- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04595708
Telephone Calls for Health for Homebound Older Adults
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The intervention arm will include 125 MOW clients to receive a call of between 5 - 10 minutes in length each by a consistent caller, five times a week, Monday through Friday for 4 consecutive weeks to check in on them. After the first week of calls, subjects in the intervention arm will be asked if the frequency of calls is acceptable or if they would like to reduce the call frequency, potentially to a minimum of twice per week.
Brief guidance and training will be provided for the daily conversation to maximize time spent speaking by the recipient but otherwise, the calls are unscripted other than specific prompts to ask about the recipient's general sense of well-being. "How are you doing today?"
The control Arm will include 125 MOW clients who will be randomized to a control group that will not receive the intervention calls. The control group will receive calls from a member of the research team at the beginning of the study to collect baseline survey data and at the post-4-week period to collect post-study survey data.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult (18+) clients of Meals on Wheels of Central Texas
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment or in a hospice program.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Intervention - Calls
Participants randomized to the intervention will receive a call of between 5 - 10 minutes in length each by a consistent caller, five times a week, Monday through Friday for 4 consecutive weeks to check in on them.
After the first week of calls, subjects in the intervention arm will be asked if the frequency of calls is acceptable or if they would like to reduce the call frequency, potentially to a minimum of twice per week.
|
Calls were made by volunteers trained to engage with participants.
Call structure was unscripted and call length was recommended to be between 5-10 min.
|
Ei väliintuloa: Control - No calls
Participants randomized to a control group will not receive the intervention calls.
The control group will receive calls from a member of the research team at the beginning of the study to collect baseline survey data and at the post-4-week period to collect post-study survey data.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Loneliness as assessed by the De Jong Gierveld Loneliness Scale
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Investigators will use the De Jong Gierveld Loneliness 6-Item Scale for Overall, Emotional, and Social Loneliness.
Scored from 0-6, a score of 0 indicates least lonely while a score of 6 indicates most lonely.
|
4 weeks
|
Loneliness as Assessed by the UCLA Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Investigators will use the UCLA Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys to measure loneliness.
Scored from 3-9, higher scores indicate greater degrees of loneliness.
|
4 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Depression as Assessed by the 8-item Depression Health Questionnaire (PHQ-8)
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Investigators will use the Depression Patient Health Questionnaire (PHQ-8) to measure depression.
Scored from 0-3, and a score of 0 indicates lower levels of depression while a score of 3 indicates higher levels of depression.
|
4 weeks
|
Anxiety as Assessed by the 7-item Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Investigators will use the Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7) to measure anxiety.
Scored from 0-3, and a score of 0 indicates lower levels of anxiety while a score of 3 indicates higher levels of anxiety.
|
4 weeks
|
Health Status and Quality of Life as Assessed by the Short Form-12 Question Survey
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Investigators will use the Short Form-12 question survey to measure physical and mental health status.
Summary scores range from 0-100, with higher scores indicating a better self-reported level of health.
|
4 weeks
|
Social Engagement as Assess by the Short Lubben Social Network Scale (LSNS)
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Investigators will use the 6-item Short Lubben Social Network Scale to measure social engagement.
For the LSNS-6, the score ranges between 0 and 30, with a higher score indicating more social engagement.
|
4 weeks
|
Empathy as Assessed by The Consultation and Relational Empathy (CARE) Measure
Aikaikkuna: After the 4 week intervention (follow-up)
|
Investigators will use the CARE Measure to evaluate measures of empathy in the context of the caller/participant relationship
|
After the 4 week intervention (follow-up)
|
Toronto Empathy Questionnaire
Aikaikkuna: Prior to the 4 week intervention (baseline)
|
The Toronto Empathy Questionnaire will be used to assess characteristics of callers that align with measures of ability to be empathetic.
|
Prior to the 4 week intervention (baseline)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Holt-Lunstad J, Smith TB, Baker M, Harris T, Stephenson D. Loneliness and social isolation as risk factors for mortality: a meta-analytic review. Perspect Psychol Sci. 2015 Mar;10(2):227-37. doi: 10.1177/1745691614568352.
- Anderson, G., Thayer, C. . Loneliness and Social Connections: A National Survey of Adults 45 and Older. Washington, DC: AARP Research, September 2018. https://doi.org/10.26419/res.00246.001.
- Cacioppo JT, Hughes ME, Waite LJ, Hawkley LC, Thisted RA. Loneliness as a specific risk factor for depressive symptoms: cross-sectional and longitudinal analyses. Psychol Aging. 2006 Mar;21(1):140-51. doi: 10.1037/0882-7974.21.1.140.
- Steger MF, Kashdan TB. Depression and Everyday Social Activity, Belonging, and Well-Being. J Couns Psychol. 2009 Apr;56(2):289-300. doi: 10.1037/a0015416.
- Derksen F, Bensing J, Lagro-Janssen A. Effectiveness of empathy in general practice: a systematic review. Br J Gen Pract. 2013 Jan;63(606):e76-84. doi: 10.3399/bjgp13X660814.
- Kahlon MK, Aksan N, Aubrey R, Clark N, Cowley-Morillo M, Jacobs EA, Mundhenk R, Sebastian KR, Tomlinson S. Effect of Layperson-Delivered, Empathy-Focused Program of Telephone Calls on Loneliness, Depression, and Anxiety Among Adults During the COVID-19 Pandemic: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2021 Jun 1;78(6):616-622. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2021.0113.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-05-0009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Phone Call
-
Boston Medical CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ValmisLapsuusajan lihavuus | Teknologiaan perustuva liikalihavuuden interventioYhdysvallat
-
Gilead SciencesValmis
-
McGill University Health Centre/Research Institute...GlaxoSmithKlineValmis
-
Gilead SciencesValmisLymfaattiset pahanlaatuiset kasvaimetAlankomaat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCSL BehringValmis
-
Youngstown State UniversityValmis
-
Anjali Raja BeharelleMediService AGIlmoittautuminen kutsustaHypertensio | Lääkkeen noudattaminenSveitsi
-
Chugai Pharma USAValmisRintasyöpä | Rintojen kasvaimet | MetastaasiYhdysvallat
-
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)National Institute on Aging (NIA)ValmisLievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tautiYhdysvallat
-
University of California, DavisNational Institute of Mental Health (NIMH); Washington University School... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaFirst Episode Psychosis (FEP)Yhdysvallat