仮想現実における視覚的健康の主要な評価手法と基準
2025年6月6日 更新者：Jin Yuan、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
さまざまなタイプの仮想現実製品におけるコア評価指標と技術パラメータと視覚的健康指標間の相関関係
中国のVR産業は急成長を遂げているが、多くの問題にも直面している。
現在、仮想現実の主要な物理パラメータに関する業界標準はまだ検討中です。
VR の視覚的な健康と安全には、ますます注目が集まっています。
この研究は、眼科・神経学的技術に基づいて、VR の眼の安全性パラメータをスクリーニングし、VR 評価モデルを構築し、視覚的健康評価システムと VR 技術の標準を提供しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Zhongshan Opthalmic Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- この研究には、最小解像角（logMAR）の対数（logMAR）0.1未満の最良矯正視力（BCVA）を有し、眼疾患または全身疾患の進行中または以前の病歴がない18歳以上の健康な個人が含まれていました。
除外基準:
- この研究では、眼疾患または全身疾患の進行中または以前の病歴を有し、最小解像角の対数（logMAR）0.1以上の最良矯正視力（BCVA）を有する18歳未満の健康な個人を除外した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
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健康な人は、さまざまな物理パラメータで VR 映画を鑑賞するか、VR ゲームを 60 分間プレイします。
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実験的：グループ2
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健康な人は、さまざまな物理パラメータで VR 映画を鑑賞するか、VR ゲームを 60 分間プレイします。
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実験的：グループ3
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健康な人は、さまざまな物理パラメータで VR 映画を鑑賞するか、VR ゲームを 60 分間プレイします。
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実験的：グループ4
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健康な人は、さまざまな物理パラメータで VR 映画を鑑賞するか、VR ゲームを 60 分間プレイします。
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実験的：グループ5
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健康な人は、さまざまな物理パラメータで VR 映画を鑑賞するか、VR ゲームを 60 分間プレイします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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緩和的な反応
時間枠：60分
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実際に存在する調節力の量をスキアスコープで測定
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60分
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AC/A比
時間枠：60分
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調節に対する調節輻輳の比率は、maddox によって測定および計算されます。
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60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月27日
最初の投稿 (実際)
2020年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月6日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020KYPJ092
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
仮想現実の視覚的健全性の臨床試験
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