가상현실에서 시각적 건강의 주요 평가 기법 및 기준
2025년 6월 6일 업데이트: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
다양한 유형의 가상 현실 제품에서 기술 매개 변수와 시각적 건강 지표 간의 핵심 평가 지표 및 상관 관계
중국의 VR 산업은 호황을 누리고 있지만 많은 문제에 직면해 있습니다.
현재 가상 현실의 주요 물리적 매개변수에 대한 산업 표준은 계속 탐색되고 있습니다.
VR의 시각적 건강과 안전에 점점 더 많은 관심을 기울이고 있습니다.
본 연구는 안과-신경학 기술을 기반으로 VR 안구 안전 매개변수를 선별하고 VR 평가 모델을 구축하여 VR 기술을 위한 시각적 건강 평가 시스템 및 표준을 제공하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
- Zhongshan Opthalmic Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이 연구에는 18세 이상의 건강한 개인이 포함되었으며, BCVA(최소 교정 시력)가 <0.1 로그의 최소 해상도 각도(logMAR)이고 현재 진행 중이거나 안구 또는 전신 질환의 병력이 없습니다.
제외 기준:
- 이 연구는 안구 또는 전신 질환의 진행 중이거나 이전 병력이 있는 최소 해상도의 로그(logMAR) >0.1 로그의 최대 교정 시력(BCVA)을 가진 18세 미만의 건강한 개인을 제외했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹1
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건강한 개인은 60분 동안 다양한 물리적 매개변수로 VR 영화를 보거나 VR 게임을 할 것입니다.
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실험적: 그룹 2
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건강한 개인은 60분 동안 다양한 물리적 매개변수로 VR 영화를 보거나 VR 게임을 할 것입니다.
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실험적: 그룹3
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건강한 개인은 60분 동안 다양한 물리적 매개변수로 VR 영화를 보거나 VR 게임을 할 것입니다.
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실험적: 그룹4
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건강한 개인은 60분 동안 다양한 물리적 매개변수로 VR 영화를 보거나 VR 게임을 할 것입니다.
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실험적: 그룹 5
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건강한 개인은 60분 동안 다양한 물리적 매개변수로 VR 영화를 보거나 VR 게임을 할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조절 반응
기간: 60분
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실제 존재하는 숙박 시설의 양은 스키아스코프로 측정됩니다.
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60분
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AC/A 비율
기간: 60분
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숙박에 대한 숙박 수렴의 비율은 maddox에 의해 측정 및 계산됩니다.
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60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020KYPJ092
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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