경구용 에탄올과 베이핑된 에탄올이 장애 평가에 미치는 영향
2025년 12월 19일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목적은 에탄올 함유 전자 담배가 에탄올 호흡 검사, 현장 음주 검사 또는 기타 음주 검사에 미치는 영향을 알아보는 것입니다.
에탄올은 전자 담배 액체의 일반적인 부분입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 전자 담배 사용자
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 있음
- 필요에 따라 랩 세션에 참석할 수 있습니다.
- 연구 프로토콜에 따라 지정된 제품을 사용하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 모유 수유 중이거나 스크리닝 시 임신(요검사) 양성 판정을 받은 여성.
- 적격성 기준에 대한 일부 연구 세부 사항은 현재 과학적 무결성을 유지하기 위해 의도적으로 생략되었습니다. 자세한 내용은 스터드 끝에 게시됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 그룹 내 네 가지 조건 비교
참가자들은 4번의 약 5시간에 걸친 라틴 방진법으로 순서가 정해진 세션을 48시간 이내 간격으로 완료했습니다.
세션 순서는 연구 결과와 관련이 없어 기록되지 않았습니다: 에탄올이 포함된 음료 및 에탄올이 포함된 전자담배 액상, 에탄올이 포함된 음료 및 에탄올이 없는 전자담배 액상, 에탄올이 없는 음료 및 에탄올이 포함된 전자담배 액상, 그리고 에탄올이 없는 음료 및 에탄올이 없는 전자담배 액상.
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에탄올 함유 음료 및 에탄올 함유 전자담배 액상
에탄올을 함유한 음료 및 에탄올을 함유하지 않은 전자담배 액상
에탄올이 포함되지 않은 음료 및 에탄올이 포함된 전자담배 액상
에탄올이 없는 음료 및 에탄올이 없는 전자담배 액상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈중 알코올 농도
기간: 음용 전(기준치)과 음용 후(0, 40, 55, 200, 215)에 혈액을 채취했습니다. 전자담배는 음용 후 50분과 210분에 사용되었습니다.
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에탄올이 포함된 전자담배 사용과 에탄올이 포함되지 않은 전자담배 사용 간의 혈중 알코올 농도(BAC) 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 혈중 알코올 농도(BAC) 수치를 6회 측정하였습니다.
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음용 전(기준치)과 음용 후(0, 40, 55, 200, 215)에 혈액을 채취했습니다. 전자담배는 음용 후 50분과 210분에 사용되었습니다.
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호기 중 알코올 농도
기간: 호흡은 음주 전(기준치)과 음주 후(10, 20, 40, 55, 90, 120, 165, 200, 215, 240, 270분)에 분석되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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브레스 알코올 농도(BrAC)는 에탄올이 포함된 전자담배 사용과 에탄올이 포함되지 않은 전자담배 사용 간의 BrAC 변화를 확인하기 위해 6시간 동안 총 12회 측정되었습니다.
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호흡은 음주 전(기준치)과 음주 후(10, 20, 40, 55, 90, 120, 165, 200, 215, 240, 270분)에 분석되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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구강체액 알코올 농도 (OFAC)
기간: 구강액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 수집되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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구강 내 알코올 농도(OFAC)는 6시간 동안 총 9회 측정되어 에탄올이 포함된 전자담배 사용 시와 에탄올이 포함되지 않은 전자담배 사용 시의 OFAC 변화를 비교 분석하였습니다.
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구강액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 수집되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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혈액 내 에탄올 바이오마커 (5-하이드록시트립토폴)
기간: 혈액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올이 함유된 전자담배 사용으로 인해 결정된 농도의 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 혈액 내 5-하이드록시트립톨을 6회 분석했습니다.
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혈액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올 바이오마커 (혈액 내 5-히드록시인돌아세트산)
기간: 혈액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올이 함유된 전자 담배 사용에 따른 농도 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 혈액 내 5-하이드록시인돌아세트산을 6회 분석하였습니다.
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혈액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올 바이오마커(에틸 설페이트) 혈액 분석/ 에탄올 함유 전자 담배
기간: 혈액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 수집되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에틸 설페이트는 에탄올이 함유된 전자 담배 사용으로 인한 농도 변화를 평가하기 위해 6시간에 걸쳐 혈액 내에서 6회 분석되었습니다.
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혈액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 수집되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올 바이오마커 (혈액 내 포스파티딜에탄올 16:0-18:1)
기간: 혈액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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인산에탄올 16:0-18:1은 에탄올이 포함된 전자 담배 사용으로 인한 농도 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 혈액에서 6회 분석되었습니다.
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혈액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올 바이오마커 (혈액 내 포스파티딜에탄올 16:0-18:2)
기간: 혈액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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인산에탄올 16:0-18:2는 에탄올이 함유된 전자 담배 사용으로 인한 농도 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 혈액에서 6회 분석되었습니다.
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혈액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올 바이오마커 (5-하이드록시트립토폴 글루쿠로나이드) 혈액 분석
기간: 음료 섭취 전(기준치)과 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 혈액을 채취했습니다. 참가자들은 음료 섭취 후 50분과 210분에 전자담배를 사용했습니다.
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에탄올이 포함된 전자 담배 사용으로 인해 확인된 농도의 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 혈액 내 5-하이드록시트립톨 글루쿠로나이드를 6회 분석했습니다.
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음료 섭취 전(기준치)과 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 혈액을 채취했습니다. 참가자들은 음료 섭취 후 50분과 210분에 전자담배를 사용했습니다.
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에탄올 바이오마커 (혈중 5-하이드록시트립톨)
기간: 음주 전(기준치) 및 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 혈액을 채취했습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용했습니다.
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에틸 글루쿠로나이드는 6시간 동안 혈액에서 6회 분석되어 에탄올이 함유된 전자 담배 사용으로 인한 농도 변화를 평가하였다.
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음주 전(기준치) 및 음주 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 혈액을 채취했습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용했습니다.
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에탄올 바이오마커(5-하이드록시트립토폴)를 구강액에서 분석함
기간: 구강액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 수집되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분 및 210분에 전자담배를 사용하였습니다
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에탄올을 함유한 전자담배 사용으로 인한 농도 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 구강액 내 5-하이드록시인돌아세트산을 9회 분석하였습니다.
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구강액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 수집되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분 및 210분에 전자담배를 사용하였습니다
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구강액에서 분석된 에탄올 바이오마커 (5-하이드록시인돌아세트산)
기간: 구강액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 수집되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올을 함유한 전자 담배 사용으로 인해 결정된 농도의 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 구강액에서 5-하이드록시인돌아세트산을 9회 분석하였습니다.
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구강액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 수집되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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구강액에서 분석된 에탄올 바이오마커 (에틸 설페이트)
기간: 구강액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 수집되었습니다. 참가자는 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다
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에틸 설페이트는 전자 담배에 포함된 에탄올 사용으로 인한 농도 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 구강액에서 9회 분석되었습니다.
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구강액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 수집되었습니다. 참가자는 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다
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에탄올 바이오마커 (포스파티딜에탄올 16:0-18:1) 혈액 분석
기간: 구강액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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포스파티딜에탄올 16:0-18:1이 에탄올을 함유한 전자담배 사용으로 인한 농도 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 구강액으로 9회 분석되었습니다.
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구강액은 음주 전(기준치)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올 바이오마커 (포스파티딜에탄올 16:0-18:2) 구강액
기간: 구강액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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인산에탄올 16:0-18:2는 에탄올이 포함된 전자 담배 사용으로 인한 농도 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 구강액으로 9회 분석되었습니다.
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구강액은 음주 전(기준선)과 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 채취되었습니다. 참가자들은 음주 후 50분과 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에탄올 바이오마커(에틸 글루쿠로나이드) 혈액 분석
기간: 음료 섭취 전(기준선) 및 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채혈. 참가자는 음료 섭취 후 50분 및 210분에 전자담배를 사용했습니다.
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에틸 글루쿠로나이드는 6시간 동안 혈액에서 6회 분석되어 에탄올이 함유된 전자 담배 사용으로 인한 농도 변화를 평가하였다.
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음료 섭취 전(기준선) 및 후(0, 40, 55, 200, 215분)에 채혈. 참가자는 음료 섭취 후 50분 및 210분에 전자담배를 사용했습니다.
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에탄올 바이오마커(에틸 글루쿠로나이드) 구강액 분석
기간: 구강액은 음주 전(기준선) 및 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 채취되었습니다. 참가자는 음주 후 50분 및 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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에틸 글루쿠로나이드는 전자 담배 사용으로 인한 에탄올 농도 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 구강액에서 9회 분석되었습니다.
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구강액은 음주 전(기준선) 및 음주 후(0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240분)에 채취되었습니다. 참가자는 음주 후 50분 및 210분에 전자담배를 사용하였습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수평 안구진탕
기간: 음용 전(기준선), 음용 후 20분(첫 번째 베이핑 시작 전), 음용 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 음용 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 측정되었습니다.
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표준 현장 음주 측정 검사(SFSTs)는 객관적 장애 정도의 변화를 평가하기 위해 6시간에 걸쳐 4회 실시되었습니다. SFST에는 수평안진(알코올 또는 기타 신경계 억제제 섭취 결과로 발생하는 사람의 눈에서 관찰되는 갑작스럽거나 더듬거리는 유형의 움직임) 검사가 포함됩니다. 각 검사에서 법 집행관은 관찰된 단서의 수를 기록합니다. HGN은 최대 6개의 단서(눈당 3개)를 가지고 있습니다:
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음용 전(기준선), 음용 후 20분(첫 번째 베이핑 시작 전), 음용 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 음용 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 측정되었습니다.
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보행 및 전환 검사
기간: 음주 전(기준선), 음주 후 20분(첫 번째 베이핑 전), 음주 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 음주 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 수행되었습니다.
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객관적 장애 정도의 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 표준 현장 음주 테스트(SFST)를 4회 실시했습니다. SFST는 걷기 및 회전 테스트(용의자가 지시를 따르고 균형을 유지하면서 신체적 작업을 수행하도록 요구하며, 직선으로 발뒤꿈치와 발끝을 맞대고 걷고, 회전하여 돌아오는 동안 경찰관이 음주 영향의 특정 징후를 관찰하는 것을 포함합니다)를 포함합니다. 각 테스트에서 법 집행관은 관찰된 단서의 수를 기록합니다. WAT는 최대 8개의 단서를 가지고 있습니다:
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음주 전(기준선), 음주 후 20분(첫 번째 베이핑 전), 음주 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 음주 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 수행되었습니다.
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일발 서기 검사
기간: 음주 전(기준선), 음주 후 20분(첫 번째 베이핑 전), 음주 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 음주 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 측정하였습니다.
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표준 현장 음주 측정 검사(SFST)는 객관적 장애 정도의 변화를 평가하기 위해 6시간 동안 총 4회 실시되었습니다.
SFST에는 한 발 서기 검사(균형 및 조정 능력 평가, 알코올 또는 약물로 인한 장애 가능성 표시)가 포함됩니다.
각 검사에서 법무관은 관찰된 단서의 수를 기록합니다.
OLS는 최대 4개의 단서를 가지고 있습니다: 균형을 잡는 동안 흔들림, 균형을 잡기 위해 팔 사용하기, 4번 뛰기, 들어올린 발을 내려놓기
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음주 전(기준선), 음주 후 20분(첫 번째 베이핑 전), 음주 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 음주 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 측정하였습니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주관적 고감각 평가 척도 설문지(SHAS)
기간: 기준선에서 음용 후 55분(첫 번째 베이핑 세션 후) 및 음용 후 215분(두 번째 베이핑 세션 후)에 투여됨.
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주관적 중독 평가 척도 설문지(SHAS)는 14개 문항으로 구성된 설문지로서, 주로 실험실 환경에서 알코올 섭취 후 개인이 느끼는 중독 정도를 평가하기 위해 사용됩니다.
이 설문지는 "서툴다", "현기증이 나다", "취하다"와 같은 중독과 관련된 주관적 감각을 포착하는 데 중점을 둡니다.
참가자는 시각적 상사 척도(표시가 있는 선)를 사용하여 특정 시점에 각 증상을 얼마나 느끼는지 평가합니다.
척도는 "정상"(0)에서 "극도로"(100)까지의 범위를 가집니다.
각 질문에 대한 점수를 합산하여 개인의 주관적 중독 정도에 대한 전반적인 지표를 제공합니다.
점수가 높을수록 더 큰 기능 저하 감정을 나타냅니다.
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기준선에서 음용 후 55분(첫 번째 베이핑 세션 후) 및 음용 후 215분(두 번째 베이핑 세션 후)에 투여됨.
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양상 알코올 효과 척도 설문지 (BAES)
기간: 기준선에서, 음주 후 55분(첫 번째 베이프 회 후), 그리고 음주 후 215분(두 번째 베이프 회 후)에 투여되었습니다.
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Biphasic Alcohol Effects Scale Questionnaire(BAES)는 알코올의 각성 효과와 진정 효과를 설명하는 형용사로 구성된 14개 항목의 설문지입니다.
항목들은 알파벳 순으로 제시되며, 0=전혀 그렇지 않다부터 10=극히 그렇다까지의 11점 척도로 평가됩니다.
각 문항의 점수를 합산하여 개인의 주관적 음주 정도를 전체적으로 나타냈습니다.
점수가 높을수록 손상 감정이 더 크다는 것을 의미합니다.
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기준선에서, 음주 후 55분(첫 번째 베이프 회 후), 그리고 음주 후 215분(두 번째 베이프 회 후)에 투여되었습니다.
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일반 라벨 크기 척도 설문지 (gLMS)
기간: 기준선(0분), 음주 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 그리고 음주 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 투여되었습니다.
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일반 라벨 크기 척도(gLMS)는 다양한 감각의 지각된 강도를 측정하기 위해 사용되는 심리물리학적 척도 방법입니다.
gLMS는 일반적으로 0(감지 불가능)에서 100(어떤 종류의 가장 강력한 상상 가능한 감각/경험)까지의 범위를 가집니다.
중요하게는, 이 척도는 특정 지점에 위치한 특정 라벨을 사용합니다(예: 간신히 감지 가능, 약함, 중간, 강함, 매우 강함).
gLMS는 참가자들에게 전자담배의 전체적인 맛 감각, 거침, 그리고 목 히트를 표시하도록 요청하는 3개의 질문으로 구성되었습니다.
각 질문에 대한 점수가 합산되었습니다.
더 높은 점수는 전자담배 사용으로 인한 더 강한 감각을 나타낼 것입니다.
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기준선(0분), 음주 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 그리고 음주 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 투여되었습니다.
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표시된 쾌락 척도 설문지 (LHS)
기간: 베이스라인에서, 음주 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 그리고 음주 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 투여되었습니다.
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다양한 선호도와 비선호도 수준에 대한 설명적 라벨을 사용하여 어떤 것에 대한 선호 정도를 측정하는 설문 도구입니다.
단순한 숫자 대신, 선호 또는 비선호의 강도를 설명하는 단어나 구문(예: "상상 가능한 가장 싫은 감각"=0, "중립"=50, "상상 가능한 가장 좋은 감각"=100)을 사용하며 비율 수준 데이터를 제공하는 것을 목표로 합니다. 이는 척도 점수 간 차이가 의미 있고 비례적임을 의미합니다.
LHS는 참가자들에게 전자담배의 전체적인 맛 감각, 자극성, 목 감촉, 증기 온기를 표시하도록 요청하는 4가지 질문으로 구성되었습니다.
각 질문에 대한 점수가 합산되었습니다.
높은 점수는 더 선호되는 전체적인 베이핑 경험을 나타내며, 낮은 점수는 더 비선호되는 전체적인 베이핑 경험을 나타냅니다.
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베이스라인에서, 음주 후 55분(첫 번째 베이핑 후), 그리고 음주 후 215분(두 번째 베이핑 후)에 투여되었습니다.
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직접적인 전자담배 효과 설문지 (DEPVQ)
기간: 기준선에서, 음주 후 55분(첫 번째 베이프 사용 후), 그리고 음주 후 215분(두 번째 베이프 사용 후)에 투여되었습니다.
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직접적 베이핑 영향 설문지(Direct Effects of Vaping Questionnaire, DEVQ)는 참가자의 베이핑 경험에 대해 묻는 10개 문항으로 구성된 설문지입니다(각 문항은 0-100점으로 채점됨).
하위 척도 점수가 주로 중점이 되지만, 모든 문항 점수를 합산하거나 평균을 내어 전체 점수를 계산할 수 있습니다.
각 질문의 점수를 합산하였습니다.
더 높은 점수는 전자담배가 더 큰 주관적 효과나 감정을 유발했음을 나타냅니다.
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기준선에서, 음주 후 55분(첫 번째 베이프 사용 후), 그리고 음주 후 215분(두 번째 베이프 사용 후)에 투여되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alison Breland, PhD, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 21일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 18일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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