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급성 게실염의 분류 비교: 다기관 연구

2020년 10월 28일 업데이트: Dario Tartaglia, Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana
Hinchey 분류에는 수술적 개입이 필요하지만 급성 게실염에 대해 확립되고 가장 보편적으로 사용되는 점수 체계로 남아 있습니다. 몇 가지 다른 분류가 설명되었습니다. American Association for the Surgery of Trauma(AAST)는 게실염을 포함한 외과적 상태에 대한 중증도 척도를 개발했습니다. CT 스캔 소견을 중심으로 구체적인 분류를 제안한 세계응급외과학회도 마찬가지였다. 이것은 급성 결장 게실염에 대한 AAST 및 WSES 분류를 전통적인 Hinchey 분류와 비교하기 위한 파일럿 연구입니다. 결과를 예측할 때 모든 분류가 서로 동등하다는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tuscany
      • Pisa, Tuscany, 이탈리아, 56126
        • 모병
        • AOUPisana
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Federico Coccolini, MD
        • 부수사관:
          • Massimo Chiarugi, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 결장 게실염

설명

포함 기준:

  • 급성 결장 게실염

제외 기준:

  • 최종 수명의 기타 심각한 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
힌치 분류
급성 게실염으로 관심을 받아온 대장 절제술
AAST 분류
급성 게실염으로 관심을 받아온 대장 절제술
WSES 분류
급성 게실염으로 관심을 받아온 대장 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시술적 개입(수술 또는 경피적 배액)이 필요한 경우
기간: 30일
30일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ICU 요구 사항
기간: 30일
30일
전반적인 이환율
기간: 30일
30일
체류 기간
기간: 30일
30일
병원 내 이환율
기간: 30일
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DT - 01- 2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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