y esos estudios no informan sobre el semen posoperatorio.
Este estudio se centrará en el efecto de la operación sobre el semen después de la operación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Assuit
-
Assiut, Assuit, Egipto, 71621
- Assuit Medical School
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- varicocele primario
- Edad del paciente mayor de 19 años.
- Análisis de semen normal (según la 5.ª guía de la OMS para los parámetros del semen, donde la concentración de espermatozoides es igual a 15 millones por ml, el número total de espermatozoides es de 40 millones por eyaculado, la morfología normal es del 4 % y la motilidad A = 25 % o a+b = 32 % se considera normal .
- Dolor escrotal después de la exclusión de otras causas.
Criterio de exclusión:
- 1- Varicocele recurrente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: preoperatorio y postoperatorio
los pacientes que se someterán a la operación para tratar el dolor
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operación de ligadura de várices
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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motilidad de los espermatozoides
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio es nuestro objetivo
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Se realizará análisis de semen preoperatorio y postoperatorio.
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3 meses postoperatorio es nuestro objetivo
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morfología del esperma
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio es nuestro objetivo
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Se realizará análisis de semen preoperatorio y postoperatorio.
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3 meses postoperatorio es nuestro objetivo
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número de espermatozoides
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio es nuestro objetivo
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Se realizará análisis de semen preoperatorio y postoperatorio.
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3 meses postoperatorio es nuestro objetivo
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dolor de escroto
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio es nuestro objetivo
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sensación subjetiva medida por puntuación analógica visual preoperatoria y posoperatoria
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3 meses postoperatorio es nuestro objetivo
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chen SS. Factors predicting symptomatic relief by varicocelectomy in patients with normospermia and painful varicocele nonresponsive to conservative treatment. Urology. 2012 Sep;80(3):585-9. doi: 10.1016/j.urology.2012.05.014. Epub 2012 Jul 10.
- Abd Ellatif ME, Asker W, Abbas A, Negm A, Al-Katary M, El-Kaffas H, Moatamed A. Varicocelectomy to treat pain, and predictors of success: a prospective study. Curr Urol. 2012 May;6(1):33-6. doi: 10.1159/000338867. Epub 2012 Mar 18.
- Cho CL, Esteves SC, Agarwal A. Indications and outcomes of varicocele repair. Panminerva Med. 2019 Jun;61(2):152-163. doi: 10.23736/S0031-0808.18.03528-0.
- Maghraby HA. Laparoscopic varicocelectomy for painful varicoceles: merits and outcomes. J Endourol. 2002 Mar;16(2):107-10. doi: 10.1089/089277902753619627.
- Peterson AC, Lance RS, Ruiz HE. Outcomes of varicocele ligation done for pain. J Urol. 1998 May;159(5):1565-7. doi: 10.1097/00005392-199805000-00043.
- Yaman O, Ozdiler E, Anafarta K, Gogus O. Effect of microsurgical subinguinal varicocele ligation to treat pain. Urology. 2000 Jan;55(1):107-8. doi: 10.1016/s0090-4295(99)00374-x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
12 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
12 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- orchialgia treatment
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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