虚拟现实中视觉健康的关键评价技术和标准
2025年6月6日 更新者：Jin Yuan、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
不同类型虚拟现实产品核心评价指标及技术参数与视觉健康指标的相关性
中国VR产业蓬勃发展，但也面临不少问题。
目前，虚拟现实关键物理参数的行业标准还在探索中。
VR的视觉健康和安全越来越受到关注。
本研究基于眼科-神经技术，筛选VR眼部安全参数，构建VR评价模型，为VR技术提供视觉健康评价体系和标准。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Zhongshan Opthalmic Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 该研究包括 18 岁以上的健康个体，其最佳矫正视力 (BCVA) <0.1 最小分辨率对数 (logMAR)，并且没有正在或既往的眼部或全身疾病史。
排除标准：
- 该研究排除了年龄小于 18 岁且最佳矫正视力 (BCVA) > 0.1 最小分辨率对数 (logMAR) 且持续或既往有眼部或全身疾病病史的健康个体。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：第 1 组
|
健康人看VR电影或玩不同物理参数的VR游戏60分钟。
|
|
实验性的：第2组
|
健康人看VR电影或玩不同物理参数的VR游戏60分钟。
|
|
实验性的：第 3 组
|
健康人看VR电影或玩不同物理参数的VR游戏60分钟。
|
|
实验性的：第4组
|
健康人看VR电影或玩不同物理参数的VR游戏60分钟。
|
|
实验性的：第5组
|
健康人看VR电影或玩不同物理参数的VR游戏60分钟。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
适应性反应
大体时间：60分钟
|
存在的实际住宿量是用 skiascope 测量的
|
60分钟
|
|
AC/A比率
大体时间：60分钟
|
Accommodation convergence to accommodation 的比率是通过maddox测量和计算的
|
60分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月27日
首次发布 (实际的)
2020年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月6日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2020KYPJ092
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.