Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sleutelevaluatietechnieken en criteria van visuele gezondheid in virtual reality

8 februari 2022 bijgewerkt door: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

De kernevaluatie-indexen en correlatie tussen technische parameters en visuele gezondheidsindicatoren in verschillende soorten virtual reality-producten

De VR-industrie in China is booming, maar kent ook veel problemen. Op dit moment worden de industriestandaarden voor de belangrijkste fysieke parameters van virtual reality nog onderzocht. Er is steeds meer aandacht voor de visuele gezondheid en veiligheid van VR. Gebaseerd op oftalmologie-neurologische technologie, screende deze studie VR-oculaire veiligheidsparameters, construeerde een VR-evaluatiemodel en leverde een visueel gezondheidsevaluatiesysteem en normen voor VR-technologie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Werving
        • Zhongshan Opthalmic Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De studie omvatte gezonde personen ouder dan 18 jaar met een best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) van <0,1 logaritme van minimale resolutiehoek (logMAR) en geen doorlopende of voorgeschiedenis van oculaire of systemische ziekte.

Uitsluitingscriteria:

  • De studie sloot gezonde personen jonger dan 18 jaar uit met een best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) van> 0,1 logaritme van minimale resolutiehoek (logMAR) met aanhoudende of eerdere voorgeschiedenis van oculaire of systemische ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: GROEP 1
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
Experimenteel: GROEP2
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
Experimenteel: GROEP3
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
Experimenteel: GROEP4
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.
Experimenteel: GROEP5
De gezonde personen kijken gedurende 60 minuten naar VR-films of spelen VR-games met verschillende fysieke parameters.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Accommoderende reactie
Tijdsspanne: 60 min
Met een skiascoop wordt gemeten hoeveel accommodatie er werkelijk is
60 min
AC/A-verhouding
Tijdsspanne: 60 min
De verhouding tussen accommodatieconvergentie en accommodatie wordt gemeten en berekend door maddox
60 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020KYPJ092

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Visuele gezondheid van Virtual Reality

Klinische onderzoeken op Bekijk VR-films/Speel VR-games

3
Abonneren