Sleutelevaluatietechnieken en criteria van visuele gezondheid in virtual reality
6 juni 2025 bijgewerkt door: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
De kernevaluatie-indexen en correlatie tussen technische parameters en visuele gezondheidsindicatoren in verschillende soorten virtual reality-producten
De VR-industrie in China is booming, maar kent ook veel problemen.
Op dit moment worden de industriestandaarden voor de belangrijkste fysieke parameters van virtual reality nog onderzocht.
Er is steeds meer aandacht voor de visuele gezondheid en veiligheid van VR.
Gebaseerd op oftalmologie-neurologische technologie, screende deze studie VR-oculaire veiligheidsparameters, construeerde een VR-evaluatiemodel en leverde een visueel gezondheidsevaluatiesysteem en normen voor VR-technologie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Zhongshan Opthalmic Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De studie omvatte gezonde personen ouder dan 18 jaar met een best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) van <0,1 logaritme van minimale resolutiehoek (logMAR) en geen doorlopende of voorgeschiedenis van oculaire of systemische ziekte.
Uitsluitingscriteria:
- De studie sloot gezonde personen jonger dan 18 jaar uit met een best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) van> 0,1 logaritme van minimale resolutiehoek (logMAR) met aanhoudende of eerdere voorgeschiedenis van oculaire of systemische ziekte.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: GROEP 1
|
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
|
|
Experimenteel: GROEP2
|
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
|
|
Experimenteel: GROEP3
|
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
|
|
Experimenteel: GROEP4
|
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
|
|
Experimenteel: GROEP5
|
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Accommoderende reactie
Tijdsspanne: 60 min
|
Met een skiascoop wordt gemeten hoeveel accommodatie er werkelijk is
|
60 min
|
|
AC/A-verhouding
Tijdsspanne: 60 min
|
De verhouding tussen accommodatieconvergentie en accommodatie wordt gemeten en berekend door maddox
|
60 min
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020KYPJ092
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .