Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalisen terveyden tärkeimmät arviointitekniikat ja -kriteerit virtuaalitodellisuudessa

perjantai 6. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Perusarviointiindeksit ja teknisten parametrien ja visuaalisten terveysindikaattoreiden välinen korrelaatio erityyppisissä virtuaalitodellisuustuotteissa

Kiinan VR-teollisuus kukoistaa, mutta sillä on myös monia ongelmia. Tällä hetkellä alan standardeja virtuaalitodellisuuden tärkeimmille fyysisille parametreille tutkitaan edelleen. VR:n visuaaliseen terveyteen ja turvallisuuteen on kiinnitetty yhä enemmän huomiota. Oftalmologia-neurologiseen teknologiaan perustuvassa tutkimuksessa seulottiin VR-silmäturvallisuusparametreja, rakennettiin VR-arviointimalli ja saatiin näköterveyden arviointijärjestelmä ja standardit VR-teknologialle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Zhongshan Opthalmic Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistui terveitä, yli 18-vuotiaita henkilöitä, joiden paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) oli <0,1 logaritmia vähimmäisresoluutiokulmasta (logMAR) ja joilla ei ollut käynnissä tai aiempaa silmä- tai systeemistä sairautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois terveet alle 18-vuotiaat henkilöt, joiden paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) oli > 0,1 logaritmia minimiresoluutiokulmasta (logMAR) ja joilla oli meneillään tai aikaisempi silmä- tai systeeminen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RYHMÄ1
Käyttäytyminen: Katso VR-elokuvia / pelaa VR-pelejä
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
Kokeellinen: RYHMÄ2
Käyttäytyminen: Katso VR-elokuvia / pelaa VR-pelejä
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
Kokeellinen: RYHMÄ3
Käyttäytyminen: Katso VR-elokuvia / pelaa VR-pelejä
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
Kokeellinen: RYHMÄ4
Käyttäytyminen: Katso VR-elokuvia / pelaa VR-pelejä
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
Kokeellinen: RYHMÄ5
Käyttäytyminen: Katso VR-elokuvia / pelaa VR-pelejä
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mukautuva vastaus
Aikaikkuna: 60 min
Todellinen olemassa olevan asunnon määrä mitataan skiaskoopilla
60 min
AC/A-suhde
Aikaikkuna: 60 min
Akkomodaatiokonvergenssin suhdetta akkomodaatioon mittaa ja laskee maddox
60 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020KYPJ092

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuuden visuaalinen terveys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa