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"Ergebnis der Varikozelektomie bei normalem Samen bei Patienten, die über Orchialgie klagen

13. August 2020 aktualisiert von: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Ergebnis der subinguinalen Varikozelektomie bei normalem Samen bei Patienten, die über Orchialgie klagen

Varikoklelektomie wird bei Subfertilität und Varikozele-induzierter Orchialgie durchgeführt. Die Wirkung der Varikozelektomie auf die Spermienanalyse ist umstritten. Viele Artikel berichten von günstigen Ergebnissen und andere nicht.

Die meisten Studien konzentrieren sich nicht auf die Varikozelektomie, die wegen Varikozele-induzierter Orchialgie durchgeführt wurde, und diese Studien berichten nicht über postoperativen Samen.

Diese Studie konzentriert sich auf die Auswirkung der Operation auf das postoperative Sperma .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Ägypten, 71621
        • Assuit Medical School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Primäre Varikozele
  2. Alter des Patienten über 19 Jahre
  3. Normale Samenanalyse (gemäß dem 5. WHO-Leitfaden für Samenparameter, bei der die Spermienkonzentration 15 Millionen pro ml, die Gesamtzahl der Spermien 40 Millionen pro Ejakulat, die normale Morphologie 4 % und die Beweglichkeit A = 25 % oder a+b = 32 % beträgt, gilt als normal .
  4. Skrotalschmerzen nach Ausschluss anderer Ursachen.

Ausschlusskriterien:

  • 1- Wiederkehrende Varikozele

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: präoperativ und postoperativ
die Patienten, die sich der Operation unterziehen werden, um die Schmerzen zu behandeln
Verfahren: Varikozelektomie
Operation zur Varizenligatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beweglichkeit der Spermien
Zeitfenster: 3 Monate postoperativ ist unser Ziel
Die Spermienanalyse wird prä- und postoperativ durchgeführt
3 Monate postoperativ ist unser Ziel
Morphologie der Spermien
Zeitfenster: 3 Monate postoperativ ist unser Ziel
Die Spermienanalyse wird prä- und postoperativ durchgeführt
3 Monate postoperativ ist unser Ziel
Spermiennummer
Zeitfenster: 3 Monate postoperativ ist unser Ziel
Die Spermienanalyse wird prä- und postoperativ durchgeführt
3 Monate postoperativ ist unser Ziel
Schmerzen im Hodensack
Zeitfenster: 3 Monate postoperativ ist unser Ziel
subjektives Empfinden, gemessen anhand des visuellen Analogscores präoperativ und postoperativ
3 Monate postoperativ ist unser Ziel

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • orchialgia treatment

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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