Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Viktiga utvärderingstekniker och kriterier för visuell hälsa i virtuell verklighet

8 februari 2022 uppdaterad av: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Kärnutvärderingsindexen och korrelationen mellan tekniska parametrar och visuella hälsoindikatorer i olika typer av virtuell verklighetsprodukter

Kinas VR-industri blomstrar, men den står också inför många problem. För närvarande undersöks fortfarande industristandarder för viktiga fysiska parametrar för virtuell verklighet. Mer och mer uppmärksamhet har ägnats åt den visuella hälsan och säkerheten hos VR. Baserat på oftalmologi-neurologisk teknologi, screenade denna studie VR okulära säkerhetsparametrar, konstruerade VR-utvärderingsmodellen och gav visuella hälsoutvärderingssystem och standarder för VR-teknik.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekrytering
        • Zhongshan Opthalmic Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studien inkluderade friska individer äldre än 18 år med en bäst korrigerad synskärpa (BCVA) på <0,1 logaritm av minsta upplösningsvinkel (logMAR) och ingen pågående eller tidigare historia av okulär eller systemisk sjukdom.

Exklusions kriterier:

  • Studien exkluderade friska individer yngre än 18 år med en bäst korrigerad synskärpa (BCVA) på >0,1 logaritm av minsta upplösningsvinkel (logMAR) med pågående eller tidigare anamnes på okulär eller systemisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GRUPP 1
Beteende: Titta på VR-filmer/spela VR-spel
De friska individerna kommer att titta på VR-filmer eller spela VR-spel med olika fysiska parametrar i 60 minuter.
Experimentell: GRUPP2
Beteende: Titta på VR-filmer/spela VR-spel
De friska individerna kommer att titta på VR-filmer eller spela VR-spel med olika fysiska parametrar i 60 minuter.
Experimentell: GRUPP3
Beteende: Titta på VR-filmer/spela VR-spel
De friska individerna kommer att titta på VR-filmer eller spela VR-spel med olika fysiska parametrar i 60 minuter.
Experimentell: GRUPP4
Beteende: Titta på VR-filmer/spela VR-spel
De friska individerna kommer att titta på VR-filmer eller spela VR-spel med olika fysiska parametrar i 60 minuter.
Experimentell: GRUPP5
Beteende: Titta på VR-filmer/spela VR-spel
De friska individerna kommer att titta på VR-filmer eller spela VR-spel med olika fysiska parametrar i 60 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillmötesgående svar
Tidsram: 60 min
Den faktiska mängden boende som finns mäts med ett skiascope
60 min
AC/A-förhållande
Tidsram: 60 min
Förhållandet mellan logikonvergens och logi mäts och beräknas av maddox
60 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020KYPJ092

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Visual Health of Virtual Reality

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera