Ключевые методы оценки и критерии визуального здоровья в виртуальной реальности
6 июня 2025 г. обновлено: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Основные оценочные показатели и корреляция между техническими параметрами и показателями визуального здоровья в различных типах продуктов виртуальной реальности
Индустрия виртуальной реальности в Китае находится на подъеме, но она также сталкивается со многими проблемами.
В настоящее время отраслевые стандарты для ключевых физических параметров виртуальной реальности все еще изучаются.
Все больше и больше внимания уделяется визуальному здоровью и безопасности виртуальной реальности.
Основываясь на офтальмолого-неврологической технологии, в этом исследовании были проверены параметры безопасности глаз VR, построена модель оценки VR и предоставлена система оценки визуального здоровья и стандарты для технологии VR.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Zhongshan Opthalmic Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены здоровые люди старше 18 лет с максимально корригированной остротой зрения (BCVA) <0,1 логарифма минимального угла разрешения (logMAR) и отсутствием текущих или предшествующих глазных или системных заболеваний в анамнезе.
Критерий исключения:
- В исследование не включались здоровые лица моложе 18 лет с максимально корригированной остротой зрения (НКОЗ) >0,1 логарифма минимального угла разрешения (logMAR) с текущими или предшествующими глазными или системными заболеваниями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ГРУППА 1
|
Здоровые люди будут смотреть VR-фильмы или играть в VR-игры с различными физическими параметрами в течение 60 минут.
|
|
Экспериментальный: ГРУППА2
|
Здоровые люди будут смотреть VR-фильмы или играть в VR-игры с различными физическими параметрами в течение 60 минут.
|
|
Экспериментальный: ГРУППА3
|
Здоровые люди будут смотреть VR-фильмы или играть в VR-игры с различными физическими параметрами в течение 60 минут.
|
|
Экспериментальный: ГРУППА4
|
Здоровые люди будут смотреть VR-фильмы или играть в VR-игры с различными физическими параметрами в течение 60 минут.
|
|
Экспериментальный: ГРУППА5
|
Здоровые люди будут смотреть VR-фильмы или играть в VR-игры с различными физическими параметрами в течение 60 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Аккомодативный ответ
Временное ограничение: 60 мин
|
Фактический объем существующей аккомодации измеряется с помощью скиаскопа.
|
60 мин
|
|
Соотношение AC/A
Временное ограничение: 60 мин
|
Отношение конвергенции аккомодации к аккомодации измеряется и рассчитывается Мэддоксом.
|
60 мин
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2020KYPJ092
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .