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"Risultato della varicocelectomia su sperma normale in pazienti che lamentano orchialgia

13 agosto 2020 aggiornato da: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Esito della varicocelectomia subinguinale su sperma normale in pazienti che lamentano orchialgia

la varicoclelectomia viene eseguita per la subfertilità e l'orchialgia indotta da varicocele. L'effetto della varicocelectomia sull'analisi del liquido seminale è controverso. Molti articoli riportano esiti favorevoli e altri no.

La maggior parte degli studi non si concentra sulla varicocelectomia eseguita per l'orchialgia indotta da varicocele e quegli studi non riportano lo sperma postoperatorio.

Questo studio si concentrerà sull'effetto dell'operazione sullo sperma dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egitto, 71621
        • Assuit Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Varicocele primario
  2. Età del paziente più di 19 anni
  3. Normale analisi dello sperma (secondo la 5a guida dell'OMS ai parametri dello sperma in cui la concentrazione di spermatozoi è pari a 15 milioni per ml, il numero totale di spermatozoi 40 milioni per eiaculato, la morfologia normale 4% e la motilità A = 25% o a + b = 32% è considerata normale .
  4. Dolore scrotale dopo l'esclusione di altre cause.

Criteri di esclusione:

  • 1- Varicocele ricorrente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: preoperatorio e postoperatorio
i pazienti che subiranno l'operazione per curare il dolore
Procedura: varicocelectomia
operazione per la legatura delle varici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
motilità degli spermatozoi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento è il nostro obiettivo
l'analisi del seme verrà eseguita prima e dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento è il nostro obiettivo
morfologia degli spermatozoi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento è il nostro obiettivo
l'analisi del seme verrà eseguita prima e dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento è il nostro obiettivo
numero di spermatozoi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento è il nostro obiettivo
l'analisi del seme verrà eseguita prima e dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento è il nostro obiettivo
dolore allo scroto
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento è il nostro obiettivo
sensazione soggettiva misurata dal punteggio analogico visivo preoperatorio e postoperatorio
3 mesi dopo l'intervento è il nostro obiettivo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

12 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • orchialgia treatment

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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