Visuaalisen terveyden tärkeimmät arviointitekniikat ja -kriteerit virtuaalitodellisuudessa
perjantai 6. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Perusarviointiindeksit ja teknisten parametrien ja visuaalisten terveysindikaattoreiden välinen korrelaatio erityyppisissä virtuaalitodellisuustuotteissa
Kiinan VR-teollisuus kukoistaa, mutta sillä on myös monia ongelmia.
Tällä hetkellä alan standardeja virtuaalitodellisuuden tärkeimmille fyysisille parametreille tutkitaan edelleen.
VR:n visuaaliseen terveyteen ja turvallisuuteen on kiinnitetty yhä enemmän huomiota.
Oftalmologia-neurologiseen teknologiaan perustuvassa tutkimuksessa seulottiin VR-silmäturvallisuusparametreja, rakennettiin VR-arviointimalli ja saatiin näköterveyden arviointijärjestelmä ja standardit VR-teknologialle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Zhongshan Opthalmic Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistui terveitä, yli 18-vuotiaita henkilöitä, joiden paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) oli <0,1 logaritmia vähimmäisresoluutiokulmasta (logMAR) ja joilla ei ollut käynnissä tai aiempaa silmä- tai systeemistä sairautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljettiin pois terveet alle 18-vuotiaat henkilöt, joiden paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) oli > 0,1 logaritmia minimiresoluutiokulmasta (logMAR) ja joilla oli meneillään tai aikaisempi silmä- tai systeeminen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RYHMÄ1
|
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
|
|
Kokeellinen: RYHMÄ2
|
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
|
|
Kokeellinen: RYHMÄ3
|
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
|
|
Kokeellinen: RYHMÄ4
|
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
|
|
Kokeellinen: RYHMÄ5
|
Terveet ihmiset katsovat VR-elokuvia tai pelaavat VR-pelejä erilaisilla fyysisillä parametreilla 60 minuutin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mukautuva vastaus
Aikaikkuna: 60 min
|
Todellinen olemassa olevan asunnon määrä mitataan skiaskoopilla
|
60 min
|
|
AC/A-suhde
Aikaikkuna: 60 min
|
Akkomodaatiokonvergenssin suhdetta akkomodaatioon mittaa ja laskee maddox
|
60 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020KYPJ092
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .