Techniques et critères d'évaluation clés de la santé visuelle en réalité virtuelle
8 février 2022 mis à jour par: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Les indices d'évaluation de base et la corrélation entre les paramètres techniques et les indicateurs de santé visuelle dans différents types de produits de réalité virtuelle
L'industrie chinoise de la réalité virtuelle est en plein essor, mais elle est également confrontée à de nombreux problèmes.
À l'heure actuelle, les normes de l'industrie pour les paramètres physiques clés de la réalité virtuelle sont encore à l'étude.
De plus en plus d'attention a été accordée à la santé et à la sécurité visuelles de la réalité virtuelle.
Basée sur la technologie ophtalmologique-neurologique, cette étude a examiné les paramètres de sécurité oculaire VR, construit un modèle d'évaluation VR et fourni un système d'évaluation de la santé visuelle et des normes pour la technologie VR.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yiyao Wang, PHD
- Numéro de téléphone: 13600046064
- E-mail: yaoyaoyatou42@163.com
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Recrutement
- Zhongshan Opthalmic Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- L'étude a inclus des individus en bonne santé âgés de plus de 18 ans avec une meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) <0,1 logarithme de l'angle minimum de résolution (logMAR) et aucun antécédent en cours ou antérieur de maladie oculaire ou systémique.
Critère d'exclusion:
- L'étude a exclu les individus en bonne santé âgés de moins de 18 ans avec une meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) > 0,1 logarithme de l'angle minimum de résolution (logMAR) avec des antécédents en cours ou antérieurs de maladie oculaire ou systémique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: GROUPE 1
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Les personnes en bonne santé regarderont des films VR ou joueront à des jeux VR avec différents paramètres physiques pendant 60 minutes.
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Expérimental: GROUPE2
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Les personnes en bonne santé regarderont des films VR ou joueront à des jeux VR avec différents paramètres physiques pendant 60 minutes.
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Expérimental: GROUPE3
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Les personnes en bonne santé regarderont des films VR ou joueront à des jeux VR avec différents paramètres physiques pendant 60 minutes.
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Expérimental: GROUPE4
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Les personnes en bonne santé regarderont des films VR ou joueront à des jeux VR avec différents paramètres physiques pendant 60 minutes.
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Expérimental: GROUPE5
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Les personnes en bonne santé regarderont des films VR ou joueront à des jeux VR avec différents paramètres physiques pendant 60 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réponse accommodante
Délai: 60 minutes
|
Le nombre réel d'hébergements existants est mesuré avec un skiascope
|
60 minutes
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Rapport AC/A
Délai: 60 minutes
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Le rapport de la convergence de l'hébergement à l'hébergement est mesuré et calculé par maddox
|
60 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2020
Première publication (Réel)
28 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020KYPJ092
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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