Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Varikoselektomian tulos normaalissa siemennesteessä potilailla, jotka valittavat orkialgiasta

torstai 13. elokuuta 2020 päivittänyt: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Subinguinaalisen varikoselektomian tulos normaalissa siemennesteessä potilailla, jotka valittavat orkialgiasta

Varikoklelektomia tehdään hedelmällisyyden ja varicocelen aiheuttaman orkialgian vuoksi. Varikocelektomian vaikutus siemennesteen analyysiin on kiistanalainen. Monet artikkelit raportoivat suotuisista tuloksista ja toiset eivät.

Useimmat tutkimukset eivät keskity varicocelektomiaan, joka tehdään varicocelen aiheuttaman orkialgian vuoksi, eivätkä tutkimukset raportoi leikkauksen jälkeisestä siemennesteestä.

Tässä tutkimuksessa keskitytään leikkauksen vaikutukseen siemennesteeseen leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egypti, 71621
        • Assuit Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Primaarinen varicocele
  2. Potilaan ikä yli 19 vuotta
  3. Normaali siemennesteanalyysi (WHO:n 5. siemennesteen parametrien oppaan mukaan, jossa siittiöiden pitoisuus on 15 miljoonaa per ml, siittiöiden kokonaismäärä 40 miljoonaa siemensyöksyä kohti, normaali morfologia 4 % ja liikkuvuus A = 25 % tai a+b = 32 % katsotaan normaaliksi .
  4. Kiveskiveskipu muiden syiden poissulkemisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1 - Toistuva varicocele

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ennen leikkausta ja postoperatiivista
potilaat, joille tehdään leikkaus kivun hoitamiseksi
Menettely: varikoselektomia
leikkaus suonikohjun ligaation vuoksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
siittiöiden liikkuvuutta
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen on tavoitteemme
siemennesteanalyysi tehdään ennen leikkausta ja sen jälkeen
3 kuukautta leikkauksen jälkeen on tavoitteemme
siittiöiden morfologia
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen on tavoitteemme
siemennesteanalyysi tehdään ennen leikkausta ja sen jälkeen
3 kuukautta leikkauksen jälkeen on tavoitteemme
siittiöiden lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen on tavoitteemme
siemennesteanalyysi tehdään ennen leikkausta ja sen jälkeen
3 kuukautta leikkauksen jälkeen on tavoitteemme
kivespussin kipu
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen on tavoitteemme
subjektiivinen tunne mitattuna visuaalisilla analogisilla pisteillä ennen leikkausta ja postoperatiivisesti
3 kuukautta leikkauksen jälkeen on tavoitteemme

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • orchialgia treatment

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa