비 우식 병변에서 상아질 과민증을 조절하기 위한 두 가지 탈감작 프로토콜의 연관성
2020년 11월 23일 업데이트: Cecy Martins Silva, Universidade Federal do Para
비 우식 병변에서 상아질 과민증을 조절하기 위한 두 가지 탈감작 프로토콜의 연관성: 무작위, 이중 맹검 임상 시험.
이 무작위, 이중 맹검 임상 시험은 비 우식 병변의 상아질 과민증 치료에서 8% 스트론튬 아세테이트와 관련된 광 이중 변조의 효과를 평가하고 환자의 삶의 질과 함께 위험 요인을 분석했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pará
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Belém, Pará, 브라질, 66075-110
- Universidade Federal do Para
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 50세 사이의 연령
- 좋은 일반 건강
- 10cm 길이의 시각적 아날로그 척도(EVA)에서 반응이 4 이상인 치아 민감도
- 최대 1mm 깊이의 2개 이상의 과민 치아 존재(밀리미터 프로브로 측정)
- 마모, 침식 또는 잇몸 후퇴로 인해 노출된 치근 표면
제외 기준:
- 진통제를 사용하는 자원봉사자
- 우식 병변, 치수염, 결함이 있는 수복물 및 중등도 또는 중증 치주 질환의 증거가 있는 치아의 존재
- 지난 6개월 동안 미백 요법 또는 전문가 또는 수제 탈감작제를 받은 환자
- 고정 교정 장치를 사용하는 환자
- 약물 사용자나 임산부도 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 그룹 G1
Photon Laser III-DMC(방사선 방출 없음) + My First- Colgate
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방사선을 방출하지 않고 FBM(Photon Laser III / DMC)을 배치하고 Beep 응용 프로그램(Foncannon Inc, Google, © 2018)으로 장비의 소리를 모방한 후 불소가 없는 치약(My First-Colgate)을 사용하고 하루 세 번 양치질.
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실험적: 그룹 G2
Photon Laser III-DMC(방사선 방출 없음) + Sensodyne® Rápido Alívio/GSK
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방사선 방출 없이 FBM(Photon Laser III / DMC)의 포지셔닝, Beep 애플리케이션(Foncannon Inc, Google, © 2018)으로 장비의 소리를 모방한 후 아세트산스트론튬(Sensodyne® Rapid Relief / GSK)을 함유한 치약을 도포했습니다. 그리고 하루에 세 번 양치질을 합니다.
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실험적: 그룹 G3
Photon Laser III-DMC(조사 방출 포함) + My First- Colgate
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FBM 요법(Photon Laser III / DMC) 방출 후 불소가 없는 치약(My First-Colgate) 사용 및 하루 세 번 양치질.
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실험적: 그룹 G4
광자 레이저 III-DMC(조사 방출 포함) + Sensodyne® Rápido Alívio/GSK
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FBM 요법(Photon Laser III/DMC) 방출 후 아세트산 스트론튬(Sensodyne® Rapid Relief/GSK)이 함유된 치약을 바르고 하루 세 번 양치질을 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상아질 감도
기간: 치료 종료 후 30일
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0에서 10까지의 값을 가진 시각적 아날로그 척도에 따라 촉각 및 증발 자극을 통해 치료 중 및 종료 후 1개월 동안 상아질 민감도 평가, 값이 높을수록 통증 수준이 더 나쁨을 나타냅니다.
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치료 종료 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 7일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
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