Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​oral ethanol og vaped ethanol på evalueringen af ​​værdiforringelse

19. december 2025 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at finde ud af, om ethanolholdige e-cigaretter påvirker ethanol-åndedrætstest, feltædruelighedstest eller andre ædruelighedstest. Ethanol er en almindelig del af e-cigaretvæsker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • brugere af e-cigaret
  • villig til at give informeret samtykke
  • i stand til at deltage i laboratoriesessionerne efter behov
  • accepterer at bruge udpegede produkter i henhold til undersøgelsesprotokol.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ammer eller tester positiv for graviditet (ved urinanalyse) ved screening.
  • Nogle undersøgelsesdetaljer om berettigelseskriterierne er bevidst udeladt på nuværende tidspunkt for at bevare den videnskabelige integritet. Fuldstændige detaljer vil blive offentliggjort ved afslutningen af ​​afslutningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Inden for gruppe fire tilstandssammenligning
Deltagerne gennemførte fire ~5-timers sessioner ordnet i latin-square-rækkefølge adskilt af ≤48 timer. Sessionernes rækkefølge blev ikke registreret, da det ikke var relevant for undersøgelsens resultater: Drikkevare med ethanol og e-cigaretvæske med ethanol, Drikkevare med ethanol og e-cigaretvæske uden ethanol, Drikkevare uden ethanol og e-cigaretvæske med ethanol, samt Drikkevare uden ethanol og e-cigaretvæske uden ethanol.
Andet: Drik med ethanol og E-cigaret væske med ethanol
Drik med ethanol og E-cigaret væske med ethanol
Andet: Drik med ethanol og E-cigaret væske uden ethanol
Drik med ethanol og E-cigaret væske uden ethanol
Andet: Drik uden ethanol og E-cigaret væske med ethanol
Drik uden ethanol og E-cigaret væske med ethanol
Andet: Drik uden ethanol og E-cigaret væske uden ethanol
Drik uden ethanol og E-cigaret væske uden ethanol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodalkoholkoncentration
Tidsramme: Blod indsamlet før (udgangspunkt) og efter (0, 40, 55, 200, 215) drikning. E-cigaretten blev brugt ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Blodalkoholkoncentration (BAC) blev bestemt 6 gange over 6 timer for at vurdere ændringer i BAC ved brug af en e-cigaret indeholdende ethanol sammenlignet med brugen af en e-cigaret uden ethanol.
Blod indsamlet før (udgangspunkt) og efter (0, 40, 55, 200, 215) drikning. E-cigaretten blev brugt ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Pusterøvsalkoholkoncentration
Tidsramme: Ånden blev analyseret før (basislinje) og efter (10, 20, 40, 55, 90, 120, 165, 200, 215, 240, 270 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Brændende alkoholkoncentration (BrAC) blev målt 12 gange over 6 timer for at bestemme ændringer i BrAC fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol sammenlignet med brugen af en e-cigaret uden ethanol.
Ånden blev analyseret før (basislinje) og efter (10, 20, 40, 55, 90, 120, 165, 200, 215, 240, 270 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Koncentration af alkohol i mundvæske (OFAC)
Tidsramme: Oral væske blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Koncentrationen af alkohol i oral væske (OFAC) blev vurderet 9 gange over 6 timer for at bestemme ændringer i OFAC ved brug af en e-cigaret indeholdende ethanol sammenlignet med brug af en e-cigaret uden ethanol.
Oral væske blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanolbiomarkør (5-Hydroxytryptofol) i blod
Tidsramme: Blod blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
5-Hydroxytryptophol blev analyseret i blodet 6 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i de målte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret, der indeholdt ethanol.
Blod blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanol Biomarkører (5-Hydroxyindoleddikesyre) i Blod
Tidsramme: Blod blev indsamlet før (udgangspunkt) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
5-Hydroxyindoleacetat blev analyseret i blodet 6 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i målte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Blod blev indsamlet før (udgangspunkt) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanol Biomarkører (Ethylsulfat) Analyseret i Blod / E-cigaret Indeholdende Etanol
Tidsramme: Blod blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Ethylsulfat blev analyseret i blodet 6 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i de målte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Blod blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanol Biomarkører (Phosphatidylethanol 16:0-18:1) i Blod
Tidsramme: Blod blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Phosphatidylethanol 16:0-18:1 blev analyseret i blod 6 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i de målte koncentrationer fra brugen af en elektronisk cigaret indeholdende ethanol.
Blod blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanolbiomarkører (Phosphatidylethanol 16:0-18:2) i blod
Tidsramme: Blod blev indsamlet før (basislinje) og efter (0, 40, 55, 200, 215 minutter) indtagelse af drikken. Deltagerne brugte e-cigaretten ved 50 og 210 minutter efter drikkeindtagelsen.
Phosphatidylethanol 16:0-18:2 blev analyseret i blodet 6 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i bestemte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Blod blev indsamlet før (basislinje) og efter (0, 40, 55, 200, 215 minutter) indtagelse af drikken. Deltagerne brugte e-cigaretten ved 50 og 210 minutter efter drikkeindtagelsen.
Etanol Biomarkører (5-Hydroxytryptofol Glucuronid) Analyseret i Blod
Tidsramme: Blod indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
5-Hydroxytryptophol glucuronid blev analyseret i blodet 6 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i de fastsatte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Blod indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanolbiomarkører (5-hydroxytryptofol) i blod
Tidsramme: Blod indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning
Ethylglucuronid blev analyseret i blod 6 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i de målte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Blod indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning
Etanol Biomarkører (5-Hydroxytryptofol) Analyseret i Oral Væske
Tidsramme: Orale prøver blev indsamlet før (basislinje) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. Deltagerne brugte e-cigaretten ved 50 og 210 minutter efter drikning
5-Hydroxyindoleddikesyre blev analyseret i oralvæske 9 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i bestemte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Orale prøver blev indsamlet før (basislinje) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. Deltagerne brugte e-cigaretten ved 50 og 210 minutter efter drikning
Etanolbiomarkører (5-Hydroxyindoleacetinsyre) analyseret i oralvæske
Tidsramme: Orale væskeprøver blev indsamlet før (udgangspunkt) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
5-Hydroxyindoleacetinsyre blev analyseret i oralt væske 9 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i bestemte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Orale væskeprøver blev indsamlet før (udgangspunkt) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanol Biomarkører (Ethylsulfat) Analyseret i Mundvæske
Tidsramme: Oralt væske blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltageren 50 og 210 minutter efter drikning
Ethylsulfat blev analyseret i oralvæske 9 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i fastsatte koncentrationer fra brug af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Oralt væske blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltageren 50 og 210 minutter efter drikning
Etanol Biomarkører (Phosphatidylethanol 16:0-18:1) Analyseret i Blod
Tidsramme: Orale væsker blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Phosphatidylethanol 16:0-18:1 blev analyseret i oralvæske 9 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i bestemte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Orale væsker blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Ethanol Biomarkører (Phosphatidylethanol 16:0-18:2) i Mundvæske
Tidsramme: Oral væske blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Phosphatidylethanol 16:0-18:2 blev analyseret i oralvæske 9 gange over en periode på 6 timer for at vurdereændringer i de målte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Oral væske blev indsamlet før (baseline) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltagerne ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanol Biomarkører (Etylglucuronid) Analyseret i Blod
Tidsramme: Blod indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltageren ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Ethylglucuronid blev analyseret i blod 6 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i de målte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Blod indsamlet før (baseline) og efter (0, 40, 55, 200, 215 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltageren ved 50 og 210 minutter efter drikning.
Etanol Biomarkører (Ethyl Glucuronid) Analyseret i Mundvæske
Tidsramme: Oralt væske blev indsamlet før (basislinje) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltageren ved 50 og 210 minutter efter drikning
Ethylglucuronid blev analyseret i oralvæske 9 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i bestemte koncentrationer fra brugen af en e-cigaret indeholdende ethanol.
Oralt væske blev indsamlet før (basislinje) og efter (0, 5, 20, 40, 55, 200, 215, 240 min) drikning. E-cigaretten blev brugt af deltageren ved 50 og 210 minutter efter drikning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Horisontal Gaze Nystagmus
Tidsramme: Udført før drikning (baseline), 20 minutter efter drikning (før første damp-session), 55 minutter efter drikning (efter første dampning) og 215 minutter efter drikning (efter anden damp-session).

Standard Field Sobriety Tests (SFST) blev udført 4 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i objektiv påvirkning. SFST inkluderer Horizontal Gaze Nystagmus (en rykkende eller stammende type bevægelse observeret i en persons øjne, der forekommer som følge af indtagelse af alkohol eller andre nervesystemdepressiver) testen. For hver test registrerer en politibetjent antallet af observerede tegn. HGN har maksimalt 6 tegn, 3 pr. øje:

  1. manglende glat forfølgelse
  2. tydelig og vedvarende nystagmus ved maksimal afvigelse
  3. optreden af nystagmus før 45 grader.
Udført før drikning (baseline), 20 minutter efter drikning (før første damp-session), 55 minutter efter drikning (efter første dampning) og 215 minutter efter drikning (efter anden damp-session).
Gå-og-vend-om-testen
Tidsramme: Udført før indtagelse af drik (baseline), 20 minutter efter indtagelse (før første damp), 55 minutter efter indtagelse (efter første damp), og 215 minutter efter indtagelse (efter anden damp).

Standard Field Sobriety Tests (SFSTs) blev udført 4 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i objektiv påvirkning. SFST inkluderer gang og drej testen (den mistænkte skal udføre en fysisk opgave samtidig med at følge instruktioner og opretholde balance; involverer at gå en lige linje hæl-til-tå, vende om og gå tilbage, hvor betjente kigger efter specifikke tegn på påvirkning). For hver test registrerer en lovhåndhævelsesbetjent antallet af observerede tegn. WAT har et maksimum på 8 tegn:

  1. umulighed for at balancere under instruktionsfasen
  2. starter før betjenten har afsluttet instruktionerne
  3. Stopper under gang for at genvinde balancen
  4. Ikke at røre hæl-til-tå
  5. Træder væk fra linjen
  6. Bruger arme til at balancere
  7. Mister balancen under drejningen eller drejer forkert
  8. Tager forkert antal skridt
Udført før indtagelse af drik (baseline), 20 minutter efter indtagelse (før første damp), 55 minutter efter indtagelse (efter første damp), og 215 minutter efter indtagelse (efter anden damp).
Én-bens-stå-test
Tidsramme: Udført før drikning (baseline), 20 minutter efter drikning (før første damp), 55 minutter efter drikning (efter første damp), og 215 minutter efter drikning (efter anden damp).
Standard Field Sobriety Tests (SFSTs) blev udført 4 gange over en periode på 6 timer for at vurdere ændringer i objektiv påvirkning. SFST inkluderer one-leg stand testen (vurderer balance og koordination, potentielt indikerende påvirkning grundet alkohol eller stoffer). For hver test registrerer en politibetjent antallet af observerede tegn. OLS har maksimalt 4 tegn: Sva-jen under balancering, Brug af arme til balance, Hoppen 4. Sænke den løftede fod
Udført før drikning (baseline), 20 minutter efter drikning (før første damp), 55 minutter efter drikning (efter første damp), og 215 minutter efter drikning (efter anden damp).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv Høj Vurderingsskala Spørgeskema (SHAS)
Tidsramme: Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikning (efter første dampetid), og 215 minutter efter drikning (efter anden dampetid).
Subjective High Assessment Scale Questionnaire (SHAS) er en 14-spørgsmålsskema, der anvendes til at vurdere, hvor beruset en person føler sig efter at have indtaget alkohol, typisk administreret i laboratoriemiljøer. Den fokuserer på at indfange subjektive fornemmelser forbundet med beruselse, såsom at føle sig "klodset", "svimmel" eller "høj". Deltagerne vurderer deres oplevelse på en visuel analog skala (en linje med markeringer) for at angive, i hvilket omfang de føler hvert symptom på et givet tidspunkt. Skaalaen spænder fra "Normal" (0) til "Ekstremt" (100). Scoren for hvert af spørgsmålene summeres for at give en samlet indikation af individets subjektive beruselse. En højere score ville indikere større følelser af nedsat funktionsevne.
Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikning (efter første dampetid), og 215 minutter efter drikning (efter anden dampetid).
Bifasisk Alkohol Effekt Skala Spørgeskema (BAES)
Tidsramme: Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikkning (efter første dampesession) og 215 minutter efter drikkning (efter anden dampesession).
Biphasic Alcohol Effects Scale-spørgeskemaet (BAES) er et 14-punkts spørgeskema bestående af adjektiver, der beskriver de stimulerende- og beroligende-lignende effekter af alkohol. Punkterne præsenteres i alfabetisk rækkefølge og vurderes på en 11-punkts vurderingsskala fra 0=Slet Ikke til 10=Yderst. Scoren for hvert af spørgsmålene blev summeret for at give en samlet indikation af individets subjektive beruselse. En højere score ville indikere større følelser af nedsat funktionsevne.
Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikkning (efter første dampesession) og 215 minutter efter drikkning (efter anden dampesession).
Generel Mærket Størrelseskala Spørgeskema (gLMS)
Tidsramme: Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikning (efter første damp-session), og 215 minutter efter drikning (efter anden damp-session).
Den generelle mærkede størrelseskala (gLMS) er en psykofysisk skalermetode, der bruges til at måle den opfattede intensitet af forskellige sanseoplevelser. En gLMS spænder typisk fra 0 (ikke påviselig) til 100 (stærkst foreståelige sanseoplevelse/erfaring af enhver art). Afgørende er, at den bruger specifikke etiketter placeret på specifikke punkter på skalaen (f.eks. knap mærkbar, svag, moderat, stærk, meget stærk). GLMS bestod af 3 spørgsmål, der bad deltagerne om at angive den samlede smagssans, hårdhed og halsfornemmelse fra e-cigaretten. Scoren for hvert af spørgsmålene blev summeret. En højere score ville indikere større sanseoplevelser fra brug af e-cigaret.
Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikning (efter første damp-session), og 215 minutter efter drikning (efter anden damp-session).
Mærket Hedonisk Skala Spørgeskema (LHS)
Tidsramme: Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikning (efter første dampesession) og 215 minutter efter drikning (efter anden dampesession).
Et spørgeskema-værktøj brugt til at måle, hvor meget nogen kan lide eller ikke kan lide noget ved hjælp af beskrivende etiketter for forskellige niveauer af lyst og utilfredshed. I stedet for kun tal bruger skalaen ord eller sætninger, der beskriver intensiteten af lyst eller utilfredshed (f.eks. "den mest hadede fornemmelse, man kan forestille sig"=0, "neutral" = 50, og "den mest elskede fornemmelse, man kan forestille sig"=100) og sigter mod at levere forholdsdata på rationiveau, hvilket betyder, at forskellene mellem skalapunkter er meningsfulde og proportionale. LHS bestod af 4 spørgsmål, der bad deltagerne om at angive e-cigarettens samlede smagsoplevelse, hårdhed, svirp i halsen og varmen af dampen. Scoren for hvert af spørgsmålene blev summeret. En højere score ville indikere en mere vellidt samlet dampoplevelse; en lavere score ville indikere en mere uvelkommen samlet dampoplevelse
Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikning (efter første dampesession) og 215 minutter efter drikning (efter anden dampesession).
Direkte Effekter af Vaping Spørgeskema (DEPVQ)
Tidsramme: Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikning (efter første dampesession) og 215 minutter efter drikning (efter anden dampesession).
Direct Effects of Vaping Questionnaire (DEVQ) er et 10-punkts spørgeskema, der spørger deltagerne om deres dampoplevelse (10 spørgsmål, hvert scoret fra 0 - 100). Mens subskala-scorer ofte er hovedfokus, kan en samlet score beregnes ved at summere alle itemscores eller gennemsnit dem. Score for hvert af spørgsmålene blev summeret. En højere score indikerer, at e-cigaretten fremkaldte større subjektive effekter eller følelser.
Administreret ved baseline, 55 minutter efter drikning (efter første dampesession) og 215 minutter efter drikning (efter anden dampesession).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Samarbejdspartnere

U.S. Department of Justice

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alison Breland, PhD, Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2020

Først opslået (Faktiske)

21. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HM20018402
  • 2019-MU-MU-0007 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of Justice)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af elektronisk cigaret

Kliniske forsøg med Drik med ethanol og E-cigaret væske med ethanol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner