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CABG 후 환자를 위한 퇴원 계획 프로그램

2024년 3월 16일 업데이트: Jafar Alshraideh, University of Jordan

관상동맥우회술 후 퇴원계획 프로그램이 환자의 경과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

현재 연구는 Re-Engineered Discharge 프로그램(Project-RED)(Agency of Healthcare Research and Quality [AHRQ], 2013)에 기반한 간호사 주도 퇴원 프로그램을 활용하고 있습니다. - 입원, 사망률, 이환율, 합병증을 줄이고 환자 결과를 개선합니다. Project-RED는 퇴원 옹호자라고 하는 간호사가 이끄는 일련의 구조화된 단계를 통해 병원 재입원을 줄이는 것을 목표로 합니다. 중재는 관상 동맥 우회 이식 수술 후 환자를 퇴원시키는 데 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

심혈관 질환(CVD)은 인간의 생명에 대한 주요 위협 요소입니다(Benjamin et al., 2018). 전 세계적으로 약 1,790만 명이 CVD로 사망했습니다(Benjamin et al., 2018). 전 세계 사망자의 31%를 나타냅니다(Benjamin et al., 2018). 관상 동맥 질환은 CVD 중 하나입니다. 20세 이상 미국 성인의 관상동맥 질환 유병률은 6.3%입니다. 전 세계 사망의 43.8%를 차지합니다. (벤자민 외, 2018).

요르단에서는 CVD가 주요 사망 원인입니다. 2016년 동안; 요르단 인구 전체 사망의 37%는 CVD로 인한 것입니다. 관상동맥 질환은 사망의 18%를 차지합니다(질병통제센터[CDC], 2016). 관상동맥 질환은 현재 약물 치료, 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 또는 관상동맥 우회술(CABG) 수술로 관리됩니다(Habib et 외, 2015). 관상동맥 우회술은 다혈관 관상동맥 질환에 대한 적응증 선택입니다(Habib et al., 2015). 관상동맥질환의 치료에 사용되는 혈관재생술로 정의됩니다. 그것은 좁아진 관상 동맥을 우회하고 심장 근육으로의 혈류를 회복하기 위해 신체의 다른 혈관에서 이식편을 확립하는 것을 포함합니다(Urden, Stacy, & Lough, 2017).

관상동맥 우회술 이식 수술이 PCI보다 더 완전한 혈관재생술을 제공하고 장기적인 결과를 향상시키는 것으로 여겨지지만(Hillis et al., 2011); 퇴원 후 회복 과정은 Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events(MACCE)의 발생으로 인해 복잡해질 수 있습니다(Goldfarb et al., 2015). 주요 심혈관 및 뇌혈관 이상반응은 사망, 심근경색(MI), 뇌졸중 및 반복 혈관재생술의 필요성으로 구성됩니다(Goldfarb et al., 2015). 사망률은 대대적이고 비용이 많이 드는 수술 후 환자를 잃게 하는 반면; 심근경색, 뇌졸중 및 재개통 또는 반복 혈관재생술의 필요성으로 인해 환자가 병원에 ​​재입원하게 되고 결국 사망률이 증가할 수 있습니다(Goldfarb et al., 2015; Hillis et al., 2011).

CABG 후 사망률 범위는 1.1% -24%입니다(Grundeken et al., 2013; Jose et al., 2019; Shah et al., 2019; Wrobel et al., 2015). 요르단 CABG 인구 중; 수술 후 30일째 보고된 모든 원인으로 인한 사망률은 1046명의 환자에서 5.9%였습니다(AlWaqfi, Khader, & Ibrahim, 2012).

CABG 환자의 30일 이내 재입원율은 매우 높습니다(Feng, White, Gaber-Baylis, Turnbull, & Rong, 2018). 더 구체적으로; Feng et al.,(2018)은 미국(US)에서 177229명(16%)의 성인 CABG 환자 중 28601명이 30일 이내에 재입원했다고 보고했습니다(Feng et al., 2018). 또 다른 연구에서는 CABG 환자의 60% 이상이 퇴원 후 첫 주 내에 재입원하는 것으로 나타났습니다(Price, Romeiser, Gnerre, Shroyer, & Rosengart, 2013). CABG 수술 후 병원 재입원에는 몇 가지 이유가 있습니다(Mary, 2017; Seifert, 2017). Price 등(2013)은 CABG 수술 후 병원 재입원 13% 중 25%가 심장 원인에 기인한다고 보고했습니다.

CABG 수술 후 심근경색은 5형 MI입니다(Thygesen et al., 2018). Shah et al.,(2016)은 2,215명의 CABG 환자 중 5.8%가 수술 후 급성 심근경색이 발생했으며 3.8%는 반복적인 혈관재생술이 필요했다고 보고했습니다. 반복 혈관재생술은 기록된 허혈 또는 이식 실패로 인해 새로운 CABG 또는 PCI 절차를 수행해야 하며 CABG 수술 후 30일 이내에 발생할 수 있는 MACCE 중 하나입니다(Takagi et al., 2013). CABG 환자의 반복 혈관재생술 발생률은 0.5% -1.3%에 이른다(Deppe et al., 2016; Taggart et al., 2015; Wu et al., 2015). 뇌졸중은 24시간 이상 지속되는 급성 국소 신경학적 결손이다. 확인 영상의 유무에 관계없이(Goldfarb et al., 2015). CABG 환자의 약 1.3%에서 수술 후 뇌졸중이 발생하여 수술 전후 사망률이 약 20%에 이릅니다(Gaudino et al., 2019). 요르단 인구 중; 뇌졸중이 있는 CABG 환자는 샘플의 2.3%(1046명)였습니다. 이들의; 33.3%가 사망했습니다(AlWaqfi et al., 2012).

심장 수술 후 사망률과 병원 재입원을 줄이는 것은 미국과 전 세계에서 국가 우선 순위가 되었습니다. 불분명한 퇴원 지시와 후속 계획의 부재는 병원 재입원의 보고된 이유 중 하나입니다(Amoah & Mwanri, 2016). 퇴원 지시에 대한 환자 경험에 따르면 충분한 정보와 후속 치료를 제공한 환자는 수술 후 문제를 더 잘 관리하고 퇴원 후 결과가 개선되었습니다(M. 악바리 & 셀릭, 2015). 그러므로; 건강 관련 삶의 질(HRQOL)이 더 좋습니다.

현재 연구 중재는 퇴원 실패를 최소화하고 재입원을 최소화하도록 설계된 서비스 패키지인 Re-Engineered Discharge 프로그램(Project-RED)(Agency of Healthcare Research and Quality [AHRQ], 2013)을 기반으로 한 간호사 주도 퇴원 프로그램입니다. (Jack et al., 2009; S. Mitchell, Weigel, Laurens, Martin, & Jack, 2017; S. E. Mitchell et al., 2016; Patel & Dickerson, 2018), 사망률, 이환율, 합병증 감소(Ceppa et al., 2015) 환자 결과를 개선합니다(Adams, Stephens, Whiteman, Kersteen, & Katruska, 2014; Berkowitz et al., 2013; Cancino et al., 2017). Project-RED는 퇴원 옹호자라고 하는 간호사가 이끄는 일련의 구조화된 단계를 통해 병원 재입원을 줄이는 것을 목표로 합니다. (잭 외, 2009)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

174

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amman, 요르단, 11942
        • University of Jordan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 21세 이상 성인 환자
  • 단일, 이중 또는 삼중 CAD에 대해 처음으로 격리 선택적 CABG 수술을 받았습니다.
  • 환자는 퇴원 및 전화 통화 과정에서 의사 소통의 장벽을 제거하기 위해 아랍어를 말하고 읽습니다.
  • 연락 가능한 전화번호가 있는 환자
  • 대동맥 석회화 및/또는 이전 뇌졸중이 없는 경우
  • 참여할 수 있고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 21세 이상 성인 환자
  • 단일, 이중 또는 삼중 CAD에 대해 처음으로 격리 선택적 CABG 수술을 받았습니다.
  • 환자는 퇴원 및 전화 통화 과정에서 의사 소통의 장벽을 제거하기 위해 아랍어를 말하고 읽습니다.
  • 연락 가능한 전화번호가 있는 환자
  • 대동맥 석회화 및/또는 이전 뇌졸중이 없는 경우
  • 참여할 수 있고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스탠다드 케어
퇴원 계획 프로그램. 수정된 퇴원 계획 프로그램은 2013년 AHRQ와 공동으로 Boston Medical Center에서 개발한 프로그램인 Re-Engineered Discharge 프로그램에 기본적으로 의존합니다. 개입은 여러 구성 요소로 구성됩니다. 프로그램 구성 요소에는 후속 진료 예약(예: 진료 예약 및 퇴원 후 검사/실험실)이 포함됩니다. 퇴원 시 보류 중인 테스트 또는 실험실 결과의 후속 조치를 계획합니다. 올바른 약을 확인하고 환자가 약을 얻을 수 있는 계획을 세우십시오. 환자가 이해할 수 있는 서면 퇴원 계획을 가르칩니다. 환자에게 진단 및 약물에 대해 교육합니다. 문제가 발생하면 어떻게 해야 하는지 환자와 함께 검토하십시오. 퇴원계획에 대한 환자의 이해 정도를 평가하고 퇴원계획 전화보강 제공
실험적: 퇴원 계획 프로그램
퇴원 계획 프로그램. 수정된 퇴원 계획 프로그램은 2013년 AHRQ와 공동으로 Boston Medical Center에서 개발한 프로그램인 Re-Engineered Discharge 프로그램에 기본적으로 의존합니다. 개입은 여러 구성 요소로 구성됩니다. 프로그램 구성 요소에는 후속 진료 예약(예: 진료 예약 및 퇴원 후 검사/실험실)이 포함됩니다. 퇴원 시 보류 중인 테스트 또는 실험실 결과의 후속 조치를 계획합니다. 올바른 약을 확인하고 환자가 약을 얻을 수 있는 계획을 세우십시오. 환자가 이해할 수 있는 서면 퇴원 계획을 가르칩니다. 환자에게 진단 및 약물에 대해 교육합니다. 문제가 발생하면 어떻게 해야 하는지 환자와 함께 검토하십시오. 퇴원계획에 대한 환자의 이해 정도를 평가하고 퇴원계획 전화보강 제공
퇴원 계획 프로그램. 수정된 퇴원 계획 프로그램은 2013년 AHRQ와 공동으로 Boston Medical Center에서 개발한 프로그램인 Re-Engineered Discharge 프로그램에 기본적으로 의존합니다. 개입은 여러 구성 요소로 구성됩니다. 프로그램 구성 요소에는 후속 진료 예약(예: 진료 예약 및 퇴원 후 검사/실험실)이 포함됩니다. 퇴원 시 보류 중인 테스트 또는 실험실 결과의 후속 조치를 계획합니다. 올바른 약을 확인하고 환자가 약을 얻을 수 있는 계획을 세우십시오. 환자가 이해할 수 있는 서면 퇴원 계획을 가르칩니다. 환자에게 진단 및 약물에 대해 교육합니다. 문제가 발생하면 어떻게 해야 하는지 환자와 함께 검토하십시오. 퇴원계획에 대한 환자의 이해 정도를 평가하고 퇴원계획 전화보강 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관 및 뇌혈관 부작용
기간: 30 일
MACCE의 변수에는 MI, 뇌졸중, 모든 원인 사망 및 재혈관 재형성 반복이 포함됩니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 순응도
기간: 3 개월
약물 순응도
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 101271-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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