- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04549740
패혈증에서 타액 알파 아밀라아제의 역할
연구 개요
상세 설명
치명적인 질병은 감염, 패혈증, 외상, 호흡 부전 또는 저산소증 및 심각한 신경학적 상태와 같은 다른 잠재적인 생명을 위협하는 질병에 의해 유발될 수 있습니다. 관련된 내분비, 신경, 대사 및 면역학적 변화는 급성 스트레스 증후군으로 정의됩니다.
패혈증은 의학에서 가장 오래된 증후군 중 하나이지만 오늘날에도 어려운 의료 문제입니다. 현대 항생제와 집중 치료의 시대에도 불구하고 패혈증은 여전히 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나입니다.
패혈증의 병리생물학, 관리 및 역학의 새로운 결과와 발전에 따라 최근 증후군의 정의가 변경되었습니다. 패혈증-3 합의는 패혈증을 감염에 대한 숙주 반응의 조절 장애로 인해 발생하는 생명을 위협하는 장기 기능 장애로 정의합니다.
패혈증의 진단은 특히 신생아나 면역 반응이 적절하지 않은 환자에서 가장 흔하게 쉽지 않습니다. 따라서 전신 염증을 조기에 예측하거나 확인할 수 있는 진단용 바이오마커를 도입하는 것이 무엇보다 중요하다. 이러한 테스트는 질병 진행 및 치료 효과를 모니터링하는 데에도 적용할 수 있어야 합니다.
타액 알파-아밀라아제는 주로 베타-아드레날린성 자극에 반응하여 침샘에서 분비됩니다.
타액 알파-아밀라아제(sAA)는 교감 신경계(SNS) 활동의 비침습적 마커로서 급속한 인기를 얻고 있습니다. sAA는 전분을 포도당과 맥아당으로 분해하는 소화 효소이며 효소 활성(단위/ml)은 sAA 농도의 프록시로 사용됩니다.
침의 알파 아밀라아제를 교감신경 활동의 지표로 사용하는 것은 타당해 보입니다. 타액선에서 방출되는 타액 알파 아밀라아제는 국소 교감 신경의 강력한 통제하에 있습니다. 그것의 타액 농도는 급성 스트레스 동안 급격히 증가하고 교감 신경 활성화의 마커로서의 사용은 약리학 연구에서도 검증되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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El Gharbyia
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Tanta, El Gharbyia, 이집트, 31527
- Tarek Abdel Hay
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- SOFA 점수를 이용한 Sepsis-3 합의 정의에 따라 새로 진단된 패혈증 환자
- SOFA 점수를 이용한 Sepsis-3 합의 정의에 따라 새로 진단된 패혈성 쇼크 환자
- 18세 이상.
제외 기준:
- 악성 종양으로 면역 저하의 증거,
- 코르티코스테로이드 투여,
- 항암치료를 받았고,
- 받은 방사선 요법
- 받은 세포 독성 약물
- 진행성 간질환
- 신장 질환
- 임신.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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패혈증에서 타액 아밀라아제 수치와 프로칼시토닌 수치의 상관관계.
기간: 평균 6개월의 학습 완료를 통해
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새로 진단된 패혈증 환자의 타액 아밀라아제 수치와 프로칼시토닌 수치의 상관관계.
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평균 6개월의 학습 완료를 통해
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타액 아밀라아제 수치와 사망률의 상관관계
기간: 환자의 28일 추적 관찰 기간 동안
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타액 아밀라아제 수치와 사망률의 상관관계
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환자의 28일 추적 관찰 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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