심장 수술 후 합병증의 예측인자로서의 생체 내 Glycocalyx (GLYPOCS)
2026년 2월 16일 업데이트: University Hospital, Rouen
심장 수술 후 합병증 예측인자로서의 Glycocalyx
심장 수술은 특히 심장-폐 바이패스(CPB)를 사용하기 때문에 내피 구조와 기능을 변경하는 것으로 설명되었습니다. 내피 구조 중 내피 표면을 복구하는 얇은 층인 glycocalyx는 염증 과정 및 아마도 CPB 동안 흐름의 수정에 의해 변경될 수 있습니다. 내피 및 glycocalyx 무결성은 혈관 기능에 필수적이며 glycocalyx 파괴는 장기 부전 및 사망률과 관련이 있습니다. 한편, 당뇨병, 고혈압 또는 만성 신부전과 같은 많은 질병에서 글리코칼릭스의 만성 변화가 관찰되며, 모든 병리는 심장 수술을 받는 환자에게서 자주 관찰됩니다.
따라서 glycocalyx의 수술 전 변경은 수술 후 장기 부전과 연관될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
130
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rouen, 프랑스, 76000
- Rouen University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심장 수술로 혜택을 받는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 심폐 바이패스를 이용한 심장 수술로 혜택을 받는 모든 환자
제외 기준:
- 글리코체크 장치로 측정 불가능
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 설하 glycocalyx 두께(glycocheck 장치)와 주요 수술 후 합병증 사이의 연관성
기간: 48 시간
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다음 중 적어도 하나의 항목이 수술 후 48시간 이내에 발생:
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48 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 설하 glycocalyx 두께(glycocheck 장치)와 사망 사이의 연관성
기간: 28일
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어떤 원인으로 인한 사망
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28일
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수술 전 설하 glycocalyx 두께 (glycocheck 장치)와 심장 부정맥 사이의 연관성
기간: 28일
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심방 또는 심실 부정맥
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28일
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수술 전 설하 glycocalyx 두께(glycocheck 장치)와 뇌졸중 사이의 연관성
기간: 28일
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출혈성 병인의 허혈성
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28일
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수술 전 설하 glycocalyx 두께(glycocheck 장치)와 인지 기능 장애 사이의 연관성
기간: 28일
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인지 상태의 섬망 또는 변경
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28일
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수술 전 설하 glycocalyx 두께(glycocheck 장치)와 심근 허혈 사이의 연관성
기간: 28일
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허혈 발생: 새로운 Q파, 관상 동맥의 새로운 폐색, 적어도 하나의 심근 분절의 새로운 기능 장애를 동반한 상승된 트로포닌혈증
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28일
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수술 전 설하 glycocalyx 두께(glycocheck 장치)와 급성 호흡 부전 사이의 연관성
기간: 28일
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최소 5L/min의 산소 또는 재삽관의 비침습적 환기 필요
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28일
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수술 전 설하 glycocalyx 두께(glycocheck 장치)와 패혈증 사이의 연관성
기간: 28일
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SEPSIS-3 정의에 의해 정의된 새로운 패혈증 상태
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 3일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020/202/OB
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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