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Wichtige Bewertungstechniken und Kriterien der visuellen Gesundheit in der virtuellen Realität

6. Juni 2025 aktualisiert von: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Die zentralen Bewertungsindizes und die Korrelation zwischen technischen Parametern und visuellen Gesundheitsindikatoren in verschiedenen Arten von Virtual-Reality-Produkten

Chinas VR-Industrie boomt, steht aber auch vor vielen Problemen. Derzeit werden noch Industriestandards für wichtige physikalische Parameter der virtuellen Realität erforscht. Der visuellen Gesundheit und Sicherheit von VR wird immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt. Basierend auf ophthalmologischer und neurologischer Technologie untersuchte diese Studie VR-Augensicherheitsparameter, erstellte ein VR-Bewertungsmodell und stellte ein visuelles Gesundheitsbewertungssystem und Standards für die VR-Technologie bereit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Zhongshan Opthalmic Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie umfasste gesunde Personen über 18 Jahre mit einer bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA) von <0,1 Logarithmus des minimalen Auflösungswinkels (logMAR) und ohne bestehende oder frühere Augen- oder Systemerkrankungen.

Ausschlusskriterien:

  • Aus der Studie ausgeschlossen wurden gesunde Personen unter 18 Jahren mit einer bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA) von >0,1 Logarithmus des minimalen Auflösungswinkels (logMAR) und bestehenden oder früheren Augenerkrankungen oder systemischen Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GRUPPE 1
Verhalten: Sehen Sie sich VR-Filme an/spielen Sie VR-Spiele
Die gesunden Personen schauen sich 60 Minuten lang VR-Filme an oder spielen VR-Spiele mit unterschiedlichen physikalischen Parametern.
Experimental: GRUPPE2
Verhalten: Sehen Sie sich VR-Filme an/spielen Sie VR-Spiele
Die gesunden Personen schauen sich 60 Minuten lang VR-Filme an oder spielen VR-Spiele mit unterschiedlichen physikalischen Parametern.
Experimental: GRUPPE3
Verhalten: Sehen Sie sich VR-Filme an/spielen Sie VR-Spiele
Die gesunden Personen schauen sich 60 Minuten lang VR-Filme an oder spielen VR-Spiele mit unterschiedlichen physikalischen Parametern.
Experimental: GRUPPE4
Verhalten: Sehen Sie sich VR-Filme an/spielen Sie VR-Spiele
Die gesunden Personen schauen sich 60 Minuten lang VR-Filme an oder spielen VR-Spiele mit unterschiedlichen physikalischen Parametern.
Experimental: GRUPPE5
Verhalten: Sehen Sie sich VR-Filme an/spielen Sie VR-Spiele
Die gesunden Personen schauen sich 60 Minuten lang VR-Filme an oder spielen VR-Spiele mit unterschiedlichen physikalischen Parametern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akkommodierende Reaktion
Zeitfenster: 60 Min
Mit einem Skiascope wird die tatsächlich vorhandene Akkommodationsmenge gemessen
60 Min
AC/A-Verhältnis
Zeitfenster: 60 Min
Das Verhältnis der Akkommodationskonvergenz zur Akkommodation wird von maddox gemessen und berechnet
60 Min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020KYPJ092

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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