Исследование лечения расстройств, связанных с употреблением каннабиса
27 апреля 2026 г. обновлено: Michael Mason, The University of Tennessee, Knoxville
Лечение расстройства, связанного с употреблением каннабиса среди молодых людей, с помощью консультирования по сети равных с помощью текстовых сообщений
Целью этого исследования является тестирование программы консультирования по тексту, направленной на прекращение или сокращение употребления каннабиса среди молодых людей (в возрасте от 18 до 25 лет).
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После получения информации об исследовании и потенциальных рисках участники пройдут онлайн-оценку скрининга.
Те, кто определен как имеющий право на участие в онлайн-скрининге, пройдут проверку на наркотики в моче, чтобы подтвердить право на участие.
Как только право на участие будет подтверждено, участники будут рандомизированы либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу списка ожидания.
Те, кто рандомизирован в группу вмешательства, получат 4-недельное текстовое вмешательство через смартфон и пройдут оценку (включая скрининг мочи на наркотики) на исходном уровне, через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев.
Те, кто рандомизирован в контрольную группу списка ожидания, будут проходить только оценку (включая скрининг мочи на наркотики) на исходном уровне, через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев.
Участники, которые изначально были назначены в контрольную группу списка ожидания, могут выбрать получение текстового вмешательства после завершения их 6-месячного участия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1077
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Соединенные Штаты, 80523
- Colorado State University
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37996
- University of Tennessee Knoxvile
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 25 лет.
- употребление каннабиса три или более дней в течение обычной недели.
- набрать не менее восьми баллов в пересмотренном тесте на выявление расстройств, связанных с употреблением каннабиса.
- образец мочи положительный на метаболиты каннабиса.
- не менее двух баллов по Мини-международному нейропсихиатрическому интервью: Версия 7.0.2 для DSM-V, Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ
- должен жить в Теннесси или Колорадо
Критерий исключения:
- лечение от наркозависимости в течение последних трех месяцев.
- отсутствие доступа к текстовому телефону.
- неспособность или нежелание взять на себя обязательство в течение шести месяцев последующего наблюдения.
- не владеет английским языком.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Участники, рандомизированные в группу вмешательства, заполнят анкеты на исходном уровне, через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев и получат 4 недели вмешательства PNC-txt.
|
4-недельная программа текстового консультирования
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Управление списком ожидания
Участники, рандомизированные в контрольную группу списка ожидания, будут заполнять анкеты на исходном уровне, через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровней тетрагидроканнабинола (дельта-9-ТГК-СООН) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев
|
Уровни ТГК в моче (50 нг/мл, 100 нг/мл, 200 нг/мл, 300 нг/мл) обеспечат биологическую меру текущего употребления каннабиса.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев
|
|
Изменения в употреблении каннабиса за последние 30 дней
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев
|
Употребление психоактивных веществ (каннабис, алкоголь, табак, другие наркотики) в течение последних 30 дней и последствия измеряются с помощью скринингового теста на алкоголь, курение и употребление психоактивных веществ.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в оценке экологических рисков
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев
|
Участники будут сообщать, используя Мгновенную экологическую оценку, сообщая о тяге (0 = отсутствие - 10 = сильное), употреблении каннабиса (0 = отсутствие - 10 = много), настроении (0 = очень хорошее - 10 = очень подавленное) и стрессе ( 0=нет стресса-10=очень стресс) по 10-балльной шкале за каждый пункт
|
Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев
|
|
Изменения в оценке социальных сетей для молодежи
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев
|
Участники сообщают информацию о каждом из трех ближайших друзей, представляющих их эгоцентрическую сеть.
Индивидуальные баллы друзей суммируются на основе всех 8 рискованных и просоциальных пунктов (2-9).
Таким образом, оценка каждого сверстника имеет потенциальный диапазон от -32 до 32, причем более высокие оценки указывают на более здоровые отношения.
Общая оценка здоровья одноранговой сети основана на сумме всех 24 рискованных и просоциальных элементов у всех трех друзей.
Предполагая, что на каждого участника приходится три одноранговых узла, общие оценки качества сети могут варьироваться от -96 до 96, при этом более низкие оценки указывают на более высокий сетевой риск, а более высокие оценки указывают на лучшую защиту сети.
|
Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев
|
|
Меры стоимости
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Стоимость реализации вмешательства будет сравниваться с типичной стоимостью лечения расстройства, связанного с употреблением каннабиса.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Michael J Mason, Ph.D., University of Tennessee, Knoxville
- Главный следователь: J. Douglas Coatsworth, Ph.D., University of Tennessee, Knoxville
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R01DA044206-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .