Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar behandeling van stoornissen in cannabisgebruik

27 april 2026 bijgewerkt door: Michael Mason, The University of Tennessee, Knoxville

Cannabisgebruiksstoornis bij jongvolwassenen behandelen met counseling via sms-berichten

Het doel van deze studie is het testen van een tekstueel adviesprogramma om het cannabisgebruik onder jongvolwassenen (18 tot 25 jaar) te stoppen of te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nadat ze zijn geïnformeerd over het onderzoek en de mogelijke risico's, vullen de deelnemers online screeningbeoordelingen in. Degenen die via online screening vastbesloten zijn in aanmerking te komen, zullen een urinedrugscreening invullen om te bevestigen dat ze in aanmerking komen. Zodra de geschiktheid is bevestigd, worden de deelnemers gerandomiseerd naar de interventiegroep of naar de wachtlijstcontrolegroep. Degenen die zijn gerandomiseerd naar de interventiegroep, ontvangen de 4 weken durende sms-interventie via smartphone en volledige beoordelingen (inclusief urinetests) bij baseline, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden. Degenen die zijn gerandomiseerd naar de wachtlijstcontrolegroep zullen de beoordelingen (inclusief urinetests) alleen voltooien bij baseline, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden. Deelnemers die in eerste instantie zijn toegewezen aan de controlegroep op de wachtlijst, kunnen ervoor kiezen om de sms-interventie te ontvangen zodra hun deelname van 6 maanden is voltooid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1077

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80523
        • Colorado State University
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37996
        • University of Tennessee Knoxvile

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 tot 25 jaar oud.
  2. gebruik van cannabis drie of meer dagen tijdens een typische week.
  3. een score van ten minste acht op de Cannabis Use Disorder Identification Test-Revised
  4. een urinemonster positief voor cannabismetabolieten.
  5. een score van ten minste twee op het Mini International Neuropsychiatric Interview: versie 7.0.2 voor DSM-V, Substance Use Disorder
  6. moet in Tennessee of Colorado wonen

Uitsluitingscriteria:

  1. middelenmisbruik gedurende de afgelopen drie maanden.
  2. gebrek aan toegang tot een tekst-compatibele telefoon.
  3. niet in staat of bereid is zich te committeren aan zes maanden follow-up.
  4. niet vloeiend Engels.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Deelnemers gerandomiseerd naar de interventiegroep zullen vragenlijsten invullen bij baseline, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden en zullen 4 weken van de PNC-txt-interventie ontvangen.
Gedragsmatig: Peer Network Counseling-txt
Tekstbegeleidingsprogramma van 4 weken
Andere namen:
  • PNC-txt
Geen tussenkomst: Wachtlijst controle
Deelnemers gerandomiseerd naar de wachtlijstcontrolegroep zullen vragenlijsten invullen bij baseline, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in tetrahydrocannabinol (Delta-9-THC-COOH) niveaus
Tijdsspanne: Basislijn, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Het THC-gehalte in de urine (50 ng/ml, 100 ng/ml, 200 ng/ml, 300 ng/ml) vormt een biologische maatstaf voor het huidige cannabisgebruik.
Basislijn, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Verandering in cannabisgebruik in de afgelopen 30 dagen
Tijdsspanne: Basislijn, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Middelengebruik in de afgelopen 30 dagen (cannabis, alcohol, tabak, andere drugs) en de gevolgen worden gemeten met behulp van de screeningstest voor alcohol, roken en middelenbetrokkenheid
Basislijn, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in milieurisicobeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Deelnemers rapporteren aan de hand van de Ecological Momentary Assessment over verlangen (0=geen-10= intens), cannabisgebruik (0=geen-10= veel), stemming (0=zeer goed-10= zeer depressief) en stress ( 0=geen stress-10 = erg gestrest) op een 10-puntsschaal voor elk item
Basislijn, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Verandering in beoordeling van sociale netwerken voor jonge volwassenen
Tijdsspanne: Basislijn, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Deelnemers rapporteren informatie over hun 3 beste vrienden, die hun egocentrische netwerk vertegenwoordigen. Individuele vriendenscores worden opgeteld op basis van alle 8 riskante en prosociale items (2-9). De score van elke peer heeft dus een potentieel bereik van -32 tot 32, waarbij hogere scores wijzen op een gezondere relatie. De totale gezondheidsscores van het peer-netwerk zijn gebaseerd op de som van alle 24 risicovolle en prosociale items van alle drie de vrienden. Uitgaande van drie peers per deelnemer, kunnen de totale netwerkkwaliteitsscores variëren van -96 tot 96, waarbij lagere scores wijzen op een groter netwerkrisico en hogere scores op een betere netwerkbeveiliging.
Basislijn, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Kosten Maatregelen
Tijdsspanne: 6 maanden
De kosten van de implementatie van de interventie zullen worden vergeleken met de typische behandelingskosten voor een stoornis in het gebruik van cannabis
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Tennessee, Knoxville

Medewerkers

Colorado State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael J Mason, Ph.D., University of Tennessee, Knoxville
  • Hoofdonderzoeker: J. Douglas Coatsworth, Ph.D., University of Tennessee, Knoxville

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01DA044206-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren