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COVID-Impact "AP-HP 직원에 대한 Covid-19의 심리적 영향" (Covid-Impact)

2020년 9월 21일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Covid-19 전염병 동안 AP-HP 직원의 외상 후 스트레스 장애와 불안 및 우울 증상의 유병률 및 발달

코로나 바이러스의 전염병은 조직의 급속한 변화, 업무 과부하 및 공공 지원 병원의 관리 팀 및 지원에 대한 상당한 스트레스를 의미하는 환자의 주요 유입을 유발합니다 - Hôpitaux de Paris(AP-HP). 여기에 치료해야 할 매우 심각한 환자의 수가 많으며 사망과 감염에 대한 불안이 각 전문가에게 미치는 영향이 추가되며 실제 직원이 아픈 사례로 강화됩니다. 심리적 고통이 있는 경우 전문가를 위한 긴급 전화번호가 AP-HP 및 병원 수준에 신속하게 배치되었습니다. 이 연구의 목적은 이행할 해결책을 목표로 삼을 수 있도록 전염병이 유행하는 동안 그리고 그로부터 멀리 떨어져 있는 직원에 대한 이 예외적인 상황의 정신병리학적 및 정신적 외상 결과를 평가하는 것입니다. 가설은 일부 인원이 DSM-5에 정의된 적응 장애 또는 기타 불안 장애, 급성 스트레스 장애, 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 우울 삽화 중 하나 이상의 장애를 일으킬 수 있다는 것입니다. 이 연구는 또한 지원 조치를 사용하지 않은 사람들로부터 혜택을 받은 사람들의 진화와 특정 위험 요소를 비교하여 시행된 지원 조치의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 결과를 통해 특정 지원이 필요한 사람들의 비율을 추정하고 가장 위험에 처한 직원을 식별할 수 있으며, 따라서 다음 단계에서 필요할 직원 지원을 위한 회로 및 구조의 중요성을 예측할 수 있습니다. 단기 및 장기. 예상되는 주요 위험 요소는 간호사, 전문 경력이 적고 영향을 받는 환자를 치료하는 최일선에 있는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

AP-HP 병원의 케어 팀 및 지원

설명

포함 기준:

  • COVID 전염병 동안 근무 중인 AP-HP 전문가는 연구의 3단계에 참여하기로 동의했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 유행 기간 및 원격(포함, 3개월 또는 6개월) 동안 APHP 직원의 PTSD 유병률.
기간: 6 개월
PCL-5(외상 후 스트레스 장애 체크리스트 척도, 버전 DSM-5)에 대해 32점 이상으로 정의된 PTSD를 가진 응답자의 비율(포함, M3 또는 M6)
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 유행 기간 및 원거리(포함, 3개월 및 6개월) 동안 APHP 직원의 불안 장애 유병률.
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
각 측정(포함, M3 및 M6)에서 독립적으로 HAD-A 하위 척도(병원 불안 및 우울증 - 불안 하위 척도)에 대해 8점 이상으로 정의된 불안 장애가 있는 응답자의 비율
기준선, 3개월 및 6개월
COVID-19 유행 기간 및 원거리(포함, M3 및 M6)에서 APHP 직원 사이의 우울 장애 유병률.
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
각 측정(포함, M3 및 M6)에서 독립적으로 HAD-D 하위 척도(병원 불안 및 우울증 - 우울증 하위 척도)에 대해 8점 이상으로 정의된 우울 장애가 있는 응답자의 비율
기준선, 3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 12일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터는 ASSISTANCE PUBLIQUE 소유 - HOPITAUX DE PARIS, 자세한 내용은 스폰서에게 문의하십시오.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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