대마초 사용 장애 치료 연구
2026년 4월 27일 업데이트: Michael Mason, The University of Tennessee, Knoxville
문자 메시지 전달 동료 네트워크 상담을 통한 청소년 대마초 사용 장애 치료
이 연구의 목적은 젊은 성인(18~25세) 사이에서 대마초 사용을 중단하거나 줄이기 위한 텍스트 전달 상담 프로그램을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 받은 후 참가자는 온라인 선별 평가를 완료합니다.
온라인 스크리닝을 통해 적격자로 결정된 사람은 적격 여부를 확인하기 위해 소변 약물 스크리닝을 완료합니다.
적격성이 확인되면 참가자는 개입 그룹 또는 대기자 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다.
개입 그룹에 무작위로 배정된 사람들은 스마트폰을 통해 4주간의 텍스트 개입을 받고 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월에 완전한 평가(소변 약물 선별 포함)를 받게 됩니다.
대기자 명단 대조군에 무작위 배정된 사람들은 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월에 평가(소변 약물 선별 포함)만 완료합니다.
처음에 대기자 통제 그룹에 배정된 참가자는 6개월 참여가 완료되면 문자 개입을 받도록 선택할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1077
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, 미국, 80523
- Colorado State University
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, 미국, 37996
- University of Tennessee Knoxvile
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~25세.
- 일반적인 주에 3일 이상 대마초 사용.
- Cannabis Use Disorder Identification Test-Revised에서 최소 8점
- 대마초 대사 산물에 대해 양성인 소변 검체.
- Mini International Neuropsychiatric Interview: Version 7.0.2 for DSM-V, Substance Use Disorder에서 최소 2점
- 테네시 또는 콜로라도에 거주해야 함
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 약물 남용 치료.
- 문자 가능 전화에 대한 액세스 부족.
- 6개월의 후속 조치를 할 수 없거나 의지하지 않습니다.
- 영어가 유창하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
개입 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월에 설문지를 작성하고 4주간의 PNC-txt 개입을 받게 됩니다.
|
4주 문자 상담 프로그램
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 대기자 명단 제어
대기자 명단 통제 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 기준선, 1개월, 3개월 및 6개월에 설문지를 작성하게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
테트라히드로칸나비놀(Delta-9-THC-COOH) 수준의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 1개월, 3개월, 6개월
|
소변 THC 수준(50ng/mL, 100ng/mL, 200ng/mL, 300ng/mL)은 현재 대마초 사용에 대한 생물학적 측정을 제공합니다.
|
기준선, 1개월, 3개월, 6개월
|
|
지난 30일간의 대마초 사용 변화
기간: 기준선, 1개월, 3개월, 6개월
|
지난 30일 동안의 물질 사용(대마초, 알코올, 담배, 기타 약물) 및 결과는 알코올, 흡연 및 물질 관련 선별 테스트를 사용하여 측정됩니다.
|
기준선, 1개월, 3개월, 6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환경 위험성 평가의 변화
기간: 기준선, 1개월, 3개월, 6개월
|
참가자는 갈망(0=없음-10= 강렬함), 대마초 사용(0=없음-10= 많이), 기분(0=매우 좋음-10= 매우 우울함) 및 스트레스( 0 = 스트레스 없음 - 10 = 매우 스트레스를 받음) 각 항목에 대한 10점 척도
|
기준선, 1개월, 3개월, 6개월
|
|
청소년 사회 네트워크 평가의 변화
기간: 기준선, 1개월, 3개월, 6개월
|
참가자들은 자신의 자기 중심적 네트워크를 나타내는 가장 가까운 친구 3명에 대한 정보를 보고합니다.
개별 친구 점수는 8개의 모든 위험하고 친사회적인 항목(2-9)을 기준으로 합산됩니다.
따라서 각 동료의 점수는 -32에서 32까지의 잠재적인 범위를 가지며 점수가 높을수록 건강한 관계를 나타냅니다.
총 피어 네트워크 상태 점수는 세 친구 모두의 24개 위험 및 친사회적 항목의 합계를 기반으로 합니다.
참가자당 3명의 동료를 가정하면 총 네트워크 품질 점수는 -96에서 96까지 범위가 될 수 있으며 점수가 낮을수록 네트워크 위험이 높고 점수가 높을수록 네트워크 보호 수준이 높아집니다.
|
기준선, 1개월, 3개월, 6개월
|
|
비용 측정
기간: 6 개월
|
개입 실행 비용은 대마초 사용 장애에 대한 일반적인 치료 비용과 비교됩니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael J Mason, Ph.D., University of Tennessee, Knoxville
- 수석 연구원: J. Douglas Coatsworth, Ph.D., University of Tennessee, Knoxville
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .