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Telephone Calls for Health for Homebound Older Adults

2021년 3월 26일 업데이트: Maninder Kahlon, University of Texas at Austin
A randomized controlled trial of the effect of 4 weeks of regular check-in calls, up to 5 per week based on participant's choice and 2 survey collection calls and possible referral of other services, versus no daily check-in calls, on self-reported loneliness measures for current Meals on Wheels participants (MOW).

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

The intervention arm will include 125 MOW clients to receive a call of between 5 - 10 minutes in length each by a consistent caller, five times a week, Monday through Friday for 4 consecutive weeks to check in on them. After the first week of calls, subjects in the intervention arm will be asked if the frequency of calls is acceptable or if they would like to reduce the call frequency, potentially to a minimum of twice per week.

Brief guidance and training will be provided for the daily conversation to maximize time spent speaking by the recipient but otherwise, the calls are unscripted other than specific prompts to ask about the recipient's general sense of well-being. "How are you doing today?"

The control Arm will include 125 MOW clients who will be randomized to a control group that will not receive the intervention calls. The control group will receive calls from a member of the research team at the beginning of the study to collect baseline survey data and at the post-4-week period to collect post-study survey data.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • University of Texas at Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult (18+) clients of Meals on Wheels of Central Texas

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment or in a hospice program.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention - Calls
Participants randomized to the intervention will receive a call of between 5 - 10 minutes in length each by a consistent caller, five times a week, Monday through Friday for 4 consecutive weeks to check in on them. After the first week of calls, subjects in the intervention arm will be asked if the frequency of calls is acceptable or if they would like to reduce the call frequency, potentially to a minimum of twice per week.
Calls were made by volunteers trained to engage with participants. Call structure was unscripted and call length was recommended to be between 5-10 min.
간섭 없음: Control - No calls
Participants randomized to a control group will not receive the intervention calls. The control group will receive calls from a member of the research team at the beginning of the study to collect baseline survey data and at the post-4-week period to collect post-study survey data.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Loneliness as assessed by the De Jong Gierveld Loneliness Scale
기간: 4 weeks
Investigators will use the De Jong Gierveld Loneliness 6-Item Scale for Overall, Emotional, and Social Loneliness. Scored from 0-6, a score of 0 indicates least lonely while a score of 6 indicates most lonely.
4 weeks
Loneliness as Assessed by the UCLA Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys
기간: 4 weeks
Investigators will use the UCLA Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys to measure loneliness. Scored from 3-9, higher scores indicate greater degrees of loneliness.
4 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Depression as Assessed by the 8-item Depression Health Questionnaire (PHQ-8)
기간: 4 weeks
Investigators will use the Depression Patient Health Questionnaire (PHQ-8) to measure depression. Scored from 0-3, and a score of 0 indicates lower levels of depression while a score of 3 indicates higher levels of depression.
4 weeks
Anxiety as Assessed by the 7-item Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
기간: 4 weeks
Investigators will use the Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7) to measure anxiety. Scored from 0-3, and a score of 0 indicates lower levels of anxiety while a score of 3 indicates higher levels of anxiety.
4 weeks
Health Status and Quality of Life as Assessed by the Short Form-12 Question Survey
기간: 4 weeks
Investigators will use the Short Form-12 question survey to measure physical and mental health status. Summary scores range from 0-100, with higher scores indicating a better self-reported level of health.
4 weeks
Social Engagement as Assess by the Short Lubben Social Network Scale (LSNS)
기간: 4 weeks
Investigators will use the 6-item Short Lubben Social Network Scale to measure social engagement. For the LSNS-6, the score ranges between 0 and 30, with a higher score indicating more social engagement.
4 weeks
Empathy as Assessed by The Consultation and Relational Empathy (CARE) Measure
기간: After the 4 week intervention (follow-up)
Investigators will use the CARE Measure to evaluate measures of empathy in the context of the caller/participant relationship
After the 4 week intervention (follow-up)
Toronto Empathy Questionnaire
기간: Prior to the 4 week intervention (baseline)
The Toronto Empathy Questionnaire will be used to assess characteristics of callers that align with measures of ability to be empathetic.
Prior to the 4 week intervention (baseline)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-05-0009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Phone Call에 대한 임상 시험

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